Cours 7 : Système lymphatique et immunitaire Flashcards

1
Q
  1. À propos du système lymphatique
  2. La lymphe est plus riche à la fois en eau et en protéines que le plasma.
  3. Le réseau de vaisseaux lymphatiques ainsi que les tissus et organes lymphoïdes forment la circulation lymphatique.
  4. Les capillaires lymphatiques diffèrent des capillaires sanguins par un plus grand diamètre, des parois plus minces et une apparence plus aplatie.
  5. Les vaisseaux lymphatiques sont munis de valves qui propulsent la lymphe toujours de la périphérie vers le cœur.
  6. Les conduits lymphatiques droit et gauche se jettent dans les veines sous-clavières droite et gauche situées à la base du cou.
A

2,3,4 et 5 Dia 2 à 6

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2
Q
  1. À propos des granulocytes ou polynucléaires
  2. Les myéloblastes sont les cellules-précurseurs des granulocytes ou polynucléaires.
  3. Les polynucléaires font partie des défenses non spécifiques de l’organisme.
  4. Les polynucléaires neutrophiles sont les leucocytes circulants les plus nombreux et les plus mobiles.
  5. Les 3 types de polynucléaires se distinguent par la coloration de leurs granules cytoplasmiques.
  6. Les polynucléaires basophiles sont les leucocytes circulants les plus abondants.
A

1,2,3 et 4 DIAS #10 à 12; DIAS #20 et #28

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3
Q
  1. À propos des monocytes et des macrophages
  2. Les monoblastes sont les cellules-précurseurs des monocytes.
  3. La maturation des monocytes commence dans la moelle osseuse mais s’achève dans les tissus périphériques où ils deviennent des macrophages.
  4. Les monocytes sont des cellules ayant un noyau ovale ou réniforme et peu de cytoplasme.
  5. Les macrophages peuvent détruire les antigènes (Ag) en libérant de l’oxyde nitrique (NO), du peroxyde d’hydrogène (H2O2) ou le facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-alpha).
A

1,2 et 4 DIAS #13 et 31

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4
Q

À propos de la phagocytose, quelles sont les cellules sont capables de phagocytose ?

a. Polynucléaires neutrophiles et éosinophiles
b. Monocytes matures
c. Polynucléaires neutrophiles et éosinophiles, ainsi que monocytes matures

A

C DIA #14

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5
Q
  1. À propos de la phagocytose
    Les cellules capables de phagocytose émettent des mouvements amiboïdes* pour englober l’Ag.
A

Faux, DIA #14

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6
Q

À propos de la phagocytose

Les cellules capables de phagocytose émettent des pseudopodes pour englober l’Ag.

A

Vrai, DIA #14

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7
Q

À propos de la phagocytose

L’Ag est tout d’abord englobé par les pseudopodes émis par le phagocyte.

A

Vrai, DIA #14

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8
Q

À propos de la phagocytose

L’Ag est ensuite incorporé dans une vacuole qui fusionne avec un lysosome, puis il est digéré grâce aux enzymes contenus dans le lysosome.

A

Vrai, DIA #14

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9
Q

À propos du nom de la cellule-souche indifférenciée DIA #20

La cellule-souche indifférenciée ou pluripotente à l’origine de toutes les lignées cellulaires est l’hémocytoblaste.

A

Vrai, diapo 20

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10
Q

À propos de l’origine de certains leucocytes

Les granulocytes ou polynucléaires ne dérivent pas des lignées cellulaires myéloïdes.

A

Faux, DIA #20

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11
Q

À propos de la maturation de certains leucocytes

L’intégralité des cellules souches lymphoïdes migre vers le thymus où elle se développe sous l’influence d’hormones, les thymosines, pour produire des lymphocytes T (LT).

A

Faux, DIA #21

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12
Q
  1. À propos de la maturation de certains leucocytes

L’intégralité des cellules souches lymphoïdes demeure dans la moelle osseuse et produit des lymphocytes B (LB) et des cellules NK (tueuses naturelles).

