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bio1157 > cours 6/7 : noyau > Flashcards

cours 6/7 : noyau Flashcards

(64 cards)

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1
Q

Quel est le rôle du noyau

A

protège et séquestre l’ADN, empêche traduction précoce des ARNm

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Q

que provoque les moteurs protéiques

A

les mouvement dans le cytoplasme

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3
Q

vrai ou faux le cytoplasme des procaryotes (bactéries) n’a pas de moteur protéique

A

Vrai

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4
Q

comment se fait la transcription et la traduction chez les procaryotes

A

simultanément dans le cytoplasme et ADN bactéries est sans introns

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Q

Qu’est ce qu’un chromosome

A

gros complexe d’ADN et de protéines (chromatines).
-Contienne l’information génétique sous forme de gènes

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6
Q

qu’est ce qu’une séquence codante

A

partie de l’ADN qui contient les instructions pour fabriquer des protéines

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7
Q

qu’est ce qu’une séquence conservé

A

région de l’ADN qui est resté inchangé au cours de l’évolution et ça veut dire que a séquence est importante pour la survie

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8
Q

qu’est ce qu’une séquence régulatrice

A

région de l’ADN qui contrôle quand, où et à quel niveau une séquence codante (gène) est activé pour produire une prot

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9
Q

pourquoi les séquence codantes et régulatrices sont très conservées

A

parce qu’elles jouent un rôle important dans les fonctions fondamentales de l’organisme

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10
Q

qu’est ce que la séquence consensus

A

ce sont les acides aminée ou nucléotides les plus fréquent à chaque position dans les séquences alignées

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11
Q

De quoi est composé l’ADN répétitif

A
  • transposons (se déplacent de façon autonome)
    -Duplication de segments chromosomique (crossing over inégale durant méiose)
    -séquence simple répétés (2-6 paires de bases répétés).
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12
Q

où se situe les séquence simple répétés

A
  • centromère et télomère
  • les séquences sont non mobiles
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13
Q

composition du génome d’une bactérie

A
  • gènes codants : brin + / brin (-)
  • ARNt (transfert) : transportent les a.a pendant traduction prot
    -ARNr (ribosomique)
    -génome organisé sous forme circulaire
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14
Q

pourquoi le compactage de l’ADN est compliqué

A

à cause des groupements phosphates chargés (-) pcq les charges vont se repousser

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15
Q

qu’est ce que riend possible le compactage malgré les grp P chargé (-)

A

la présence de protéines chargé + (histones) qui permette de neutraliser les charges (-)

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16
Q

quels sont les 2 niveaux de compactions en interphases

A
  • Fibres condensé (région non transcrite)
    -Fibres étendues (région active pour transcription)
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17
Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

structure de de la chromatique et c’est le premier niveau de compaction

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18
Q

composition d’un nucléosome

A

-8 histone: 4 types différents et 1 paire de chaque type
et
- Histone (H1) : stabilise l’ADN sortant des nucléosomes

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19
Q

structures des 4 types d’histones du nucléosome

A

les 4 histones on 2 régions distinctes :
- Queue N-terminale variable
-Partie C-terminale conservée

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20
Q

role N-terminal variable

A

-régulation de la liaison de l’histone avec ADN
*peuvent être modifié par des enzymes

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21
Q

role C-terminale conservée

A

assemblage du nucléosome

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22
Q

Quels sont les modification que peut subir queue

A

-acétylation
-phosphorylation
-méthylation et ubiquitination

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23
Q

qu’est ce que l’acétylation

A

-ajout grp acétyl : réduit charge (+) de lysine et baisse interaction avec ADN chargé (-) = perte liens ioniques = = ADN moins condensé

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24
Q

qcq phosphorylation

A

-ajout d’un phosphate sur les sérine : le phosphate neutralise les charges + de la lysine ou de l’arginine
*augmente effet répulsion ADN

