DNA replicatie

Question 1

DNA is semi-conservatief: leg uit.
+ experiment

Answer 1

Dochterstreng van DNA na verdubbeling is deels nieuw, deels oud <=> oud DNA blijft in elke F1 streng aanwezig, in sommige F2 strengen, … (maar dus altijd beetje F0 blijft)
- parentale streng gegroeit in 15N, daarna in 14N (in bacteriën)
-> dit heeft invloed op densiteit DNA en kan vaargenomen worden

Question 2

DNA polymerase I

Answer 2

2 subeenheden die samen holoenzyme vormen (hand waarin DNA-streng past).

1. 5’->3’ polymerase: verlengen DNA
2. 3’->5’ exonuclease: verbreken fosfodiësterbinding <=> proofreading
3. 5’->3’ exonuclease: hierdoor kan replicatie ook starten thv nick (=gebroken fosfodiëserbinding)

Question 3

DNA polymerase III

Answer 3

dimeer dat op gecoördineerde wijze leading en lagging streng synthetiseert

1. core-subeenheden
   - alfa = polymerase
   - θ en ε: proofreading
2. klem
   - beta: stabiliseert verbinding DNA-polymerase
3. rest
   - τ: zorgt voor verbinding aka dimerisatie
   - 5 andere subeenheden: regulatie binding beta aan alfa

OPM: Okazaki-fragmenten gemaakt door ‘core2’ eraan geplakt door DNA polymerase I

Question 4

Replisoom

Answer 4

!! bidirectioneel:

1. leading strand via pol III
2. lagging strand:
   - helicase op lagging strand
   - primase attaches primer
   - okazaki-fragment door pol III
   - pol I hangt deze eraan
   - DNA ligase verbindt okazaki-fragmenten

Question 5

topo-isomerasen

Answer 5

same DNA maar met verschillende winding = topo-isomeren

• type I: knippen <=> relaxatie
  gyrase=type II = 2 strengen knippen <=> overwinding opheffen

Question 6

Telomeren

Answer 6

Lagging strand geraakt niet helemaal tot einde <-> telomeren verlengen 3’ uiteinde