cours 6 Flashcards

1
Q

qu’y a-t-il dans l’arbre somato-dendritique dans la différence entre potentiel d’action et potentiel post-synaptique(2)

A

-Canaux chimio dépendant:
-Variation de potentiel:

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2
Q

-Canaux chimio dépendant:

A

Les ions qui pénètrent dans les canaux produisent des variations de potentiel électrique appelées (PPS) potentiel post-synaptique

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3
Q

-Variation de potentiel:(3)

A

-Amplitude faible dépendamment du nombre de canaux ouverts et du nombre de neurotransmetteurs
-Durée plus longue
-Se propagent de façon décrémentielle, s’atténue avec la distance: Dendrite distale = moins d’influence Dendrite proximale = plus d’influence

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4
Q

qu’y a-t-il dans l’axone et terminaison dans la différence entre potentiel d’action et potentiel post-synaptique(2)

A

-Canaux voltage dépendant:
-Variation de potentiel:

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5
Q

Canaux voltage dépendant:

A

Les ions qui pénètrent dans les canaux induisent des variations de potentiel électrique (PA) Potentiel d’action.

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6
Q

Variation de potentiel:(4)

A

-Amplitude grande
-Constante tout au long de l’axone
-Durée très brève
-Se propage de point en point

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7
Q

Transmission synaptique etapes

A

L’information d’un neurone à l’autre est transférée par l’intermédiaire de structures neuronales appelées synapses.

Il y a des synapses dans le S.N.C. et dans les ganglions du S.N.P. autonome et dans le S.N.P. somatique moteur.
La synapse réalise un contact fonctionnel entre la terminaison d’un axone et le corps cellulaire d’un neurone ou la dendrite d’un neurone

Un neurone qui transmet l’information vers une synapse est un neurone présynaptique
Un neurone qui reçoit l’information est un neurone post-synaptique

La plupart des synapses se produisent entre la terminaison axonale d’un neurone pré-synaptique et la dendrite d’un corps cellulaire d’un neurone postsynaptique (le message nerveux ou l’influx parvient jusqu’à la terminaison de l’axone ou télodendrites.)

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8
Q

Transmission synaptique dans certains cas

A

dans certain cas, les synapses se produisent entre deux axones, deux dendrites ou une dendrite et un corps cellulaire.

Certaines synapses se font par le passage, dans l’espace intercellulaire, d’un courant électrique local créé par les potentiels d’actions. On parle de synapses électriques.

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9
Q

Dans les rares cas de synapse électrique

A

, les membranes pré et post-synaptiques sont en effet plus rapprochées.v

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10
Q

quelle synapse est la plus commune

A

La synapse chimique est plus commune par rapport à la synapse électrique.

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11
Q

Lorsque l’influx nerveux arrive aux boutons synaptiques…

A

.. il augmente la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions de calcium (Ca+)

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12
Q

que se passe-t’il lorsque l’influx nerveux doit passer d’un neurone à un autre

A

La terminaison du neurone présynaptique s’approche très près de la dendrite de l’axone postsynaptique. Cependant, les deux neurones restent séparés par la fente ou l’espace synaptique qui empêche l’influx de passer directement.

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13
Q

que se pass-t’il au niveau des ions calciums dans la transmission synaptique

A

Ceci entraîne un mouvement des ions de calcium vers l’intérieur de la cellule; ce qui déclenche la libération de substance chimique que l’on appelle les neurotransmetteurs contenus dans les vésicules synaptiques des boutons terminaux.

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14
Q

que permet la libération du neurotransmetteur

A

La libération de neurotransmetteur permet à l’influx de franchir l’espace entre deux neurones : intervalle synaptique ou fente synaptique.
Ensuite, la membrane réceptrice est modifiée. On l’appelle membrane postsynaptique.

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15
Q

que fait la fixation des neurotransmetteurs

A

Les neurotransmetteurs se fixent à des récepteurs sur la membrane postsynaptique. Ceci modifie la perméabilité de la membrane à ce niveau; Il y aura donc ouverture des canaux

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16
Q

Les synapses chimiques peuvent être

A

excitatrices ou inhibitrices.

