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MMD-1042 Module 1 > cytosquelette > Flashcards

cytosquelette Flashcards

1
Q

role cytosquelette

A

architecture (forme la cell, stabilité et résistance)
transport intracell
migration et division cell

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Q

types de filaments

A

microtubules 20 nm
filam. intermédiaires 10nm
actine 5nm

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3
Q

réseaux +/- controlent:

A

mouvement, comm. intracell, intégrité structurale

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Q

actine

A

filament 5nm
2 protofilaments torsadés composés de monomères d’actine
lie et hydrolyse atp
assemblage/desassemblage actif
nucléation catalyse par d’autres prot
filaments ont une polarité

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5
Q

élong/polymérisation actine se fait de quelle extrémité de l’actine

A

+

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6
Q

actine G globulaire se polymérise en

A

actine F filamenteuse

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7
Q

extrémité polym de l’actine atp

A

+

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8
Q

extrémité dépolym actine-adp

A

-

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9
Q

profiline

A

inhibe nucléation spontanée mais accélère polymérisation

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10
Q

cofiline

A

coupe filaments et accélère dépolymérisation

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11
Q

structures à base de filament d’actine

A

microvillosités
fibres de stress
extensions en feuillet (lamellipodes) ou en doigts (filopodes)
anneau contractile lors de division cell.

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12
Q

structures filaments // d’actine

A

microvilosités
ceinture d’adhérence
filopodes
fibres de stresse
anneau contractile division cell

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13
Q

réseaux branchés filaments d’actine

A

cortex cell
lamellipode

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14
Q

mécanisme nucléation actine F

A

filaments branchés = complexe Arp2/3
filaments non-branchés= formine

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15
Q

nucléation de filaments d’actine branché

A

complexe Arp2/3
nucléation sur un filament (mère) pré-existant (à70º)
Arp2/3 à l’extrémité -, du nouv filament (fille)

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16
Q

nucléation de filaments d’actine non branchés par les formines

A

formine attaché à l’extrémité + du nouv filament

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17
Q

protéines accessoires filaments d’actine

A

ARP2/3 (prot de nucléation)
actine-G globulaire (monomére d’actine)
profiline (prot séquéstrant monomère)
cofiline (prot de coupure)
fimbrine
myosine
tropomyosine
CapZ

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18
Q

fimbrine

A

prot créant des faisceaux (dans filopodes)

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19
Q

myosine

A

prot motrice

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20
Q

tropomyosine

A

prot latérale (liaison)

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21
Q

CapZ

A

prot de coiffe, bloque extrémité

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22
Q

étapes réseau de filaments d’actine branché

A

activation de Arp2/3 à la membrane
polymérisation (assemblage)
dépolymérisation (desassemblage)
tapis roulant (boucle)
réseau de filaments d’actine exerce une force sur la membrane

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23
Q

filaments d’actines durent

A

moins de 30s, trés dynamique

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24
Q

fibroblaste migratoire:

A

faisceau contractile cyto
lamellipode (extensions en feuillet)
filopode (en doigt)
= extrémité conductrice=migration

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25
Q

migration cell

A

protusion à l’extrémité conductrice et contraction arrière, dépendant de l’actine

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26
Q

protusion cell

A

polymérisation actine à l,extrémité + pousse en avant la membrane

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27
Q

chimiotaxie

A

polymérisation d’actine stimulé par chémokine avance le lamellipode

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28
Q

actine cortical

A

filaments périphériques sous membranaires

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29
Q

épithélium intestinal, actine et myosine maintiennent:

A

ceinture d’adhérence (zonula adherens)

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30
Q

anneau contractile pendant la division cell

A

à base de filaments d’actine et myosine
sa contraction pince la cell en 2 lors de division

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31
Q

myosines

A

2 têtes
prot motrice

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32
Q

myosine = moteur moléculaire:

A

2 têtes mobiles qui s’inclinent au contact du filament d’actine, comme un ressort qui s’étend, tirant sur le filament
châque tête se détache du filament d’actine et se redresse (ressord tend) grâce à l’énergie de l’hydrolise d’ATP par ATPasique de la tête.

