Disturbios Hemostasia Flashcards

1
Q

Quando tto na pti leve

A

Só observação e se necessário corticoide/ imunoglobulina

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2
Q

Qual a clinica da trombocitopenia induzida por heparina?

A

Plaquetopenia + Tambose após inicio de anticoagulação com heparina

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3
Q

Qual o fator que o anticorpo com heparina também se liga?

A

Fator 4 plaquetário (anti fator 4 plaquetário)

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4
Q

Como conduzir trombocitopenia imune por heparinas?

A

Suspende heparina e começa outro anticoagulante (tipo dabigatran e rivarozabam)

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5
Q

Qual o anticorpo relacionado com Púrpura trombocitopenia trombótico

A

Anti-ADAMS13 (corta fvw)

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6
Q

Clínica de PTT

A

FEBRE
TROMBOCITOPENIA
TROMBOSE
HEMÓLISE MICROANGIOP (ESQUIZOCITOS)
AZOTEMIA LEVE

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7
Q

Tratamento PTT

A

Plasmaférese (NUNCA DAR PLAQUETAS)

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8
Q

Doencas qualitativas das plaquetas qual a glicoproteína envolvida

Glanzmann
Bernard Soulier

A

G: IIb / IIIa

B: Ib

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9
Q

Cite as formas da doença de von willembrand

A

Tipo 1 ( mais comum) —> distúrbio leve na quantidade, nao altera coagulo

Tipo 2 —> distúrbio qualitativo, aumenta TS

Tipo 3 (+ grave) —> deficiência grave do fvw, fator 8 morre por tabela, doença pode se comportar como hemofilia A.

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10
Q

Como trato formas leves e graves da doença de von willembrand

A

Leve —> desmopressina ( estimula produção de fvw)

Grave —> repor fator 8 e Fvw ( se nao tiver isolado eles tem no crioprecipitado)

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11
Q

Quais os fatores da via intrínseca e qual exame avalia

A

9, 8 ,11 e 12

Ptta

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12
Q

Quais os fatores da via extrínseca e como avalio

A

7
TAP / INR

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13
Q

Quais os fatores da via comum e qual exame avalia

A

2,1,5,10
TAP + INR

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14
Q

Pra que serve fator 13

A

Aderir a rede de fibrina no vaso

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15
Q

Hemofilias e deficiências de quais fatores

A

A: fator 8
B: fator 9
C: fator 11

(Nelas, so o Ptta se altera)

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16
Q

Como diferenciar hemofilia de doença do Anticorpo Inibidor dos Fatores

A

Ptta nao de normaliza com teste da mistura

17
Q

Como antagonizo Heparina (paciente em uso de heparina que chega com sangramento grave)

A

Sulfato de Protamina
(1m p/ 100u de HNF ou 1mg de HBPM)

18
Q

Que condições cursam com alteração do TAP isolado (sem alteração do Ptta) ou seja, problema da via intrínseca

A

Def hereditária fator 7
Hepatopatias e cumarinicos ( prejudica todos os fatores mas 7 morre primeiro)
Colestase ( baixa absorção vit K)
Doença hemorrágica do recém nascido

19
Q

Cite exemplos de cumarinicos e como agem

A

Marevan, warfarin

São anti-vitK

20
Q

Tava usando cumarinicos e ta sangrando, como proceder? ( se sangramento leve ou grave)

A

Leve: suspender + vitaminaK
Grave: Suspender, vitamina K , Complexo protrombinico( 2,7,9,10) ( ou plasma fresco: vai ter todos os fatores).

21
Q

Quais exames avaliam problemas na via comum?

A

Fibrinogênio
Tempo de trombina
TAP/Ptta