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SEX1360 > Cours 6 - Fécondation et dev. embryonnaire > Flashcards

Cours 6 - Fécondation et dev. embryonnaire Flashcards

(76 cards)

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1
Q

Qu’est-ce que la rupture folliculaire ?

A

Ovocyte de 2e ordre libéré

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Q

Où a lieu la fécondation ?

A

Dans la trompe utérine

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3
Q

Un ovocyte de 1er ordre produit combien d’ovule?

A

Un seul, mais si l’ovocyte de 2e ordre n’est pas fécondé, il ne s’appelle pas « ovule »

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4
Q

Ovocyte de 2e ordre est fécondable pendant combien de jours?

A

2 jours

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5
Q

À quoi réfère le terme « syngamie » ?

A

Fusion de deux gamètes ; Création d’une cellule diploïde constituée de 46 chromosomes
(2x haploïdes, 23 chromosomes = 1 diploïde, 46 chromosomes)

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6
Q

Qu’est-ce que le phénomène de capacitation ?

A

Maturation fonctionnelle du
spermatozoïde pour féconder (biochimique) ; permet à l’acrosome de pénétrer les parois de l’ovocyte
et augmenter mobilité = nager autour de l’ovocyte

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7
Q

Les 3 structures de l’ovocyte traversées par le spermatozoide?

A

1) Corona radiata
2) Zone pellucide
3) Cytoplasme

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8
Q

Qu’est-ce qu’un zygote?

A

Un ovule fécondé avec toute l’information génétique d’un nouvel individu

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9
Q

Que font les granules corticaux à la traversé du spermatozoïde dans le cytoplasme?

A

Elles libèrent des enzymes dans la zone pellucide, ce qui la rend impénétrable par d’autres sperma.

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10
Q

Les jumeaux dizygotes/hétérozygotes représentent combien de naissances?

A

o 7 à 11 sur 1000 naissances
* Deux ovocytes de 2e ordre + 2 sperma (=matériel génétique différent)

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11
Q

Les jumeaux monozygote/homozygotes représentent combien de naissances?

A

o 3 à 4 sur 1000 naissances
* Un seul ovule avec un seul spermatozoïde (=matériel génétique identique)

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12
Q

Quand a lieu la séparation des jumeaux monozygotes ?

A

Séparation dans les huit jours suivant la fécondation

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13
Q

Causes de l’aneuploïdie?

A

enjambement ou alignement imparfait durant la métaphase (dans méiose surtout)

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14
Q

Quelles sont les 2 formes d’aneuploïdie?

A
  • Monosomie : 1 seul chromosome au lieu d’une paire ex : Syndrome de Turner
  • Trisomie : 3 chromosomes au lieu de 2 chromosomes ex : Syndrome de Down
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15
Q

Cheminement de l’ovule fécondé :

A

1 - Se développe en morula
2 - Se développe en blastocyste (6e jour)
3 - s’extrait de zone pellucide, migre à cavité utérine
4 - Au 6e jour, il s’implante dans l’endomètre de la cavité utérine.

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16
Q

Combien de blastomères dans la morula?

A

Une trentaine. (⁓96 h après insémination). cellules + petite car zone pellucide inextensible.

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17
Q

Quel stade de développement embryonnaire est utilisé pour la fécondation in vitro?

A

morula prise pour in vitro

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18
Q

Quels sont les 3 sortes de cellules du blastocyste?

A

▪ Embryoblaste (bouton embryonnaire)
▪ Trophoblaste (couche externe)
▪ Blastocèle (cavité liquide)

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19
Q

à environ cmb de jours après la fécondation le blastocysts perfore la zone pellucide

A

5 jours, et l’implantation dans l’endomètre est possible

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20
Q

À quoi sert le blastocèle?

A

nutriments pour bb

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21
Q

la masse cellulaire interne du blastocyste devient quoi?

A

Le bb!

