CV Identificación, mecanismo de acción y RAM Flashcards
(25 cards)
¿A qué fármacos corresponde la terminación “pril”?
IECA (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina)
Enalapril, Lisinopril, Captopril, etc.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “tán”?
ARA-II (Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (AT1))
Losartán, Valsartán, Telmisartán, etc.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “ona”?
Antagonistas selectivos del receptor de Aldosterona (MR)
Espironolactona, eplerenona, finerenona, etc.
*Hay fármacos inotrópicos que también tienen esta terminación.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “ida”?
Diuréticos
“mida” = diuréticos del asa de henle (no todos)
Furosemida, Butanamida, Torasemida, etc.
“tiazida” = diuréticos del túbulo contorneado distal (no todos tienen esa terminación)
Hidroclorotiazida, Clortalidona, Indapamida, etc.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “ino”?
Bloqueadores de Canales de Calcio (BCC)
Dihidropiridínicos
Amlodipino, Nifedipino, Lacidipino, etc.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “ilo”?
Bloqueadores de Canales de Calcio (BCC)
No dihidropiridínicos
no todos tienen esta terminación
Verapamilo (fenilalquilaminas), Diltiazem (benzotiazepinas).
¿A qué fármacos corresponde la terminación “lol”?
β-bloqueadores
No selectivos y cardioselectivos
Atenolol, Carvedilol, Propanolol, etc.
¿A qué fármacos corresponde la terminación “sina”?
α-bloqueadores
No selectivos y selectivos
Prazosina, Doxazosina, Fentolamina*, etc.
¿A qué fármacos corresponde el prefijo “nitro”?
Nitratos
Nitroglicerina, Nitroprusiato de sodio, Dinitrato de isosorbide, etc.
Venosos y mixtos
¿A qué grupo farmacoterapéutico corresponde la Amiodarona?
Antiarrítmicos
Es de clase I, II, III y IV.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los IECA?
Inhiben a la enzima convertidora de angiotensina (ECA), reduciendo la conversión de AT-I en AT-II.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.
En condiciones normales, la AT-II es un vasoconstrictor que además promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los ARA-II?
Previenen la activación del receptor AT1, evitando la unión de AT-II.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.
En condiciones normales, la AT-II es un vasoconstrictor que además promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los Antagonistas del receptor de Aldosterona (MR)?
Previenen la activación del receptor MR, evitando la unión de Aldosterona.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.
En condiciones normales, la Aldosterona promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los Diuréticos de asa?
Inhiben la acción del cotransportador NKCC2, lo que disminuye la reabsorción de Cl-, Na+ y K+.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los Diuréticos de TCD?
Inhiben la acción del cotransportador NCC, lo que disminuye la reabsorción de Na+ y Cl-.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los BCC?
Bloquean los canales de Ca+ tipo L, disminuyendo el Ca+ citoplasmático y así evitando la contracción del miocito.
En condiciones normales los canales de calcio tipo L permiten la liberación del Ca+ desde el retículo sarcoplásmico, aumentando el Ca+ citoplasmático.
¿Cuál es el efecto de los BCC DHP?
Vasodilatación, taquicardia refleja y aumento del inotropismo reflejo.
¿Cuál es el efecto de los BCC no DHP?
Vasodilatación y bloqueo de la conducción AV (antiarrítmico)
No se usan en IC.
¿Cuál es el mecanismo de acción de los β-bloqueadores?
Bloquean los receptores β1 y β2 en células cardíacas, vasculares y renales, inhibiendo la estimulación simpática.
¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores β1 selectivos (cardioselectivos)?
Disminuyen la frecuencia cardíaca (cronotropismo e inotropismo), reduce la velocidad de conducción AV.
Inhibe la liberación de renina en el riñón.
¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores no selectivos?
- Disminuyen la frecuencia cardíaca.
- Inhiben la vasodilatación (pero no son vasoconstrictores) (bloqueo de β2).
¿Cuál es el mecanismo de acción de los β-bloqueadores con acción vasodilatadora (+ α-bloqueadores)?
Además del bloqueo de los receptores β-adrenérgicos, bloquean los receptores α1 en vasos sanguíneos.
En condiciones normales, los receptores α1 generan vasoconstricción.
¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores no selectivos con acción vasodilatadora (+ α-bloqueadores)?
- Disminuyen la frecuencia cardíaca.
- Inhibe el efecto vasoconstrictor de α1, contrarrestando el efecto del bloqueo de β2, y así induciendo vasodilatación.
(Quita la inhibición de la vasodilatación).
¿Cuál es el mecanismo de acción de los α-bloqueadores?
Bloquean los receptores α1 y α2 en células vasculares arteriales y renales, inhibiendo la estimulación simpática.
α2 también está en vasos sanguíneos cardíacos.
