DNA

Question 1

DNA:

Answer 1

Består af to enkelte DNA-molekyler/DNA-strenge. De er yderligere opbygget af skiftevis en phosphatgruppe og carbonhydratet deoxyribos. På hver er de bundet en af fire forskellige nitrogenholdige baser: Adenin (A) Cytosin (C), Guanin (G), Thymin (T).

Question 2

Nucleotid:

Answer 2

En enhed bestående af phosphat deoxyribose og en af de fire baser. Det er rækkefølgen af denne der er vigtig for DNA’et

Question 3

Genom:

Answer 3

Afgør hvilke genetiske egenskaber en organisme har.

Question 4

Baseparringsprincippet:

Answer 4

Adenin er foran thymin. Cytosin er foran guanin. De ligger altså overfor hinanden i et DNA-molekyle.

Question 5

Diploid:

Answer 5

En organisme der har to udgaver af sit arvemateriale. Menneskets celler er diploide og det betyder at der i hver cellekerne er 2 sæt kromosomer og altså 1 fra hver forældre.

Question 6

Kodende streng:

Answer 6

Den DNA-streng hvorpå genet findes

Question 7

Skabelons streng:

Answer 7

Komplementær streng til den kodende streng

Question 8

Tripletter/codons:

Answer 8

tre baser der bliver læst af gangen i translationen af DNA

Question 9

Anti-codon:

Answer 9

er en sekvens af 3 baser på tRNA (transport-RNA), som er komplementær til et codon på mRNA. Det sikrer, at den rigtige aminosyre sættes på det voksende protein under proteinsyntesen.

Question 10

Genetisk kode:

Answer 10

Sammenhængen mellem codons og de aminosyrer de koder for.

Question 11

DNA-replikation:

Answer 11

DNA-kopiering. Mængden af DNA fordobles således at når cellen deler sig i to at der er den samme mængde af arvemateriale til begge celler.

Question 12

Kromatid:

Answer 12

den ene halvdel af et kromosom som det ses

Question 13

Histoner:

Answer 13

En række specielle proteiner

Question 14

Det centrale dogme:

Answer 14

Information der vidergives fra DNA til RNA og RNA til protein

Question 15

Mitose:

Answer 15

en process hvor der skabes to nye celler med det samme arvemateriale som den oprindelige modercelle.

Question 16

Meiose:

Answer 16

er en særlig type celledeling som danner kønsceller (sædceller og ægceller). I denne proces bliver én celle til fire kønsceller

Question 17

Mosaik:

Answer 17

er inden for genetikken en betegnelse for at nogle af cellerne hos et individ har en genvariant eller kromosomvariant

Question 18

Haploid:

Answer 18

betyder at en celle har ét sæt kromosomer – altså kun én kopi af hvert kromosom. Hos mennesker betyder det , at haploide celler har 23 kromosomer i stedet for de normale 46. Eksempler på haploide celler er kønsceller (sædceller og ægceller).

Question 19

Zygote:

Answer 19

befrugtet ægcelle

Question 20

Fænotype:

Answer 20

De observerbare eller målbare karaktertræk et individ udviser. Skyldes et samspil mellem gener og miljøpåvirkninger.

Question 21

Genotype:

Answer 21

kombination af et individs to alleller

Question 22

Locus:

Answer 22

Specifikke sted på et kromosom hvor genet er placeret

Question 23

Alleller:

Answer 23

er en bestemt variant af et gen altså en bestemt baserækkefølge i et bestemt locus

Question 24

Homozygot:

Answer 24

To ens alleler (AA eller aa)

Question 25

Heterozygot:

Answer 25

To forskellige alleler (Aa)

Question 26

Proteinsyntese:

Answer 26

formål at aflæse og oversætte generne i vores arvemateriale. Transskription og translation. Transskription foregår i cellekernen og translation foregår i ribosomerne.

Question 27

Kodende streng:

Answer 27

Del af DNA, der har samme sekvens som mRNA (dog med T i stedet for U). - Indeholder opskriften til et protein.

Question 28

Skabelonstrengen:

Answer 28

Skabelonstrengen = den DNA-streng, RNA laves ud fra - Bruges i transkription

Question 29

Overkrydsning:

Answer 29

Sker under meiose (profase I). Homologe kromosomer lægger sig tæt sammen. Udveksling af DNA mellem kromatider → nye genkombinationer. Øger genetisk variation i kønsceller.

