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Bio 1 exam 2 > Cycle cellulaire > Flashcards

Cycle cellulaire Flashcards

1
Q

La reproduction, la croissance et la régénération passent par la division cellulaire. Vrai ou faux.

A

Vrai

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2
Q

Toutes les cellules du corps contiennent 46 chromosomes. Vrai ou faux

A

Faux. Les cellules reproductrices en contiennent 23, le reste 46.

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3
Q

Comment se nomment les cellules reproductrices?

A

Gamètes

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4
Q

Les cellules diploïdes contiennent 2 jeux de chromosomes. Vrai ou faux.

A

Vrai

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Q

Quelles sont les fonctions de la division cellulaire?

A
  • Reproduction asexuée
  • Croissance et développement
  • Régénération des tissus
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6
Q

Qu’est-ce que des chromatides soeurs?

A

2x le même chromosome

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7
Q

À quoi sert l’interphase dans la mitose?

A

À la synthèse de l’ADN (90% de la mitose)

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8
Q

Quelles sont les phases de la mitose en ordre?

A
  1. Phase G2 de l’interphase
  2. Prophase
  3. Prométaphase
  4. Métaphase
  5. Anaphase
  6. Télophase
  7. Cytocinèse
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9
Q

Qu’est-ce que la phase G2 de l’interphase(mitose)?

A

La réplication des chromosomes a déjà eu lieu durant la phase S, mais on ne peut les distinguer: ils ne se présentent pas encore sous la forme condensée.

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10
Q

Qu’est-ce que la prophase(mitose)?

A

-Début officiel de la mitose
1. Les fibres de chromatine s’enroulent et se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique.
2. Dans le noyau, les nucléoles s’estompent et disparaissent.
3. Chaque chromosome répliqué prend la forme de deux chromatides soeurs identiques réunis dans la région du centromère, et sur toute leur longueur chez certaines espèces, par les cohésines.
4. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se constitue. Il se compose de centrosomes et d’un assemblage de fibres du cytosquelette, les microtubules, qui se prolongent entre les deux centrosomes. Les microtubules rayonnent des centrosomes en une formation étoilée appelée aster

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11
Q

Qu’est-ce que la prométaphase(mitose)?

A
  1. L’enveloppe nucléaire achève sa fragmentation, qui avait débuté en prophase.
  2. Les microtubules qui prolongent chaque centrosomes peuvent maintenant envahir la région du noyau.
  3. Une stucture spécialisée appelée kinétochore s’est maintenant formée au centromère de chaque chromatide.(2 par chromosome)
  4. Certains des microtubules s’attachent aux kinétochores et deviennent des microtubules kinétochoriens. Ceux-ci amorcent le mouvement saccadé des chromosomes.
  5. Les microtubules polaires interagissent avec leur vis-à-vis du pôle opposé, de sorte que la cellule s’allonge.
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12
Q

Qu’est-ce que la métaphase(mitose)?

A
  1. Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale, un plan imaginaire qui est situé à égale distance des deux pôles du fuseau de division et sur lequel les centromères sont alignés.
  2. Pour chaque chromosome, les kinétochores des chromatides soeurs sont attachés à des microtubules kinétochoriens provenant de pôles opposés.
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12
Q

Qu’est-ce que l’anaphase(mitose)?

A
  1. Le centromère dédoubléde chaque chromosome se sépare en deux, libérant les chromatides soeurs. Ce phénomène se produit simultanément pour tous les chromosomes.
  2. Les chromatides soeurs deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens racourcissent.
  3. L’allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l’un de l’autre. Cet allongement du fuseau est parfois appelé anaphase B
  4. À la fin de l’anaphase, les deux pôles de la cellule possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.
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12
Q

Qu’est-ce que la télophase(mitose)?

A
  • la mitose se termine
    1. Des noyaux fils commencent à se former aux pôles de la cellule; l’enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun à partir des fragments de l’enveloppe nucléaire de la cellule mère et d’autres portions du réseau de membranes intercellulaire.
    2. Les nucléoles réapparaissent.
    3. Les chromosomes commencent à perdre leur organisation spatiale compacte.
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12
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse(mitose)?

A

Dans les cellules animales, la cytocinèse est associée à la formation d’un sillon de clivage, qui étrangle la cellule mère et la sépare en deux cellules filles.
** Chez les végétaux, la cytocinèse forme une plaque cellulaire qui divise le cytoplasme en deux

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13
Q

La cytocinèse débute en même temps que se déroule la télophase dans la cellule végétale. Vrai ou faux

A

vrai

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13
Q

Quels sont les mécanismes de régulation du cycle cellulaire

A
  • Point de contrôle G1
  • Point de contrôle G2
  • Point de contrôle M
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13
Q

Que se passe-t-il au point de contrôle G1 (à part la duplication de l’ADN)?

A

Si la cellule ne reçoit pas de signal d’autorisation au point de contrôle G1, le cycle cellulaire s’interrompt et la cellule entre en phase G0, un état de non-division.

Si la cellule reçoit un signal d’autorisation au pt de contrôle G1, le cycle cellulaire se poursuit.

