daño y reparación Flashcards

1
Q

cuánto es la tendencia en daño en delta y epsilon?

A

1 en 100,000 a 1 en 10,000,000

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Q

para qué es indispensable la mutación?

A
  • enfermedades
  • cáncer
  • enjevecimiento
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3
Q

qué pasa si durante la replicación hay algun daño en el ADN?

A

ADN pol delta y epsilon se detienen

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4
Q

cuáles son las polimerasas de las vías de tolerancia?

A

polimerasas de síntesis a través de lesión

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5
Q

qué hacen las polimerasas de síntesis a través de lesión?

A

sintetizan el ADN de la región dañada

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6
Q

como se decide que polimerasa de síntesis va a replicar el ADN?

A

por el grado de especificidad entra la lesión y la polimerasa

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7
Q

qué pasa si el daño celular persiste?

A

apoptosis

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8
Q

qué tipos de daño al ADN hay?

A
  • endógenos
  • exógenos
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9
Q

tipos ENDÓGENOS de daño al ADN

A
  • error replicativo
  • desaminación espontánea de bases
  • pérdida de bases
  • daño oxidativo
  • metilación de ADN
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10
Q

qué pasa si las ADN polimerasas incorporan al nulceótido erróneo?

error replicativo

A

mutaciones espontáneas

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11
Q

qué se crea si la topoisomerasa alinea mal las hebras?

error replicativo

A
  • tirosil ADN fosfodiesterasa
  • endonucleasa
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12
Q

qué tipo de daño endógeno es la pérdida de amino exocíclico?

A

desaminación espontánea de base

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13
Q

desaminación de citosina

A

uracilo

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14
Q

desaminación de guanina

A

xantina

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15
Q

desaminación de adenina

A

hipoxantina

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16
Q

desaminación de 5-metil citosina

A

timina

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16
Q

qué sucede con la hidrolización o ADN glicosilasa?

pérdida de bases

A

se rompe enlace N-glucosídico

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17
Q

qué causa el daño oxidativo?

A

las especies reactivas de oxígeno

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17
Q

cuáles son las especies reactivas de oxígeno?

A
  • O2
  • H2O2
  • OH
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18
Q

qué tipo de enlaces forma el OH?

A

dobles

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19
Q

qué fragmenta el OH?

A

purinas y pirimidinas

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20
Q

cuántas hebras de ADN rompe el OH?

A

solo una hebra de ADN

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21
Q

qué molécula forma el OH?

A

8-oxoguanina

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22
Q

que inhiben las mutaciones en la metilación del ADN?

A

la síntesis de ADN

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23
Q

mutaciones de la metilación del ADN

A

GC–>AT

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24
Q

qué grupos hay en una base nitrogenada?

METILACIÓN DEL ADN

A

grupos metilo

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25
Q

qué tipo de metilación del ADN es un fenómeno habitual?

A

la de citosina

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26
Q

tipos de metilaciones de ADN

A
  • metiladenina
  • metilguanina
  • metiltimina
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27
Q

tipos de daño exógeno del ADN

A
  • radiación ionizante
  • radiación uv
  • agentes alquilantes
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28
Q

qué forma a la radiación ionizante?

A
  • alfa
  • beta
  • gamma
  • neutrones
  • rayos x
29
Q

cuántas cadenas rompe la radiación ionizante?

A

1 o 2 cadenas de ADN

30
Q

moléculas de la radiación ionizante

A
  • tirosil ADN fosfodiesterasa 1
  • endonucleasa
31
Q

reparación para la radiación ionizante

A

reparación homóloga

32
Q

qué longitud de onda absorbe el ADN?

A

260nm

33
Q

longitud de onda de UV-C

A

190-290

34
Q

longitud de onda de UV-B

A

290-320

35
Q

longitud de onda de UV-A

A

320-400

36
Q

qué radiación uv dañaría al ADN?

A

la UV-C

37
Q

qué tipo de enlaces se forman entre las pirimidinas y fotoprofuctos de pirimidinas?

A

enlaces covalentes

38
Q

qué grupos agregan los agentes alquilantes al adn?ejemplos

A

grupos alquilo como metil y etil

39
Q

ejemplos de agentes alquilantes

A
  • tabaco
  • agentes mostaza nitrogenadas
  • nitrosureas
40
Q

qué tipo de puentes crean los grupos alquilantes?