Question 30

Primere:

Answer 30

sæt af korte enkeltstrenget DNA

Question 31

Autosomer:

Answer 31

Det er de 44 kromosomer som udgør kromosompar 1-22. De 1-22 kromosompar kaldes altså autosomer.

Question 32

Autosomale gener:

Answer 32

Gener der er en del af et af autosomerne

Question 33

Kønsbundne gener:

Answer 33

Gener der er placeret på X- og Y-kromosomet

Question 34

Autosomalt:

Answer 34

Det er autosomernes gener.

Question 35

Kønskromosomerne:

Answer 35

Det er kønskromosomerne som afgør om man er dreng og pige. Hvis man har XX-kromosomer så er man en pige og hvis man har XY kromosomer så er man en dreng.

Question 36

Homologe kromosomer:

Answer 36

Når kromosomerne i kromosompar er af samme type (autosomer og kvinde kønskromosomer)

Question 37

Heterologe kromosomer:

Answer 37

Når kromosomerne i kromosompar ikke er af samme type (mande kønskromosomer)

Question 38

Kromosomtalsmutation:

Answer 38

Sjældne tilfælde dannes en kønscelle med atypisk antal kromosomer

Question 39

Karyotype:

Answer 39

En karyotype er en angivelse af den specifikke kromosombesætning hos eukaryote arter + resultatet af en undersøgelse af kromosomerne hvor man kan se og undersøge et menneskes kromosomsætning.

Question 40

Kromosomtalsanomalier:

Answer 40

For mange eller for få kromosomer i zygoten

Question 41

Punktmutationer:

Answer 41

når et enkelt basepar bliver erstattet af et af de tre andre basepar

Question 42

Tavse punktmutationer:

Answer 42

ændre ikke på proteinets opbygning

Question 43

Misense-mutation:

Answer 43

når et enkelt basepar i et cordon er muteret så det nye cordon koder for en ny aminosyre

Question 44

Nonsense-mutation:

Answer 44

når et enkelt basepar i et cordon er muteret så det nye cordon koder for stop-cordon

Question 45

Frame-shift-mutationer:

Answer 45

når insertion eller deletion forskyder læserammen i et gen så alle efterfølgende codons efter mutationen ændre sig.

Question 46

Længdemutationer:

Answer 46

et eller flere basepar er faldet bort (deletion) eller er kommet ekstra til (insertion)

Question 47

Mutagen:

Answer 47

noget i miljøet der kan forårsage mutationer

Question 48

Glycoprotein:

Answer 48

er et molekyle der er sammensat af protein og carbohydrat à findes på overfladen af røde blodceller

Question 49

Co-dominans:

Answer 49

når begge alleller i et heterozygotallelpar kommer helt eller delvist til udtryk i fænotype (f.eks. AB0-blodtypesystem)

Question 50

Antigener:

Answer 50

Glycoprotein anvendes af immunforsvaret til at adskille fremmede celler fra egne celler

Question 51

Ufuldstændig dominans:

Answer 51

udviser heterozygoten en tredje genotype som fremtræder ved en blanding af de to homozygoters fænotype

Question 52

Monogen egenskab/sygdom:

Answer 52

egenskab eller genetisk sygdom bestemmes af et enkelt gen

Question 53

Krydsningsskema:

Answer 53

sandsynligheden for et afkom vi få en bestemt genotype + forventede udfald mellem to individer

Question 54

Stamtræ:

Answer 54

En måde at analysere nedarvning af en given egenskab.

Question 55

Restriktionsenzym:

Answer 55

er et enzym der kan klippe DNA-sekvenser ved en bestemt sekvens

Question 56

Polymorfir:

Answer 56

genetisk variation inden for en art. (betyder frit oversat flere former)

Question 57

SNP (Singel Nucleotide Polymorphism):

Answer 57

Når basen varierer mellem mennesker à nukleotid variation

Question 58

Risikoprofil:

Answer 58

vider gennemsnitlige risiko for udvikle en lang række forskellige sygdomme gennem livet

Question 59

1. Hvordan opstår resistens?

Answer 59

Resistens kan opstå når der sker mutationer i bakteriernes gener altså DNA. Mutationerne sker ved tilfældigheder

Question 60

1. Hvad er penicillin?

Answer 60

Penicillin er det medicin man bruger til at nedbryde/dræbe infektioner/bestemte bakterier i kroppen.