cytosquellette Flashcards

(80 cards)

1
Q
A
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Q

les composantes du cytosquelette sont renouvelées en permanence

A

V:

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3
Q

fonction du cytosquelette?

A
  1. soutiens mécaniques (paroi), 2. ancre certains organites 3. rôle dans la mobilité - diriger les mouvements
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4
Q

le cytosquelette est composé par?

A
  1. des microtubules 2. des filaments d’actine 3. des filaments intermédiaires
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5
Q

Les cils et les flagelles sont formés par les filaments intermédiaires

A

F : les filaments intermédiaires sont responsable de garder la forme de la cellule (ex. lamine cellulaires et desmosomes) mais ne sont pas concerné dans la motilité

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6
Q

les cils et les flagelles sont formés par les microtubules

A

V: une des fonctions de microtubules est la mobilité cellulaire

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7
Q

Le transport vésiculaire dans les cellules sont fait par quel type de cytosquelette : microtubule ? actine ? filament intermédiaire ?

A

Les microtubules transport les vésicules, RE, et golgi. L’actine transport aussi les vésicules grâce à l’aide des myosines I, mais attention pas myosine II qui est concerné dans la contraction musculaire)

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8
Q

Fonction de microtubules ?

A

Maintient la forme cellulaire 2. Mobilité cellulaire (cils, flagelles), 3. Mouvement des chromosomes, 4. Association à des protéines motrices (kinésine et Dynéine)

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9
Q

Fonction de l’actine

A

Forme cellulaire (l’actien corticale) 2. Mouvement cellulaires (microvillosité et phagocytose) 3. Association à des protéines motrices (myosine)

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10
Q

concernant la structure des microtubules: on peut le voir par microscopie optique

A

F: microscopie électronique

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11
Q

concernant la structure des microtubules: on peut le voir par microscopie électronique

A

V

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12
Q

Les microtubules sont composés des monomères

A

F: les microtubules sont composés des molécules de tubuline qui sont des HÉTÈRO-dimères (alpha et beta)

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13
Q

Les filaments d’actine sont composés des monomères

A

V : une molécule d’actine (monomère) forme un brin d’actine. 2 brins d’actines enroulées forment un filament d’actine

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14
Q

concernant la polarité des protofilaments: l’extrémité moins est formé par les sous unités alpha

A

V: les protofilaments sont des brins formés des molécules de tubuline (i.e. dans les microtubules). Le sous unité alpha forme l’extrémité moins (-ve) et la beta forme l’extrémité positive

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15
Q

l’extrémité plus du protofilament est où il y a le sous unité alpha

A

F: l’extrémité plus est où se trouve la sous-unité beta (microtubules)

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16
Q

Concernant la polarité de l’actine : l’extrémité moins est formé par les sous unités alpha

A

F : l’actine sont des monomères et ils n’ont pas des sous unités alpha et beta (microtubules). L’actine a comme même une polarité (+ et -)

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17
Q

pour former un microtubule, on a besoin de 12 protofilaments aligné parallèlement dans le même sens

A

F: nécessite 13 protofilaments, mis parallèlement dans le MÊME SENS (ce qui donne la polarité au microtubule)

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18
Q

le microtubule est composé de quoi?

A

molécule de tubuline (hétèro-dimère alpha & beta) –> 13 protofilament (extrémité moins & plus)–> microtubule

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19
Q

Les filaments d’actine est composé de quoi ?

A

Molécule d’actine (monomère) –> brin d’actine – > 2 brin d’actine dans le même sens forme un filament d’actine

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20
Q

il y a une lumière vide dans le microtubule

A

V.

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21
Q

il y a un centriole dans le centrosome

A

F: il y a deux centrioles disposés à angle droit.

