Cours 6 Flashcards

(36 cards)

1
Q

Vrai ou faux, chaque cellule T a un TCR différent?

A

Vrai

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1
Q

Comment a-t-il été possible de confirmer que le modèle présent dans le corps est celui du soi modifié?

A

Car c’est seulement celui du soi modifié qui réagissait uniquement lorsque le bon Ag était avec le bon CMH, contrairement au double récepteur

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2
Q

Dans l’isolation monoclonale, qu’isole-t-on pour voir si la réponse immunitaire a lieu?

A

La production de IL-2 par les T activés

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques du TCR?

A

Petite queue cytoplasmique c-terminale
Domaine transmembranaire (21-22 a.a) positif
Chaque chaine 2 domaines avec ponts disulfures
Région variable N terminale
Super famille immunoglobulines

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4
Q

Quels sont les segments qui peuvent être recombinés sur les chaines des TCR?

A

alpha : V et J (chromosome 14)
beta : V D et J (chromosome 7)

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5
Q

Pourquoi les espaceurs font 12/23 paires de bases?

A

Afin de positionner les RSS du même coté de la double hélice d’ADN afin de les rendre accessibles à une même enzyme

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6
Q

Quelles sont les 3 protéines associées uniquement à la recombinaison des lymphocytes?

A

Rag 1 et 2 et Tdt

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7
Q

Est ce que Rag 1 a toujours besoin de Rag 2?

A

Oui, ils ne travaillent pas séparément

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8
Q

Où pouvons nous trouver ces 3 protéines?

A

Uniquement dans les cellules lymphoïdes

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9
Q

Quelles sont les deux autres protéines nécessaires mais non exclusives?

A

DNA ligase IV et Artemis

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10
Q

Quelles sont les 8 étapes de la recombinaison du TCR?

A

1-Formation de la synapse
2-clivage par Rag1/2
3-Trans-estérification (formation épingle OH-P)
4-Ouverture épingle par Artemis (différent endroits possibles)
5-Ajout P-nucléotides (polymérase)
6-Perte de nucléotides par exonucléase
7-Ajout N-nucléotides aléatoires par Tdt
8-ligation

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11
Q

Quelle étape augmente la diversité du TCR?

A

L’ajout de N-nucléotides par Tdt

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12
Q

Vrai ou Faux, l’hypermutation somatique est importante dans la diversité des TCR?

A

Faux, il n’y en a pas

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13
Q

Combien de TCR possible?

A

10^15

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14
Q

Quelle région possède le plus de diversité? CDR1/2 ou CDR3?

A

CDR3

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15
Q

Quelle section interagit avec l’antigène?

A

CDR3, CDR1/2 plutôt avec CMH

16
Q

De quoi est composé le CD3?

A

6 polypeptides invariables, dimère ge dimère de et dimère zz, gde sont membres des Ig, z sort de 9 a.a de la membrane et 113 a.a dans cytoplasme, ITAM intracytoplasmique

17
Q

À quoi sert CD3

A

Exprimer sur la surface et transmission des signaux

18
Q

Quelle charge transmembranaire est portée par le CD3?

A

négative (aspartate)

19
Q

Quel est le co-récepteur pour CMH I

A

TCD8, dimère avec pont disulfure

20
Q

Quel est le co-récepteur pour CMH II

A

TCD4, monomère 4 domaines 55 a.a

21
Q

Quel est le rôle des co-récepteurs?

A

Transduction du signal

22
Q

Comment nomme-t-on les lymphocytes T en développement?

23
Q

Que reconnaissent les thymocytes lorsqu’ils arrivent à la jonction cortico médullaire?

A

Les ligands Notch, qui va les faire différencier en lymphocytes T

24
Qu'est ce qu'un DN
Double négatif, CD4-, CD8-, CD3- (lymphocyte précurseur)
25
Qu'est ce qu'un DP
Double positif, CD4+, CD8+, CD3 faible (lymphocyte immature)
26
Qu'est ce qu'un SP
Simple positif, CD4+ ou CD8+, CD3+ (lymphocyte mature)
27
Combien de temps faut-il entre précurseur et mature?
3 semaines
28
Est ce que les précurseurs ont déjà fait leur recombinaison?
Non
29
À quel stade DN le réarrangement de la chaine B a-t-il lieu?
DN3
30
Si le réarrangement est fonctionnel, à quoi passe-t-il?
Beta-selection : obtention du pre-RCT prolifération DN3 pour devenir DP
31
Durant quels stades les RAG1/2 sont-ils transcrits?
DN2 à DP
32
Pourquoi arrêtent-ils d'être transcrits à DP?
La prolifération de DN3 déstabilise RAG-2
33
Où retrouve-t-on les cellules DN et DP?
Dans le cortex thymique
34
Le pre-TCR est composé de quoi?
Chaine beta TCR, CD3 et pre-Talpha
35
Est ce que la chaine pre-Talpha reste toujours?
Non, elle quitte dans la différentiation en DP