DG6 Flashcards

(33 cards)

1
Q

Factores de desarrollo de cálculos pigmentarios marrones

A

Infecciones bacterianas y parasitarias (bilirrubina no conjugada)
Infección crónica de vías biliares.

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2
Q

Factores de desarrollo de cálculos pigmentarios negros

A

Hemolisis crónica
Cirrosis
Pancreatitis
Anemia perniciosa

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3
Q

Varón de mediana edad con hipertransaminasemia, pero sin que predomine ninguna fracción, IMC elevado, leve ingesta enólica, hipertrigliceridemia con normocolesterolemia y glucemia alterada en ayunas. Resto de los parámetros analíticos en normalidad. Pensar en?

A

hígado graso no alcohólico.

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4
Q

Si en la biopsia hay infiltrado inflamatorio limitado al espacio porta, se trata de?

A

Hepatitis crónica persistente o de la interfase

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5
Q

Si en la biopsia hay infiltrado inflamatorio en el espacio porta y lobulillo hepático, se trata de?

A

Hepatitis crónica lobulillar o lobular

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6
Q

Si en la biopsia se ha roto la membrana limitante por necrosis, formando puents de necrosis porto-portal o porto-lobulillar, se habla de ?

A

Hepatitis crónica activa

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7
Q

Tto de VHB

A

Peg-INFalfa se da por 1 año, si no cura se cambia a entecavir o tenofovir de por vida

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8
Q

Tto de VHB en embarazada

A

Tenofovir

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9
Q

Si p/c presenta Anti VHC + y RNA VHC +, pensar en?

A

Hepatitis crónica, pensar en aguda si se conocia que era seronegativo antes

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10
Q

Si p/c presenta Anti VHC + y RNA VHC -, pensar en?

A

Resolución de VHC o falso +

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11
Q

Inhibidores de la proteasas

A

PREVIR
Grazoprevir
Glecaprevir
Voxilaprevir

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12
Q

Inhibidores de la NS5A?

A

ASVIR
Lapidasvir
Velpatasvir
Elbasvir

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13
Q

Inhibidores de NS5B de la polimerasa?

A

BUVIR

Sofosbuvir

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14
Q

P/c con cirrosis e hipertensión portal con ascitis franca. Paracentesis diagnóstica: albúmina 4 g/dl, leucocitos 500/mm (85% PMN), eritrocitos 1.000/mm. Citología negativa para células malignas. DX y Tto?

A

Peritonitis Bacteriana Espontánea y Tto admon antibióticos.

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15
Q

P/c con cirrosis hepática virus C, en situación clínica Child B, que presenta hemorragia por varices gástricas que no responde a tto médico ni endoscópico y el taponamiento han fracasado, tto?

A

shunt portosistémico transyugular intrahepático (TIPS). Esta decisión se basa en la puntuación de Child (cirugía para Child A; TIPS cuando se trata de un Child B o C, como en este caso).

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16
Q

Efecto secundario típico de los inhibidores de la proteasa?

A

La lipoatrofia facial

17
Q

Reflujo hepatoyugular es signo orientativo de insuficiencia cardíaca derecha o de cirrosis hepática?

A

De IC derecha, no de cirrosis

18
Q

Factores predictores de buena respuesta al interferón en las hepatitis crónicas por VHB?

A

Niveles bajos del ADN del virus (carga viral baja).
Niveles elevados de transaminasas (ALT) (>2 veces límite normal).
VIH negativo.
Sexo femenino.
Corta duración de la enfermedad.

19
Q

Qué fco está contraindicado en pacientes con cirrosis y ascitis?

A

Antiinflamatorios no estiroideos. (AINE)

20
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgM +, AgHBe +, ADN +, pensar en?

A

Hepatitis aguda

21
Q

Si hay AcHBc IgM +, ADN +, pensar en?

A

Periodo ventana

22
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AgHBe +, ADN +, pensar en?

A

Hepatitis B crónica replicativa

23
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AcHBe +, ADN +, pensar en?

A

Mutante precore

24
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AcHBe +, pensar en?

A

Portador inactivo de VHB

25
Si hay AcHBc IgG +, AcHBs +, AcHBe +, pensar en?
Hepatitis B curada
26
Cómo es el estado serológico de un vacunado de VHB?
AcHBs +
27
Paciente con hipertransaminasemia >1000, coaguloptía y encefalopatía hepática de aparición aguda sobre un hígado sano. INR >1,5 o actividad de protrombina <50%, pensar en?
Hepatitis aguda fulminante (insuficiencia hepática aguda grave) x necrosis hepatocelular aguda. La etiología es multiple (infecciosa, tóxica, autoinmune,…) existiendo casos idiopáticos.
28
Dx de paciente con clínica de artralgias + diabetes + atrofia testicular y con hierro sérico elevado.
Hemocromatosis | Dx con niveles séricos de ferritina.
29
P/c con APP de colitis ulcerosa tipo pancolitis, tratado. Presenta dolor sordo en hipocondrio derecho y astenia, febrícula ocasional. Bb total de 2,3 mg/dl (directa 1,2 mg/dl); AST, ALT, FA y GGT elevadas. Actividad de la protombina 95%. Proteínas totales 8 g% y albúmina 3,9 g%. Ac antimitocondriales negativos. Dx más probable?
Colangitis esclerosante primaria. | colitis ulcerosa se r/c colangitis esclerosante primaria
30
Mujer de edad media, cuadro insidioso de astenia y prurito de largo tiempo. Ictericia y hepatomegalia, APP de Sd de Sjögren o el Sd de CREST. Elevación de FA y de Bb
Cirrosis biliar primaria (CBP)
31
P/c con ictericia franca, con masa en la cabeza del páncreas y estenosis de colédoco adyacente a la masa, estenosis de conducto hepático común. Sin muestra células malignas Se admon corticoides y cede la ictericia y la masa ha disminuido de tamaño, Dx?
Pancreatitis autoinmune
32
Método Dx de pancreatitis autoinmune?
Determinación serológica de IgG4.
33
Cuáles son los hallazgos TÍPICOS de pancreatitis crónica?
Alteraciones parenquimatosas (atrofia, polilobulación, líneas hiperecogénicas, calcificaciones) y ductales (dilatación del conducto de Wirsung o sus ramas, refuerzo periductal, calcificaciones intraductales).