Cours 6: Élimination Flashcards

1
Q

quel est le type de transport fait pendant filtration glomérulaire

A

passif donc pas ATP pas transporteurs

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2
Q

V/F: tt les mol passent dans filtration glomérulaire

A

pas tt les mol passent
- dépend de poids moléculaire (grosse mol passent pas) et de charge (neg passe pas)

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3
Q

V/F: seul le M libre et non fixé est filtré par reins

A

V

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4
Q

qu’est ce que débit de filtration glomérulaire

A

p. hydrostatique (pousse en dehors) - p. oncotique (retient liquide)

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5
Q

quand est ce que équilibre de filtration survient

A

quand 20% de débit rénal plasmatique est filtré; quand p. onc=p. hydro

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6
Q

comment mesurer DFG

A

clairance inuline: quantité nettoyé/temps

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7
Q

V/F: mesure de DFG se fait vrm avec inuline

A

F: créatinine en utilisant calculs

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8
Q

quelle est la relation entre la créatinine et le DFG

A

plus créatinine augmente plus le rein arrive pas a filtrer donc diminution de DFG

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9
Q

quelle est la vraie version du calcul utilisée pour calculer le DFG avec clairance créatinine

A
  • CKD-EPI: retrait de race
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10
Q

la sécrétion tubulaire est phénomène actif ou passif

A

actif donc besoin transporteurs ABC ou SLC pour traverser les cell et passer de vaisseaux sanguins vers lumière intestinale

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11
Q

de quoi dépend sécrétion tubulaire

A
  • activité du transporteur (proportionnelle à constante d’affinité du transporteur et M)
  • liaison du M aux prot
  • débit sanguin de artère efferente
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12
Q

si l’affinité M et PPlasmatique est faible, que se passe-t-il

A
  • 1 mol de M traversera dans la cell , une autre mol sera libéré de sa prot plasmatique
  • M libre se liera au transporteur pour traverser les membranes ; M doit traverser 2 membranes pour aller dans urine
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13
Q

quelle est la différence d’une grande ou petite affinité d’un M pour les transporteurs sur la sécrétion tubulaire

A
  1. grande affinité
    - dissociation rapide de M et Pplamatique
    - efficacité de sécrétion dépend de débit sanguin
  2. petite affinité:
    - sécrétion dépend de liaisons aux prot plasmatique
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14
Q

quel est le type de phénomène de réabsorption tubulaire

A

en partie passif qui dépend de :
- grandient de concentration (doit avoir plus dans urine que sang pour que soit passif)
- propriétés physico chimiques du M (liposolubilité / ionisation)
- pH de urine

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15
Q

le M peut être réabsorbé que si il est ? et ?

A

neutre (non ionisé) et liposoluble

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16
Q

que se passe-t-il lorsqu’un acide se trouve dans urine acide vs basique

A
  • dans urine acide: non ionisé donc est réabsorbé car peut passer membrane donc sera éliminé alors augmente clairance
  • dans urine basique: sera ionisé donc peut pas traverser la membrane donc non réabsorbé donc sera éliminé donc diminue de clairance
17
Q

qu’est ce que la claisance rénale totale

A

somme de filtration et sécrétion moins réabsorption

18
Q

quelle est la différence d’impact avec une clairance grande ou petite

A
  1. grande clairance:
    - cmax plus petit car élimination plus vite donc arrive à cmax plus vite alors t demi est plus petit
  2. petite clairance:
    - cmax augmente car élimination est plus lente donc prend plus de temps pour se rendre à cmax
19
Q

impact de grande ou petite clairance sur cmax, tmax, …

A
  1. grande clairance:
    - cmax diminue
    - tmax diminue
    - pente augmente
    - SSC diminue
    - Emax diminue
  2. petite clairance:
    - cmax augmente
    - tmax augmente
    - pente diminue
    - SSC augmente
    - Emax augmente
20
Q

quels sont els 3 mécanismes de diminution de clairance rénale

A
  • insuffisance rénale
  • interactions médicamenteuses
  • polymorphisme
21
Q

à quoi sert la probénicide

A

bloque les OAT du rein donc prolonge la pénicilline qui reste plus lgtmps dans le sang donc actif plus lgtmps

22
Q

comment insuffisance rénale impact clairance

A

diminue excrétion urinaire de M par diminution de DFG et sécrétion tubulaire

23
Q

comment / pk les doses sont ajustées en insuffisance rénale

A
  • pcq sinon le M s’accumule
  • cmt: augmente intervalle (pour élimination plus lente) / diminue dose / les 2 en mm temps
24
Q

qu’est ce qui peut faciliter l’excrétion biliaire/

A

conjugaison avec acide glucoronique

25
quelles sont les 5 étapes de excrétion biliaire
1. absorption de M 2. conjugaison de M avec acide glucoronique 3. élimination de M dans bile 4. dégradation du conjugué par b donc M devient libre et est prêt à etre réabsorbé 5. réabsorption de M (tjrs réabsorbé)
26
que se passe-t-il si les b des intestins sont tuées
le M sera encore conjugué et pourra pas être réabsorbé donc augmentation de élimination donc diminution de efficacité
27
cmt se fait excrétion salivaire
majorité M réabsorbée grace à la salive dans tube digestif car on avale la salive donc pas de perte nette donc peu impact sur excrétion
28
V/F: certains M peuvent être transmis par lait maternel
V
29
qu'est ce qui permet le passage de M à travers alvéoles mammairea
- liposolubilité augmente diffusion - S faiblement liées aux p. plasmatiques diffusent mieux - M gros pénètrent pas
30
comment le rapport de concentration de M dans le lait et plasma impact pénétration de M dans le lait
- rapport lait/plasma>1: M diffuse bien dans lait - rapport<1: M diffuse peu dans lait
31
à quoi sert le calcul de pourcentage de dose maternnelle ajustée au poids et cmt
- mesure concentration de M dans lait + poids de mère - peut estimer dose recul par bb - plus utile que rapport plasma lait
32
cmt est calculée la clairance totale
somme de tt les clairance (hépatique / rénale / pulmonaire / biliaire / autre)
33
quand est ce que l'état équilibre est atteint
quand v élimination = v administration; après 5e demie vie
34
que se passe-t-il lorsque l'état d'équilibre est atteint
la concentration moyenne reste fixe
35
de quoi dépend la concentration plasmatique moyenne
dépend de clairance
36
quel est l'impact d'une grande ou petite clairance sur cmax
1. grande clairance: diminue le temps de demie vie donc diminue cmax car élimination est plus grande 2. petite clairance: augmente t 1/2 et cmax car élimination plus lente
37
quels sont les indications de monitoring de M
- index thérapeutique petit - relation entre taux de M et efficacité thérapeutique - mesure de observance
38
qu'Est ce que tacrolimus
immunosuppresseur en transplantation d'organes; anti rejet mais toxique aux reins donc on fait monitoring des taux sériques pour éviter rejets et toxicité
39
quelle est l'alternative de monitoring des taux
monitoring des effets