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Cours 6 Flashcards

(67 cards)

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1
Q

Qu’est-ce qui provoque le mouvement dans le cytoplasme d’une cellule eucaryote?

A

Les moteurs protéiques

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Q

Quel organite protège et séquestre l’ADN?

A

Le noyau

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3
Q

Où se déroule la transcription?

A

Noyau

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Q

Où se déroule la traduction?

A

Cytoplasme

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Q

Quelles sont les étapes de maturation de l’ARNm transcrit à partir de l’ADN?

A

L’épissage (débarasser des introns), coiffe en 5’, poly-adenylation en 3’

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6
Q

Qui empêche la traduction précoce des ARNm et comment cela se déroule-t-il?

A

Le noyau contrôle la sortie des ARNm vers le cytoplasme

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7
Q

Nomme une caractéristique particulière du cytoplasme des bactéries (procaryote).

A

Les bactéries n’ont pas de moteurs protéiques

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8
Q

Nomme une caractéristique particulière de l’ADN bactérien et qu’est-ce que cela implique.

A

Il n’y a pas d’introns. La transcription et la tradcution ont lieu simultanément dans le cytoplasme

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9
Q

Vrai ou faux.
Les procaryotes ont un noyau.

A

Faux.

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10
Q

Quelle est la forme la plus condensée des chromosomes?

A

Les chromosomes mitotiques

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11
Q

Que sont les chromosomes mitotiques?

A

Des gros complexes d’ADN et de protéine (chromatine)

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12
Q

Quel colorant ou autre technique pouvons-nous utiliser pour visualiser les chromosomes mitotiques?

A

Le Giemsa comme colorant ou des sondes fluorescentes permettent de voir les chromosomes mitotiques

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13
Q

Que permet un karyotype? (2)

A

-Classer les chromosomes
-Observer les mutations

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14
Q

Sous quelle forme retrouve-t-on l’information génétique dans les chromosomes?

A

Les gènes

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15
Q

De quoi est fait un gène et à quoi chaque structure sert?

A

-Séquence régulatrice: Contrôle la transcription du gène (quand et combien il faut faire de protéines)
-Introns: Code pour rien/inutile (Seront coupés)
-Exons: Forme la structure primaire des protéines (Seront assemblés)

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16
Q

Combien de paires de bases possède le génome humain?

A

3 milliards

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17
Q

Quelles sont les trois séquences que l’on retrouve dans le gène et à quoi corresponde-t-elle?

A

-Séquence codante: Séquence qui code pour une protéine
-Séquence conservée: Séquence qu’on retrouve à travers l’évolution
-Séquence régulatrice: Séquence qui est là pour réguler le métabolisme de l’expression des gènes (où et quand s’exprimer, quantité)

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18
Q

Que permet un BLAST?

A

D’aligner les séquences d’ADN (en nucléotides) de plusieurs espèces différentes

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19
Q

Vrai ou faux.
Il n’est pas possible d’aligner les séquences des protéines (en acides aminés) connues chez plusieurs espèces.

A

Faux. C’est possible.

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20
Q

À quoi correspond la séquence consensus?

A

C’est la séquence conservée qui est composée d’acides aminés ou nucléotides qui occupent une position donnée le plus fréquemment.

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21
Q

Que sont les transposons?

A

Séquences non codantes répétées dont la majorité sont mobiles et se déplacent de manière autonome

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22
Q

En plus des transposons, que comporte l’ADN répétitif?

A

-Duplications de segments chromosomiques (crossing-over inégal durant la méiose)
-Séquences simples de 2-6 pb, répétées jusqu’à 100 fois (dans les centromères et télomères)

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23
Q

Quelle caractéristique retrouve-t-on dans les duplications de segments chromosomiques et chez les séquences simples?

A

Se sont des séquences non-mobiles.

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24
Q

Vrai ou faux.
Plus l’organisme est complexe, plus la densité génique est grande.

A

Faux.
Plus l’organisme est complexe, plus la densité génique est faible.

