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De L’entrée Du Pathogène A Sa Destruction Flashcards

(63 cards)

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1
Q

A quoi sert l’immunitée

A

Maintenir l’intégritée

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Q

Quelles sont les barrières naturelles

A

Peau et muqueuses

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3
Q

L’autre nom des barrières naturelles

A

L’anté-immunité

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4
Q

Par quels moyens marchent les barrères naturelles

A

Moyens :
Mécaniques (mvt péristalitiques, cils)
Chimiques (pH)
Écologiques (flore)

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5
Q

Definition de l’immunité

A

Ensemble des C dont le fct est de lutter contre les organismes pathogènes

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6
Q

Quels sont les 2 types d’immunités

A

Innée
Adaptative

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7
Q

Molécules et C composants l’immunité Innée

A

Molécules: compléments, réact° inflomatoires

C: phagocytes

Elle reste cste

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8
Q

C et mol de l’immunité adaptative

A

Molecules: AC (immunité a médiation humorale)

C: L T et B (immunité a médiation C)
C dendritiques

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9
Q

En combien de temps se met en place l’immunité adaptative

A

2 a 3 ans

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10
Q

D’ou «vient» l’immunité adaptative

A

C souches hématopoietiques

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11
Q

Ou se situent les C souches hématopoietiques

A

Dans la moelle osseuse

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12
Q

C de la lignée myéloide

A

Granulocytes
Monocytes/ macrophages
C dendritiques

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13
Q

Fonction des granulocytes et nom anglais

A

PMM et phagocytose

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14
Q

Difference entrte macrophage et monocyte
Et fonction

A

Phagocytose
Macrophage dans les tissus
Monocytes dans le sang

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15
Q

Ou se trouvent les C dendritiques

A

Dans les tissus
0,01% dans le sang

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16
Q

C de la lignée lymphoide

A

LT
LB
ILC

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17
Q

Particularitée physique des lymphocytes

A

Pas de cytosol

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18
Q

C de l‘I innée

A

ILC
Dentritiques
Grnanulocytes
Monocytes

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19
Q

C de l’I adaptative

A

LB
LT

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20
Q

Def des organes lymphoides

A

Grp de C du sistème immunitaire

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21
Q

Les deux types d’organes lymphoides

A

Primaires ou centraux
Secondaires ou périphériques

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22
Q

Organes L primaires + production

A

Moelle osseuse (LB)
Thymus (LT)

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23
Q

Organe L secondaire + fct

A

Ganglion lymphatique (différenciation)

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24
Q

3 zones des ganglions lymphatiques + fonctions

A

Zone corticale (diff LB)
Zone paracorticale (C dendritiques + LB)
Zone médullaire (échanges avec le sang)

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25
Molécules impliquées dans l’I innée (type)
Proteines (5% des protéines du sérum)
26
Différentes voies de l’I innée v
Voie classique Loie des lectines Voie alterne
27
Qu’est ce que la voie classique
C'est la voie qui utilise les anticorps pour permettre la formation de la C3 convertase
28
Qu ‘est ce que la voie alterne
Pas de spécialisation Reconnait une modification fixe des -OH
29
Qu’est ce que la voie des lectines
Reconnait les diff de sucres entre les eu- et pro- -caryotes
30
Qu’activent les différentes voies
Le complément
31
Quels sont les roles du complément
Lyse Opsonisation Réponse inflamatoire (arrivée du granulocyte)
32
Composition d’unAC
Partie cste + variable Chaine légères et lourdes
33
Caractéristiques des cytokines
Pas de ressemblance Fct a très faibles doses Aut, para, endo crines Action qualifiées de: -pleiotrope -redondante -synergique -antagoniste
34
Quel est le recepteur spécifique des LT
TCR: Reconnaissance (aB) Transduction (CD3) Antigène reconnnu = peptide associé au CMH
35
Quel est le recepteur spécifique des LB
BCR: Reconnaissance (MLG -> AC de membrane) Transduction (Ig a-B) Ag particulaire ou soluble)
36
Est ce que l’immunité innée est psécifique s
OUI !!!!!
37
Qu’est ce que les PAMP
pathogènes associated molecular patern
38
Qu’est ce que sont les MAMP
Microbe-Associated Molecular Patterns
39
Qu’est ce que sont les MAMP
Microbe-Associated Molecular Patterns
40
Différence entre MAMP et PAMP
Les PAMP sont des molécules associées a des pathogènes Les MAMP sont des molécules associées aux microbes, pathogène ou non
41
Quels sont les recepteurs des PAMP et MAMP
Les PRR
42
Quels sont les &ers PRR étudiés
TLR Toll like receptor
43
Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon charles Janeway
Micro organisme (MAMP) —> recepteurs (PRR)—> S.I.
44
Comment marche les recepteurs aux pathogènes selon polly Matzinger
Microorganisme —> lésion(DAMP)—> récepteurs(PRR)—> S.I.
45
Qu’est ce que sont els DAMP
Damage associated molecular pattern
46
Def d’un antigène
Toute mol qui peut etre reconnue par 1 recepteur du S.I.A
47
Def immunogène
Antigène qui induit une réponse immunitaire
48
Qu’est ce qu’un épitope
Déterminant antigénique
49
Les 2 types dépitopes
Conformationnels (discontinu) Séquentiel (reco la séquence en AA)
50
Comment sont capturés les pathogènes par la C dendritique
Recouvrement Infection Phagocytose
51
Qu’est ce qu’expriment les C dendritiques
CMH de classe I ((présente Ag endogène) CMH de classe II (présente exogène)
52
Comment les C dendritiques rentrent dans les ganglions lymphatiques
Par la lymphe
53
Deux types de LT
LTCD4+ LTCD8+
54
Comment se différencie un LTCD4+
Rencontre avec une C dendritique (CD4+ reconnait CMH II) - 1er signal: CD4-CMH -2ème signal: mol de costimulation Expension clonale Différenciation en: -citokines -Th1 (Il4) -Th2 (interferon gamma) -Tfh
55
Differenciation des LTCD8+
Rencontre avec C dendritique (CD8 reco CMH I) 1er signal : CMH-CD8 2ème signal: Th1 se fixe au aussi au site CMH II (C dendrtiques prod. De cytokines et mol de simualtion) Expansion clonale Differenciation en LT mémoires et LT cytotoxiques
56
A quoi participe Th1 avec le macrophage
Activation des macrohages -reconnaissance par TCR de peptides de bactéries ingérées - activation du macrophage - réponse du macrophage
57
Comment sont sont activés les LB
1er signal: reconnair le pathogène par AC de membrane présenté par le CMH I 2ème signal: Tfh qui reconnait CMHI par CD4 et libère des coenzymes Expxansion clonale Différenciation - centre germinatifs -plasmocytes (durée de vie courte) Prod d’anticorps
58
Que se passe-t-il lors de la première rencontre d’1 Ag avec l’organisme
1 semaine: IgM (pas très spé) 2 semaines: IgG;A;E (très spé)
59
Que se passe t il lors de la 2ème rencontre avec un Ag
En 2 à3 jours: IgA;G;E
60
Ou se trouve le centre germinatif
Dans la zone corticale
61
Quels sont les APC
Antigène présenting C -DC -macrophage -lymphocytes B
62
Mode d’action des AC
-neutralisation -opsonisation -activaion du complément -activation des granulocytes -sur les C NK
63
Cinétique de l’action des LT cytotoxiques
Expression de ligand Fixation Liberation de granules Appoptose de la C cible

IMF (4 decks)

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