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Cytosquelette Flashcards

(87 cards)

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1
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette ?

A

Une structure multiple et dynamique.

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2
Q

De combien de types de filaments est constitué le cytosquelette ?

A

3 types : Microtubules (MT), Filament intermédiaire (FI), Microfilament d’actine (MA).

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3
Q

Quelles sont les fonctions des différents filaments ?

A

Mouvement cellulaire, localisation spatiale des organites, communication intracellulaire (cellule-MEC), résistance mécanique de la cellule.

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4
Q

Où trouve-t-on des microtubules ?

A

Dans toutes les cellules animales nucléées, y compris cils et flagelles. Recouvrent l’ensemble de la cellule (du centre COMT vers la périphérie).

Il n’y a pas de microtubules dans le noyau.

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5
Q

Qu’est-ce que le COMT ?

A

Centre organisateur des microtubules.

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6
Q

Quel est le rôle des microtubules durant l’interphase ?

A

Positionnement des organites, transport vésiculaire, adaptation du volume cellulaire.

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7
Q

Quel est le rôle des microtubules durant la mitose ?

A

Ils forment les fuseaux mitotiques, assurant le plan et la polarité de la cellule.

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8
Q

De quoi est constitué le microtubule ?

A

De tubuline.

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9
Q

Quelles sont les deux sous-unités de la tubuline et leurs caractéristiques ?

A

SU α -> lié à GTP (pas de structure pour hydrolyser).
SU β -> lié au GTP ou GDP, capable de recycler et hydrolyse (GTPase) régulant la formation des protofilaments.

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10
Q

De quoi sont constitués les protofilaments ?

A

D’association de tubuline par polymérisation, fixation de la SU bêta à la SU alpha du dimère suivant.

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques des protofilaments ?

A

Ils sont asymétriques et polarisés (côté bêta = +, côté alpha = -).

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12
Q

Où se positionne la coiffe/chapeau de tubuline ?

A

À l’extrémité +.

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13
Q

Que se passe-t-il si la coiffe disparaît totalement ?

A

On parle de dépolymérisation catastrophique.

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14
Q

Comment est la structure des microtubules ?

A

Orientée/polarisée (alpha = -, bêta = +) et dynamique (transformation par hydrolyse GTP/GDP).

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’extrémité - des microtubules ?

A

Extrémité SU alpha, vers le centrosome COMT, allongement lent, polymérisation lente, instable.

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’extrémité + des microtubules ?

A

Extrémité SU bêta, vers la périphérie cellulaire, allongement rapide, polymérisation rapide.

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17
Q

Combien de protofilaments compose un microtubule ?

A

13 protofilaments.

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18
Q

La formation des protofilaments nécessite-t-elle de l’énergie ?

A

Non, elle est spontanée.

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19
Q

Quels sont les deux types de microtubules ?

A

Dynamique (se polymérisent/dépolymérisent en continu) et stable (reste en place grâce à des modifications covalentes post-traductionnelles).

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20
Q

Comment sont les modifications sur les microtubules stables ?

A

Lentes et réversibles lors de la dépolymérisation.

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21
Q

Quels sont les effets des drogues sur les microtubules ?

A

Elles inhibent la division cellulaire en agissant sur le fuseau mitotique.

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22
Q

Quel est le rôle de la colchicine ?

A

Elle inhibe/empêche la polymérisation en se liant à la tubuline libre.

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23
Q

Quel est le rôle du Taxol ?

A

Il empêche la dépolymérisation en stabilisant les liaisons tubulinées polymérisées.

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24
Q

Quelle est la structure du COMT ?

A

Elle est constituée de 2 centrioles (constitués de MT organisés en 9 triplets).

Pas de relation directe entre les centrioles et les MT de la cellule.