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22
Q

il y a une paire de centrioles dans le centrosome

A

V: il y a deux centrioles disposés à angle droit

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23
Q

le centrosome contient une matrice protéique avec des sites de nucléation

A

V

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24
Q

le gamma tubuline compose le site de nucléation

A

V

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25
l'extrémité positive est dans le centrosome et l'extrémité négative est en périphérie de la cellule
F: l'extrémité négative est dans le centrosome et l'extrémité positive est en périphérie de la cellule
26
l'extrémité négative est dans le centrosome et l'extrémité positive est en périphérie de la cellule
V
27
les centrioles se trouvent dans tous les espèces vivantes
F: les centrioles se trouve que dans les animaux: pas dans les plantes.
28
les tubulines libres s’ajoutent à l'extrémité négative
F: l'extrémité négative est dans le centrosome et l'extrémité positive est en périphérie de la cellule donc tous la polymérisation se passe au l'extrémité positive
29
la polymérisation de la tubuline se passe à l'extrémité avec la sous-unité alpha de tubuline
F: le sous unité alpha a une polarité négative (par convention) et se trouve dans le centrosome. le sous unité beta a une polarité positive et se trouve en périphérie ou se passe la polymérisation
30
la polymérisation de la tubuline se passe à l'extrémité avec la sous-unité beta de tubuline
F: le sous unité alpha a une polarité négative (par convention) et se trouve dans le centrosome. le sous unité beta a une polarité positive et se trouve en périphérie ou se passe la polymérisation
31
la polymérisation du microtubule est dépendante sur la concentration de tubuline libre
V. dépolymérisation est indépendant de la concentration de tubuline. la polymérisation est dépendante de la concentration de tubuline
32
la polymérisation du microtubule est indépendante de la concentration de la tubuline libre
F. dépolymérisation est indépendant de la concentration de tubuline. la polymérisation est dépendante de la concentration de tubuline
33
la dépolymérisation de la tubuline est indépendante sur la concentration de tubuline libre
F. dépolymérisation est indépendant de la concentration de tubuline. la polymérisation est dépendante de la concentration de tubuline
34
la dépolymérisation de la tubuline est indépendante de la concentration de tubuline libre
V. dépolymérisation est indépendant de la concentration de tubuline. la polymérisation est dépendante de la concentration de tubuline
35
la vitesse de la dépolymérisation est constante
V: il est indépendant de la concentration de tubuline libre
36
qu'est la concentration critique de la polymérisation de la tubuline
c'est la concentration de tubuline où la vitesse de polymérisation est égale à la vitesse de dépolymérisation
37
au début de la polymérisation, la vitesse de polymérisation est plus important que la vitesse de dépolymérisation
V: jusqu'à l'atteint de la concentration critique (d'équilibre) la vitesse de polymérisation est plus important que la vitesse de dépolymérisation
38
à la concentration critique, globalement, autant de tubuline est en polymérisation que de tubuline en dépolymérisation
V: NB: globalement (macroscopiquement) autant de dépolymérisation que polymérisation mais individuellement (macroscopiquement) chaque microtubule s'allonge et se raccourcie individuellement grâce à la GTP
39
à la concentration critique, un microtubule peut être polymérisé plus vite qu’un autre microtubule autour du même centromère
V: NB: globalement (macroscopiquement) autant de dépolymérisation que polymérisation mais individuellement (macroscopiquement) chaque microtubule s'allonge et se raccourcie individuellement grâce à la GTP
40
une tubuline libre lié au GTP est instable
F: tubuline lié au GTP (tubuline-GTP) est stable et se polymérise, une fois accroché au filament, le GTP se hydrolyse en GDP. le molécule de tubuline est instable et est alors dépolymérisé
41
le tubuline lié au GDP est stable
F: tubuline lié au GTP (tubuline-GTP) est stable et se polymérise, une fois accroché au filament, le GTP se hydrolyse en GDP. le molécule de tubuline est instable et est alors dépolymérisé
42
le GTP-tubuline est stable. l’échange de GTP pour GDP rend le tubuline instable
F: NB: c'est la hydrolyse de GTP--\>GDP et non pas un échange!
43
une région du centromère atteint la concentration critique. la croissance et raccourcissement des microtubules peuvent coexister dans une même région
F: est vrai sauf que c'est autour d'un centroSOME. et non pas CentroMERE (génétique)
44
une région du centrosome atteint la concentration critique. la croissance et raccourcissement des microtubules peuvent coexister dans une même région
V: : la croissance et le raccourcissement des microtubules peuvent coexister dans une même région de la cellule à la concentration critique. Un microtubule particulier peut passer d’une période de croissance à une phase de raccourcissement.
45
pour un microtubule avec la coiffe de GTP-tubuline, la dépolymérisation est plus rapide que la polymérisation
F: la polymérisation est plus rapide que la dépolymérisation puisque la coiffe GTP-tubuline est stabilisatrice
46
aux extrémités négatives des microtubules se trouve les GDP-tubuline
V: le GDP tubuline est assez stable au milieu de microtubule et à l'extrémité négative mais instable aux extrémités positives
47
aux extrémités positives des microtubules se trouve les GTP-tubuline
