DAI

Question 1

Vasculite de pequenos vasos

Answer 1

Granulomatose com Poliangeite (doença de wegener) , Sindrome de churg strauss

Question 2

Vasculite de médios vasos

Answer 2

Doença Kawasaki, Poliarterite Nodosa

Question 3

Vasculite de grandes vasos

Answer 3

Arterite de Células Gigantes

Question 4

Avaliação laboratorial de DAI- imunologia

Answer 4

C3 e C4, imunoglobulinas, FR, CCP, ANAs, ENAs

Question 5

gold standard para avaliação inicial de DAI

Answer 5

radiografia convencional

Question 6

Utilidade da TC nas DAI

Answer 6

visualizar alterações corticais ou intra osseas subtis n vistas em raio x

Question 7

Angio TC nas DAI

Answer 7

vasculites de grandes vasos

Question 8

Eco nas DAI

Answer 8

avaliação articular (avaliação morfológica e funcional)

Question 9

Esclerodermia

Answer 9

caraterizada por alterações cutâneas que podem ser acompanhadas ou não por lesões de órgão alvo

Question 10

AC específicos para esclerodermia + valor elevado

Answer 10

Anti- Scl 70, ACA, Anti RNA polimerase III, (ANA)

Question 11

Esclerodermia melhora a sobrevida com que fármaco?

Answer 11

IECA

Question 12

Doença que apresenta exacerbações ou flares intercaçados com períodos de inatividade

Answer 12

LES

Question 13

Critérios de diagnóstico para lupus

Answer 13

> igual a 4 critérios pelo menos 1 clínico e 1 laboratorial ou biópsia renal positiva para nefrite lºupica com ANA ou anti DNAds +

Question 14

Critérios imunológicos para lupus

Answer 14

ANA, anti dna, Anti SM

Question 15

Tratamento da LES sem envolvimento organico major

Answer 15

anti maláricos
esteroides em dose baixa,
Azatioprina/metotrexato

Question 16

Tratamento da LES com envolvimento organico major

Answer 16

ciclofosfamida IV
inibidores da calcineurina (ciclosporina A ou tracolimus)
Biológicos

Question 17

Existem 2 picos de mortalidade na LUPUS em que altura são?

Answer 17

1º ano após diagnóstico

mais tardio -> Doença Cardiovascular

Question 18

Fatores de mau prognóstico de LUPUS

Answer 18

Doença renal 
melanodérmico
trombocitopenia
ac anti fosfolipido
HTA
idades + avançadas na apresentação

Question 19

Ac anti citoplasma do neutrófilo (ANCA+) estão presentes em que vasculites ?

Answer 19

de pequenos vasos

Question 20

Doente de behçet é o que?

Answer 20

vasculite sistémica com deposição de imunocomplexos nos em artérias e veias
sobretudo adultos jovens 20-30 anos
HLA b51 3-4x mais frequente
ANA, ANCA, FR ausente
úlceras aftosas e genitais, lesões oculares são os sintomas + frequentes

Question 21

Doente idosos, cefaleias temporais, endurecimento de artéria temporal e diplopia,
Emergência médica que pode causar aneurisma aórtico ou dissecção aórtica

Answer 21

Arterite de células gigantes

Question 22

Poliangeite com granulomatose sintomas

Answer 22

• envolvimento do trato respiratorio (1/3 casos ) com rinosinusite crónica , colapso septo nasal , hemorragia alveolar , glomerulonefrite rapidamente progressiva

Question 23

Tratamento da poliangeite com granulomatose leve

Answer 23

metotrexato + corticoides

Question 24

Tratamento da poliangeite com granuloamtose grave

Answer 24

ciclofosfamida ou rituximab

Question 25

Doença de Behçet nos critérios de classificação n é obrigatório.....

Answer 25

presença de úlceras orais e genitais

Question 26

Diagnóstico de miopatias inflamatorias idiopaticas temos de excluir....

Answer 26

miosite virais e farmacológicas

Question 27

Critério patgnómico de miopatia inflamatoria idiopatica

Answer 27

pápulas de gottron

Question 28

AC associados a miosites

Answer 28

ac anti-Mi-2,AC anti-Jo1

Question 29

Critérios de diagnóstico de miosites inflam idiopáticas

Answer 29

- fraqueza muscular proximal e simétrica - erupções cutãneas típicas - elevação de enzimas musculares séricas - alterações miopáticas na EMG - alterações histológicas carateristicas na ausencia de sinais histopatologicos de outras miopatias

Question 30

miosites inflamatórias idiopáticas têm risco aumentado de...

Answer 30

doença neoplásica (5x mais que na população em geral)

Question 31

terapéutica miosite inflamatoria idiopatica

Answer 31

prednisolona + imunossupressores metorexato, axatioprina, ciclofosfamida

Question 32

AC típicos de sindrome de Sjogren

Answer 32

Anti SSA e/ou SSB ou fator reumatoide positivo e ANA ou presença de sialdenite linfocitca focal com score de 1focus /4mm2 na glandula salivar

Question 33

Diangóstico sindrome sjogren

Answer 33

teste de shirmer, estudo funcional e histopatologico das glandulas salivares, estudo imunologico

Question 34

Tratamento sindrome sjogren

Answer 34

sintomático-> ingerir pelo menos 3L líquidos, frios chupar rebuçados ácidos ciclofosfamida topica, aceticistenia colirio, hidroxcloquina, metotrexato, azatio prina, corticoides inalados