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Histologie (BON) > Cours 4 (avec guide) > Flashcards

Cours 4 (avec guide) Flashcards

1
Q

Quels sont les différentes compartiments de la mitochondrie (4)

SANS les détails

A
  1. La membrane mitochondriale externe
  2. Espace intermembranaire
  3. Membrane mitochondriale interne
  4. Matrice mitochondriale
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Q

Quels sont les différents compartiments de la mitochondrie (4)

A
  1. La membrane mitochondriale externe
    -Bicouche de phospholipide
    -Perméabilité importante des molécules ayant une taille < 5
    - Isole la cellule des facteurs proapoptotiques
  2. Espace intermembranaire
    - Espaces entre les deux membranes mitochondriales
    - Riche en protons (H+) qui contribue à générer un gradient électrochimique
    - Contiens de cytochrome C et les caspases qui jouent un rôle de la dégénération cellulaire
  3. Membrane mitochondriale interne
    - Bicouche de phospholipide riche en cardiolipine (rend la membrane imperméable aux ions, protons et petites molécules)
    - Riche en protéine
    - A beaucoup de crêtes (pour augmenter la surface de contact)
  4. Matrice mitochondriale
    - Espace qui contient l’ADN mitochondriale
    - Contient la machinerie qui permet de produire des protéine localement (ribosome mitochondriaux, ARNt, ARNr, facteurs de transcriptions)
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3
Q
A
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4
Q

La morphologie des mitochondries est très plastique ce qui permet a la mitochondrie de faire deux actions, quels sont telles et parlez moi un peu d’elles)

(2 caractéristiques pour la 1er et 3 caractéristiques pour la 2e)

A

Fission mitochondriale
- Une mitochondrie se divise en deux pour former deux mitochondrie distincte
- Permet à la cellule de séparer les mitochondrie endommagées de celle qui sont saine

Fusion mitochondriale
- Deux mitochondrie se combinent pour former une seule plus grande
- Facilite le partage de L’ADN mitochondriale, des enzymes
-Dilue les composantes endommagés

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5
Q

Connaitre les fonctions de la mitochondrie(4)

A

1.Important pour de nombreuses voies métaboliques:
- Cycle de Krebs (TCA)
- Bêta-Oxydation
- Oxydation des acides aminés
- Cycle de l’urée

  1. Homéostasie calcique (Régule la concentration calcique dans le cytoplasme)
  2. Synthese des hormones stéroidiennes
  3. Apoptose (mort cellulaire programmé)
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6
Q

Quel est le role du CTE dans la respiration cellulaire?

A

La respiration cellulaire est le processus central par lequel les cellules génèrent de l’énergie à partir de substrats énergétiques, tels que le glucose. La CTE est l’une des principales étapes de la respiration cellulaire et remplit les fonctions clés suivantes. Donc sont role essentielle est de produire de l’ATP sans le CTE les cellules ne survive pas.

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7
Q

Comment fonctionne la chaine de transport des électrons (CTE)

A

La chaine de transport d’électron va produire un gradient de protons dans l’espace intermembranaire.
Les protons chercher l’équilibre donc il reviennent dans la matrice mitochondrale par l’ATP synthase qui va catalyser la conversion du ADP et du phosphate en ATP.

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8
Q

Connaitre les rôle de la mitochondrie dans l’apoptose

A

-Les mitochondries sont des réservoirs à facteurs proapoptotiques
-La perméabilité de la membrane mitochondriale externe augmente, libérant les facteurs proapoptotiques dans le cytoplasme

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9
Q

Le cytosquelette est une structure très dynamique ce qui permet ? (3)

A
  • Permet le déplacement des organites
    -Permet le trafic intracellulaire des vésicules
  • la forme de la cellule et sa résistance mécanique, sa mobilité
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10
Q

Distinguer les trois différents constituant du cytosquelettes

A
  • Microfilament
  • Microtubules
  • Filaments intermédiaire
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11
Q

Quel est la structure et polymérisation des microfilaments

A
  1. Structure
    -Formé de monomère d’actine globulaire (actine G)
  2. Polymérisation:
    - La polymérisation de l’actine G en filament nécessite de l’utilisation d’ATP en présence de calcium
    -Un polymère d’actine G est appelé actine F
    -Ces microfilaments sont polarisés (deux extrémités distinctes + et - )
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12
Q

Les fonctions des microfilaments (3)

A

Fonctions:
1. Soutient structural et maintenance de la forme cellulaire (résiste à compression)

  1. Mouvement et motilité cellulaire
    - Locomotion (pousse le membrane cellulaire vers l’avant)
    - Contraction musculaire (le glissement de l’actine par rapport à la myosine provoque la contraction musculaire)
  2. Division cellulaire

Autres fonctions:
- Endocytose
- Jonctions cellulaires
- Transport intracellulaire

