Distúrbio Do Movimento Flashcards

(57 cards)

1
Q

Exame físico no tremor essencial

A

Sinal de froment

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Q

Tremor essencial

Critério diagnóstico principais

A

Tremor de ação
Bilateral(Das mãos e dos antebraço)
Ausência de outros sinais neurológico (com exceção da roda dentada)
Pode ocorrer tremor isolado da cabeça (sem postura anormal-anatomica)

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3
Q

Tremor essencial critérios secundário

A

Duração maior que 3 anos(hist arrastada)
História familiar positiva
Resposta ao álcool

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4
Q

Tremor essencial testes

A

Pegar lápis motor fino
Escrever labirinto
Testar marcha geralmente sem alteração

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5
Q

Tremor rubral

A

Lesão no mesencéfalo

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6
Q

Tremor rubral

A

Repouso e intencional/tremor postural pode estar associado
Tremor não rítmico
Frequência baixa(menor que 4,5)
Demora entre uma lesão no circuito rubral e o início do tremor

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7
Q

Tremor cerebelar

A
Intencional, unilateral (podendo ser bi)
Frequência abaixo de 5
Pode ocorrer de forma postural
Não ocorre em repouso
Outras lesões cerebelares
Marcha ataxica
Disartria
Alteração do equilíbrio
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8
Q

Tremor cerebelar

A

Tremor de ir e vir usa mão e braço

dismetria

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9
Q

Doença de Wilson faixa etária

A

Jovens com parkinsonismo precoce

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10
Q

Doença de wilson

A

Tremor postural e intencional
Em bater de asas(porém pode ocorrer em repouso)
Outros sinais neurológico como distonia(comum abrir o quadro)
Disartria e parkinsonismo

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11
Q

Doença de wilson

A

Dosagem de ceruloplasmina sérica

Cobre urinário de 24 horas

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12
Q

Imagem doença de Wilson

A
Sinal do banda maior e menor
Riso sardonico (distonia do sorriso)
Pesquisa do anel de Kayser fleischer
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13
Q

Ataxia

A

Doença de machado -joseph
Telangiectasia
Friedrich

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14
Q

Doença de machado-joseph(ataxia espinocerebelar tipo 3)

A

Genética
Autossômica dominante em ambos os sexos (n ligada ao sexo)-hereditaria
Expansão anormal do trinucleotideo CAG
No gene ATXN3 do cromossomo 14
Codifica a mais ataxina que causa degeneração dos neurônios do tronco(ponte e corpo estriado) levando a ataxia
Pacientes jovens

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15
Q

Doença de machado joseph manifestação

A

Parkinsonismo pode ser a manifestação inicial
Ataxia cerebelar progressiva
Oftalmoplegia
Disartria e disfagia

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16
Q

Ataxia telangiectasia

A

Início precoce 2-4 anos
Tronco depois apendicular
Doença florida(disartria,distonia,tremor de ação e mioclonus) porém o pulo do gato é ter telangiectasia pele e conjuntiva
Apraxia oculomotora

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17
Q

Ataxica telangiectasia

A

Pesquisar leucemia de célula T E B

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18
Q

Ataxica telangiectasia

A

Alfafetoprot serica

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19
Q

Ataxica telangiectasia

A

Deficiência de IG A,E,G

Predisposição a infecção sinopulmonares

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20
Q

Ataxica de friedreich

A

Expansão do número de repetição do GAA no gene FRDA do cromossomo 9q13-21
Início antes dos 25 anos

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21
Q

Ataxica de friedreich características

A

Progressiva de tronco e apendicular com disartria
Reflexos profundos ausentes ou hipoativos mimi
Neuropatia axonal com perda de sensibilidade
Reflexos de babinsk em extensão:paresia piramidal

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22
Q

Distonia mioclonica

A

Hereditária
Início na infância/adolescente
Mov distonico associado a abalos mioclonicos( tipo susto) (pescoço,tronco e mmss)
Drástica redução com álcool

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23
Q

Dyt5 síndrome de segawa

A
Dopa responsiva
Acometimento precoce dos mmii(+acometido)
Piora no fim do dia(diminuição da dopa)
Não há flutuação motora e discinesias
Sinais parkinsonianos leve a moderados
24
Q

