Diarrhée révision seule Flashcards
(42 cards)
Quand investigue diarrhée chronique/inquiétante, quoi tu demandes tjr
Cultures des selles de base : Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, E. Coli O157-H7
très large volume de selle (texture de riz) avec FDR épidémiologique (voyage dans 3 jours précédant Sx, exposition eau salé, fruits de mer non cuit)
Tester pour choléra : change pas prise en charge mais impo pour la santé publique
o Hospitalisation
ou ATB < 3 mois,
ou immunosuppression,
ou > 65 ans et comorbidités
o OU avoir visité quelqu’un à l’hôpital
teste pr c diff : PCR, ELISA, cytotoxicité c, antigène GDH
IRA + thrombocytopénie + anémie
suspicion de quoi? quel test pr confirmer?
SHU
Frottis sanguin (shistocytes)
suspicion de colite, quel examen ?
CT abdo
Quand ne pas donner anti diarrhéique
fièvre ou sang
indication de tx avec atb une diarrhée
indx absolues, relatives
et 2 contre indications?pourquoi ?
Indications absolues :
o Infection avec Salmonella typhi, Shigella, C. difficile, Cryptosporidium ou E. histolytica (surtout si maladie grave, ++ de sx)
o Immunosuppression
o Atteinte systémique : Bactériémie, choc septique, léthargie
o IRA
Indications relatives :
Infx par V. Cholerae
salmonella non-thypoide
campylobacter
yersinia
ETEC (Slm si maladie grave)
CI :
1. Suspicion de E. coli O157:H7
(car risque de précipiter SHU) 2. Salmonella non typhi – sauf exceptions (car prolonge l’état de porteur)
caractéristiques diarrhée osmotique
Gap osmotique > 40, cesse avec l’arrêt de l’agent causal ou le jeûne, diarrhée aqueuse
étiologies diarrhée osmotique
Malabsorption de glucides : intolérance au lactose, maladie coeliaque, pullulation bactérienne, insuffisance pancréatique
Ingestion de substances : SO4, Mg, PO4, sorbitol, mannitol, substituts sucre (gomme, boissons gazeuses)
diarrhée sécrétoire
PP
Caractéristiques cliniques
Étiologies
Pathophysiologie : Sécrétion active d’eau et d’ions (perte de K et HCO3) par les intestins via activation ou inhibition d’enzyme qui excède la
capacité de réabsorption (ex : ↑ AMPc à potentialise canaux CFTR à sc Cl à sc d’eau)
Caractéristique :
Gap osmotique < 40 à Car perte de K dans les selles, diarrhée liquide de grand volume (> 1 L/jour) à déshydratation rapide
Persistance malgré jeûne à Diurne et nocturne
Sans douleur abdominale
Étiologies (CHOLÉRÉTIQUE ET COLITE MICROSCOPIQUE ET TUM. NEUROENDOCRINE)
Toxine bactériennes (↑AMP) → vibrio cholera
Acides biliaires non réabsorbés
Alcool, Rx (Digoxine, Colchicine, Metformine)
Laxatif irritant (ex Bisacodyl)
Sécrétagogues à Tumeur neuroendocrine (vipome, gastronome) Résection iléale < 1 m ou syndrome de malabsorption (laissant gras + SB non-absorbés)
o Malabsorption des sels biliaires a/n de l’iléon terminal est faible/modérée donc le foie compense ces pertes en augmentant sa synthèse de SB permettant la digestion des lipides (donc ø de stéatorrhée) mais présence de sels biliaires dans la lumière intestinale irrite le colon et entraîne une sécrétion d’eau
diarrhée cholérétique
- PP
- étio
- Dx
- tx
- 95% SB sont réabsorbés dans iléon terminal.
Quand trop de SB dans la lumière intestinale = irrite muqueuse du colon = sc na = sc eau… Diarrhée sécrétoire - Primaire
malabsorption idopathique
Secondaire
résection <100cm iléale ( VA AVOIR MANQUE B12 dès 60cm)
chron=défaut absorpt. SB
post cholescystectomie
- SeHCAT : Test à l’acide homotaurocholique marqué au sélénium 75
- Cholestyramine (chélateur des sels biliaires)
Colite microscopique
- déf
- Étio
- ssx
- dx
- tx
- colon N mais biopsie non (leucocytose)
- AI, Rx (AAS, AINS, IPP, Anti H2, ISRS, acarbose, ticlopine)
- diarrhée acqueuse
pas de sang
associé ++ autres maladies AI
dlr abdo
perte de poids - biopsie colono
- A) Psyllium +/- Imodium
B) chélateur (cholestyramine) ou bistmuth
C) CS
sx :
Diarrhée sécrétoire
HypoK
hypoV
achlorydrie
Dx ? pp ? tx?
