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PSL 1984 > Cours 5 : transmission synaptique et transduction > Flashcards

Cours 5 : transmission synaptique et transduction Flashcards

(49 cards)

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1
Q

synapses électriques caractéristiques

A
  • minoritaires
  • jonctions étroites : PAS DE FENTE SYNAPTIQUES
  • passage direct du courant de façon passive par les connexons
  • bidirectionnelle (selon le gradient)
  • synchronise l’activité d’un groupe de neurone
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Q

Connexons c’est quoi

A

pores constitué de l’union des 6 jonctions communicantes pré et post-synaptique

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3
Q

synapses chimiques

A
  • présence d’une fente synaptique et vésicule

- sécrétion neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique qui agissent sur le post-s

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4
Q

étapes synapse chimique (7)

A
  1. synthèse du neurotransmetteurs désiré et stockage dans les vésicules synaptiques
  2. potentiel d’action envahit terminaison pré-s
  3. ouverture canaux calcique VD : entrée de Ca2+
  4. Ca2+ fait fusionner (exocytose) les vésicules et la membrane : provoque la libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique
  5. liaison neurotransmetteur aux récepteur côté post-s spécifique à ce neurotransmetteur
  6. courant post-s donne des potentiel excitateur / inhibiteurs
  7. élimination neurotransmetteurs
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5
Q

LA différence entre synapse chimique et électrique

A

fente synaptique

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6
Q

catégories de neurotransmetteurs

A

petites molécules et neuropeptides

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7
Q

différence dans la vitesse d’action entre petites molécules et neuropeptides

A

petites molécules : activités synaptiques rapides

neuropeptides : activités synaptiques lentes et continues

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8
Q

où se fait la synthèse des neuropeptides :

A

au cc et doivent ensuite être transportés jusqu’à la terminaison pré-s ou ils seront ensuite stockés

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9
Q

moyens d’éliminer neurotransmetteurs :

A
  1. recapture par les cellules gliales / réintégration active par transporteur
  2. enzymes de dégradation
  3. diffusion
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10
Q

où se fait la synthèse des petites molécules :

A

les enzyme de création sont synthétisées dans le coma et transportées jusqu’à la terminaison pré-s mais la synthèse des neurotransmetteurs se fait dans les terminaisons pré-s où elles sont aussi stockées

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11
Q

vésicules à centre clair fait référence à….

A

neurotransmetteurs petites molécules

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12
Q

vésicules à centre dense fait référence à….

A

neurotransmetteurs neuropeptides

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13
Q

en lien avec l’exocytose et l’endocytose des vésicules : comment ont arrive a avoir assez de membrane et pas trop ?

A

Lors de l’exocytose des vésicule, la surface de ces vésicules reste en partie dans la membrane pour être récupérée dans l’endocytose après
*Endocytose plus lente que l’exocytose

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14
Q

la quantité de neurotransmetteurs libérée dépend du …. entrant dans la terminaison

A

la quantité de neurotransmetteurs libérée dépend du Ca2+ entrant dans la terminaison

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15
Q

vrai / faux : sans calcium aucune relâche de neurotransmetteur n’est possible : donc pas d’excitation post-s

A

VRAI

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16
Q

les neurotransmetteurs petites molécules sont relâchés avec des stimulations à basse fréquence parce que …..

A

ces neurotransmetteurs sont près des canaux calcique VD

libération plus rapide

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17
Q

les neurotransmetteurs neuropeptides sont relâchés avec des stimulations à haute fréquence parce que …..

A

ils sont situés plus loin dans la terminaison, il faut qu’il y est assez de Ca2+ relâchés pour les atteindre
neuropeptides tjrs relâchés avec petites molécules
libération plus lente

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18
Q

deux types de récepteurs post-s :

A
  • récepteurs ionotropes

- récepteurs métabotropes

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19
Q

récepteurs ionotropes

A
  • récepteur post-s
  • comportent 2 domaines : site extracellulaire (lieu de liaison ligand) et transmembranaire (canal ionique)
  • effet brefs
  • change le potentiel membranaire en passant des courant ionique
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20
Q

récepteurs métabotropes

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A
  • récepteur post-s
  • sans canal ionique
  • agissent en stimulant une protéine G
  • effet lent mais durable
21
Q

PPSE vs PPSI

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A

PPSE : courant qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel membranaire du seuil d’action
PPSI : courant qui passe à travers le canal ionique éloigne le potentiel membranaire du seuil d’action