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14
Q

Que se passe-t-il au point de contrôle M (phase mitotique)?

A

Une cellule en cours de mitose reçoit un signal d’arrêt si un de ses chromosomes n’est pas attaché aux fibres du fuseau.

Lorsque tous les chromosomes sont attachés aux fibres du fuseau des deux pôles, un signal d’autorisation lui permet d’aller en anaphase.

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15
Q

Que se passe-t-il au point G0?

A

Réparation ou destruction des cellules

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16
Q

Que se passe-t-il s’il y a une lésion de l’ADN ou une anomalie du cycle cellulaire?

A

1ère option
1.Arrêt de la division cellulaire
2. Réparation de l’ADN, résolution des anomalies
3. Reprise de la division

2ème option
1. Apoptose(suicide cellulaire)
2. Élimination de la cellule endommagée

Cela mène à la stabilité cellulaire et génétique peu importe l’option.

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17
Q

À quoi servent mdm2 et p53?

A

mdm2: séquestre p53, l’empêche de faire son travail.
p53: Est celle qui sonne l’alerte en cas d’anomalie, donc cause l’arrêt de la division ou l’apoptose.

18
Q

Quels sont les stimulis interne et externes au point de contrôle?

A

Interne: l’attachement des kinétochores (pt de contrôle M)
Externes: Facteurs de croissance et inhibition de contact (pt de contrôle G1)

19
Q

Quels sont les effets des facteurs de croissances des plaquettes(PDGF) sur la division cellulaire?

A

**PAS DE FACTEURS DE CROISSANCE= PAS DE DIVISON
Quand il y a présence de PDGF, les cellules se divisent.

20
Q

Quel est l’effet de l’inhibition de contact?

A

Cellules mammaliennes normales: Elles se divisent pour remplir le vide, mais arrêtent quand il n’y a plus de place. Le contact avec les cellules voisines et leur disponibilité, les nutriments, les facteurs de croissance et d’un substrat pour l’ancrage limitent la densité des cellules à une couche.

Cellules tumorales: Continuent de se diviser même après avoir formé une couche. Il en résulte des amas de cellules superposées. Il n’y apas d’inhibition de contact.

21
Q

Quelles sont les particularités des cellules tumorales cancéreuses?

A
  • N’obéissent plus aux mécanismes de la régulation cellulaire.
  • Sont insensibles à l’inhibition de contact
  • Se multiplient sans facteurs de croissance
  • Sont immortelles
22
Q

Quelles sont les modifications pouvant transformer un protooncogène en oncogène?

A
  1. Translocation ou transposition: Le promoteur de ce gène est échangé avec un autre, donc le protooncogène est soumis à des nouveaux éléments de contrôle. = excès de la protéine
  2. Amplification génétique: Copies multiples du gènes= Excès de la protéine
    3.Mutation ponctuelle du gène= protéine hyperactive ou résistante à la dégradation.
23
Q

Que se passe-t-il quand la protéine Ras est hyperactive? Comparativement à une division normale

A

-Dans une division cellulaire normale, des facteurs de croissance sont nécessaire pour activer Ras. Lorsque lié à la molécule de GTP, elle stimule le cycle cellulaire.

-Dans une cellule mutante, Ras est continuellement active même sans facteurs de croissance, donc active les kinases en continu. Il y a alors une accélération du rythme des divisions cellulaires et une surexpression de la protéine.

24
Q

Que se passe-t-il dans la voie d’inhibition d’une cellule mutante? Comparativement à normale.

A

Dans une voie normale, p53 est active et va ainsi inhiber le cycle cellulaire. Il n’y aura pas de réplication de l’ADN altéré9 pas de division cellulaire)

Dans une voie de cellule mutante, p53 est défectueux ou manquant, donc n’inhibe pas le cycle. Il en résulte l’accélération du rythme des divisions cellulaires.

25
Q

Quel est le modèle de l’apparition progressive du cancer colorectal?

A

L’apparition d’une tumeur s’accompagne d’une série de modifications génétiques, dont des mutations touchant plusieurs gènes suppresseurs de tumeurs comme p53 ainsi que le protooncogène Ras. Les mutations qui touchent des gènes suppresseurs de tumeurs, entrainent souvent la perte de ces gènes.

26
Q

Comment fonctionne la croissance et métastase d’une tumeur maligne du sein?

A

Les cellules d’une tumeur maligne croissent anarchiquement. Elles peuvent se propager et atteindre les tissus adjacents. Elles peuvent aussi toucher d’autres parties de l’organisme par l’intermédiaire des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Elles forment alors ce qu’on appelle des métastases.

27
Q

Qu’est-ce que la reproduction sexuée?

A

L’individu reçoit une combinaison de gènes provenant des 2 parents.

28
Q

Qu’est-ce que la reproduction asexuée?

A

Un seul parent transmet une copie de tous ses gènes à sa descendance.

29
Q

Les 46 chromosomes observés durant la division cellulaire sont nommés caryotype. Vrai ou faux.