A

Faux, DIA #21

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13
Q

À propos des différents types de leucocytes

  1. Les polynucléaires sont des cellules caractérisées par la présence de granules cytoplasmiques et un noyau plurilobé.
  2. Les monocytes matures peuvent être fixes dans un organe spécifique ou sont mobiles dans la circulation.
  3. Il existe 2 types de lymphocytes.
  4. Il existe 3 types de lymphocytes.
A

1,2 et 4 DIAS #8, 10 à 12; DIAS #15 et 31

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14
Q

À propos de la leucopoïèse
1. Elle débute dans la moelle osseuse à partir d’une cellule-souche commune, l’hémocytoblaste, quel que soit le type de leucocytes.
2. Les cellules souches myéloïdes se différencient en myéloblastes et en monoblastes.
3. Les myéloblastes se différencient en granulocytes ou polynucléaires tandis que les monoblastes se différencient en monocytes.
4. Les cellules souches lymphoïdes se différencient en lymphoblastes.

A

1,2,3 et 4, DIA #20

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15
Q

À propos du mode d’action et du rôle de certains leucocytes

Les LT et LB font partie des défenses spécifiques de l’organisme, tandis que les cellules NK font partie des défenses non-spécifiques de l’organisme.

A

Vrai, DIA #28

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16
Q
  1. À propos des tissus et organes lymphoïdes
  2. Les tissus lymphoïdes sont des tissus conjonctifs remplis de lymphocytes.
  3. Les nodules lymphoïdes les plus connus sont les amygdales et les plaques de Peyer situées dans l’intestin grêle.
  4. Les ganglions lymphatiques sont les 1ersorganes avertis lors d’une infection.
  5. Le thymus atteint ses plus grandes dimensions après la puberté.
  6. La rate est riche en macrophages et érythrocytes (pulpe rouge) et en lymphocytes (pulpe blanche).
A

1,2,3 et 5, DIAS #23 à 27

17
Q

À propos des lymphocytes
Les cellules NK sont très versatiles et donc beaucoup moins sélectives que les LT et les LB.

A

Vrai, DIAS #18 et 33

18
Q
  1. À propos des lymphocytes

La réponse des cellules NK est beaucoup moins rapide que celle des LT et des LB.

A

Faux, DIAS #18 (32) et 33

19
Q

À propos de certains lymphocytes

Les cellules NK sont chargées de la surveillance immunologique de l’organisme.

A

Vrai, DIAS #32 et 33

20
Q

À propos de certains lymphocytes

Les LT cytotoxiques (LTC) peuvent détruire les Ag en libérant de la perforine comme les cellules NK.

A

Vrai, DIAS #42 et 43

21
Q

À propos de certains lymphocytes

Les LT suppresseurs (LTS) modèrent la réponse immunitaire et n’agissent que lorsque l’action des autres LT et celle des LB est achevée.

A

Vrai, DIA #45

22
Q

À propos de la structure des anticorps (AC) et de leur liaison aux Ag

  1. Chaque AC possède 2 paires de chaînes lourdes et légères contenant chacune des segments constants et variables.
  2. Il existe 5 différents types de segments constants qui servent de base à la classification des AC ou immunoglobulines (Ig).
  3. Chaque AC possède 2 sites de fixation d’Ag.
  4. La plupart des Ag ont un seul site (ou déterminant) antigénique.
  5. La spécificité de liaison dépend de la complémentarité entre les segments variables des chaînes lourdes et légères des AC et les sites (ou déterminants) antigéniques.
A

1,2,3 et 5, DIAS #47 et 48

23
Q

À propos de la réponse immunitaire, veuillez placer dans l’ordre chronologique les événements suivants.
1. Production d’AC
2. Différenciation des LB en plasmocytes
3. Activation des LT qui se différencient en 3 sous-classes dont les plus nombreux et les plus actifs sont les LTc
4. Intervention des polynucléaires neutrophiles et des cellules NK
5. Intervention des monocytes matures (ou macrophages)

A

4,5,3,2,1 , DIA #57

24
Q

À propos des différents types d’AC

  1. Seuls les plasmocytes sont capables de sécréter des AC ou immunoglobulines (Ig).
  2. Il existe 5 différents types de segments constants qui servent de base à la classification des AC ou Ig.
  3. Les IgM sont les 1ers AC sécrétés en réponse à un Ag donné.
  4. Les IgG sont les 1ers AC sécrétés en réponse à un Ag donné.
  5. Les IgA retrouvées principalement dans les sécrétions glandulaires attaquent les Ag avant qu’ils ne gagnent les tissus internes.
A