22
Q

plus la connexion est près du soma, plus l’excitation est …

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A

plus la connexion est près du soma, plus l’excitation est forte

23
Q

potentiel d’action est le résultat de la sommation des…

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A

PPSE + PPSI où les PPSE l’emportent

si c’est les PPSI qui gagnent, le neurone ne transmet pas d’influx

24
Q

avec les petites molécules, la réponse post-s est…

25
avec les peptides, la réponse post-s est...
lente mais durable
26
acétylcholine c'est quoi et quels sont ses récepteurs
- acétylcholine est un neurotransmetteur - ses effets dépendent du récepteur auquel il se lie - récepteur ionotrope : récepteur cholinergique nicotinique - récepteur métabotrope : récepteur cholinergique muscarinique
27
effet acétylcholine si liaison avec récepteur cholinergique nicotinique :
-récepteur ionotrope -Évoque un PPSE important pour la contraction musculaire
28
effet acétylcholine si liaison avec récepteur cholinergique muscarinique :
- récepteur métabotrope - Évoque un PPSI - majoritairement dans le cerveau : striatum et SNAutonome
29
synthèse et élimination de l'acétylcholine
synthèse : choline du sang | élimination : dégradation par l'enzyme acétylcholinnestérase (AChE)
30
synthèse et élimination du glutamate
synthèse : glutamine ou cycle de Krebs | élimination : transporteur à haute affinité (EAAT) et cellule gliale
31
3 récepteurs ionotropes du glutamate :
AMPA, NMDA et kainate | toujours PPSE
32
vrai / faux : le glutamate est l'excitateur le plus important du cerveau
VRAI
33
fonctionnement NMDA et AMPA
1. NMDA : bouchon (Mg2+) qui empêche les ions de passer 2. AMPA : entrée de charge positive Na+ : dépolarisation qui débouche NMDA 3. NMDA laisse entrer Na+ et Ca2+
34
NMDA se distingue des d autres récepteurs du glutamate parce que son ouverture dépend de...
la liaison du ligand ET du voltage
35
synthèse et élimination du GABA
synthèse : glutamate ou pyruvate dans cycle de krebs | élimination : transporteur à haute affinité
36
synthèse et élimination du glycine
synthèse : sérine | élimination : cellules gliales
37
vrai / faux GABA est le neurotransmetteur excitateur le plus important
FAUX : c'est l'INHIBITEUR le plus important
38
trois types de récepteurs du GABA
ionotropes : GABA a et GABA c (Cl-) métabotropes : GABA b (K+) PPSI
39
récepteur glycine
ionotrope : GABA a (Cl-) PPSI
40
2 types de protéine G :
protéines G hétérotrimériques | protéines G monomériques
41
différence protéine G mono et hétérotri-mérique
mono : moins de sousunités, en lient GTP, l'Effecteur est automatiquement activé hétérotrimétrique : composé de alpha,beta,gamma
42
7 étapes protéine G hétérotrimérique
1. liaison ligand 2. activation du récepteur : échange de GRP pour GTP 3. alpha se dissocie de beta et gamma 4. alpha lié à GTP se lie à une protéine effectrice (souvent enzymes) 5. production de second messager 6. activation d'effecteurs (souvent kinases) 7. action sur une cible (souvent phosphorylation)
43
plus commun des seconds messagers est ...
Ca2+ pourquoi ?: dû à sa faible concentration intracellulaire et son entré dans la cellule régulé par les canaux VD
44
seconds messagers avec protéines Gs(stimulante) : | AMPc produite par ... active ... qui va ...
AMPc produite par l'enzyme adénylyl cyclase active la protéine kinase A (PKA) qui va faire la phosphorylation des protéines
45
seconds messagers : | GMPc produite par ... active ... qui va ...
GMPc produite par l'enzyme guanylyl cyclase active la protéine kinase G (PKG) qui va faire la phosphorylation des protéines
46
seconds messagers : | DAG produite par ... active ... qui va ...
DAG produite par la division du lipide membranaire PIP2 par la phospholipase C active la protéine kinase C (PKC) qui va faire la phosphorylation des protéines membranaires
47
seconds messagers : | IP3 produite par ... active ... qui va ...
IP3 produite par la division du lipide membranaire PIP2 par la phospholipase C active la sortie du Ca2+ qui va agir en tant que second messager à son tour
48
2 cibles des seconds messages (effecteurs)
protéines kinases et phosphatases
49
séquence d'activation des récepteurs aux protéines G :
1. liaison neurotransmetteur au récepteur 2. activation prot G 3. activation enzyme 4. production second messagers 5. activation effecteurs 6. action sur un cible

PSL 1984 (8 decks)

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