Duchene : 101 et 102 Flashcards

1
Q

Ou se passe la glucogenogénèse ?

A

Principalement dans le foie, parfois dans les muscles quand les stocks de glycogènes sont épuisés.

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2
Q

Ou se fait la glycolyse ?

A

Dans le cytosol

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3
Q

En quoi consiste la glucogénogénèse ?

A

En gros c’est l’inverse de la glycolyse.

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4
Q

Comment fait-on sortir l’oxaloacetate de la mitochondrie pour le transformer en phosphoenolpyruvate ?

A

il doit être réduit en malate pour être sorti puis réoxydé en oxalo.

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5
Q

Combien de pyruvate, ATP, GTP et NADH consommés pour la glucogenogénèse ? Combien de glucose formé ?

A

2 pyruvates, 4 ATP, 2 GTP, et 2 NADH. 1 seul glucose formé.

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6
Q

Pour glucogénogénèse quels précurseurs peuvent être utilisés ?

A

lactate, glycérol, acides aminés, krebs.

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7
Q

Donner un exemple d’utilisation d’un aa.

A

alanine + acetoglutarate = pyruvate + glutamate

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8
Q

Combien existe-il d’hexokinases chez l’homme ?

A

4.

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9
Q

Quelle concentration de glucose dans le sang ?

A

4-5 mM.

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10
Q

Quelle hexokinase est majoritaire dans le foie ?

A

la IV.

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11
Q

Quelle hexokinase est majoritaire dans les muscles ?

A

La II.

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12
Q

Par quoi est inhibée l’hexokinase ?

A

Par son produit : le glucose 6P (alllostérie).

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13
Q

Dans le foie comment varie l’activité de l’hexokinase ? Comment ?

A

Selon la concentration de glucose dans le sang. Se fait par régulation transcriptionnelle.

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14
Q

Comment se fait la fermentation alcoolique ?

A

Pyruvate décarboxilé en acetaldehyde dehydrogéné en ethanol.

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15
Q

Combien d’ATP génère la fermentation alcoolique ?

A

2.

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16
Q

Comment se fait la fermentation lactique ?

A

le pyruvate est dehydrogéné en lactate.

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17
Q

Quand survient la fermentation lactique ?

A

Pendant un effort musculaire intense avec un O2 insuffisant.

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18
Q

Quelle est la variation d’énergie libre standart de la réaction transformant l’ADP en ATP ?

A

+30,5 kJ/mol.

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19
Q

ou se fait la phosphorylation oxidative ?

A

Dans la membrane mitochondriale interne.

20
Q

Combien de complexes protéiques pour la PO chez l’home ?

A

4.

21
Q

Que se passe-t-il lors d’un sprint par exemple ?

A

La glucogénogénèse ainsi que la glycolyse fonctionnent en parallèle avec une production d’acide lactique.

22
Q

A quoi sert la voie des pentoses phosphates ?

A

Permet la production de ribose-5-P(utilisés pour nucléotides) ainsi que de NADPH. Sert aussi a la synthèse des acides gras.

23
Q

Donner les deux phases de la voie pentose phosphate.

A

Génération de NADPH (phase oxidative)

Interconversion des sucres(phase non-oxidative)

24
Q

Combien de NADPH sont formés pendant la phase oxidative de la voie pentose phosphate pour une molécule de glycose6P ?

A

2.

25
Q

ou trouve-t-on surout le glycogène et en quelles proportions .

A

Surtout dans le foie ou il occupe 10% de la masse totale ainsi que dans les muscles ou il occupe 2% du poids total.

26
Q

Comment sont les liaisons entre les molécules de glucose du glycogpne ?

A

ce sont des liaisons alpha 1-4, et alpha 1-6 pour tous les 10 résidus.

27
Q

Sous quelle forme peut on trouver le glycogène ?

A

Sous la forme de granules dans le cytoplasme.

28
Q

Donner les trois enzymes responsables de la dégradation du glycogène.

A

Phosphorylase
Enzyme débranchante
Phosphoglucomutase.

29
Q

A quoi sert la phosphorylase ?

A

Elle permet de cliver les liaisons alpha 1-4 et d’ajouter un phosphate.

30
Q

L’enzyme débranchante a deux activités : lesquelles ?

A

transférase et glucosidase.

31
Q

A quoi sert la phosphoglucomutase ?

A

transforme le glucose 1P en glucose 6P à l’aide d’un résidu serine phosphorylé-

32
Q

A quoi sert la glucose-6-phosphatase du foie ?

A

Elle sert à virer le phosphore d’un glucose 6P.

33
Q

Comment est-ce que la chaine du glycogène est augmentée ?

A

A l’aide d’une UTP fixée au glucose qui permet son tranfert.

34
Q

Quel est le role de la glycogénine ?

A

Permet l’addition des 8 premiers résidus glucose.

35
Q

quelle enzyme permet l’allongement des chaines ?

A

la glycogène synthase.

36
Q

Quelle enzyme est responsable des branchements sur le glucose ?

A

Il s’agit de la glycosyl 4-6 transférase.

37
Q

Par quelles hormones est-ce que la synthèse et la dégradation du glucose est régulée ?

A

Par l’insuline si glucose trop haut.
Par le glucagon si insuline trop basse.
Par l’adrénaline si activité brusque.

38
Q

Quelle enzyme est responsable de la dégradation des chaines et par quoi est-elle activée ?

A

C’est la glycogène phosphorylase, déclenchée par ou le glucagon ou l’adrénaline.

39
Q

A quoi sert la beta oxydation ?

A

A produire une CoA ainsi que NAD/FAD

40
Q

Combien de CoA, NADH et FADH2 produits a chaque cycle de beta oxidation ?

A

1 Coa, NADH et FADH2.

41
Q

Quels organes impliqués avec glucose ?

A

Pancréas stimule libération par foie, stocké dans adipeux, et muscles, absorbés par intestins et cerveau donne envie de bouffer avec leptine.

42
Q

Donner deux signaux a court terme de satiété et un de faim.

A

Satiété : CCK et GLP1.

Faim : ghreline.

43
Q

A quoi sert la leptine ?

A

Stimule ou coupe l’appétit via neurones sécréteurs avec des récepteurs.

44
Q

Qiêst-ce que le diabète de type 1 ?

A

Disparition des cellules produisant l’insuline (auto immun)

45
Q

Diabète de type 2 ?

A

sensibilité moindre a l’insuline, reliée au poids. (l’excès de graisse modifie le métabolisme des muscles)