1,2,3 et 5, DIAS #49 à 53

25
Q

À propos du mode d’action des AC

  1. Ils peuvent éliminer les Ag de 3 manières différentes: neutralisation, précipitation-agglutination, activation du complément.
  2. Les IgM sont de puissants agents agglutinants car elles possèdent 10 sites de fixation d’Ag.
  3. Le complément constitue l’un des principaux mécanismes de destruction des Ag par cytolyse.
  4. Les IgM et IgG fixent le complément, entraînant ainsi l’élimination des Ag.
  5. Une partie du complément activé par le complexe Ag-AC forme un complexe d’attaque membranaire qui détruit l’Ag par lyse cellulaire.
A

1,2,3,4,5 DIAS #49, 50 et 55

26
Q

À propos du système immunitaire

Pourquoi la réaction 2ndaire à l’Ag A se produit-elle beaucoup plus rapidement que la réaction 1aire à l’exposition à ce même Ag ?

A

Existence d’un laps de temps avant que ne se produise l’augmentation graduelle de la concentration dans le sang de l’AC dirigé contre l’Ag A (AC anti-A) en réponse à la 1ère exposition à cet Ag (soit environ 10 jours pour atteindre un maximum) (cf. Figure de gauche).
La 2nde exposition à l’Ag A entraîne une réaction + rapide et + intense et la concentration dans le sang en (AC anti-A) reste élevée + longtemps. Pendant ce temps, s’il survient une exposition à un autre Ag (Ag B), la réaction déclenchée sera d’ordre 1aire (cf. Figure de droite), et ainsi de suite.

27
Q

La fonction du complément et l’agglutination contribuent à la phagocytose, mais leurs mécanismes d’action ne sont pas les mêmes. En quoi différents-ils?

A

Neutralisation: mécanisme le plus simple selon lequel les AC se fixent sur certaines régions-cibles des cellules pour empêcher la fixation des Ag (virus ou toxines) sur ces cellules.

Précipitation: quand l’Ag est une molécule soluble (toxine), le complexe formé est trop gros pour qu’il reste en solution: il y a formation d’un complexe antigénique qui se dépose et précipite.
Agglutination : Lorsque l’Ag est situé en surface d’une cellule ou d’un virus, la formation d’un complexe antigénique prend le nom d’agglutination.
Ex: IgM munie de 10 sites de fixation d’Ag est un agglutinant puissant.

Lors de sa liaison avec l’Ag, l’AC modifie sa structure et expose une partie qui lie les protéines du complément, et donc active ce dernier.
Le complément activé entraîne le clivage du facteur C3 en deux sous-unités C3a et C3b : la dernière est un site de fixation pour le phagocyte (changement de conformation entraîne l’exposition d’une partie du complément à l’AC).
Activation du système du complément (cytolyse, augmentation de l’inflammation ou de la phagocytose).

28
Q

Quel est le bilan immunologique en fin d’un exercice aérobie vs. en fin d’un exercice anaérobie?

A

1) Fin d’un exercice aérobie :
 PN éosinophiles (microphages) (1a) +  Monocytes matures (macrophages) (2a)
+  Cellules NK (3) +  LT cytotoxiques (LTc) (4)
MAIS  PN neutrophiles (microphages) (1b) et  Monocytes réguliers ou immatures (2b)

1a + 2a + 3 = Défenses non-spécifiques et 4 = Défenses spécifiques
Donc diminution de certaines lignes de défenses non-spécifiques et de l’immunité cellulaire.
Et augmentation de certaines lignes de défenses non-spécifiques (1b et 2b).
NB1 : légère  LB, donc de la production d’AC (et de l’immunité humorale).

2) Fin d’un exercice anaérobie

 PN éosinophiles (microphages) (1b) (2a) +  Macrophages/monocytes réguliers (2b)
+  Cellules NK (3) +  LTc (4)

1b + 2a/2b + 3 = Défenses non-spécifiques et 4 = Défenses spécifiques.
Donc augmentation de certaines lignes de défenses non-spécifiques et de l’immunité cellulaire.
NB2 :  LB, donc de la production d’AC (et de l’immunité humorale).