A

vrai

30
Q

Une cellule haploïde a 46 chromosomes. Vrai ou faux

A

Faux, elle en a 23.

31
Q

Quelles sont les 3 étapes du cycle de développement humain?

A
  1. Méiose
  2. Fécondation
  3. Mitose et développement
32
Q

Après la fécondation, on passe de n gamètes à 2n gamètes. Vrai ou faux.

A

Vrai

33
Q

Que se passe-t-il dans l’interphase durant la méiose?

A

On trouve une paire de chromosomes homologues dans une cellule diploïde. Ils sont ensuite répliqués et forment des chromatides soeurs.

34
Q

Que se passe-t-il dans la méiose 1?

A

Séparation des chromosomes homologues ce qui forme des cellules haploïdes avec des chromosomes répliqués.

35
Q

Que se passe-t-il dans la méiose 2?

A

Séparation des chromatides soeurs ce qui forme des cellules haploïdes avec des chromosomes non répliqués.

36
Q

Quelles sont les étapes de la méiose dans l’ordre?

A
  1. Prophase 1
  2. Métaphase 1
  3. Anaphase 1
  4. Télophase 1 et cytocinèse
  5. Prophase 2
  6. Métaphase 2
  7. Anaphase 2
  8. Télophase 2 et cytocinèse
37
Q

Qu’est-ce que la prophase 1?

A

Au stade initial de la prophase 1, chaque chromosome s’est apparié avec son homologue, les gènes correspondants étant alignés face à face et des enjambements ont eu lieu: les molécules d’ADN des chromatides non soeurs ont été coupées et ressoudées entre elles.

38
Q

Qu’est-ce que la métaphase 1?

A

Même chose que dans la mitose

39
Q

Qu’est-ce que l’anaphase 1?

A

-Les chromosomes homologues se séparent par suite de la dégradation des protéines responsables de la cohésion des chromatides soeurs.
- Les chromosomes migrent vers les pôles opposés, guidés par le fuseau de division
- La cohésion des chromatides soeurs persiste à leur centromère; elles se dirigent donc ensemble vers le même pôle

40
Q

Qu’est-ce que la télophase 1 et cytocinèse?

A

Semblable à mitose, mais les deux se font en même temps. En bref, il y a la formation de deux cellules filles. Les membranes nucléaires se forment.

41
Q

Qu’est-ce que la prophase 2?

A

Nouveau fuseau de division+ chromosomes déplacés vers la plaque équatoriale(chromosome est tjrs composé de deux chromatides liés par leur centromère)

42
Q

Qu’est-ce que la métaphase 2?

A

Même chose que 1 et mitose.
Mais à cause de l’enjambement les 2 chromatides soeurs ne sont pas génétiquement identiques

43
Q

Qu’est-ce que l’anaphase 2?

A

Les chromatides se séparent par suite de la dégradation des protéines qui les retenaient ensemble par leur centromère. Les chromatides soeurs de chaque chromosomes deviennent chacun un chromosome indépendant et se dirigent maintenant vers les pôles opposés de la cellule.
(en bref, l’anaphase 1, 2 et dans la mitose= séparation des chromatides soeurs)

44
Q

Qu’est-ce que la télophase 2 et la cytocinèse?

A

Les quatres cellules filles sont génétiquement différentes les unes des autres et de la cellule mère.

45
Q

Comment fonctionne l’enjambement?

A

-Les molécules d’ADN de deux chromatides non soeurs sont rompues en des points correspondants déterminés. La chromatine des chromosomes commence à se condenser.
- Le complexe synaptonémal se forme.
- Les deux chromosomes homologues sont alors en synapsis. Durant cette étape, les cassures d’ADN se rapprochent lorsque chaque extrémité rompue entre en contact avec le segment correspondant de la chromatide non soeur, créant ainsi des enjambements.

46
Q

Que permet d’obtenir l’enjambement?

A

Permet la variabilité génétique.

47
Q

Quelles sont les propriétés de la mitose?

A

Réplication de l’ADN: Se produit dans l’interphase, avant la mitose
Nombre de divisions: 1
Enjambement des chromosomes homologues: Absente, car but est de faire des cellules identiques
Nb de cellules filles+comp. génétique: Deux cellules génétiquement identiques à la cellule mère.
Rôle chez les animaux et végétaux: Croissance et développement, régénération des tissus, reproduction asexuée

48
Q

Quelles sont les propriétés de la méiose?

A

Réplication de l’ADN: Se produit dans l’interphase, avant le début de la méiose 1
Nombre de divisions: 2
Enjambement des chromosomes homologues: Se produit pendant la prophase 1, enjambement entre les chromatides non soeurs.
Nb de cellules filles+comp. génétique: 4 cellules haploïdes génétiquement différentes les unes des autres
Rôle chez les animaux et végétaux: Production de gamètes ou spores(végétaux), Variabilité génétique, réduction du nb de jeux de chromosomes.

49
Q

Quelles sont les 3 sources de la variation génétique de la reproduction sexuée?

A

-Assortiement indépendant des chromosomes
- Enjambement
- Fécondation aléatoire

Bio 1 exam 2 (7 decks)

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