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17
Q

On parle de synapse excitatrice lorsque..

A

la stimulation provoquée par les neurotransmetteurs sur les dendrites crée une dépolarisation de la membrane du neurone post-Synaptique.

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18
Q

la dépolarisation de la membrane du neurone post-Synaptique
permet..

A

la propagation de l’influx nerveux, soit l’augmentation de la perméabilité au Na+ (sodium)

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19
Q

La modification de la perméabilité pouvant entraîner une dépolarisation s’appelle

A

potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)

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20
Q

On parle de synapse inhibitrice lorsque

A

les neurotransmetteurs produisent une Hyperpolarisation ou qu’ils maintiennent le potentiel de repos du neurone post-synaptique.

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21
Q

L’Hyperpolarisation empêche…

A

la propagation de l’influx nerveux.

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22
Q

La modification de la perméabilité pouvant entraîner une hyperpolarisation ou un maintien du potentiel de repos s’appelle

A

potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI).

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23
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES: DIVERGENCE

A

Le phénomène de divergence permet à l’influx nerveux circulant dans un seul neurone présynaptique d’agir sur plusieurs neurones postsynaptiques

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24
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES:CONVERGENCE:

A

Permet à plusieurs neurones présynaptiques d’agir sur un neurone postsynaptique

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25
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES:SOMMATION

A

Les potentiels postsynaptique peuvent s’additionner pour modifier l’activité du neurone post synaptique. Souvent l’effet d’un seul PPSE n’est pas suffisant pour ramener l’axone au seuil d’excitation. Il faut alors l’effet d’autres PPSE. La sommation peut se faire avec les PPSE et PPSI.

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26
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES:FACILITATION ET INHIBITION PRÉSYNAPTIQUE

A

Ce type de synapses fait varier la libération des neurotransmetteurs commandés par le PA. Ces mécanismes présynaptiques atténuent ou amplifient les messages avant même qu’ils ne soient transmis.

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27
Q

sommation: Au niveau de la synapse, le décodage s’effectue de deux façon:

A

Sommation temporelle:
Sommation spatiale :

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28
Q

Sommation temporelle:

A

La sommation produite par l’arrivée de plusieurs influx nerveux à UNE SEULE synapse et ce, dans un court laps de temps

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29
Q

Sommation spatiale :

A

est produite par l’arrivée, dans un laps de temps très court, de plusieurs influx nerveux à PLUSIEURS SYNAPSES reliant différentes terminaisons axonales pré-synaptiques au même neurone post-synaptique.

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29
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES:FACILITATION: augmentation Ca+

A

Facteurs qui augmentent l’excitabilité de la membrane ce qui accroît la perméabilité.

30
Q

INTÉGRATION NEURONALE : 4 PHÉNOMÈNES: L’inhibition: Ca+ diminue

A

-Inhibition de l’excitation : diminue la perméabilité de la membrane
-Stabilisateur et anesthésique locaux

31
Q

généralités des cellules gliales

A

-Les cellules gliales (C.G.), dans le système nerveux central (SNC), sont environ 2 à 9 fois plus nombreuses que les neurones
-On retrouve les C.G. dans l’espace laissé libre entre les cellules nerveuses et les vaisseaux sanguins.

32
Q

les cellules gliales possèdent des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles qui les différencient des neurones:

A

1.Elles n’établissent pas de contacts synaptiques chimiques.

2.Elles ne génèrent ni ne produisent (d’électricité) de potentiels d’actions.

3.Elles sont capables de se diviser pendant encore plusieurs années après la naissance.

32
Q

les cellules gliales dans le SNC(2)

A

La névroglie

1.macroglie:.
Oligodendrocytes (gaine de myéline)
Astrocytes (barrière)

2.Microglie(phagocytose)

3.Cellules épendymaires
(L.C.R. + barrière liquide-sang

32
Q

LES ASTROCYTES(cellules étoilées): TYPE 1
qu’est-ce qu’elles assurent:

A

Frontière entre les neurones et le sang; elles s’opposent à la pénétration d’éléments étrangers dans S.N.