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13
Q

Connaitre les protéines motrices des microfilaments

(5)

A
  1. Les myosines ( se déplace le long des filaments d’Actine)
    2 types: Myosine conventionnelle
    - Impliqué dans la contraction musculaire
    Myosine non conventionnelle
    - Transport de vésicule
    - Endocytose

4 autres protéines:
Les vinculines et Taline
Les tropomyosine et Troponine

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14
Q

Connaitre la structure et polymérisation des microtubules

A
  1. Structure
    - Structure tubulaire
    - Formé de dimère de protéines globulaires (forme protofilaments)
  2. La polymérisation (est possible via l’hydrolyse d’un GTP)
    Les dimères s’associent pour former des protofilaments
    polarisés.
    * Extrémité + – Polymérisation
    * Extrémité - –Dépolymérisation

Rôle du GTP : permet une adaptation rapide de la cellule aux signaux internes et externes

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15
Q

Les fonctions des microtubules (3)

A
  1. Soutien structural (maintient sa forme et résiste a la compression)
  2. Ségrégation chromosomique (sépare les chromosomes)
  3. Organisation cellulaire (organise et positionne les organelles)

(voici 3 autres fonctions:
- Voies de transports
- Motilité cellulaire
- Détermination de la Polarité cellulaire

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16
Q

Connaitre les protéines motrices associé aux microtubules

A

Deux types de protéines de transports
1. Kinésines
-Direction du mouvement vers extrémité + (vers péréphérie)
- division cellulaire

  1. Dynéines
    -Direction du mouvement vers l’extrémité - (vers le noyau de la cellul)
    - Positionnement des Organelles

Autres protéines:
Tau et MAP2
Spectraplakine

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17
Q

Structure des filaments intermédiaire et polymérisation

A
  • Structure en forme de câble non ramifié
  • Ils sont apolaire donc pas d’extrémité + ou
  • Ils ont des tiges avec des extrémités globulaires (N et C)
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18
Q

Comprendre le dynamiste des filaments intermédiaire

A
  • Ils peuvent subir une réorganisation lors d’évènement cellulaire où il doivent être désassemblés et réassemblés
  • Impliqué dans la cicatrisation des plaies
19
Q

Les fonctions des filaments intermédiaire (3)

A

-Support mécanique et résistance
-Cicatrisation des plaies
-Rôle dans la formation et le maintien des synapses

3 autres fonctions:
Role dans l’adhésion cellulaire
Organisation cellulaire
Intégrité de la membrane cellulaire

20
Q

Les protéines motrices associés aux filaments intermédiaires

A
  • Ils n’ont pas de protéine motrice associées
21
Q

Quel la structure et le rôle du centrosome

A
  1. Structure
    - Non membranaire situé près du noyau de la cellule
    -Constitué de deux centriole perpendiculaire l’un à l’autre
    - Chaque centriole à neuf triplets de microtubules
  2. Le rôle
    - Organisation des microtubules
    - Division cellulaire (durant la mitose le centrosome de duplique)
    - Organisation cellulaire
22
Q

C’est quoi le cycle cellulaire et il a combien de phase

A

Processus par lequel une cellule se prépare et se divise pour donner naissance à deux ou plusieurs cellules filles

Il existe 5 différentes phases :
* Interphase : G1, S et G2.
* Mitose (M).
* Phase de repos: G0.

23
Q

C’est quoi les différents types de cellules selon leur interaction avec le cycle cellulaire

A
  1. Les cellules labiles (ex: cellules de l’épiderme)
    - Constamment en division
    - Elle entre dans le cycle cellulaire pour se diviser
  2. Les cellules stables (ex: hépatocytes)
    - ne se divisent que lorsqu’elle reçoivent une stimulation ou en réponse à un besoin spécifique
  3. Cellules permanentes (neurone)
    -ne se divise généralement plus jamais
24
Q

Quel sont le rôle des familles de protéines régulatrices du cycle cellulaire (les 4 sortes)

A

1.Les cyclines
- Régule le cycle cellulaire
- Active les CDK au bon moment

2.Les kinase dépendantes de cyclines (CDK)
- Modifie l’activité d’autre protéines par phosphorylation

3.Inhibiteurs de CDK
- système de contrôle pour arrêter cycle cellulaire (bloque l’activité des complexex cycline-CDK)

4.Protéines de point de contrôle
- Surveille et régule progrès du cycle cellulaire

25
Q

Processus biologique phase G0 (4)

A

Phase de repos

  • vont en phase G0 a partir de la phase G1
    -De courte période ou indéfiniment
    -Peut réaliser activités métaboliques essentielles, répondre a des stimuli.
    -Besoin de signaux/stimuli spécifique pour quitter G0 et réintégrer le cycle par G1
26
Q

Processus biologique de phase G1

Définition:
Caractéristiques (3):
Régulation:

