Deficiencia Hipofisis Anterior Flashcards
Deficiencia de TSH
Hipotiroidismo secundario
Deficiencia de hormona adrenocorticotropica
Secreción reducida de cortisol,testosterona y epinefrina
La secreción de aldosterona permanece intacta
Deficiencia de hormona de crecimiento
Baja estatura en niños y , astenia,obesidad y aumento de mortalidad cardiaca en adultos
Deficiencia de LH y FSH
Hipogonadismo e infertilidad
Hipoplasia adrenalina congénita
Es una causa de hipogonadismo hipogonadotropico
Es por herencia autonómica recesiva o ligada al sexo
La ligada al sexo es por una mutación en gen DAX 1y falla la formación de corteza adrenalina en infancia y niñez
Sd.prader willy
Cromosoma 15
Ambos sexos son afectados
1 en 15000
Características:estatura corta,criptorquidia,re
Sd. Kallman
En hombres 1/10000
En mujeres 1/50000
Es por mutación de varios genes que alteran el desarrollo y la migración de neuronas sintetizadoras de hormona liberadora de gonadotrofinas del bulbo olfatorio al hipotalamo
Hipogonadismo y anosmia o hiposmia
La mitad de los pacientes tienen agenesia renal unilateral
Más características de Sd. Kallman
En mujeres menarca secundaria a amenorrea
En hombres criptorquidia,micro pené,ataxia cerebelar,problemas cognitivos,sordera,ceguera color,sinquinesis,labio o paladar hendido,alto paladar arqueado
Deficiencia de gonadotrofinas adquirida
En pobre salud,obesos y edad avanzada
Características como perdida de vello axilar,púbico y perdida de pelo
En mujeres amenorrea
En hombre problemas de erección
Deficiencia de TSH adquirida
Por beroxetano que es un retinoide que causa hipotiroidismo reversible
Deficiencia adrenocortcotropicas
Puede haber debilidad,hipotension,perdida de peso
Si la deficiencia es parcial pueden tener algo de secreción de cortisol y estar asintomáticos hasta enfermedad o cirugía
Deficiencia de ACTH y TSH
Puede haber hiponatremia
Deficiencia de GH es congénita y puede producir
Infancia- hipoglucemia
Niñez- estatura corta
Adultos jóvenes - obesidad central,aumento de presión sístolica,aumento de LDL colesterol ,disminuir emisión cardíaca
Pueden tener energía mental y física disminuida,disminución masa muscular y ósea,alt.memoria,concentración y depresión
Sd.laron
Enf.autosomica recesiva
Defecto en receptor de hormona de crecimiento y eso ocasiona resistencia hormona de crecimiento (GH)y severa deficiencia de factor de crecimiento parecido a insulina(iGF-1) resultando en estatura corta ( dwarfismo)y puede haber puente nasal deprimido,frente prominente,mandíbula pequeña y obesidad central y padecer crisis convulsiva recurrente hipoglucemicas
La deficiencia combinada de hormonas hipofisiarias
Se produce en mutaciones del gen PROP 1
Requieren terapia con cortico esteroides hasta los 18 años
Periodo prolongado de panhipopotituitarismo produce personas secas,pálidas,piel seca,rostro apático,arrugas finas