A

puentes cruzados

41
Q

qué fragmentan los agentes alquilantes?

A

el ADN

42
Q

ejemplos de agentes arómaticos

A
  • tabaco
  • carbon
  • pesticidas
43
Q

qué tipo de activación metabólica necesitan los agentes arómaticos?

A

activación por el citocromo p450

44
Q

qué sustituciones hacen los agentes arómaticos?

A

sustituciones de bases

45
Q

qué aspecto del ADN alteran los agentes arómaticos?

A

la geometría del ADN

46
Q

qué elimina la reparación por ESCISIÓN DE BASES?

A

elimina nucléotidos alterados por los reactivos químicos de la dieta o metabolismo

47
Q

cómo se eliminan los nucleótidos en la ESCISIÓN DE BASES

A
  • desaminaciones
  • alquilaciones
  • especies reactivas de oxígeno
48
Q

cuántos tipos de ADN glucosilasas hay?

ESCISIÓN DE BASES

A

8 diferentes

49
Q

qué hacen las ADN glucosilasas?

ESCISIÓN DE BASES

A

eliminan la base dañada

50
Q

qué hace la endonucleasa AP?

ESCISIÓN DE BASES

A

rompe enlace fosfodiéster

51
Q

en qué reparación hay ADN pol beta y ligasa?

A

escisión de bases

52
Q

características de escisión de nucleótidos

A
  • dímeros
  • union interhebras
  • distorsión de hebra
53
Q

qué tipo de reparación es la vía genómica global que corrige las cadenas del ADN del resto del genóma?

A

reparación por escisión de nucleótidos

54
Q

qué reconoce el daño en la secuencia de ADN en la escisión de nucleótidos?

A
  • endonucleasa
  • ligasa
  • helicasa
  • ADN pol epsilon y delta
55
Q

qué hidroliza la endonucleasa?

escisión de nucleótidos

A
  • enlaces fosfodiéster
  • varios pares de base de distancia en la lesión (24-32 nt)
56
Q

cuál es la función de la helicasa?

A
  • rompe puentes de hidrógeno
  • elimina el ADN dañado
57
Q

a qué es suceptible la base en la reparación por mismatch?

A

es muy suceptible de oxidación por especies reactivas de oxígeno (guanina–>8-oxoguanina)

58
Q

a qué se une la guanina en la reparación por mismatch?

A

a una adenina en vez de a una citosina

59
Q

qué hace la ADN OGG1?

A

reconoce a la adenina unida a la GO (8-oxoguanina)

60
Q

qué hacen mutM y mutY?

mismatch

A

eliminan la adenina y la reemplazan por citosina

61
Q

qué hace la MSH?

A

reconoce bases mal apareadas

62
Q

qué hace la MLH?

A

permite que se forme e complejo de reparación

63
Q

moléculas que reconocen bases mal apareadas

A
  • MSH
  • MLH
  • exonucleasa
  • ADN alfa
  • ligasa
63
Q

exonucleasas de mismatch

A

exo7–>5’
exo 1 y 10–>3’

64
Q

en qué fase sucede la recombinación homóloga?

A

fase S o G2

65
Q

qué gen se activa en la recombinación homóloga?

A

ATM (ataxia talangiECTASIA mutado)

66
Q

a qué recluta el gen ATM?

A
  • MRE11 (meiotic recombintion 11)
  • exonucleasa 5’-3’
67
Q

qué forma al complejo MRN?

A
  • MRE 11
  • RAD 50
  • NBS1
68
Q

a qué se une el RPA en la recombinación homóloga?

A

a la cadena sencilla

69
Q

función de RAD 51, RAD 52, RAD 54 y BRCA2 en la recombinación homóloga

A

permiten movilizar las hebras para recombinación

70
Q

qué hacen las proteínas cinasas dependientes de ADN en la reparaión no homóloga?

A
  • reconocen los cortes de ADN
  • mantienen los extermos cerca para procesarlos
71
Q

qué tipo de actividad tiene el RAD50, MRE11 y NBS1?

A

de nucleasa