Dna Flashcards

(47 cards)

1
Q

Qual é a estrutura básica do DNA?

A

Dupla hélice antiparalela composta por duas fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio entre bases nitrogenadas.

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2
Q

Quais são as bases nitrogenadas do DNA e como se emparelham?

A

Adenina emparelha com Timina (2 ligações H) e Citosina emparelha com Guanina (3 ligações H).

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3
Q

O que é uma ligação fosfodiéster no DNA?

A

Ligação covalente entre o grupo fosfato em 5′ de um nucleotídeo e a hidroxila 3′ de outro, formando o esqueleto açúcar‑fosfato.

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4
Q

Defina purinas e pirimidinas.

A

Purinas: Adenina e Guanina (duplo anel). Pirimidinas: Timina e Citosina (anel simples).

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5
Q

Qual é o papel das histonas na estrutura do DNA?

A

Proteínas alcalinas que organizam o DNA em nucleossomos, compactando a cromatina.

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6
Q

Diferença entre cromatina e cromossomo.

A

Cromatina é DNA + proteínas em estado menos condensado; cromossomo é a forma altamente condensada durante a divisão celular.

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7
Q

Por que a replicação do DNA é chamada de semi‑conservativa?

A

Cada molécula‑filha mantém uma fita parental e sintetiza uma nova fita complementar.

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8
Q

Função da helicase na replicação.

A

Desenrolar a dupla hélice abrindo as fitas em frente à forquilha de replicação.

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9
Q

Qual é o papel da primase?

A

Sintetizar pequenos primers de RNA necessários para iniciar a síntese de DNA.

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10
Q

O que diferenciam as fitas líder e retardada?

A

Fita líder é sintetizada continuamente 5′→3′; fita retardada é sintetizada em fragmentos de Okazaki na direção oposta ao avanço da forquilha.

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11
Q

O que são fragmentos de Okazaki?

A

Curta sequência de DNA sintetizada descontinuamente na fita retardada e posteriormente unida pela DNA ligase.

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12
Q

Função da DNA ligase.

A

Formaliza ligações fosfodiéster entre fragmentos, selando quebras na fita de DNA.

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13
Q

Qual a função da topoisomerase ou DNA girase?

A

Alivia a supertorção à frente da forquilha cortando e religando o DNA.

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14
Q

O que é uma origem de replicação?

A

Sequência específica onde proteínas de iniciação se ligam e começam a abrir o DNA.

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15
Q

Qual é o papel da telomerase em células eucarióticas?

A

Estende as extremidades dos telômeros sintetizando repetições para prevenir perda de DNA em replicações sucessivas.

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16
Q

Como ocorre a prova‑leitura (proofreading) da DNA polimerase?

A

Domínio exonuclease 3′→5′ remove nucleotídeos mal pareados, aumentando a fidelidade da replicação.

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17
Q

Qual enzima catalisa a síntese de RNA durante a transcrição?

A

RNA polimerase dependente de DNA.

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18
Q

Nomeie as três etapas básicas da transcrição.

A

Iniciação, elongação e terminação.

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19
Q

O que é um promotor?

A

Sequência de DNA antes do gene que sinaliza o local de ligação da RNA polimerase e fatores de transcrição.

20
Q

Função da TATA box em eucariotos.

A

Elemento promotor que posiciona a RNA pol II ≈25–30 pb a jusante, facilitando a iniciação.

21
Q

Qual a diferença entre fita molde (anti‑sense) e fita codificadora (sense)?

A

Fita molde serve de template para o RNA; fita codificadora tem mesma sequência (substituindo T por U) que o RNA produzido.

22
Q

O que é splicing em eucariotos?

A

Remoção de íntrons do pré‑mRNA e junção dos éxons formando mRNA maduro.

23
Q

Para que serve o cap 5′ de 7‑metilguanosina?

A

Protege o mRNA da degradação, auxilia na ligação ao ribossomo e no transporte nuclear.

24
Q

Qual a função da cauda poli‑A 3′?

A

Estabilidade do mRNA, auxílio na exportação nuclear e tradução eficiente.

25
Explique splicing alternativo.
Processo que combina éxons de formas diversas gerando múltiplas proteínas a partir de um mesmo gene.
26
Onde ocorre a transcrição em procariotos e eucariotos?
Procariotos: citoplasma; eucariotos: núcleo.
27
O que é um códon?
Trinca de nucleotídeos do mRNA que codifica um aminoácido específico ou sinal de parada.
28
Qual é o códon de início universal?
AUG (códon para metionina).
29
Quais são os códons de parada?
UAA, UAG e UGA.
30
Qual o papel do tRNA na tradução?
Transportar aminoácidos específicos e reconhecer códons via anticódon.
31
O que são os sítios A, P e E no ribossomo?
A: entrada de aminoacil‑tRNA; P: porta peptidil onde cresce a cadeia; E: saída do tRNA descarregado.
32
Diferença entre ribossomos 70S e 80S.
70S em procariotos (subunidades 30S + 50S); 80S em eucariotos (40S + 60S).
33
O que é a sequência Shine‑Dalgarno?
Motivo ribossômico em procariotos que alinha o mRNA à subunidade 30S para iniciar a tradução.
34
Defina polissomo (polirribossomo).
Conjunto de múltiplos ribossomos traduzindo um mesmo mRNA simultaneamente.
35
O que faz o SRP (Signal Recognition Particle)?
Reconhece péptido sinal nascente e direciona o ribossomo ao retículo endoplasmático para síntese secretória.
36
Que função têm os fatores de elongação (EF‑Tu/EF‑G ou eEF‑1/eEF‑2)?
Facilitam entrada de tRNA, translocação ribossômica e consumo de GTP durante a elongação.
37
O que é uma mutação pontual silenciosa?
Substituição de base que não altera o aminoácido codificado (mesmo códons sinônimo).
38
Defina mutação missense.
Troca de um nucleotídeo que resulta em codificação de aminoácido diferente.
39
O que é mutação nonsense?
Substituição que converte um códon de aminoácido em códon de parada prematura.
40
Explique mutação frameshift.
Inserção ou deleção de bases que altera o quadro de leitura, mudando todos os códons a jusante.
41
Exemplo clássico de mutação missense e doença associada.
Troca Glu→Val no gene HBB causa anemia falciforme.
42
Como a radiação UV pode provocar mutações?
Induz formação de dímeros de timina, distorcendo a dupla hélice e bloqueando replicação.
43
O que é reparo por excisão de nucleotídeo (NER)?
Via que remove oligonucleotídeos danificados (ex.: dímeros de timina) substituindo‑os por DNA novo.
44
Diferença entre NHEJ e recombinação homóloga na reparação de quebras duplas.
NHEJ une extremidades sem homologia (propenso a erros); recombinação homóloga usa molde de fita irmã (alta fidelidade).
45
O que são agentes mutagênicos químicos? Cite um exemplo.
Compostos que alteram bases ou interferem na replicação; ex.: ácido nitroso causa desaminação.
46
Defina mutação germinativa versus somática.
Germinativa ocorre em células reprodutivas e é herdável; somática ocorre em células do corpo e afeta somente o indivíduo.
47
O que é mosaicismo genético?
Presença de duas ou mais linhagens celulares geneticamente distintas em um mesmo organismo originadas após a fecundação.