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33
Q

protéines qui existent sous plusieurs isoformes présentes dans toutes les cell

A

myosine

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34
Q

myosine prend quelle forme dans les cells muscul

A

filament, filament épais, myo filament (seulement cell muscul)

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35
Q

que forment les myosine-II dans les cells muscul

A

filaments bipolaires de myosine (épais)

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36
Q

myofibrilles formés de :

A

sarcomères
filaments fin d’actine
filament épais de myosine

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37
Q

contraction muscul:

A

racourcissement des sarcomères (3-2 micro-m)

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38
Q

tête de myosine se déplace vers:

A

extrémité + d’un filament d’actine en hydrolisant de l’ATP

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39
Q

Role ATP

A

dissocier myosine de l’actine

40
Q

déplétion d’ATP

A

crampes
rigidité cadavériques

41
Q

autres roles filaments d’actines

A

endocytose (formation de vésicules)
propulsion de vésicules “queues de comète)
polyméridation induite à la surface des vésicules
transport de vésicules
translocation sur petites distances

42
Q

Microtubules

A

filaments de 20nm
cylindres creux composés de hétérodimères de tubulines a et b liés à la GTP

43
Q

combien de protofilaments dans microtubules

A

13

44
Q

dépolymérisation des microtubules nécéssite

A

hydrolyse de GTP

45
Q

nucléation microtubules

A

par centrosome à -

46
Q

centrosome

A

site majeur de nucléation des microtubules

47
Q

ou sont les site de nucléation microtubule

A

complexe d’anneaux tubuline sur matrice du centrosome (pericentroliaire)

48
Q

microtubule grandit

A

minutes
ammenés par molécules de tubuline porteuse de GTP
GTP-tubuline s’ajoutent à l’extrémité +
addition plus vite que hydrolyse du GTP

49
Q

microtubule raccourcit

A

secondes
protofilaments contenant du GDP se détachent des parois du microtubule
tubuline-GDP libérée dans le cytosole
rejoint molécules porteuse de GDP

50
Q

coiffe GTP role

A

protège contre la dépolymérisation (catastrophe)

51
Q

instabilité dynamique des microtubules

A

chaaque microtubule grandit et se raccourcit de façon indépendante de ses voisins

52
Q

protéines associés aux microtubules (MAPs)

A

+ :stabilisateurs/déstabilisateurs
milieux :découpeurs
- :moteurs
nucléateurs

53
Q

microtubules: autoroutes de la cell

A

transport de vésicules sur des grandes distances

54
Q

protéines motrices qui utilisent l’ATP pour se déplacer vers +

A

kinésines

55
Q

protéines motrices qui utilisent l’ATP pour se déplacer vers le -

A

dynéine

56
Q

transport axonale

A

dépend de microtubules et prot motrice (kinésine vers synapse) et (dynéine vers corps cell)

57
Q

centrosome

A

2 centrioles (1 mère 1 fille)
se duplique pendant cycle cell (1 ou 2 par cell dépendant du stade)
composés de MT stables entourés de matrice péricentriolaires (MPC)
nucléations des MT
extrémités - des MTs sont acrés dans la MPC
organisation des MTs interphasiques et du fuseau mitotique

58
Q

microtubules controlent

A

division cell
essentiel pour coordonner les chromo

59
Q

kinétochores

A

centromère= (hétéro) chromatine spécialisées avec histone spécialisée

centromère recrute des prot pour assembler le kinétochore en prophase
site de liaison microtubule +
les MT tirent sur les kinétochores pour aligner les chromos à la métaphase
kinétochores signalent le début de l’anaphase
Mts tirent les kinétochores en anaphase

60
Q

fuseasu mitotique

A

microtubules

61
Q

microtubules forment

A

cils (plus court)
flagelles (plus long)

62
Q

types de cils

A

cils vibratiles (motiles, 9+2)
cils primaires (sensoriels, 9+0) manquent les MT centrales

63
Q

doublet de microtubules isolés, dynéine prod:

A

glissement de microtubules

64
Q

dans un flagelle intact, la dyénine prod:

A

courbure des microtubules

65
Q

role et loca cils vibratiles motiles

A

épithélium resp (trachée): mouv du mucus
cells ciliées de l’épendyme (ventricules cérébraux)
oviducte (trompe de Fallop): mouv des ovocytes
=cells multiciliés

66
Q

cell primaire sensoriel

A

presque toutes les cells du corps
immobile
1 seul par cell
fonctionne comme un mécanorécepteur et/ou une antenne pour des ligands
affecté dans des ciliopathies sensorielles

67
Q

cil primaire dérivé de…et se trouve uniquement dans

A

centrosome
cells en quieescence (phase G0, hors cycle cell)

68
Q

si cell rentre dans le cycle cell le cil est….

