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Cours 6 Flashcards

(49 cards)

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1
Q

Comment sont les pores nucléaires niveau selectivité ?

A

Transportent activement les macromolécules et laissent diffuser les plus petites molécules

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Q

Lors du transport protéines transmembranaire , quell eest la chose importante au niveau de la forme de la protéine

A

Elle doit être dépliée

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3
Q

A partir de quoi se forme le s vesicules ?

A 
La plupart des vésicules de transport se
forment à partir de régions membranaires
spécifiques recouvertes de manteaux
Le bourgeonnement est entrainé par
l’assemblage d’un manteau

Ce manteau sera éliminé avant la fusion
des membranes

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4
Q

Est ce que le manteau sur les vésicules reste avant la fusion de membrane ?

A

Non

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5
Q

Quelle est la fonction du manteu

A

Concentre les protéines membranaires spécifiques dans une zone spécialisée

Forme le moule de la vésicule

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6
Q

Qu’est ce que la clathrine ? comment est elle constituée?

Pourquoi sa structure est importante ?

A

C’est une proteine dans un manteau ( il y a d’autres protéines)

Formé d’une chaine lourde et d’une chaine légère

Cela donne sa forme au manteau

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7
Q

Quelle est la taille d’une vesicule

A

envrion 40 nm

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8
Q

Que sont les proteines adaptarices

A

= Adaptine = Protéine du manteau

Forment une deuxième couche, entre la
membrane et la clathrine
Elles piègent différentes protéines
transmembranaires, dont celles qui capturent les
protéines solubles (récepteurs de chargement)
Il en existe plusieurs types et elles sont
spécifiques aux différents récepteurs de
chargement

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9
Q

Vrai ou faux

Une vésicule peut transporter plusieurs molécule

A

Faux.
Une vesicule = une molecule, donc son propre recepteur et eventuellement ses propre protéines
adaptatrice.

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10
Q

Expliquez comment se formee le manteau lors de l’endocytose

A

Le recepteur transmembranaire se lie à des molécule de l’exterieur

  • Des adaptines se lient aux recepteurs
  • Les clathrine se lient aux adaptines

La dynamine vient serrer pour former la boucle

La vésicule perd ensuite son manteau

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11
Q

Quel est le rôle de la dynamine ?

Que se passe-til si elle est bloquée ?

A

” pince” les membranes pour former une vésicule

Si la dynamin est bloquée, le processus de formation de vesicule et le pincement ne se produit pas donc pas de relachement dans le cytosol

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12
Q

Que se passe-t-il quand la
dynamine est non fonctionnelle à
des jonctions neuromusculaires?

A

Les vesicules doivent se former à partir de la membrane
et se fusionner avec la membrane. Ici ne se fait pas

La membrane synaptique des vésicules n’arrivent pas à produire de nouvelles
vésicules, ce qui empêche la libération des neurotransmetteurs.

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13
Q

Qu’est ce qu’un mutant conditionnel

A

Perd sa fonction à certaines conditions.

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14
Q

Comment une vésicule
sait-elle avec quelles
membranes fusionner?

A

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture

Reconnaissance entre rab et protéine d’attache.
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
Ensuite: Vsnare et t-Snare
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.

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15
Q 
Que sont les rôles de : 
Rab 
Protéine d'attache 
v-SNARE
t-Snare
A

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.

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16
Q

Que sont les deux mecanismes qui assurent la spéciffisité de la vésicule

A

Protéines Rab et v-SNARE:
Identifient les vésicules à leur surface
(marqueur moléculaire)

Protéines t-SNARE et
protéines d’attache sur la
membrane de destination

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17
Q

En fonction de quoi la vésicule est elle marquée ?

A

En fonction d’où elle vient, au moment de sa formation

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18
Q

Est ce que la fusion des membrane est spontanée ?

A

La fusion des membranes n’est pas spontanée et requiert
de l’énergie. Les protéines SNARE y contribuent en
s’enroulant une sur l’autre protéine SNARE

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19
Q

D’où vient le force d’interaction de la fusion de la membrane ?