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22
Q

Nom après (⁓16-20 h après insémination)

A

Zygote

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23
Q

Nom après (⁓24 h après insémination)

A

Embryon bicellulaire (première division)

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24
Q

Nom après (⁓45 h après insémination)

A

Embryon à 4 blastomères

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25
Nom après (⁓72 h après insémination)
Embryon à 8 blastomères
26
L'implantation dans l'endomètre est possible grâce à quelle partie du blastocyste?
Le trophoblaste = coquille externe qui contient des enzymes = percent et pénètrent la paroi endométriale
27
l’embryoblaste commence à se différencier pour créer quoi (après 8-12 jours)
Le disque embryonnaire (hypoblaste et épiblaste qui se touchent)
28
Que deviendra l'hypoblaste?
Le devant du corps (ventre/visage)
29
Que deviendra l'épiblaste?
Le derrière du corps (dos/fesses)
30
Qu'est-ce que l'hypoblaste?
Vésicule vitelline (jaune d'oeuf ; nutriment bébé)
31
Qu'est-ce que l'épiblaste?
Cavité amniotique (blanc de l'oeuf ; protéger le bébé)
32
Qu'est-ce que le caduque?
Terme désignant l'extérieur de l'embryoblaste qui est accroché à l'endomètre lorsque plus avancé dans le développement
33
Quels sont les facteurs de risque des grossesses extra-utérines? (rares en Occident ; 1-2%)
o Tabac o Infections génitales (chlamydia, salpingite) o Grossesses extra-utérines antérieures o Césarienne o Stérilet
34
Quels sont les traitements des grossesses extra-utérine?
o Pharmacologique (méthotrexate) et/ou chirurgical (urgence chirurgicale)
35
Quelle est la 2e phase du développement embryonnaire (après la nidation?)
La gastrulation ; met en phase les 3 sillons de l'embryon (création du sillon primitif dans l'épiblaste (ectoderme)
36
À quoi sert le sillon primitif dans l'ectoderme?
Il permet aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet : mésoderme
37
Qu'est-ce que la membrane buccopharyngienne et qu'est-ce qu'elle permet?
Elle deviendra une future bouche et permet d'identifier l’orientation céphalocaudale de l’embryon
38
Qu'est-ce que le pédicule embryonnaire?
futur cordon ombilical et attache le disque embryonnaire au futur placenta
39
Les 3 feuillets apparaissent après cmb de jours?
Environ 16 jours (ectoderme, mésoderme, endoderme)
40
Ectoderme :
* Système nerveux * Cerveau * Moelle épinière
41
Mésoderme :
* Muscles * Viscères * Organes reproducteurs
42
Endoderme :
* Système digestif * Système urogénital
43
À quoi réfère le stade didermique ?
1) Le feuillet embryonnaire dorsal est appelé épiblaste. 2) Le feuillet embryonnaire ventral est appelé hypoblaste.
44
À quoi réfère le stade tridermique ?
1) Le feuillet dorsal devient l'ectoblaste. 2) Le feuillet intermédiaire (3e feuillet) est appelé le mésoblaste. 3) Le feuillet ventral devient l'endoblaste
45
Qu'est-ce que la neurulation ? (24e jour)
Plicature et fermeture de la ligne médiane (formation système nerveux) Les portions céphalique et caudale se replient pour former la future tête et queue
46
Quelle vitamine très importante pour développer le tube neuronal?
Vitamine B9
47
Quelle plicature débute en premier?
La plicature céphalique (tête) arrive avant la plicature de l'extrémité caudale (anus/fesses)
48
la membrane cloacale délimitera quoi?
les méats uro- génitaux et le rectum
49
À quoi sert la vésicule vitelline ?
réservoir nutritif et vasculaire pour l'embryon. Le pédicule embryonnaire fusionnera avec lors de la neurulation
50
Qu'est-ce que sont les somites?
Les somites se trouvent aux deux côtés le long de la ligne de l'embryon. Ces structures deviendront les os (vertèbres, côtes), les muscles et la peau. Un autre mot pour "somite" est "métamère".
51
Au cours de la 4e semaine (embryon 1,5 et 3,5mm)
* Plicature de l'embryon * Différenciation des somites * Développement important du système nerveux
52
Qu'est-ce que l'organogénèse? (4 à 8e semaine)
Le processus de formation des organes d'un métazoaire au cours du dév. embryonnaire à partir des 3 feuillets
53
Quels sont les 1ers organes ?
Le cœur et l'œsophage.
54
Le cordon ombilical est formé de quelles structures?
