DAG 1 Flashcards

Question

vad är trna? och hur många finns det=

Answer 1

Det finns något som kallas laddar t- RNA, vilket är när en amiosyra sitter på t-RNA:t. • t-RNa är uppbygt av 3 loppar med vätebindingar mellan alla. • Vid 3’ finns kvävebas skekvensen som binder amiosyror. Dessa binds in med enymet t-RNA synthetase. • Anticodon är den del som innehåller sekvens som är komplement emot sekvensen på m-RNA. finns 50 olika

Answer 2

1. Initation 2. Elongation 3. Termination

Answer 3

För att ribosomen ska röra på sig så måste ett nytt t-RNA binda in vid A-site. • När P och A-site är fyllda gör enzymet ”peptidy transferase att peptid bidningar mellan de två amiosyrorna bildas • Amiosyran på P-site släppet sedan è bildar en kedja ifrån A-site • Translocation o Ribsomen flyttas 3 kvävbaser i 5’è3’ riktning. Detta gör att t-RNA:t som innan satt på P hamnar på E-site. Vid E-site så tas de bort av ribosomen. • Detta sker om och om och bildar en kedja av aminosyror.

Answer 4

Det finns en stop-kod som signalera slut o Sker när UAA, UGA eler UAG läses av. • Ett protein (release faktor protein) binder till A-site • Detta gör att kedjan brytes av och ribosom-komplexet släppet ifrån mRNA.

Answer 5

Felveckande protiner kan återvecka med hjälp av chaperoner • Felveckade protein kommer in till chaperonen Hsp60. • Med hjälp av ATP så ätts GroES Cap på Hsp60èproteinet återveckas rätt.

Answer 6

1. Upiqutin fästter på protinern så de skickas till proteasome, där de förstörs 2. Lysosomen bryter ner dem a. Har lågt pH inom sig. b. Brytter ner till dess olika byggdelar

Answer 7

o Specifik position i genomet

Answer 8

Varitation av gener (en ifrån mamam och en ifrån pappa) o AA, aa, Aa •

Answer 9

Homozygot o Två lika alleler • Hetrozygot o Två olika alleler på de olika kromosomerna

Answer 10

o Fenotypisk uttrck av två olika alleler vid samma locus

Answer 11

Centomer i mitten o Förbinder syterkormatidern a o Har reperativ del, typ CACACA • P del som är lilla delen • Q del som är stora delen

Answer 12

eftersom kvinnan har 2 x kromosomer så kan den inte göra protein ifrån bådae ==\> den ena måste inaktiveras – vilket betyder att vissa gendelar ”tystas”

Answer 13

Könsberoende sjukdomar • X-inaktivering • Påverkan av miljö • Mitokondries nedärvning

Answer 14

insertion = när extra baser kommer till. deletion = när del av dna försviner

Answer 15

När ett segment av DNA brytts av och fäster på en gen kromosom som inte kodar för samma sak.

Answer 16

Om en promotor på A som ”uttrycks” till hög grad tar bort en promotor på en annan gen B (som ”urrycks” i låg grad). Detta skulle leda till ökad genutyck på gen Bèökad transkription. • Om exon 1 på A blandar sig med exon 1 på B så kan läsramsskifte skeèkan leda till ”odugligt” protein. • Blandning av intron kan bilda ”inaktivering” eller foramtion av fusions protein (två protein som kopplas till ett).

Answer 17

Silent mutation o När kvävbas bytes ut, men den nya tripletten kodar för samma amiosyra. sker hela tiden * Nonsense mutation o När mutatuionen kodar för stopèavläsningen avslutas * Missense mutation o När det blir en annan amiosyra som kommer blida annat protein. Förändrar veckning och påverkar proatiners effekt. * Framshift mutation o göra så AGT inte läses (för de är t.ex. AGC) vilket gör att den väntar till nästa AGTe ==\> framshifting. sker när 3 paren blir ojämna.

Answer 18

Denaturing vid 96 grader. a. Här används värmen för att bryta bindingarna (likt ett helikas) 2. Annealing (55 grader) a. Kyler ner så konstgjorda primers kan binda in till strängarna b. Primerna är spesifika för den gen/sekvens man vill kopiera 3. Elongering vid 72 grader a. Gör så Tag-Polymerase kan vinda in till primers och starta replikation 4. Processen sker om och om igen. a. Leder till flertala kopieringar

Answer 19

Med hjälp av Restriktionsenzymet Mva1 som finns i kroppen klyvs kedjan mellan Intron 3 och exon 4. Om man har en mutation så AG inte sitter här, så kommer inte kedjan klyvas  om denna kedjan inte klyvs så kommer vissa läkemedel att metaboliseras dåligt. Resultatet mäts Gensekvenserna läggs i en agarosgel, där storleken på sekvenserna gör att de vandrar olika långt i gelen. Detta kan ge tre resultat: • En 104 och en 230 lång sekvens o Ingen mutaton ifrån mamma eller pappa • 334, 104 och 230 o Mutation ifrån en av föräldrarna • 334 o Mutation ifrån båda förädrana

Answer 20

GTP gör bindignar och rör allt framåt ==\>

Answer 21

hud cancer köns

Answer 22

histoner består av basiska och neutrala aminosyror

Answer 23

RNA-pol 2 = för transkription 1 & 3 = för tRNA och rRNA

Answer 24

porcessen kostar UTP, ATP, CTP, GTP

Answer 25

4 st mRNA och E\_P\_A

Answer 26

S = svedberg unit och är en mätning u vilken grad en partikel rös sig neråt vid centrifugering. Tyngre moleykler rör sig längre ner. • Innan translation är small och large speareade, men de kommer tillsammas vid translation • Ribosomens jobb är att översätta mRNA till sekvenser av aminosyraor.

Answer 27

den gör peptidbindingar sker igenom ändring i den aktiva ytan så förskjutning av e- gör att bindingar försvagas och nya kan bildas ==\> gör att aa kommer närmanre varnadra

Answer 28

den primära energin kommer ifrån ATP främst för att koppla rätt aa till rätt plats

Answer 29

gör så de rör sig framåt bunder till elegationsFaktor (EF)

Answer 30

diploid 46 kromsomer och somatiska haploid 23 komosomer och gameterna(könscellerna) är detta

Answer 31

vissa känslaiga gener skulle skapar dubbel uppsättning proetiner ==\> dåligt sker tidigt i embryot, då tutipoenta ==\> pluripotenta

Answer 32

* Båda föräldrarna bär på recessivt anlag * ==\> 25% friska, 50 friskt heterozygora och 25% sjuka * Både män och kvinnor

Answer 33

* En sjuk föräldrer så bilir de * è 50% friska och 50% sjuka * Både män och kvinnor * Måste ha en sjuk förälder

Answer 34

* Män drabbas i större utstäckning * Sjuk man får friska sönder men friska anlagsbärande döttrar * Om de är på båda föräldrarnas x * 50% av flickor sjuka och 50% heterzygota (bärare) * 50 % av pojkar sjuka * Om den sitter på bara mamman * Alla flickor friska och hälften bärare * Hälften av pojkarna sjuka

Answer 35

* Om pappan har den * Alla döttrar sjuka, men inga sönder * Om mamman har den * Hälften av flickor sjuka och hälften av pojkar

Answer 36

* Y-bunden nedärvning * Drabbar bara män och sjuka män har alltid sjuk papapa

Answer 37

intron: påverkar hur enhncers binder in 3': påverkar stabilteten

DAG 1 Flashcards

(63 cards)