32
Q

les cellules gliales dans le SNP

A

Cellule de Schwann
: ont la même fonction que les oligodendrocytes

33
Q

LES ASTROCYTES(cellules étoilées): TYPE 1
fonction:

A

Elles assurent le développement et le maintien de la barrière hémato-encéphalique et a un rôle de nutrition.

33
Q

LES ASTROCYTES(cellules étoilées): TYPE 1
Où:

A

Elles s’appliquent sur les parois des capillaires sanguins pour former les pieds vasculaires astrocytaires.

34
Q

LES OLIGODENDROCYTES : Où

A

Sur les cellules nerveuses.

35
Q

LES OLIGODENDROCYTES : Fonction

A

Elles forment la gaine de myéline par l’enroulement compact de la membrane des prolongements.

36
Q

LES OLIGODENDROCYTES : La myéline:(3)

A

-Imperméable aux ions.
-Empêche les échanges ioniques transmembranaires.
-Constitue un bon isolant électrique.

37
Q

quelle partie de l’olygodendrocite roule autour de l’axone

A

C’est la partie terminale du prolongement appelé LANGUETTE INTERNE qui roule autour de l’axone.

38
Q

l’olygodendrocite forment des segments

A

d’environ 1 mm.

39
Q

l’olygodendrocite: Les régions sans myéline sont appelées

A

«Nœuds de Ranvier».

40
Q

disparition d’une olygodendrocite

A

Une seule oligodendrocyte peut former de 20 à 70 segments sur plusieurs axones. Donc, le dysfonctionnement d’un oligodendrocyte entraînera la disparition de plusieurs segments.

41
Q

la myelinisation de l’olygodendrocyte

A

La myélinisation est à peine commencée à la naissance. Elle est responsable en grande partie de l’augmentation du poids et du volume du S.N.C.

42
Q

LA MICROGLIE(globule blanche) ou?

A

S.N.C.

43
Q

. LES CELLULES ÉPENDYMAIRES:
Fonctions

A

1.Elles forment le plexus choroïde qui produit le liquide céphalo-rachidien.

2.Elles forment une barrière active entre les capillaires sanguins et le liquide céphalo-rachidien.

44
Q

LA MICROGLIE(globule blanche) fondtion:

A

Activité de phagocytose. Elle peut se déplacer et intégrer(englober et manger) les particules qui agressent les tissus nerveux.

45
Q

. LES CELLULES ÉPENDYMAIRES:

A

: Elles tapissent les parois des cavités ventriculaires de l’encéphale et du canal de l’épendyme de la moëlle épinière.

46
Q

LA CELLULE DE SCHWANN Où:

A

S.N.P.

47
Q

LA CELLULE DE SCHWANN fonction:(3)

A

1.Elle forme la gaine de myéline des axones myélinisés.

2.Elle encapsule les axones non-myélinisés.

3.Elle encapsule les corps cellulaires du neurone (ganglions).

48
Q

LA CELLULE DE SCHWANN Rôles:
:(2)

A

1.Elle permet la conduction saltatoire.

2.Elle permet la régénérescence des nerfs périphériques.

49
Q

gros résumé sa mère (cellule gliale /glie/astroytes) ( a refaire)

A

Les cellules gliales (neuroglia, névrologie) forment le tissu conjonctif du cerveau. Elles ont un rôle de support métabolique nutritif et un rôle de protection.

La glie établie le lien entre le sang, le liquide céphalo-rachidien et le neurone. Seules les cellules gliales se multiplient et ce sont ces cellules qui forment les principales tumeurs (gliomes) du cerveau et de la moëlle épinière.

De plus, les astrocytes réagissent aux traumatismes cérébraux en changeant de dimension par gonflement (œdème) et perturbent les fonctions du neurone.

