cytosquelette 1

Question 1

que sont les constituants du cytosquelette ?

Answer 1

3 types de polymères fibreux issus de la polymérisation de monomères de nature différentes (globulaire ou fibreux)

Question 2

quelles sont les types de monomères protéiques ?

Answer 2

• monomères globulaires qui vont donner les microfilaments d’actine (MF) et les microtubules (MT)
• les monomères fibreux qui vont donner les filaments intermédiaires (FI)

Question 3

dans quel états sont retrouvés les constituants du cytosquelette dans la cellule ?

Answer 3

• forme monomère libre
• forme polymère instables
• forme polymère stabilisé

Question 4

constituant du cytosquelette sour forme de monomère libre ?

Answer 4

soit une protéine globulaire pour les MT et MF,
soit fibreuse pour les FI.
le synthèse des monomères est soit cytosolique (directe) soit elle vient de la dépolymérisation des polymères (indirecte)

Question 5

constituants du cytosquelette sous forme polymère instable ?

Answer 5

sont retrouvés dans des structures dynamiques qui vont évoluer constamment, ils ont une fréquence élevée de polymérisation et de dépolymérisation.
ils sont retrouvés principalement dans ke cytosol.
les filaments intermédiaires ne sont jamais retrouvés sous cette forme et ne subissent pas ces cycles de poly et dépolymérisation

Question 6

constituants du cytosquelette sous forme de polymères stabilisés ?

Answer 6

présents dans des structures stables, ils sont stabilisés grâce à des interactions avec des protéines associées ou avec d’autres éléments du cytosquelette ou des M.
ils subissent moins de polymérisation et de dépolymérisation.
On les retrouves dans le muscle squelettique et les microvillosités pour les MF et dans les cils pour les MT

Question 7

que subissent les monomères des FI ?

Answer 7

des phosphorylations/ déphosphorations, des O-glycosylation dans le cytosol et pour les lamines il peut aussi y avoir des farnésylations (ajout AG en C-terminal)

Question 8

à quoi se lient les monomères de FI ?

Answer 8

à de ATP/ADP ou GTP/GDP.
pour actine ça sera ATP/ADP et pour la
tubulaire GTP/GDP.

Question 9

que peut il y avoir pour les polymères ?

Answer 9

des interactions avec les protéines associées, d’autres constituants du cytosquelette, des organites de la MP, ou des facteurs cytosoliques

Question 10

que permet un changement de conformation ?

Answer 10

échange du XDP/XTP.
nécessaire pour la polymérisation de l’anion ou de la tubulaire.

Question 11

par quoi sont clivés les MF ?

Answer 11

la gelsoline

Question 12

en quoi s’organisent les MF ?

Answer 12

• faisceau large : dans cellules musculaires squelettiques (grâce à l’action de l’∂-actinine et de la tropomyosine) en présence de myosine
• faisceau étroits observés dans les microvillosités (grâce à l’action de la villine) en absence de myosine

Question 13

à quoi se lient les MF ?

Answer 13

à des protéines motrices ATPasiques : les myosines.
les myosines II exercent rôle dans contraction musculaire
myosine I exercent lors du transport de vésicules.
la phosphorylation est essentielle à l’activité des myosines

MF peut aussi entrer en interaction avec des protéines membranaires (dystrophine, spectrine, nesprine…)

Question 14

observation du déplacement chimiotactique d’une amibe en réponse à un dépôts d’AMP cyclique ?

Answer 14

il y a émission de voile hyaloplasmiques et modification du cytosquelette cortical d’actine

les amibes se déplacent vers leurs cibles.
la cellule change de sens sans se tourner : le devant de la cellule devient l’arrière et inversement

Question 15

comment s’appelle la MP dans la cellule musculaire ?

Answer 15

le sarcolemme

Question 16

qu’est-ce que le sarcomère ?

Answer 16

c’est l’unité contractile du muscle strié, c’est une association de disques sombres et de demi-disques clairs :
- disque sombre est composé de filaments de myosine de type II (épais)
- demi-disque clair est lui composé de MF
- chaque demi-disque est séparé par des disques Z constituées d’∂-actinine

Question 17

au niveau de la synapse neuromusculaire, qu’entraine le PA qui arrive au niveau de la terminaison ?

