DNA Flashcards

(66 cards)

1
Q

Uso da genética na saúde que vai te diferenciar

A

Painel genético -> análise de risco -> prevencao

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Q

Experimento Griffiths

A

Uso de ratinhos com bactéria virulenta, bactéria não virulenta, bactéria virulenta morta, e bactéria não virulenta + bactéria virulenta morta. Conclusao: a virulenta morta + não virulenta também mata os ratos, ou seja, a cepa não virulenta torna-se virulenta.

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3
Q

Experimento Avery, McLeod e McCarthy

A

Remoção de moléculas específicas para descobrir qual causa a transformação de uma cepa em outra. Conclusão: na retirada do DNA, descobre-se que ele é o responsável.

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4
Q

Composição dos ácidos nucleicos

A

Fosfato, base nitrogenada e pentose

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5
Q

DNA vs RNA

A

Desoxirribose (OH / H) e Ribose (OH / OH)

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6
Q

Purinas: o que eh ? Quais são ?

A

A, G - 2 anéis

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7
Q

Pirimidinas: o que eh ? Quais ?

A

T, U, C. 1 anel

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8
Q

Qual tipo de ligação dos pares de bases ?

A

Ligação de hidrogênio

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9
Q

O que carrega as informações?

A

A sequência de bases

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10
Q

Por que o DNA eh dupla hélice ?

A

Consequência da interação físico-química entre os átomos e da assimetria dos nucleotídeos

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11
Q

DNA é dinâmico ?

A

Sim. Tensiona e relaxa de acordo com os processos celulares.

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12
Q

Outros modelos além do dupla hélice

A

Grampo (se pareia nele mesmo), cruciforme (dois pareiam neles mesmos), triplex (d-loop e t-loop), G-quadruplex, A-DNA, Z-DNA

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13
Q

Genoma?

A

Conjunto de instruções genéticas de um organismo

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14
Q

Vírus ?

A

Parasitas obrigatórios, não realizam processos celulares, usem a maquinaria da hospedeira, material genético carrega apenas o essencial para reprodução, DNA ou RNA, fita única ou dupla, linear ou circular

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15
Q

Plasmídeos em bactérias

A

DNA “extra”, ajuda na resistência a antibióticos, podem ser passados de uma bactéria a outra e não precisam de divisão celular para serem duplicados

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16
Q

Histonas ?

A

Proteínas que permitem que o DNA caiba ali, faz ele ficar no modelo colar de contas

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17
Q

Organização DNA condensação

A

DNA -> nucleossomos (c histonas) -> cromatina -> cromossomo (mais condensado)

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18
Q

Estruturas dos eucariotos c DNA próprio

A

Mitocôndrias e cloroplastos

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19
Q

Cromossomo

A

DNA enovelado

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20
Q

Cromatina

A

DNA enovelado nele mesmo e em proteínas histonas

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21
Q

Nucleossomo

A

Histonas + DNA

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22
Q

Éxon e intron

A

São as partes do gene, o exon é a parte codificante, que se transforma em uma proteína; intron não é codificante