A

Définition:
- Première phase du cycle interphasique et il s’agit d’une phase de croissance

Caractéristiques:
-cellule augmente sa taille
- synthese accrue protéine, ARN
- Production d’organites

Régulation:
- Point de contrôle G1/S

27
Q

Processus biologique de phase S

Définition:
Caractéristiques:
Régulation:
(tous (2))

A

Définition:
-Réplication de l’ADN
-Phase de synthèse

Caractéristiques:
-Duplication du génome
- Chaque chromosome est répliquer pour faire 2 chromatides soeurs

Régulation:
- Mécanisme de réparation de l’ADN
-Surveillance de l’ADN pour éviter erreur

28
Q

Processus biologique de phase G2

Définition:
Caractéristiques:
Régulation:

A

Définition:
-Dernière phase de l’interphase (avant la mitose)
-Seconde phase de croissance

Caractéristiques:
- double vérification de l’ADN répliquer
- cellule continue de grandir

Régulation:
-Point de contrôle G2/M
- S’assurer que tout l’ADN a été correctement répliqué

29
Q

6 étapes de la mitose (Phase M)

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Cytocinèse

30
Q

La prophase (5)

A

1.Condensation des chromosomes
2.Formation du fuseau mitotique
3. Dégradation de l’enveloppe nucléaire
4. Formation des kinétochores
5. Cohésion des chromatides sœurs

31
Q

La prométaphase (4)

A

Processus qui survient lorsque l’enveloppe nucléaire à terminé sa dissolution

  1. Dégradation complète de l’enveloppe nucléaire
  2. Attachement des microtubules aux kinétochores
  3. Début du mouvements des chromosomes
  4. Condensation continue des chromosomes
32
Q

La métaphase (3)

A

Processus qui permet d’amener les chromosomes au centre de la cellule, cette conformation est appelé plaque métaphasique
1. Alignement des chromosomes à la plaque métaphasique
2. Vérification de l’attachement
3. Haute tension sur les chromosomes

33
Q

Anaphase (3)

A

Processus qui permet la séparation des chromatides soeurs
1. séparation des chromatides sœurs
2. Migration des chromosomes
3. Élongation cellulaire

34
Q

Télophase (4)

A

Processus qui prépare la cellule à se diviser
1. Reformation de l’enveloppe nucléaire
2. Décondensation des chromosomes
3. Reformation du nucléole
4. Disparition du fuseau miotique

35
Q

Cytocinèse (4)

A

Processus qui permet la séparation de la cellule mère en deux cellules filles
1. Formation de l’anneau contractile
2. Contraction de l’anneau
3. Formation du sillon de division
4. Séparation finale

36
Q

tous les 6 étapes en images

A
37
Q

La méiose

A

-Processus de division cellulaire
- Permet de produire des gamètes (spermatozoïdes et ovules) possédant 23 chromosomes
- (2 méiose) Aboutit à la formation de 4 cellule non identiques
- Essentiel pour la reproduction sexuée

38
Q

Les deux divisions cellulaire de la méiose

A

Méiose I:
-même étape que la mitose, mais à la prophase il y le phénomène d’enjambement (brassage chromosomique)
- produit deux cellules filles DIPLOÏDES
Méiose II:
- Les cellules filles ne retourne pas en interphase
-Le matériel génétique n’est pas doublé
- Même étape que les mitose mais vont produire deux cellules HAPLOÏDES

39
Q

C’est quoi la différence entre la méiose et la mitose

A
40
Q

C’est quoi l’apoptose?

A

La mort cellulaire programmée (est une processus ordonné et énergitiquement contrôlé par lequel une cellule s’autodétruit)

41
Q

Quel est le role de la mitochondrie dans l’apoptose?

A

C’est dans la voie intrinsèque (mitochondriale) il va avoir déclenchement et ensuite la mitochondrie entre en jeux:

  • Rôle des mitochondries :
    En réponse à ces signaux, les mitochondries libèrent du
    cytochrome C dans le cytoplasme

(ensuite il aurait la formation de l’apoptosome et l’activation des caspases)

42
Q

Quels sont les caractéristiques morphologiques d’une cellule en apoptose (3)

A
  1. Condensation de la chromatine
  2. Formation de corps apoptotiques (la cellule se fragmente en plusieurs vésicules)
  3. Maintien de l’intégrité de la membrane plasmique (la membrane reste intact pendant l’apoptose)
43
Q

qui régule l’apoptose?

A

Les caspases (2 types): initiatrices et exécutrices

44
Q

nommes moi les 2 voies de signalisation de l’apoptose

A

Voie intrinsèques (1.Déclenchement 2.Role des mitochondries 3.Formation de l’apoptosome 4.Activation des caspases)

Voie extrinsèques (1. Récepteur de mort 2.Formation du DISC 3.Activation des caspases)

Histologie (BON) (10 decks)

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