50
Q

LA MYÉLINE

A

La plupart des axones sont recouverts d’une substance liquide que l’on appelle myéline. On appelle ces axones des fibres myélinisées (myéliniques).

51
Q

que fait la myéline pour l’influx nerveux..

A

elle augmente sa vitesse de conduction

52
Q

Certains axones sont dépourvus de myéline. On les appelle..

A

les fibres amyéliniques

53
Q

Dans le S.N.C., la myéline est formée…

A

par une sorte de cellule gliale nommée oligodendroglie

54
Q

Au niveau de S.N.P

A

les cellules de Schwann s’enroulent autour de l’axone (la gaine de Schwann ou neurolemme) et forment la gaine de myéline.
Tous les axones du S.N.P. (myéliniques ou non) sont entourés par les cellules de Schwann.

55
Q

comment la gaine de schwann le long de l’axone

A

La gaine de Schwann est interrompue à intervalles réguliers le long de l’axone. Ces étranglements s’appellent les nœuds de Ranvier. Ces derniers permettent d’accroître la vitesse de propagation de l’influx nerveux.
La myélinisation permet d’isoler l’axone

56
Q

LA DÉGÉNÉRESCENCE DES NEURONES: Lorsqu’un axone est coupé, la première partie à se détruire …

A

…est la terminaison détachée du soma car elle ne peut pas vivre d’elle-même. Cette étape porte le nom de dégénérescence wallérienne.

57
Q

LA DÉGÉNÉRESCENCE DES NEURONES: Lorsqu’un axone est coupé, la deuxième partie qui se détruit…

A

détruit est la partie de l’axone près de la section qui demeure attachée au corps. Ceci s’appelle la dégénérescence rétrograde. Elle coïncide avec la détérioration des corps de Nissl dans le corps et les dendrites

58
Q

Dans le S.N.P., la dégénérescence des neurones…

A

est suivie par une période de régénérescence où la reconstruction du neurone est possible.

59
Q

Les cellules de Schwann jouent un rôle crucial dans …

A

la régénérescence puisqu’elles guident l’axone vers sa connexion d’origine.

60
Q

Par contre, dans le S.N.C., dégénérescence des neurones est …

A

irréversible.

61
Q

Bien que le neurone du S.N.C. ait la capacité de se regénérer..
(a refaire)

A

.il ne peut pas le faire en raison de la résistance qu’il subit de la part des astrocytes.Toutefois, au niveau du S.N.C., on croit que les neurones voisins de ceux lésés en développent de nouvelles collatérales qui remplacent les cellules mortes

62
Q

Ainsi, bien que les neurones endommagés ne puissent se reconstituer, …

A

, il existe des processus de compensation qui permettent parfois le retour de la fonction. (Plasticité)

63
Q

BARRIÈRE HÉMATO(sang)-ENCÉPHALIQUE(cerveau): contexte de role

A

Certaines substances chimiques injectées par voie systémique ne réussissent pas à passer la paroi des capillaires cérébraux pour rejoindre le tissu cérébral. D’autres substances y parviennent, mais très lentement. Il existe donc une barrière entre le sang et le parenchyme cérébral.

64
Q

Cette barrière hémato-encéphalique (ou hémato-cérébrale) joue un rôle…

A

de filtre différentiel et peut, en certains cas, assurer la protection du cerveau contre des agents toxiques.

65
Q

BARRIÈRE HÉMATO(sang)-ENCÉPHALIQUE(cerveau): ou

A

S.N.C.

66
Q

BARRIÈRE HÉMATO(sang)-ENCÉPHALIQUE(cerveau): quand

A

au 3e mois de vie embryonnaire

67
Q

BARRIÈRE HÉMATO(sang)-ENCÉPHALIQUE(cerveau): role

A

de protection

68
Q

diapo 51 à faire

A
69
Q

Expérience de Paul Ehrlich

A

Injection d’un colorant dans la circulation sanguine: Il colore tous les organes sauf l’encéphale et la moëlle épinière.