doenças dos glomerulos Flashcards

1
Q

como fechar o diagnóstico de GNPE ?

A

1-história de estreptococia prévia. faringoamigdalite há >1 semanas ou piodermite há >2 semanas. essa infecção deve ser confirmada através de Aslo para a primeira e anti dnase B para a segunda
2-queda da fração c3 do complemento, aumentada pcr e vhs
3-no exame de urina, presença de cilindros hepáticos e proteinúria subnefrótica.
4-clínica sugestiva

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2
Q

qual o padrão encontrado na biópsia da GNPE ?

A

depósitos subendoteliais, padrão proliferativo difuso (corcovas ou humps)

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3
Q

indicações de biópsia na síndrome nefrítica

A

1-anúria ou oligúria por mais de 72h
2-queda do complemento por mais de 8 semanas
3-proteinúria maior que 50mg/kg/dia por mais de 4 semanas
4-hipertensão e hematúria macroscópica por mais de 6 semanas
5-azotemia acentuada ou prolongada

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4
Q

qual o principal diagnóstico diferencial da GNPE ?

A

glomerulonefrite membranoproliferativa.

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5
Q

micro-organismo mais comumente causador de PBE na sindrome nefrotica
diagnóstico e tratamento

A

1-Pneumococo
2-E. Coli

diagnóstico feito encontrando >250 polimorfonucleares no líquido ascítico.
trata com ceftriaxona

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6
Q

Quadro clínico da síndrome de Goodpasture

A

glomerulonefrite + hemorragia pulmonar

hemoptise, febre, infiltrado hemorrágico,dispneia, hematuria.

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7
Q

marcadores imunológicos e achados na biópsia na doença de Goodpasture.

A

P anca positivo
e anti membrana basal positivo
à imunofluorescência, >50% dos glomérulos acometidos por crescente glomerular.
padrão linear.

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8
Q

como é feito o tratamento da doença de Goodpasture

A

plasmaferese

ciclofosfamida +corticóide

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9
Q

apresentação clínica e laboratorial da síndrome nefrítica

A

oligúria <400ml/ 24h para adultos e <0,5ml/kg/dia para crianças
edema
hipertensão
proteinúria subnefrótica >150 e <3
hematúria dismorfica com cilindros hemáticos e proteínas de Tam Horsfal
podendo apresentar piúria

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10
Q

indicação e contraindicação do ieca na sindrome nefrotica

A

indicado para diminuir a proteinuria

contraindicado se hiperpotassemia ou creatinina > 3

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11
Q

tríade classica da síndrome hemolítico urêmica

A

plaquetopenia
anemia hemolítica microangiopática
insuficiência renal oligúrica

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12
Q

a SHU pode estar relacionada à

A

gastroenterite por E. Coli

puerpério, LES, HIV, drogas

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13
Q

causa mais comum de síndrome nefrótica em crianças

A

doença por lesão mínima

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14
Q

como se caracteriza o quadro de doença por lesão mínima

A

proteinuria intensa e mais nada com períodos de remissão

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15
Q

condições associadas à doença renal por lesão mínima

A

Hodgkim

Aines

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16
Q

fisiopatologia da doença renal por lesão mínima

A

acúmulo de gordura nos tubulos proximais, fusão e retração dos processos podocitários.
responde bem aos corticoides

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17
Q

quando é indicada a reposição de albumina na síndrome nefrótica

A

hipovolemia com disfunção renal

como adjuvante temporário no tratamento de uma anasarca muito grave para que se possa diminuir o edema protegendo a volemia.

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18
Q

tratamento da GNPE

A

HAS: restrição hidrossalina, anti hipertensivos
se retenção azotemica grave faz diálise
antibiótico para erradicar a cepa (benefício epidemiológico )

19
Q

principal causa de síndrome nefrótica em adultos

A

Gefs

glomerulopatia membranosa

20
Q

tríade da síndrome nefrótica

A
  • hipercolesterolemia
  • proteinúria na faixa nefrótica >3,5g/dia A >50mg/kg/dia C
  • hipoalbuminemia <2,5g
21
Q

lesão por expansão mesangial

apresentação clínica da glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa

A

parece GNPE mas a proteinuria está na faixa nefrótica e o complemento permanece baixo > 8 semanas.

22
Q

nefropatia que complicam com trombose da veia renal

A

membranoproliferativa ou mesangiocapilar
membranosa
Amiloidose

23
Q

glomerulopatia relacionada à hepatite C

A

membranoproliferativa ou mesangiocapilar

24
Q

complicações da síndrome nefrótica

A
trombose venosa profunda 
peritonite bacteriana (infecção por germes encapsulados )
25
nefropatia em que 50% dos pacientes complicam com trombose da veia renal
nefropatia membranosa. | é assintomática. necessário fazer anticoagulação profilática.
26
a nefropatia membranosa tem relação com:
(ler o cap de hep B dá um puta sono) ``` lupus sais ouro captopril hepatite B d-penicilamina neoplasias ocultas ```
27
lesão mais comum na nefropatia diabetica
glomeruloesclerose difusa
28
lesão nefropatica mais específica do diabetes
glomeruloesclerose nodular | kimestiel-Wilson
29
como se encontra o rim na fase inicial da nefropatia diabetica
aumentado de tamanho e com espessamento da membrana basal
30
como conduzir um paciente com nefropatia membranosa ?
Pesquisar neoplasias ocultas ieca se houver deficit de função é proteinuria maciça fazer metilpredinisolona.
31
doença do depósito denso, quase sempre relacionada à hepatite C. (padrão de crioglobulinemia mista)
membranoproliferativa ou mesangiocapilar
32
diferenças entre Berger e GNPE
período de incubação de Berger de 2 a 3 dias e complemento é normal
33
doença de Berger
deposito de igA no mesangio leva a uma glomerulonefrite primária. é assintomática tendo como única manifestação hematuria intermitente devido à fatores estressantes.
34
principais proteínas perdidas na síndrome nefrótica e suas repercussões
albumina- edema antitrombina 3- hipercoagulabilidade globina de ligação da tiroxina- altera exames de fração tireoideana proteína ligadora de colecalciferol- hiperparatireoidismo secundário. transferrina- anemia hipo-micro resistente à reposicao de ferro imunoglobulina - mais susceptibilidade à infecções .
35
complicação da GNPE
``` encefalopatia hipertensiva 10% dos casos insuficiência cardíaca hipercalemia hiperfosfatemia hipocalcemia acidose uremia crises convulsivas ```
36
complemento (c3) na GNPE ?
baixo
37
complemento (c3) no lupus
baixo
38
complemento (c3) Berger
normal
39
complemento (c3) na sindrome de Goodpasture
normal
40
síndrome de Alport
síndrome da membrana delgada (defeito nas cadeias alfa de colágeno tipo 4 ) resulta em alterações progressivas na membrana basal dos órgãos que tem essas cadeias. * hematuria de padrão glomerular * surdez neurosensorial * lesão oftalmológica * historia de doença renal progressiva
41
fator de mal prognóstico na doença de Berger
hematuria microscópica persistente | o mais comum é hematuria macro intermitente
42
dentre os 5 tipos de lesão nefrótica, qual responde melhor à corticoterapia?
lesão mínima
43
algumas glimerulopatias que cursam com síndrome nefrótica podem complicar com trombose da veia renal, cuja suspeição clinica deve vir na presença de:
* hematuria macroscópica * piora na função renal * mudanças no padrão da proteinúria * varicocele do lado esquerdo * assimetria do tamanho/ função dos rins - membranosa -membranoproliferativa - Amiloidose