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25
qcq méthylation et ubiquitination
- ajout grp méthyle sur lysine ou arginine + -ajout petite protéine (ubiquitine) sur histone = rend histone plus compatibles avec d'autres protéines (permet changement conformation queue N-terminal, ou interaction protéine-protéine)
26
qcq l'Euchromatine
fibre 11 nm -C'est l'ADN sous forme moins condensé -accessible au enzymes de transcription en ARN et est active génétiquement
27
Qcq l'hétérochromatine
-Fibre 30 nm -C'est l'ADN sous forme condensé -silencieux, compacté, inactif -Condensée === moins accessible aux protéines responsables de la transcription, réplications, recombinaison -Possible de faire des queue grâce à protéine «Sir»
28
Qcq le nucléole
structure dans le noyau qui est fibrillaire au centre et granuleuse en périphérie. Pas délimité par une membrane
29
qcq zone fibrillaire
zone de transcription des ARN ribosomaux
30
Qcq zone granuleuse
site d'assemblage des sous-unités ribosomale (ARNr + protéines)
31
Qcq le ribosome
-structure qui sert à la traduction de l'ARNm en prot dans le cytoplasme
32
structure ribosome
2 sous unités (grosse et petites) qui s'assemblent uniquement au moment de la traduction
33
quels sont les sites fonctionnels du ribosomes
-Site de liaison pour l'ARNm -Site A (Aminoacyl-ARNt) : fixe la nvl molécule d'ARNt qui amène un nv acide aminé -Site P (peptidyl-ARNt) : fixe la molécule d'ARNt liée à l'extrémité en croissance de la chaine polypeptidique -site E (exit) : lieu ou l'ARNt quitte le ribosome
34
décrit les étapes de la biogenèse des ribosomes
ARNr et protéines ribosomales = 2 types de composantes des ribosomes et ne passe par les mm étapes 1. transcription des composants 2.Traitement (épissage des pré-ARNr) 3.Modification des pré-ARN, RP et AF (facteur assemblage) 4.Assemblage des sous unités en périphérie du nucléole (importation nucléaire de RP et d'AF) 5.Transport : exportation de pré ribosomes vers cytoplasme 6.controle de la qualité et la surveillance
35
ou se forme les sites spécialisé
ils se forment à l'intérieur du noyau même sans membranes
36
Quels sont les roles des complexes ARN-protéines
2 complexes impliqués dans la maturation des ARN: -snRNPs (snurps) : participe à l'épissage = proccessus où les introns (parties non codante) son enlevé pour produire ARN mature fonctionnel -snoRNPs: s'occupe de la maturation des ARNr
37
Quels sont les 3 parties essentielles à la division C chez les chromosomes eucaryotes
-Origines de réplication : duplication de l'ADN pnd phase S -Télomères : s'assure que ADN est complètement répliquer -Centromères : séparation chromatides sœurs pnd mitose
38
Qcq les ORIs
ORIs (origin of réplication) : séquence spécifique d'ADN où la réplication commence
39
ORIs chez les levures
séquence précises riches en AT
40
ORIs chez les humains
pas de séquence consensus = tout les ORIs sont différents -Chromosome peut avoir plusieurs ORIs = baisse temps de réplication -Dans phase S, chaque ORI s'ouvre (séparation double brin d'ADN) = 2 fourches de réplication
41
Rôle cohésine
quand phase S est complété les deux chromatides soeurs sont tenues ensemble par des cohésines au niveau du centromère jusqu'à l'anaphase
42
Rôle condensines
aident à la condensation des chromosomes pendant prophase jusqu'à télophase
43
V/F l'ADN polymérase fait la réplication jusqu'au bout du chromosome
Faux
44
Rôle télomérase
-Télomérase ajoute des séquences répétés de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosomes = télomères
45
structure télomérase
-Sous unité protéique, TERT : synthèse télomérique - sous unité ARN, TERC : utilisé comme modèle de synthèse
46
Qcq les centromères
Régions du chromosomes liés par les Kinétochores. Responsable d'attacher les chromosomes aux microtubules pnd mitose
47
Qcq CENP
type d'histone H3 chez l'humain qui lie les séquences des centromères. Définissent les centromères (localisation sur chromosomes) et aide kinétochore à s'installer
48
Phase de la division cellulaire
Phase 1 : G1 (croissance) Phase 2 : phase S Phase 3 : G2 (croissance) *Interphase = Phase 1,2 et 3 Phase 4 : Phase M (mitose et cytokinèse)
49
Que subit le noyau et l'ADN durant le cycle de division C
-Disparition/reconstitution du noyau -Réplication et condensation de l'ADN en chromosomes -Séparation des chromosomes
50
pendant quel phase est répliqué le MTOC
phase S et G2 et réseau de microtubule se transforme en fuseau mitotique à la phase M
51
Quels sont les types de Micro tubules (MT) dans le fuseau
-Polaire ou chevauchant -Kinétochores -Astériens
52
explique Prophase
-Kinésines liés au microtubules dans zone de chevauchement = séparation des pôles -Une kinésine va à droite et l'autre à gauche (sur MT) = mvmt s'annule, mais pôles s'éloignent
53
explique Prométaphase
-dynéines sur MT kinétochoriens orientent chromosomes correctement -kinésines sur MT chevauchant pousse les chromosomes vers le centre de la C
54
ou sont rendu les chromosome à la Métaphase
au centre
55
explique l'anaphase
-Dégradation des cohésines qui maintenaient les chromatides sœur -séparation des chromatides sœur par : *raccourcissement des MT Kiné grâce à activité de dynéines ou *Kinésine de la zone de chevauchement continuent d'éloigner les pôles du fuseau mitotiques
56
Chez les plantes qcq y remplace MTOC
complexe (Y)TuRc
57
quel est le fonctionnement YTuRC
les complexes YTuRC sont libre dans le cytoplasme. Il s'attache aux MT existant ou au RE et définissent nv site de naissance de nv MT
58
V/F les moteur protéiques Kinésine/dynéines sont utilisé de la mm façons chez les plantes que chez les animaux
Vrai
59
Qu'est ce que la méiose
processus de deux division successives à la suite d'une seul étape de réplication -Première division (réductionnelle, méiose I) : séparation des chromosomes homologues -Deuxième division (équationnelle, méiose II) : séparation des chromatides sœurs
60
Que produit la méiose
C haploïdes (gamètes)
61
qu'est ce que le brassage interchromosomique
distribution aléatoire de chromosomes pour les C filles lors de la méiose
62
Qu'est ce qui se passe durant la prophase I
les chromosomes homologues s'associent ensemble et forme des bivalents. le rapprochement permet la recombinaison homologue
63
À quoi sert le complexe synaptonémal (SCP)
permet d'associer les chromosomes homologues et forme/stabilise les bivalents
64
Mitose VS méiose
voir dernière diapo noyau 2

bio1157 (8 decks)

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