A

SNAREs

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20
Q

Que font les protéines nouvellement synthétisées ? comment le font elles ?

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A

Les protéines nouvellement synthétisées,
les sucres et les lipides vont du RE à la
surface cellulaire en passant par le Golgi.
Elles sont transportées par des vésicules.

Exocytose

21
Q

Que sont les voies de sécrétion possibles

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A

Les protéines de sécrétion sont relâchées de
la cellule par exocytose
Exocytose constitutive: procure un
ravitaillement constant en protéines et en
lipides à la membrane plasmique, ou à
l’extérieur de la cellule (sécrétion)

Exocytose stimulée: opère surtout dans les
cellules spécialisées pour la sécrétion
d’hormones, d’enzymes etc.

22
Q

Quel matériel est sécrété par la cellule ?

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A

peut être des anticorps, des neurotransmetteurs, des agrégat de lipoprotéines, des hormones,,,

Cela dépend de la cellule

23
Q

Quelle est la différence entre la sécrétion régulée et constitutive
Exemple ?

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A

constitutive, se produit tout le temps, pas de stimulus externe
= renouvellement membrane

Régulée: Pour qu’elle se produise, elle doit repondre à la reception
d’un signal
Quand signal–> vesicule fusionne avec membrane

exemple: secretion
neurotransmetteur, neurone doit être stimulé
pour sécréter.

24
Q

Comment le glutamate rentre dans la vésicule

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A

utilise un gradient de proton.
Vient de la pompe Atp-ase
Pompe permet de faire gradient de proton