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25
Qu'est-ce que le centrosome ?
Le site primaire de nucléation des microtubules.
26
De quoi est constitué le centrosome ?
De 2 centrioles perpendiculaires et d'anneaux de tubuline γ (gamma) qui ancrent l'extrémité - des MT.
27
Quelle est la relation entre centrosome et centrioles ?
1 centrosome = 2 centrioles perpendiculaires, 1 centriole = 9 triplets de MT.
28
Qu'est-ce que la cartwheel ?
Sorte de roue de charrette qui permet la formation et l'élongation des microtubules. ## Footnote Elle disparaît après la réplication des centrioles.
29
Comment se fait la réplication du centrosome ?
Elle est semi-conservative.
30
Qu'est-ce que la cytodiérèse/cytokinèse ?
C'est la séparation des deux cellules filles en fin de mitose.
31
Quels sont les deux types de protéines régulatrices des microtubules ?
Protéines stabilisantes et protéines déstabilisantes.
32
Que font les protéines stabilisantes ?
Elles se lient aux microtubules et forment des ponts, régulant par phosphorylation, jouant un rôle dans le cycle cellulaire (mitose).
33
Quels sont les deux types de protéines stabilisantes et leurs caractéristiques ?
MAP 1,2 : bras longs, présents majoritairement dans les dendrites. ## Footnote Protéine Tau : bras courts, présente majoritairement dans les axones.
34
Quels sont les deux types de protéines déstabilisantes ?
Op18 (type GAP) et MCAK.
35
Que font les protéines déstabilisantes ?
Elles sont promotrices de la dépolymérisation catastrophique.
36
Quels sont les types de protéines motrices pour le transport intercellulaire et leurs caractéristiques de déplacement ?
Kinésines -> se dirigent vers +, Dyénines -> se dirigent vers -.
37
Quels sont les différents types de transport grâce à l'ATP ?
4 types : transport des organites, transport vésiculaire, transport des complexes protéiques et ARNm, transport des microtubules.
38
Quelles sont les caractéristiques des kinésines ?
Homodimère (2 SU identiques), système bipolaire (vers le côté +). ## Footnote Kinésine de type I (MCAK), Kinésine de type N (normale).
39
Les kinésines se déplacent toujours vers quel côté ?
+.
40
Quelles sont les quatre étapes de la marche des kinésines ?
1) Déphasage (action différente mais coordonnées des deux têtes). 2) Bascule vers l’avant, car première tête fixe ATP. 3) Fixation de la deuxième tête au MT, en libérant son ADP. 4) Hydrolyse de l'ATP en ADP+Pi par la première tête, modifiant la conformation et passant devant la première. ## Footnote Retour en conformation initiale.
41
Au niveau du bouton terminal, que trouve-t-on ?
Microfilaments, actine. ## Footnote Les microtubules ne vont pas jusqu’à la synapse.
42
Quelles sont les caractéristiques des dyénines ?
Transport rétrograde (vers le côté -), structure et mécanisme identiques à la kinésine, cofacteur = dynactine (lie spécifiquement la cargaison).
43
Quels sont les rôles des dyénines ?
Maintien de l’appareil de Golgi, constitution du fuseau mitotique (anaphase), transport axonal rétrograde, constitution des cils et flagelles.
44
Qu'est-ce que le checkpoint du fuseau ?
C'est un blocage du système en métaphase, un point de contrôle sur la qualité du fuseau mitotique. ## Footnote Par une faible dose de colchicine (dépolymérisation).
45
Qu'est-ce que le kinétochore ?
Structure temporaire pour la mitose.
46
Qu'est-ce que le complexe Ndc80 ?
Complexe qui permet l’accrochage latéral des microtubules.
47
Où trouve-t-on les filaments intermédiaires ?
Dans l’ensemble du cytoplasme mais pas dans le noyau. ## Footnote Spécifique aux eucaryotes pluricellulaires.
48
Comment se fait l'assemblage en protofilament ?
Par déphosphorylation. ## Footnote Le désassemblage se fait par phosphorylation.
49
Comment se fait l'assemblage antiparallèle de deux dimères ?
Sans polarisation, donc symétrique.
50
Quelles sont les quatre grandes familles de filaments intermédiaires ?
Les cytokératines, la vimentine, les neurofilaments, les lamines.
51
Où trouve-t-on les neurofilaments ?
Dans les cellules neuronales (axone, dendrite), spécifiques à la crête neuronale.
52
Où trouve-t-on des lamines ?
Dans toutes les cellules nucléées de l’organisme.
53
Que forment les lamines ?
La lamina nucléaire.
54
Quel est le rôle des filaments intermédiaires ?