V
48
la dépolymérisation est plus lente pour une extrémité GTP-tubuline que le GDP-tubuline
V: GTP-tubuline extrémité plus stable et donc dépolymérisation GTP-tubuline plus lente
49
la dépolymérisation du microtubule est GTP coiffe dépendant
V
50
le microtubule s'allonge. il y a une coiffe de GTP
V: GTP-tubuline est plus stable donc polymérise plus rapidement
51
le microtubule décroisse en longueur. il y a une coiffe GDP
V: GDP-tubuline instable donc dépolymérise plus rapidement
52
Le microtubule qui s’allonge est dépendant de la concentration de GTP
F : n’est pas dépendant de la concentration de GTP mais le coiffe GTP-tubuline
53
La Stathmine se lie au protofilament des microtubules
F : la stathmine se lie à la tubuline LIBRE
54
La sthathmine se lie à la tubuline libre et favorise la dépolymérisation
V : il favorise la dépolymérisation et l’équilibre est déplacé vers la tubuline libre
55
MAPS (microtubules associated protéine) se fixe à la tubuline libre
F : il se lie aux microtubules
56
MAPS (microtubule associated protéine) stabilise les microtubules
V : MAPS stabilise les microtubules et donc favorise la polymérisation des microtubules
57
La toxine colchicine marche comme la stathmine
V : colchicine favorise la dépolymérisation en stabilisant les tubulines libres
58
La toxine taxol marche comme les MAPS
V : il stabilise le microtubule et donc augmente la polymérisation.
59
Taxol augmente la polymérisation du microtubule
V : il se lie au microtubule et le stabilise. Augmente la polymérisation
60
Taxol augment la dépolymérisation du microtubule
F : il se lie au microtubule et le stabilise. Augmente la polymérisation
61
Colchicine diminue la polymérisation de l’actine
F : colchicine diminue la polymérisation des MICROTUBULES
62
Colchicine augmente la polymérisation du microtubule
F : il se lie à la tubuline libre et inhibe la polymérisation.
63
Colchicine diminue la polymérisation du microtubule
V : il se lie é la tubuline libre et inhibe la polymérisation
64
Thymosine se lie à l’actine libre et limite la polymérisation
V : à L’ACTINE LIBRE
65
Cytochalasine lie à l’actine libre et limite la polymérisation
V : une drogue qui s’associe à l’actine libre et rendent la dépolymérisation plus importante. Ce qui désassemble les filaments.
66
Phalloidine se lie aux filaments d’actine et stabilise le filament.
V : Phalloidine stabilise le filament d’actine et rendent la polymérisation plus important.
67
Est un paramètre pour contrôler la dynamique du microtubule : la concentration de tubuline libre
V. peut changer la vitesse de polymérisation. NB. Vitesse de dépolymérisation est indépendante de la concentration de tubuline libre
68
Est un paramètre pour contrôler la dynamique du microtubule : présence du GTP
F : c’est la présence de la COIFFE GTP (liaison GTP-tubuline) qui change la dynamique du microtubule. GTP-tubuline est stable. GDP-tubuline est instable. La concentration de la GTP reste constante.
69
Est un paramètre pour contrôler la dynamique du microtubule : les protéines associées comme Sthathmine et MAPS
V : Sthathmine et MAPS
70
Est un paramètre pour contrôler la dynamique du microtubule : les drogues
V : taxol et colchicine sont des drogues
71
Taxol à l’effet inverse de colchicine
V : taxol (polymérisation) colchicine (dépolymérisation)
72
Deux protéines motrices associées aux microtubules
Kinésine et Dynéine
73
Que font Kinésine et Dynéine :
Kinésine transport la protéine motrice à l’extrémité + (périphérie) et il transport les vésicules et RE. Le Dynéine transport la protéine motrice vers l’extrémité –ve (centrosome). Il transport les vésicules et Golgi.
74
Les corpuscules basaux sont les centres d’organisateurs d’actine
F : les corpuscules basaux sont des centres d’organisateurs des microtubules
75
Les kinocils bouge en polymérisant et dépolymérisant le bout du microtubule ?
F : l’extrémité +ve des kinocils sont STABLE et il y a des protéines qui bloquent sa dépolymérisation. Leur mouvement se passe par la décalage/glissement des microtubules : un par rapport à l’autre.
76
Les microvillosités sont formées par les microtubules
F : N.B. la différence entre corpuscule basaux/kinocils vs Microvillosités !! corpuscule basaux/kinocils ont la fonction du mouvement et sont composés des microtubules. Ils peuvent être soit motiles ou non-motile. Les microvillosités ont la fonction d’AUGMENTER LA SURFACE D’ ÉCHANGE et ils sont formés par l’ACTINE. Ils peuvent qu’être non-motiles.
77
Le syndrome Kartagener est associés à la mutation altérant les protéines qui interagir avec les filaments d’actine
F : les homes avec le syndrome Kartagener sont INFERTILE/STÉRILE et les gens ont des infections respiratoire chroniques récurrent.--\> Ceci est à cause du battement des cils (ex. Kinocils) et flagelles (ex. Spermatozoïdes) qui sont défectueux. --\> Il est associé à la mutation altérant les protéines qui interagir avec les MICROTUBULES.
78
L’actine corticale donne la forme à la cellule
V : le réseau de l’actine se trouve polymérisé sous la membrane et contribue à la principale fonction d’actine qui est de donner sa forme à la cellule
79
Les filaments d’actine sont concernés dans l’endocytose
F : N.B. ne pas confondre l’endocytose et phagocytose !! filaments d’actine sont concernés dans la phagocytose ! phagocytose : par les cellules spécialisée (neutrophiles, macrophages, amibes) et ingère des GROS particules. L’endocytose ingère les composantes de milieu cellulaire
80
La myosine est des protéines actin-dependant
V : la tête de la myosine s’associe aux filaments d’actine