25
où sont modifiées les proteines ? | comment ?
La plupart des protéines sont modifiées de façon covalente dans le RE La modification se fait le long de la voie de sécrétion Création de ponts disulfure (stabilité) Glycosylation (protège de la dégradation, maintien dans le RE, signal de transport)
26
Comment la qualité de la voie de sécrétion est elles contrôlée ?
La sortie du RE est contrôlée pour assurer la qualité des protéines La sortie du RE est sélective. Les protéines mal repliées et les complexes mal assemblés ne sont pas exportés Les protéines mal repliées interagissent avec des protéines chaperons qui les maintiennent jusqu’au repliement adéquat ou à la dégradation
27
Que se passe-t-il quand une protéine est mal repliée ?
Une protéine mal repliée active les recepteurs fait l'activation d'expression de gènes qui activent pour le chaperon le chaperon va aider la protéine à se replier Si trop de protéine mal repliée, il ya un signal à cellule qu'il y atrop de prot. Augmentation de la taille du RE Sinon --> apoptose
28
Est ce que lors de la sécrétion les molécules vont forcément de l'intérieur vers l'exterieur ?
Non pas à l'exterieur, certaine de sortent pas
29
Comment fonctionne l'insuline ? Qu'est ce qui produit L'insuline ? Que se passe-t-il dans le cas du diabète de type 1 ?
quand beaucoup de glucose: sécrétion plus élevé d'insuline Donc cellule sait qu'on a bcp de glucose disponible et que la cellule doit prendre ce glucose pancréa Les cellules immunitaire détriosent les celluls du pancréa B-alpha. Donc pas d'insuline dans le sang
30
comment la sécretion de l'insuline du pancréa fonctionne
Du glucose passent dans des transporteur ATP Ferme canaux à k+ déclenche dépolarisation et cela active canaux ca+ , entrée du ca2+ fait que les vésicules avec de l'insuline sont excreétée
31
Que fait une cellule qui recoit d'insuline
L’insuline est détectée par les cellules qui vont importer le glucose. Le transporteur du glucose est entreposé dans l’endosome. jusqu’à l’arrivée du signal cellule stimulé par insuline, insuline arrive au cellule. transporteur sont dans la membrane et sont capables de transporter du glucose.
32
Que sont les deux types d'endocytose ?
Deux types d’endocytose en fonction de la taille: pinocytose: ingestion de liquide et de molécules par l’intermédiaire de petites vésicules (<150 nm de diamètre), formation de vésicule à la surface phagocytose: ingestion de grosses particules, comme des microorganismes ou des débris cellulaires par de grosses vésicules appelées phagosomes
33
Quel est la taille des macrophage ? que font ils
5 um phagocyte
34
Que font les lipoprotéine de faible densité (LDL)
Transportent le cholesterol . Il est assemblé dans lipoprotéeine
35
Comment le cholestérol est transporté
Le cholestérol est synthétisé dans le foie Quand une cellule a besoin de cholestérol, elle exprime le récepteur de LDL à la surface de ses cellules. Les LDL pourront alors s'y fixer et cela fera une endocytosse. Une fois que le vésicules n'ont plus le manteau, fusionne avec endosome . Le LDL et le recepteurs se dissocient et le recepteur va en surface La surface des lipoprotéines est couverte de protéines et de phospholipides (polaire, monocouche) Enveloppe amphipathique.
36
Qu'est ce que l'hypercholestérolemeie
Maladie familiale où la mutation qui affecte le transport. Les recepteurs de cholestérol sont impacté, il manque une partie, il ne réagit pas avec les adaptine. Donc même si le recpeteur est lié aux LDL, il n'y aura pas de formation de manteau
37
Quel est le site principal de digestion cellulaire ?
lysosome
38
qu'est ce que le lysosome
Les lysosomes représentent les sites principaux de digestion cellulaire Ce sont des sacs membranaires qui contiennent des enzymes hydrolytiques qui digèrent du matériel extracellulaire et des organites à détruire Les enzymes hydrolytiques dégradent des protéines, sucres, lipides et acides nucléiques. Leur activité dépend du pH. Les protéines membranaires des lysosomes sont hautement glycosylées pour les protéger de ces enzymes
39
Comment est le pH dans les cellules cytosoliques ?
plus faible car transporteur à proton qui fait rentrer le proton.
40
Quelle est la taille du lysosome ?
0.2-0.5um
41
Comment les cellules se déplacent ?
``` en réorganisant leur cytosquelette, grâce à des protéines motrices attachées au cytosquelette ```
42
Qu'est ce que le cytosquelette
``` système cytoplasmique de fibres qui donne à la cellule sa forme et sa capacité à faire des mouvements dirigés. Il est formé de protéines qui s’assemblent en ultrastructure. ```
43
Comment l'assemblage du cytosquelette est il régulé ?
``` La formation de structures à partir de sous unités protéiques permet de réguler l’assemblage du cytosquelette ``` Quand il y a un signal ( comme un nutriment ) Les filament de sous unités se desassembles et dont è un eextremité pour se re assembler
44
Comment se fait l'association des sous unités du cytosquelette
L’association se fait sous forme de protofilaments, ce qui procure une plus grande stabilité. Les cassures n’entrainent pas un bris complet. Les protofilaments sont osuvent associer entre eux. Cela permet à ce que cela casse moins facilement et à ce qu'ils puissent se dissocier.
45
Que sont les filaments intermedaires
Fibres qui ressemblent à des cordes. 10nm de diamète familles hétérogènes, plusieurs protéines de différentes formes. Résistance aux stress mécanoiques Attachés à différents endroits comme des cables
46
Que sont filaments qu'on retrouve dans le cytosquelette
Filament intermediaire Microtubiule Microfilament
47
Que sont les microtubules
Plastique et dynamique Cylindres vides faits de tubuline Attachés au centrosome Arrangement des organites dans le cytoplasme Ségrégation des chromosomes
48
Que sont filament d'actine
Microfilament UN type de protéine Polymère d’actine Fins et flexibles Très concentrés dans le cortex cellulaire Rôle essentiel dans les mouvements cellulaires Protéine la plus abondante dans la plupart des cellules eucaryotes
49
Citez un exemble d'endocytose ? | exocytose
Cholesterol | Insuline

bio cell (13 decks)

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