A

réabsorbé et centrioles redeviennet un centrosome

69
Q

filaments intermédiaires

A

prot filamenteuses
les moins dynamiques et les plus résistants à la tension
constituent véritablement un squelette tenant en place les structures int des cell

70
Q

role filaments intermédiaires

A

renforcent les cells contre aggressions mécaniques (bcp stresse mécaniques)
cells restent intactes et jointives malgré étirement

71
Q

différents types de filaments intermédiaires

A

kératine, épithélium (peau, ongles, cheveux)
desmine cells muscul
neurofilaments dans neurones
vimentine tissu conjonctif
lamines nucléaires tous lesnoyaux

72
Q

organisation filaments intermédir=aires

A

prot forment des tetramères anti-parallels (non-polaires), qui forment des “unit length filaments” ULFs, qui se lient en filaments

73
Q

foncrion filaments intermédiaires

A

structurale, élastique. résistance à l’étirement

74
Q

enveloppe nucléaire soutenue par:

A

filet de filaments intermédiaires, la lamina nucléaire, composé de lamine

75
Q

spécialisations pole apical

A

microvillosités (actine)
cils (microtubules)
stéréocils (actine)

76
Q

stéréocils

A

mécanotransducteurs de l’audition
pas des cils
microvillosités spécialisés à base d’actine

77
Q

spécialisation surface latérale

A

interdigitations

jonctions:
serrées (étanches)
d’ancrage (jonctions adhérentes, desmosomes)
communicantes (gap)

78
Q

role interdigitation latérales

A

faciliter les interactions intercell dans l’épithélium

79
Q

imperméabilité jonction serrée

A

zona occludens
contient des occludines et des claudines, prot transmembranaires, prob dans radeaux lipidiques

80
Q

role imperméabilité jonction serrée

A

maintient cells ensembles
bloque le passage des ions entre les cells
sépare la membrane apicale de la membrane latérale/basale (pas de diffusion de lipides ou prot)
sert comme barrière

81
Q

jonctions d’ancrage, structure générale

A

prot transmembranaire qui se lient et que se connectent au cytosquelette (ex: cadhérines)

82
Q

épithelium intestinale: jonctions adhérentes

A

zonula adherenz= ceinture d’adhérence, répartition des tractions mécaniques
filaments d’actine et cadhérines , Ca2+

83
Q

desmosomes

A

lient 2 cells ensembles
contiennent cadhérines transmembranaires qui intéragissent dans l’espace extracell et se connectent aux filaments intermédiaires cyto

84
Q

jonctions gap (communicantes)

A

permettent comm entre cells
ions et petites mol. peuvent y passer
permet connexion elect (cells muscle lisse et cardiaque)

85
Q

de quoi sont formés les jonctions gap, communiquantes, nexus

A

connexines transmembranaires organisées en connexons (connexion elect y passe)

86
Q

fermeture des connexons

A

induite par Ca2+ et H+ et controlé par potentiel de membrane

87
Q

spécialisations pole basale

A

invaginations de la membrane plasmique
mécanismes d’ancrage à la lame (membrane basale)

88
Q

invaginations

A

replis de la membrane plasmique
augm surface d’absorption

89
Q

lame basale

A

secrététée par cell qu’elle supporte et intimement liée par des prot transmembranaires (intégrines),

90
Q

role lame basale

A

maintient la cell à sa place
cell s’arrime par cytosquelette et non memrbane plasmique trop fragile
lame basale s’attache au tissus sous jacent (fixa la cell et assure un lien physique avec environnement)

91
Q

cells qui prod lame basale

A

épithéliales, muscul, gliales

92
Q

couches de glycoprot de la lame basale

A

laminine
fibronectine
protéoglycanes (heparane sulfate)
collagene type IV
perlécans

93
Q

hemidesmosomes

A

ressemblent aux desmosomes de lame lat car se lient aux filaments intermédiaires du cytosquelette mais au lieu de contenir des cadhérines qui lient 2 cells ensembles, il contiennent des integrines qui se lient à la lame basale

94
Q

contacts focaux/plaques focales

A

mécanisme d’ancrage à la lame basale
signalisation et adaptation des cells en circonstances ext
variation de la tension exercée sur ces jonctions induit par une cascade de signaux intercell des modif importantes de la synthèse protéique

95
Q

intégrines se lient à quoi dans les contact focaux

A

à l’actine au lieu des filaments intermédiaires (hémidesmosomes)

MMD-1042 Module 1 (11 decks)

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