Parkinson

A

Tremor no início- unilateral assimétrico

Baixa frequência e amplitude alta -contar moeda

25
Parkinson características essencial
Rigidez-roda dentada
26
Parkinson características essenciais
Bradicinesia Fácies congelada Lentificacao
27
Parkinson características essenciais
Alteração postural Marcha de pequenos passos(festinacao) Apraxia da marcha dificuldade de começar o mov
28
Parkinsonismo características principal
Micrografia Hipotonia Dermatite seborreica
29
Manifestação motoras do parkinson
Tremor Rigidez Bradicinesia Marchas de pequenos passos
30
Manifestação pré motoras acontece no parkinson não nas síndromes parkinsonianas
Hiposmia(anos antes de alteração motora) Transtorno comportamental do sono REM Paciente perde a atonia muscular e vivência o que estiver sonhando Obstipação intestinal
31
Sintomas não motores presente anos antes dos motores | F ou V
V
32
Depressão Alteração cognitiva leves (visuoespaciais) Hipotensão postural Disfunção urinárias leve Hiposmia Transtorno comportamental da fase Rem do sono Obstipação
33
Fenômeno relacionados ao tratamento Wearing off
Encurtamento do tempo de efeito (90 minutos) Produção fora da doença nigra O paciente tem um congelamento após 90 minutos Fazer mais doses dia intercaladas aumentando a levodopa que leve a discinesias (movimentos motores involuntário)
34
Tto parkinson
Levodopa(entre refeições 30 -1 hora antes ou após/não ingerir com alimento) Combinação com carbidopa ou benserazida
35
Tto efeito colateral com levodopa
Discinesias
36
Outros tto
Agonistas dopaminergicos menos efeito colateral discinesias Uma indicação pacientes jovens Pramipexol-agonista não ergolinico-hip postural sonolência alucinações e delírio maior frequência que a levodopa Edema reversível em mmii Distúrbios comportamental do controle de impulso hipersexualidade, comportamento obsessivo.
37
Parkinson demência na fase avançada? | F ou V
V
38
Primeiros sinais da demência no parkinson?
Alucinações visuais
39
Tto da demência no parkinson
Anticolinesterasicos como rivastigmina
40
Parkinsonismo síndrome | Parece mas não é
Bradicinesia obrigatória mais: Tremor de repouso Instabilidade postural Rigidez plástica (sinal da roda dentada)
41
Como diferenciar parkinsonismo de parkinson
Excelente resposta a levodopa | Tremor assimétrico com bradicinesia ou rigidez
42
Parkinsonismo medicamento
``` Bromopridae metoclopramida/cisaprida (antieméticos) lerolepticos Haloperidol (aldol) e clorpromazina ```
43
Síndromes parkinsonianas Parkinson plus Paralisia supranuclear progressiva
Acima de 40 anos Dificuldade da marcha queda frequente sem perda de consciência Retrocolis(distonico) Rigidez Axial Visão turva,sacadas hipometricas, fotofobia e blefaroespasmo Paresia da movimentação ocular vertical-nao.olha para cima apresentação tardia porém definitiva do diagnóstico Apatia Sinal do aplauso Apraxia de abertura ocular, disfagia e disartria.
44
Síndromes parkinsonianas | Parkinson plus: atrofia de múltiplos sistemas
Forma parkinsoniana Forma cerebelar Disautonomia obrigatório Hipotensão postural,sinais urinários e disfunção sexual
45
Síndromes parkinsonianas | Síndrome de hallervorden spatz
Neurodegenerativas associada a deficiência da pantotenato quinase Adolescente e adulto jovem predomio do parkinsonianos Infância.manifestacao distonicas predominante Rnm encéfalo olho de tigre
46
Parkinsoniano
``` Britânico Bradicinesia+ Rigidez Tremor de repouso Instabilidade postural ```
47
Doença de parkinson diagnóstico sindromico
Síndrome hipocinetica
48
Parkinson
Segunda doença degenerativa mais prevalente perde para alzainer
49
Parkinson prevalência
Sexo masculino
50
Etiologia do parkinson
Fatores genéticos. Fatores ambientais pesticidas e metais pesado Desnutrição Obesidade
51
Diagnóstico de parkinson
Bradicinesia mais 1(rigidez, instabilidade postural e tremor de repouso) Atenção forma rigido acinetica
52
Diagnóstico do parkinson é
Clínico Anamnese e exame físico Exame de imagem excluir diagnóstico diferencial.
53
Tratamento sintomático
Obj:aumentar dopamina na fenda sinaptica
54
Tto do parkinsonianos
Precursor da dopamina Levodopa _-____dopamina pela dopa descarboxilase(tem no sangue periférico) Associo com inibidores dessa enzima na periferia benserazida e carbidopa
55
Tto do parkinson
Agonista dopaminergicos Ligação aos receptores de dopamina Pramipexol Rotigotina
56
Tto do parkinson
Inibidores da MAO-B | Reduzem a degradação da dopamina.selegilina rasagilina
57
Inibidores da COMT
Dimuicao da degradação da levodopa Entacapona Tolcaponq