VIPome
(tumeur pancréas non b qui sc vasoactive intestinal peptide = sc d’eau)
tx : résection chx
sx :
Diarrhée sécrétoire
Ulcères gastrique/duodénal dévère/réfractaire
dlr abdo
maldigestion
dx ? pp ? tx?
pp : gastrinome =
sc gastrine
= sc acide gastrique
=empêche sels biliaires de faire leur action (irrite int.
= sc na /eau)
test : gastrine concentration sérique
tx : IPP + exérèse chx
ssx : diarrhée sécrétoire
Cholestase = cholélithiase
stéatorrhée
DB
achlorydrie
dx ? pp ?
dx : Somatostinome
pp: tumeur cellules D sc somatostatine
ssx :
diarrhée
bouffées de chaleur
+/- bronchospasme
flush, crampes abdos et diarrhée
dx ? pp ? test dx ?
Tumeur carcinoide
sc sérotonine
test : 5HIAA urinaire
ssx :
hyperT4
diarrhée
nodule thyroidien
dx? pp?
Carcinome médullaire thyroide
sc calcitonine
atteinte occulaire et dermato associée à chron
Oculaire : uvéite et épisclérite
Dermatologique : ulcères buccaux, érythème noueux, pyoderma gangrenosum, clubbing des doigts (5%)
bilan qui indique chron
Leucocytose à prédominance neutrophilique
anémie inflammatoire : plq et ferritine augm, transferrine dim., fer sérique dim
anémie ferriprive (plus la CU…) : ferritine diminuée, fer sérique dim., transferrine augm., sat transf diminuée (<20%)
CRP augmentée (sensible+, mais pas spécifique)
Albumine diminuée
quand faire la calprotectine fécale?
SE/SP ?
valeur N ?
Si AN, quoi faire next step ?
N < 50 µg/g (svt entre 20-30)
o Bonne sensibilité/spécificité
o Distingue atteinte fonctionnelle (SII) d’une atteinte inflammatoire (MII)
✩Attention: permet aussi de suivre l’activité de la maladie
o Faire si doute avec atteinte fonctionnelle (ø si évidence que c’est inflammatoire) ou pour suivi de la maladie/ réponse au tx
o Si aN à faire test supplémentaire à Colonoscopie + biospie
colono + bx d’une MII chron
Inflammation transmurale
Atteinte discontinue (skip lesions)
Granulomes non caséeux , Fissures profondes, Ulcères, Sténose
Glandes intactes
+
distorstion des cryptes ou plasmocytose basale
mais peut être aussi colite aigue ou autre MII
tx diarrhée post résection >100cm
Anti diarrhéique
tx pharmaco chron qd..
Crise aigue
Maintien chronique
AIGUE :
1) 5-ASA (aminosalycilate)
2) CS
si abcès ou périanale : + ATB (métro + cipro)
si fistules ou réfractaire : 3) Anti-TNFalpha
si réfractaire : Chx
CHRONIQUE
1) 5-ASA
2)Immunosupp (prennent 3-6mois pr faire effet)
MA : interfère avec guanine et inanide = dim. nb LT et LB et Ac et cytokines
Toujours doser le taux de TPMT avant pour identifier patient à risque de myelosuppression précoce et sévère, et hépatotoxicité
Es: hépatotoxicité, suppression MO
3) Anti-TNFalpha
MA: Empêche que TNF lie à R ce qui activerait des voies intracellulaires inflammatoires et immunes (production de cytokines, de molécules d’adhésion, de chimiokines, etc.)
ES : Anaphylaxie, Infx + fréquentes, Réactivation TB, ↑ risque lymphome ou infx, Trouble neuro, Risque de décompensation cardiaque, Lupus médicamenteux
!! Très efficace mais $$$$$
4) Chx
ajout de cholestyramine si reste pas assez d’intestin (genre <50%…)
!! Récidive +++ = Donc, pertinence de poursuivre le Tx pharmaco en post-op
Bilan pré immunosuppréssion
TPMT, RXP+ PPD (pour TB), sérologies hépatite B/C, FSC, bilan hépatique
état vaccinal du ptx: lui donner ses vaccins vivants avant…