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23
Q

Genoma

A

Conjunto de todos os genes de um humano

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24
Q

Helicase

A

Enzima que quebra as ligações de hidrogênio para iniciar a transcrição

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25
Por que a transcrição é semi conservativa ?
Porque vem uma fita da mãe e uma nova
26
Diferença ribose e dexoxirribose
R = 2 OH, RNA D = 1 OH e 1 H, DNA
27
Purinas
A, G 2 anéis
28
Pirimidinas
T C U 1 anel
29
Como as bases nitrogenadas se unem
Pontes de hidrogênio entre o fosfato do carbono 5 de uma base com o carbono 3 de outra
30
Material genetics dos virus
DNA ou rna, fita simples ou dupla, linear ou circular
31
Material genetico das bacterias
DNA circular, presença de plasmideos
32
Plasmideos ?
DNA circular em bactérias com genes extras, o que cria as bactérias resistentes !
33
Organização do material genético nos eucariotos
Histonas prendem o DNA em nucleossomas, formando o modelo colar de contas
34
Quais outras estruturas dos eucariontes tem DNA ?
Mitocôndrias e cloroplastos
35
SSB
proteínas que impedem, na fita tardia, que as fitas voltem a formar a estrutura fita dupla, ou seja, protege a estabilidade da forquilha de replicação
36
Primase
Pareia o DNA ao primer (fragmento de rna) que dá início a replicação
37
DNAa
Se liga ao DNAabox e rompe as ligações AT no DNA
38
DNA polimerase I
Substitui os primers por nucleotídeos, montando o DNA entre os fragmentos de okasaki
39
DNA ligase
Faz a ligação fosfodiester entre os fragmentos de DNA
40
Exonuclease
Remove (apenas o último) nucleotídeo caso haja um erro
41
Replicação eucariotos vs procariotos
Em eucariotos existem vários pontos de origem e a abertura da forquilha é diferente, tem várias DNA polimerases, te telomeros
42
Função dos fragmentos de okasaki
Constrói em etapas !!!
43
tRNA
Transporte de aminoácidos
44
rRNA
Compõe o ribossomo
45
mRNA
Traduzido em proteínas
46
Como proteger a ponta dos telomeros?
Alongamento da ponta 5’ pela telomerase (cel terminativas) ou proteção da ponta 3’ de quebras mecânicas
47
Girase
Corrige a torção
48
Nome da fita molde do RNAm vs a que não é molde
Fita molde vs fita não codificante (tem a mesma sequência do RNAm)
49
Papel dos fatores de transcrição
Proteínas que ajudam na montagem do complexo de pré iniciação, reconhecendo sequências específicas no DNA e recrutando a RNA polimerase
50
Splicing alternativo
União de várias maneiras dos exons durante o splicing; permite que um único gene gere múltiplas variações de RNAm e, consequentemente, de proteínas
51
O que é o processamento do RNAm nos eucariotos ?
Serve para que o RNAm consiga ser selecionado para entrar no núcleo. Envolve o capeamemto, o splicing e a poliadenilacao, para que o RNAm não seja reconhecido como RNAm.
52
Splicing?
Retirada dos introns
53
O que quer dizer que o código genético é degenerado ?
Sequências de codons distintas formam o mesmo aminoácido
54
Pareamento oscilante e sua consequência
RNAt pode se ligar a diferentes codons Consequência: 64 opções de codons diferentes com apenas 20 aminoácidos MAIS DE UM CÓDON CODIFICA O MESMO AMINOÁCIDO !!!
55
56
O que significa dizer que o código genético é ordenado ?
A ordem dos codons importa !!! Ou seja, há um sentido de leitura
57
Por que o código genético é universal ?
Pois todos os seres vivos se originaram do mesmo organismo (ácidos nucleicos)
58
Mutação sinônima
O DNA muda, mas a proteína não. Ex: CAU vira CAC, ambos sintetizam a histidina; mas, caso for gene NAO CODIFICANTE, se for um regulatório por ex, vai dar ko
59
60
Mutação não sinônima
Muda o DNA e muda a proteína, interfere na dobra da proteína, ou seja, do seu efeito fisiológico
61
Erro no quadro de leitura
Um aminoácido a mais (engasgou e adicionou o último a mais) ou retirada de um códon; ou seja, na hora de ligar os codons 3 a 3, alguém fica sobrando; é mais grave ! É grave pq vc muda a leitura de todos os codons a seguir, tá empurrando todos os codons
62
IF4
Se associa com a subunidade menor e “procura” o códon de iniciação met, que precisa ter a sequência de kozak
63
Alongamento da tradução
1) fator de alongamento EF-tu direciona o tRNA ao sítio A do ribossomo 2) gasta energia, a cadeia polipeptidica do sítio P se liga ao AA do sítio a, EF-tu liberado 3) EF-g (no sítio A) empurra os tRNA para os sítios E e P 4) EF-g sai e o ribossomo fica ponto p receber um novo tRNA
64
65
Chaperonas
Auxiliam a dobra das proteínas
66
Problemas nas dobras podem gerar oq ?
Alzheimer, doença de huntington; pois são mal enroladas/cortadas e há um acúmulo de pedaços de proteína, logo, problemas neurodegenerativos são comuns