Cours 9 Flashcards

(47 cards)

1
Q

De quoi s’occupe le REL ?

A

Synthèse de lipide (production de membrane)

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Q

De quoi s’occupe le RER ?

A

De synthèse de protéine principalement destinée à exécration

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3
Q

Ou est située l’acyltransférase ?

A

Dans le REL mais son site actif est dans le cytoplasme

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4
Q

Rôle de l’acyl-transférase ?

A

Construit phospholipide à partir de 2 AG et un glycérol-P
Les nv phospholipide se rajoutent au feuillet externe de mb de REL

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5
Q

Rôle des scramblases ?

A

Égalisent les 2 couches membranaires du REL

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6
Q

Où sont envoyés les phospholipides ?

A

Dans le transport vésiculaire à la plupart des organites

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7
Q

Fonctions du peroxysome ?

A

Oxydation des molécules inorganique
Neutralisation du peroxyde

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8
Q

Quelle protéine membranaire produit le RER ?

A

Peroxine qui migre vers REL

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9
Q

Par quoi est formé le vésicule précurseur et comment ?

A

Par REL par bourgeonnement

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10
Q

Comment sont incorporés dans le vésicule précurseur les protéines du peroxysome et par qui ?

A

Par les peroxine de façon post-traductionnelle

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11
Q

Quelles sont les 2 façons de former et faire croître un peroxysome ?

A

1)synthèse de novo (lent)
2)croissance - fission de peroxysome existant (rapide)

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12
Q

Qu’est-ce que PEX3 ?

A

Étiquette d’une vésicule destinée aux peroxysomes
Permet incorporation de protéine mb (avec pex19)

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13
Q

Rôle de DRP-interacting protein ?
DRP-dynamin related protein ?

A

Fait la construction membranaire
Coupure finale

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14
Q

Rôle de pex11 ?

A

Fait l’élongation du peroxysome qd il est volumineux

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15
Q

Qu’est-ce que le PMPs ?

A

Complexe de translocation (protéine fabriquées par RER, incorporation co-traductionnelle)

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16
Q

À quoi sert la fusion hétérotypique de V1-V2 ? Qu’est-ce qui rend cette fusion possible ?

A

A former un complexe de translocation fusionnels
Fusion possible grâce à pex1-6

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17
Q

Quel est l’effet de l’ajout membranaire de V3 ?

A

Croissance du peroxysome

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18
Q

Rôle de pex5 ?

A

Amène la cargaison au translocateur et se colle dessus
Rapidement détaché par hydrolisation ATP pour qu’il y ait tjr + de pex5 soluble que de membranaire

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19
Q

De quoi dépend la fonction du peroxysome ?

A

Des protéines importées
Peut changer selon type/environnement cellulaire

20
Q

Quel est l’effet de la présence d’AG sur peroxysome ?

A

Plus il y’a d’AG plus il y’a de peroxysome

21
Q

D’où provient la bioluminescence des lucioles ?

A

De la rx chimique de l’abdomen qui se produit dans peroxysome

22
Q

Y’a-t-il un lien direct entre peroxysome et mithocondrie/chloroplaste ?

A

Non, ces organites reçoivent leurs nv lipides par protéines d’échanges de phospholipides qui font le lien entre RE et mitoch/chloropl

23
Q

Par quoi doivent passer les protéines destinées aux organites (apart protéine du peroxysome) ?

A

Par RER et voie du trafic vésiculaire

24
Q

Qu’est-ce que le peptide signal (PSIT) ?

A

Zone hydrophobe de 20 aa en N-terminal

25
Comment peut être suivi le peptide signal ?
Par site de clivage AXA car signal est coupé de protéine mature par peptidase
26
Que fait le peptide signal d’initiation de transfert après la maturation ?
Lie une poche hydrophobe dans particule de reconnaissance du signal (SRP
27
Qu’est-ce que la particule de reconnaissance du signal ?
GTPase soluble composée de 6 protéines et d’un ARN
28
Quel est l’effet de la liaison de SRP à PSIT ?
Bloquage de la traduction en cours en bloquant site A
29
Qu’est-ce que le site A du ribosome ?
Site où ARNt portant aa s’installe pdnt traduction
30
Que permet le translocateur ?
Entrée de PSIT à travers RER
31
Qu’est-ce que Sec61 ?
Translocateur composé d’un complexe protéique qui a une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond PSIT de lié à couture pour l’ouvrir
32
Qu’est-ce qui arrive aux protéine hydrophile qui entrent dans lumière du RER ?
Leur PSIT sera clivé par peptidase membranaire au site AXA, situé après PSIT
33
A quoi sert le PSIT des protéine membranaires qui n’est pas coupé ?
Sert à ancré la protéine à mb Situé plus loins dans protéine (🚫en N-terminal)
34
Où sont synthétiser les hélices alpha hydrophobe ?
Toutes synthétisées dans RER (et dans sa membrane) sauf les protéine mitochondriale S et chloroplastes
35
Qu’est-ce que la SAT (signal d’arrêt de transfert) et que peut-elle faire ?
Séquence d’aa hydrophobe Peut produire protéine membranaire à partir de son signal
36
Ou est relâché la SAT ?
Dans la membrane
37
Ou vont les protéines après être entrée dans le RER ?
Passent vers Golgi via vésicules De la certaine protéine restent alors que d’autres retournent vers RER (dépend d’où est leur rôle)
38
Que doivent posséder les protéines qui retournent vers le RER après être arrivé au Golgi ?
En plus du PSIT en N-terminal doivent avoir signal de rétention C-terminal (seq KDEL pour protéine soluble et KKXX pour prot mb)
39
Rôle de disulfide isomérase ?
Catalyse la formation de ponts disulfure et assure que les liens S-S soient bien fait avant que protéine sort de RET
40
Sur quoi est ajoutées l’ancre lipidique de GPI et par quoi ?
Sur protéine par complexe transmidase Se retrouvent dans radeaux lipidiques et peuvent être libéré par phospholipase
41
Rôle d’oligosaccharide transférase membranaire ?
Ajoute unité préformée de sucre sur residu asparagine~> doit faire partie du motif N-X-S/T
42
Rôle des glucosyl transférase ?
Ajoutent un glucose à la protéine mal repliée qui devra repasser par les chaperones qui deserting de la plier well
43
Qu’est-ce qui arrive si la protéine est OK ?
Dernier glucose est clive et protéine peut sortir de RE par vésicule vers Golgi
44
Rôle des flippases ?
Dans membranes plasmiques, les lipides sont réarrangés par flippase (hydrolyse ATP) et redistribués de façon asymétrique sur les 2 couches
45
Qu’arrive-t-il au SRP lorsqu’il est lié au PSIT ?
Reconnu par son récepteur et une fois lié hydrolyse son GTP pour relâcher PSIT signal
46
Qu’est-ce que la SRP ?
GTPase soluble composée de 6 protéine et une ARN
47
Qu’est-ce qui arrive au PSIT dès qu’il est traduit ?
Se lie à une poche hydrophobe située dans la SRP (particule de reconnaissance de signal)