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Pathologie buccale > Désordres hématopoïétiques > Flashcards

Désordres hématopoïétiques Flashcards

(46 cards)

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1
Q

Symptômes leucémie aigue vs chronique

A

Aigue= ressemble à la grippe, apparait soudainement

Chronique= peu ou pas. apparait graduellement

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Q

Vrai ou faux, dans la myélofibrose primaire: Le nombre de plaquettes peut augmenter ou diminuer selon l’hypersplénisme?

A

Vrai

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3
Q

Polycythémie vraie touche quelles cellules?

A

Globules rouges

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4
Q

2 manifestations classiques de la polycythémie vraie

A

Crise érythromélalgique

Prurit aquagénique

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5
Q

Leucémie la plus commune chez les enfants?

A

Leucémie aigue lymphoblastique

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6
Q

2 leucémies avec chromosome philadelphie?

A
  1. Leucémie aigue lymphoblastique (25% chez l’adulte)
  2. Leucémie myéloïde chronique (95%)
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7
Q

Leucémie la plus courante chez l’adulte

A

Leucémie aigue myéloblastique

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8
Q

Vrai ou faux? Leucémie lymphoide chronique est un lymphome?

A

Vrai

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9
Q

Leucémie la moins courante?

A

Leucémie myéloide chronique

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10
Q

Vrai ou faux: L’analyse de la clonalité (monoclonal/polyclonal) d’un lymphome est un facteur important pour dx?

A

Faux. La reconnaissance des Ags de surface par des Acs est importante pour le dx des lymphomes

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11
Q

Étiologie lymphome de Hodgkin

A

Inconnu ou VEB affectant le lymphocyte B leur permettant de se
développer et de subsister plus longtemps.

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12
Q

Lymphome de Hodgkin: Quels ganglions sont atteints?

A

Ganglions cervicaux et supraclaviculaires (75%), axillaires et médiastinaux (20%)
Abdominaux et inguinaux (5%).

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13
Q

Quelles conditions pour les symptômes B? Quels sont-ils?

A

Lymphome hodgkinien classique
LH à cellularité mixte
LH à déplétion lymphocytaire
LNH diffus à grandes cellules B

-Fièvre
-Sueur nocturne
- Anorexie inexpliquée

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14
Q

Qu’est-ce qui distingue le lymphome hodgkinien nodulaire à prédominance lymphocytaire des LHC

A

Expression du CD20

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15
Q

Ganglions affectés LH scléronodulaire

A

cou et médiastinaux

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16
Q

Ganglions affectés LH à cellularité mixte

A

Tous, mais supraclaviculaire ++++

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17
Q

Endroit commun du LNH

A

Anneau de Wladeyer

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18
Q

Manifestation buccale du LNH

A

Gonflements + ulcères a/n palais dur postérieur, vestibule buccal et gencive

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19
Q

vrai ou faux? le lymphome folliculaire peut évoluer en lymphome diffus à grandes cellules
B

20
Q

Pour quelle pathologie retrouve-t-on le stade MGUS et qu’est-ce que c’est?

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A

Myélome multiple. Gammapathie monoclonale de signification indéterminée

21
Q

Quelle cellule produit des IgGs

22
Q

Nommez 2 dyscrasies plasmocytaires

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A

Myélome multiple et Plasmocytome solitaire

23
Q

3 stades du myélome multiple

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A
  1. Stade MGUS
  2. Stade intermédiaire (myélome multiple indolent)
  3. Myélome multiple
24
Q

Qu’est-ce que les protéines de Bence Jones

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A

Chaines légères D’IgGs retrouvées dans les urines (myélome multiple)

25
2 formes de plasmocytome solitaire
Plasmocytome solitaire osseux Plasmocytome solitaire extra-médullaire
26
Système le plus touché par histiocytose Langheransienne?
Os (80%)
27
Que retrouve-t-on dans les cellules de Langherans à la microscopie électronique?
Granules de Birbeck (organites en forme de raquette dont le manche est strié)
28
Le lymphome de Burkitt n'est pas agressif. Vrai ou faux?
Faux. Hautement agressif
29
Où se situe le lymphome de Burkitt?
Extra-nodale!!
30
Caractéristique de l'histologie du lymphome de Burkitt
Ciel étoilé. Macrophages contenant des débris picnotiques/macrophages à corps tingibles) =nombreuses cellules apoptotiques phagocytées par les macrophages
31
Quelle condition peut évoluer en crise blastique?
Leucémie myéloïde chronique
32
Quel type de lymphome est le plus souvent dans la cavité buccale?
Lymphome non hodgkinien
33
Concernant le LNH, l'indice mitotique est élevé?
Faux. Seulement pour Burkitt
34
Manifestations buccales du LNH?
Gonflement+ ulcération secondaire: - partie post. du palais dur - Vestibule buccal - Gencive
35
Nommez les conditions qui peuvent évoluer vers un lymphome diffus à grandes cellules B
- LH nodulaire à prédominance lympho - Lymphome folliculaire - Lymphome du MALT - Leucémie lymphoide chronique/ lymphome à petits lymphocytes
36
Zones atteintes par LNH
Anneau de waldeyer Nodal= cou, aisselles et aine Extra-nodal= foie, thymus, rate, moelle G-I Buccale Osseuse
37
À quel stade est dx le lymphome folliculaire?
Avancé. Après invasion de la moelle et la rate
38
Quel lymphome a une évolution indolente?
LNH folliculaire
39
Histiocytose langheransienne= enfants ou adultes?
Enfants
40
Stades du LHC et manifestations?
Stade précoce: - Asymptomatique -LDNP indolore - Symptômes B - Possibilité: prurit, asthénie, dyspnée/toux (atteinte ganglions thoraciques) Stade avancé: atteinte: rate, foie, poumons, moelle
41
Quand est dx lymphome du MALT?
Maladie localisée ou précoce
42
Clinique lymphome de Burkitt forme africaine endémique?
* 50% à 70% = a/n maxillaire (postérieur ++). * Gonflement du visage * Exophtalmie. * Élargissement gingival ou du procès alvéolaire + mobilité dentaire causée par une destruction de l’os alvéolaire. * Exfoliation prématurée des dents primaires.
43
Nommez les LNH en ordre décroissant du plus au moins courant.
1. Grandes cellules B 2. Folliculaire 3. MALT 4. Leucémie lymphoide chronique/lymphome à petits lymphocytes 5. Burkitt Leucémie aigu lymphoblastique à cellules B/ lymphome à cellules B= pas noté
44
Autre le myélome multiple, donnez deux conditions où l'on retrouve de l'amylose à chaîne légère?
Lymphome Leucémie lymphoide chronique
45
Lymphome hodgkinien: jeunes ou adultes?
Jeunes
46
Histiocytose langheransienne= enfants ou adultes?
Enfants

Pathologie buccale (5 decks)

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