Définitions De Base Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie?

A

C’est l’étude des subtances chimiques et leur intéractions avec l’organisme

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2
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

C’est l’effet biologique: sites et mécanismes d’Action pour produire l’effet

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3
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique (PK) ?

A

C’est le devenir du médicament dans l’organisme

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4
Q

Que signifie ADME

A

A: absorption
D: distribution
M: métabolisme
E: élimination

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Q

Qu’est-ce que la pharmacothérapie?

A

C’est l’emploie thérapeutique du médicament, l’action des médicaments sur un organisme malade

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6
Q

Définir le domaine de la pharmacie

A

C’est la science ayant pour objet la composition, la préparation et la distribution des médicaments dans le but d’une utilisation thérapeutique

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7
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

A

C’est l’étude de l’impact du polymorphisme génétique sur la réponse aux médicaments

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8
Q

Quels sont les types de variations génétiques?

A

Métabolisme
Transporteurs
Sites d’Action des protéines

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9
Q

Vrai ou faux: La pharmacogénétique influence l’efficacité ou la toxicité du médicament

A

Vrai

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10
Q

Décrire le polymorphisme génétique du métaboliseur lent

A

Défaut ou absence d’activité de l’enzyme ce qui peut entrainer plus d’effets secondaires

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11
Q

Qu’est-ce que la pharmacoépidémiologie?

A

C’est l’études des effets bénéfiques et indésirables des médicaments et de leur utilisation dans des populations.

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12
Q

Vrai ou faux: L’efficacité et les effets secondaires proviennent des commercants

A

Faux, proviennent d’études controlées de courte durée

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13
Q

Qu’est-ce que la pharmacoéconomie?

A

Associer au coût d’une thérapie médicamenteuse au système de santé et à la société.

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14
Q

Quels sont les avantages de la pharmacoéconomie?

A

-Aide à la décision entre 2 traitements alternatifs
-fournis des données nécessaires afin d’effectuer de meilleures décisions sur la thérapie médicamenteuse
-couts vs qualité et bénéfices pour le patient

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15
Q

Qu’est-ce que la pharmacovigilance?

A

C’est la surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effets indésirables

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16
Q

Qu’est-ce que la chronopharmacologie?

A

C’est l’étude de l’influence des rythmes biologiques sur l’effet pharmacologique et le devenir du médicament dans l’organisme

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17
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: L’usage de l’Aggrastat® est réservé aux patients à haut risque de complications lors de syndrome coronarien aigu, ceci car le coût du produit est élevé et
que les bénéfices se retrouvent chez cette catégorie de patient.

A

Pharmacoéconomie

18
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: Le programme canadien de surveillance des effets
indésirables des médicaments a reçu 31 déclarations au cours de la période d ’avril 1999 à avril 2000
mentionnant des troubles urinaires et métaboliques associés à l ’utilisation du rofécoxib.

A

Pharmacovigilance

19
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: Étude décrivant le risque d’hémorragie digestive chez
les patients prenant des AINS (dans des conditions réelles d ’utilisation).

A

Pharmacoépidémiologie

20
Q

Nommez des natures physiques des médicaments

A

-solide, gaz, liquide : détermine la voir d’administration
-acides, bases: degré d’ionisation varie selon les différents pH

21
Q

Quels sont les facteurs qui influencent l’absorption du médicament?

A

-Nourriture
-Motilité gastro-intestinale
-formulation/taille du médicament
-intéractions des médicaments

22
Q

Quelles sont les 2 façons dont le médicament se déplace dans l’organisme?

A

-dans la circulation sanguine, lymphatique ou liquide cérébrospinal
-par diffusion selon les propriétés du médicament

23
Q

Quels sont les 4 types de distribution dans l’organisme?

A

-diffusion aqueuse
-diffusion directe à travers la couche de lipides
-utilisation d’un transporteur membranaire
-diffusion à travers des aquaporines

24
Q

Définir la diffusion aqueuse

A

-diffusion passive via l’espace interstitiel, cytosol
-via un gradient de concentration

25
Définir la diffusion directe à travers la couche de lipides
-les molécules non-polaires diffusent librement à travers la membrane lipidique
26
Que permet le degré de lipophilicité?
Plusieurs données pharmacocinétiques peuvent être prédites
27
Nommez des exemples de données pharmacocinétiques
-vitesse/degré d'absorption au niveau du tractus gastro-intestinal -pénétration tissulaire -degré d'élimination rénale
28
Vrai ou faux: Un acide faible avec un pH faible (acide) passera les membranes cellulaires facilement
Vrai, puisque c'est la forme non-ionisé qui sera favorisé et que cette forme peut bien traverser les membranes
29
Vrai ou faux: une base faible avec un pH faible (acide) passera les membranes facilement
Faux, puisque c'est la forme ionisée qui sera favorisé et celle-ci se diffuse mal au travers des membranes
30
L'albumine a une meilleur affinité avec quel type de médicament?
Avec les médicaments de nature acides faibles
31
Qu'est-ce qui crée les intéractions entre les médicaments?
La compétition entre deux médicaments pour la liaison à l'albumine
32
Vrai ou faux: Une forte liaison protéique ralentit l'élimination d'un médicament
Vrai
33
Comment sont éliminés les médicaments?
-Par métabolisme : réactions enzymatiques -Par élimination: rénale, hépatobiliaire, pulmonaire
34
L'élimination hépatique (reins) se fait selon 2 réactions, quelles sont-elles?
-Phase 1: oxydation, réduction ou hydrolyse -Phase 2: conjugaison
35
Qu'est-ce qui différentie les enzymes?
-séquence d'acides aminés -sensibilité aux inducteurs/inhibiteurs enzymatiques -spécificité de la réaction qu'elles catalysent -différents substrats
36
Que produit l'induction enzymatique?
-augmentation de la synthèse des enzymes -augmentation des métabolites toxiques -dimminution de l'efficacité -début retardé et persiste après l'arrêt
37
Que produit l'inhibition enzymatique
-liaison réversible compétitive avec l'enzymes -réduction du métabolisme des substrats du CYP3A4
38
Quels sont les effets du premier passage hépathique
-extraction hépatique qui réduit la concentration du médicament qui rejoint la circulation systémique -définit la disponibilité du médicament -la dose requise par voie orale sera > que par la voie intraveineuse
39
Que se passe-t-il durant la filtration glomérulaire
seule la fraction libre est filtrée si il y a une forte liaison avec l'albumine
40
Quelles sont les 2 types d'élimination rénale?
-filtration glomérulaire -sécrétion tubulaire
41
Quel est l'avantage de l'excrétion biliaire et du cycle entérohépatique
Permet de prolonger la durée de l'action du médicament * Rx plasma --> foie (métabolisme) --> bile --> intestins