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25
Comment se nomme le répertoire de tous les éléments de l'ADN et vise à identifier la fonction de chacune des bases du génome?
ENCODE (Encyclopedia of DNA elements)
26
Que retrouve-t-on principalement chez les bactéries?
Principalement des séquences codant pour des protéines
27
Vrai ou faux. L'ADN humain mesure 1m de long.
Faux. Il mesure 2 m.
28
Quelle est la dimension du noyau d'une cellule eucaryote?
10-50 um (micro mètre)
29
Qu'est-ce qui est problématique lors du compactage de l'ADN?
Les groupements P chargés négativement (accumulation de la charge du même type)
30
Que doit-on ajouter pour faciliter le compactage de l'ADN?
Des protéines avec des charges "+".
31
Vrai ou faux. Les protéines constituent la moitié de la masse moléculaire d'un chromosome eucaryote.
Vrai.
32
Lors de l'interphase, quels sont les deux niveaux de compaction?
-Les fibres étendues environ 10 nm (région active pour la transcription)=perle sur un fil -Les fibres condensée de >30 nm (région non transcrites)
33
Comment se nomme le premier niveau de compaction?
Le nucléosome
34
Vrai ou faux. Le nucléosome est la structure de base de la chromatine.
Vrai
35
Qu'est-ce que les nucléosomes?
Ce sont les bobines autour desquelles s'enroulent 146 pb.
36
Qu'est-ce qui compose chaque nucléosome? Soit spécifique.
8 histones: 2x H2A, 2x H2B, 2x H3, 2x H4
37
À quoi sert la cinquième histone H1 et quand joue-t-elle son rôle?
Elle stabilise l'ADN sortant des nucléosomes (approche les deux extrémités) et permet leur empilement en fibre de 30 nm.
38
À quelle fibre correspond l'octamère d'histones, entouré d'ADN?
La fibre de 11 nm (fibres étendues/perles sur un fil)
39
Vrai ou faux. Les histones sont des lipides.
Faux. Ce sont des protéines.
40
Quel est le rôle de la queue N-terminale variable d'une histone?
Régulation de la liaison entre l'histone et l'ADN
41
Quel est le rôle de la partie C-terminale conservée d'une histone?
L'assemblage du nucléosome.
42
Qui est capable de modifier les queues N d'histones?
Les enzymes.
43
Vrai ou faux. Les queues N d'histones sortent du nucléosome.
Vrai.
44
Quelles sont les 4 modifications possibles sur la queue N-terminale par les enzymes?
1. Acétylation 2. Phosphorylation 3 et 4. Méthylation et ubiquitination
45
Explique l'acétylation.
On cache la charge "+" sur les lysines des histones. Il y a une perte d'interaction avec l'ADN chargé "-". L'ADN se détache et est moins condensé
46
Explique la phosphorylation.
Un P est ajouté sur les sérines et neutralise un charge "+" voisine de la lysine ou de l'arginine. Le P peut ainsi augmenter l'effet de répulsion de l'ADN (en ajoutant plus de charge "-")
47
Explique la méthylation et l'ubiquitination.
L'ajout de ces groupements rend l'histone compatible à d'autres protéines. Change donc la configuration de la queue N-terminale.
48
Quel nom donne-t-on à l'ADN en fibres de 11 nm qui peut être transcrit en ARN?
L'euchromatine.
49
Quand parle-t-on d'hétérochromatine?
Lorsque nous sommes en présence d'une fibre de 30 nm (l'ADN est non transcrit).
50
Comment est-il possible de faire des boucles avec de l'hétérochromatine?
En s'assurant d'avoir des queues N d'histonnes portant les modifications compatibles avec les protéines Sir, puis en ajoutant des protéines Sir (silent information regulator, une condensation de plus).
51
Vrai ou faux. Lorsque l'ADN est moins condensé, il est moins accessible aux protéines lors de la transcription, réplication, recombinaison.
Faux. Lorsque l'ADN est plus condensée, il est moins accessible aux protéines lors de la transcription, réplication, recombinaison.
52
À quoi ressemble le nucléole au microscope MET?
Fibrillaire au centre et granuleux en périphérie.
53
À quoi correspond la zone fribrillaire du nucléole?
La zone de transcription des ARN ribosomaux
54
À quoi correspond la zone granuleuse du nucléole?
Le site d'assemblage des sous-unités ribosomales (ARNr+protéines)
55
Est-ce que le nucléole est délimité par une membrane?
Non
56
Quel est le rôle du ribosome?
Il sert à la traduction de l'ARNm en protéine, dans le cytoplasme.
57
De quoi est composé le ribosome?
De deux sous-unités (grosse et petite)
58
À quel moment s'assemble les deux sous-unités du ribosome?
Seulement au moment de la traduction
59
De quoi est composé chaque sous-unité du ribosome?
D'ARN (ARNr) et de protéines
60
Où s'effectue la formation des sous-unités?
Dans le noyau, près du nucléole
61
Quels sont les quatres sites de liaison au ribosome? Explique.
-Site de liaison pour l'ARNm -Site A: Fixe la molécule d'ARNt entrante portant un acide aminé -Site P: Fixe la molécule d'ARNt liées à l'extrémité en croissance de la chaîne polypeptidique. -Site E: Sortie de l'ARNt (expulsion/exit)
62
Replace les étapes en ordre pour la biogenèse des ribosomes: A. Modification des pré-ARN, RP et AF B. Transport: exportation de pré-ribosomes vers le cytoplasme C. Transcription des composants (ARNr, ARNm codant pour les protéines ribosomales (RP) et les facteurs d'assemblage (AF) et snoRNA) D. Traitement (épissage des pré-ARNr) E. Assemblage des sous-unités en périphérie du nucléole (importation nucléaire de RP et d'AF) F. Contrôle de la qualité et surveillance
C-D-A-E-B-F
63
Où est transcrit l'ARNr?
Dans le nucléole, à l'intérieur du noyau.
64
Où est transcrit l'ARNm?
À l'extérieur du nucléole, à l'intérieur du noyau
65
Quels complexes ARN-protéines font l'épissage des ARNm durant leur maturation?
snRNPs (snurps)
66
Que permettent les snoRNPs (complexes ARN-protéines)?
Modifier et couper les ARNr précurseurs lors de leur maturation.
67
Qui assemblent/recyclent les snRNPs?
Les corps de Cajal

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