Résistance physique à l’étirement (stress mécanique), stabilité mécanique des cellules et tissus, grande capacité de déformation.
55
Qu'est-ce que l'épidermolyse bulbeuse simple ?
Maladie génétique due à la mutation de la cytokératine (pas assez longue), entraînant un montage instable et des ampoules au niveau de l’épiderme.
56
Où trouve-t-on des microfilaments d'actine ?
Dans toutes les cellules eucaryotes (mais pas dans le noyau). ## Footnote Ce sont les protéines les plus abondantes de la cellule (5 à 20 % selon les cellules).
57
Quel est le rôle des microfilaments d'actine ?
Gestion de la forme de la membrane.
58
Quels sont les deux types de filaments d'actine ?
Labiles (évoluent/se renouvellent en permanence) et stables (dans les microvillosités/muscle).
59
Quels sont les trois différents types d'actine ?
Alpha, bêta, gamma.
60
Quel type d'actine est majoritaire dans les cellules musculaires ?
Alpha, mais il y a aussi un peu de bêta et de gamma.
61
Quelle est la longueur totale d'un filament d'actine par rapport aux microtubules ?
20 à 30 fois plus longue.
62
Quelles sont les caractéristiques de l'extrémité - d'un filament d'actine ?
Croissance lente, soustraction de monomères.
63
Quelles sont les caractéristiques de l'extrémité + d'un filament d'actine ?
Fixe ATP, croissance rapide (polymérisation), addition de monomères.
64
Comment se déroule la polymérisation d'un filament d'actine ?
Elle est spontanée, ne nécessite pas d’énergie pour l’élongation, et est plus rapide et plus stable avec de l’actine ATP (que de l’actine ADP).
65
Quels sont les différents types de protéines associées aux filaments d'actine ?
6 types : piège à monomère, protéines stabilisatrices, protéines de pontage, protéines fragmentatrices, protéines de couplage de l’actine à la membrane, protéines motrices (myosine).
66
Qu'est-ce que la profiline et quelles sont ses caractéristiques ?
Protéine se liant uniquement à l’actine, permettant le passage de l’actine ADP vers ATP, agissant comme facteur d’échange de l’ATP et accélérateur de la polymérisation.
67
Quand la profiline est-elle active ?
Lorsque la profiline est libérée avec l'actine libérée, permettant l'échange ATP/ADP et la polymérisation.
68
Quand la profiline est-elle inactive ?
Lorsque la profiline est liée à PIP2, actine et thymosine B4, empêchant la polymérisation.
69
Que se passe-t-il si PIP2 est associé à profiline et cofiline ?
C'est inactif et n'entraîne pas de polymérisation.
70
Quelles sont les molécules stabilisantes des microfilaments d'actine ?
3 types : filamine, alpha-actine, fimbrine.
71
Qu'est-ce que la myosine ?
Protéine motrice ayant une structure semblable à celle des kinésines/dyénines.
72
Dans quelle direction se déplace toujours la myosine ?
+.
73
Combien de types de myosine existe-t-il ?
17 types, répartis en deux groupes : conventionnel/classique et non classique.
74
Quel type de myosine trouve-t-on dans les muscles striés ?
Type II.
75
Quelle est la constitution du muscle, du plus grand au plus petit ?
Muscles, paquet de fibres musculaires, myofibre, myofibrille.
76
Pour que le muscle se contracte, que faut-il ?
Que les filaments d’actine soient polarisés (grâce au CAP Z et tropomoduline).
77
Que correspond le mouvement de contraction ?
Au rapprochement des deux disques Z et au raccourcissement du sarcomère.
78
Pour faire fonctionner la myosine, il faut quoi ?
De l’ATP et du calcium.
79
Qu'est-ce que la triade ?
Système tubules transverses + 2 citernes terminales.
80
D'où se fait la libération du calcium ?
Du réticulum sarcoplasmique.
81
Quelles protéines ont une action bloquante pour éviter la contraction ?
Tropomyosine et troponine.
82
Quel est l'élément limitant de la contraction ?
Le calcium, car l’ATP est toujours présent.
83
Quel est le système de régulation selon le type de muscle ?
Muscles striés (calcium) et muscles lisses (caldesmone).
84
Quelles sont les deux façons d'éliminer le caldesmone ?
Système calcium/caldesmone et phosphorylation de la caldesmone.
85
QUI MT
Cell animales nucléées (Pas dans les noyaux)
86
QUI FI
Spécifique eucaryote pluricellulaires (Pas dans les noyaux sauf lamines)
87
QUI μFA
Cellule eucaryotes (Pas dans noyau)

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