Le sac vitellin et le pédicule embryonnaire
55
Qu'est-ce que le néphrotome ?
Il est à l’origine des organes reproducteurs (3 sections) : o Le pronéphros o Le mésonéphros : futur canal de Wolf (s’étendera pour occuper la place du pronéphros) o Le métanéphros : futur rein et haut appareil urinaire
56
mésentéron ?
Début de l’allongement du système urinaire et intestinal (mésentéron) au niveau caudal
57
Différenciation du sinus urogénital (5e semaine embryon 6mm) o Pas de différentiation sexuelle à ce stade
o Canal mésonéphrotique ×2 * Canal de Wolff (XY) o Crête génital × 2 (gonades) o Canal para-mésonéphrotique × 2 * Canal de Müller (XX)
58
À la 6e semaine, qu'est-ce qui permet la différenciation du sinus urogénital et du rectum ?
La pression du septum urorectale qui assure par ailleurs l’ouverture (rupture) de la membrane cloacale.
59
Avant la différenciation sexuelle
XX et XY portent tout le matériel des différents organes reproducteurs
60
7e semaine :
différenciation sexuelle
61
Différenciation sexuelle XY :
1. Gène SRY sécrète protéine SRY pour testicules 2. À la 7e semaine : Cellules sertoli = vont produire AMH (anti-mullerian (contre Müller) 3. À la 8e semaine : Cellules de Leydig = production des testo/androgènes qui les convertissent en DHT via 5-alpha- réductase 4. Masculinisation organes repro. Régression des canaux de Müller Persistance des canaux de Wolff 5. Descente testicules
62
Différenciation sexuelle XX :
1. Pas de sécrétion d'AMH 2. Donc pas d'inhibition de canaux de Müller 3. Régression des canaux de Wolff (se transformeront en trompes utérines)
63
Perméabilisation du canal urétral XY
▪ Une fois le pénis formé, une lame épithéliale préputiale apparaît entre le gland et la peau pour former le prépuce ▪ Une lame épithéliale balanique apparaît pour former le méat urétral et la fosse naviculaire ▪ Les deux lames se rejoignent = Perméabilisation
64
Perméabilisation du sinus urogénital XX
▪ Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont séparés par la lame épithéliale vaginale ▪ La perméabilisation de cette lame épithéliale vaginale assure l’ouverture du canal vaginal
65
Le vagin provient de quels feuillets?
▪ 3⁄4 mésoderme ▪ 1⁄4 l’endoderme
66
Si à la 8e semaine, absence de testo chez XX :
les canaux de Müller persistent et les canaux de Wolff régressent (leurs vestiges, appelés Époöphores)
67
Gestation calculée à partir de :
Fécondation
68
Grossesse clinique est calculée à partir de :
date des dernières menstruations (DDM) ET l'Âge fœtal (échographie) =DDM = maturation de l’ovocyte * Position des trompes utérines pendant la gestation
69
12e semaine ; combien de partie au placenta ?
o La portion foetale o La portion maternelle
70
Rôle du placenta ?
▪ Rôle de barrière semi- hermétique : barrière placentaire (consommation) ▪ Rôle endocrine : maintien de la grossesse ; sécrète HCG ; détectée si enceinte ou non retour au corps jaune pour lui demander de conntinuer à producire progestérone pour maintenir endo favorable pour maintenir embryon
71
Un zygote possède combien de chromosomes sexuels?
2 : * XX,XY Et c'est lors de la méiose surtout ; problèmes aneuploïdies
72
Syndrome de Turner o 1 naissance sur 5 000
 Pas héréditaire  98% = fausse couche  Monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes au lieu de 46 )  Peuvent donner des caractéristiques sexuelles secondaires mâles
73
Syndrome de Klinefelter (XXY) (1 masculin sur 500 à 1 000)
 47 chromosomes au lieu de 46  Une concentration basse de testostérones et un taux élevé de LH et de FSH. Plus grand que la moyenne, seins, hanches larges, délais de puberté, penis plus petit, moins de pilosité
74
Super mâle ou syndrome de Jacob XYY 1 pour 1000 naissances mâles
 Pas de traits inhabituels/problèmes médicaux  Problèmes comportements  Très grand
75
Syndrome du triple X
 Pas de traits inhabituels/problèmes médicaux  Plus grandes que la moyenne
76
Syndrome Ovotestis
- 46XX/46XY, 46XX/47XXY Caryotype XX est le plus fréquent (65%) o Unilatéral : ovotestis/testicule ou ovaire de chaque côté o Latéral : testicule/ovaire o Bilatéral : ovotestis/ovotestis

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