Answer 17

une exocytose de l’acétylcholine puis une onde de dépolarisation ce qui correspond au potentiel d’action musculaire

l’onde passe dans les tubules T où se trouvent des canaux calciques qui sont potentiel dépendant, et donc s’activent en présence de l’onde ce qui entraine une libération de Ca2+.

Question 18

où sont absente les striation périodique ?

Answer 18

il n’y a pas de striation périodique au niveau des cellules musculaires lisses présentes dans le tube digestif, dans l’utérus et dans les vaisseaux sanguins.

Question 19

à quoi participent les polymères instables ?

Answer 19

aux mouvements intracellulaires : ils sont présents dans le cytosol et servent dans le transport de vésicules et aussi dans le fuseau mitotique
demi vie relativement courte (10min) et ils subissent des phénomènes de polymérisation/dépolymérisation en permanence en fonction des besoins.

Question 20

où sont retrouvés les polymères stables ?

Answer 20

dans les centrosomes ainsi que dans les cils et les flagelles :
ils participent à la constitution du squelette cellulaire.
ils ne vont pas subir ces phénomènes de polymérisation et dépolymérisation aussi souvent, ce sera beaucoup moins fréquent

Question 21

qu’elles sont les protéines ayant un rôle majoritaire vis à vis des MT ?

Answer 21

• la dynéine : elle transporte des vésicules vers l’extrémité - des MT (vers le centrosome)
• la kinésine : elle transporte des vésicules vers l’extrémité + des MT (vers la MP)

ce sont des MAP motrice, elles ont une structure commune.
ont chacune 2 tête à activité ATPasique et ont une tige qui est un site de fixation au matériel transporté.

Question 22

que fait l’acétaldéhyde ?

Answer 22

bloque l’activité ATPasique de ces MAP (dynéine et kinésine) motrices

Question 23

les MAP ?

Answer 23

• MAP2, qui relie des MT voisins, elle est présente dans les corps cellulaires et dans les dendrites
• Tau, elle est présente dans les axones
  dans Alzheimer, Tau est normalement phosphorée et s’accumule en formant des agrégat.
  cela entraîne des anomalies d’organisation et de fonction des microtubules à l’origine de la dégénérescence de cette maladie.
  on la trouve aussi normalement au niveau des dendrites.

Question 24

qu’est-ce que le transport axonal ?

Answer 24

un modèle de l’intervention des MT et des MAP dans le transport cytosolique des organites.
Pour aller vers la périphérie, c’est la kinésine qui effectue le mouvement, et dans le sens vers l’intérieur, c’est la dynéine.
il y a un transport qui s’effectue dans les 2 sens le long de l’axone via les MT et les MAP motrices

Question 25

comment se fait le transport des vésicules ?

Answer 25

dans un sens orienté.
le flux membranaire part du RE pour aller jusqu’au Golgi.
le Golgi se trouve au niveau du centre cellulaire près du centrosome

Question 26

que se passe t il lorsque des vésicules sont transportées du RE vers le Golgi ?

Answer 26

elles rentrent dans la cellule, vont en direction du centre cellulaire.
c’est la dynéine qui assure ce transport.
Quand la vésicule arrive au Golgi elle est adressée à la MP pour être exocytée.
Elle est alors transportée sur le MT du Golgi à la MP grâce à la kinésine.

Question 27

que permet le nœud de Hensen de l’embryon ?

Answer 27

l’établissement de la polarité D/G et la bonne latéralisation des organes

Question 28

que peuvent faire certains constituant de la plaque dense ?

Answer 28

être libérés et adressés au noyau en tant que FRT.

Question 29

que fait l’absence du gène de la dystrophine ?

Answer 29

aggrave les microdéchirures de la MP causé par la contraction musculaire car elle rompt le continuum entre appareil contractile, MP, LB, MEC et récepteurs
on assiste à la destruction progressive des cellule musculaires squelettiques (= dégénérescence musculaire)