Dx prenatal Flashcards

1
Q

¿Qué es el dx prenatal?

A

Acciones realizadas durante el embarazo para descubrir anomalías in útero

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2
Q

¿A qué px se les debe realizar un dx prenatal?

A

-Px >35 años
-Abortos recurrentes (>3)
-Padres con anomalías cromosómicas
-Enfermedad genética en hijos previos
-AFH (hemofilia, enf. metabólicas, DMD)
-Exposiciones a agentes ambientales tóxicos, drogas, STORCH

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3
Q

¿Qué es STORCH?

A

-Sífilis
-Toxoplasma
-Rubeola
-Citomegalovirus
-Herpes

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4
Q

¿Con qué se hace el cálculo de riesgo en el dx prenatal?

A

Edad materna + estudios bioquímicos + Us

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5
Q

¿A qué se asocia niveles elevados de α-fetoproteína?

A

Defectos de tubo neural

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6
Q

¿Componentes del triple marcador en dx prenatal?

A

-Estriol no conjugado
-α-fetoproteína
-Fracción B-HCG

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7
Q

¿Componentes del doble marcador en dx prenatal?

A

-Proteína A plasmática del embarazo
-Fracción B-HCG

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8
Q

¿Cuándo se debe hacer el US para dx prenatal?

A

11-13+6 SDG / LCR 45-84mm

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9
Q

¿A qué semanas se hace el US de nivel II?

A

18-22 SDG

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10
Q

¿Marcadores ecográficos mayores para cromosomopatías ?

A

Holoprosencefalia, complejo de Dandy Walker, agnesia cuerpo calloso, higroma quístico, atresia esofágica, atresia duodenal, onfalocele, hernia diafragmática, cardiopatías

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11
Q

¿A qué SDG se debe hacer la biopsia de vellosidades coriónicas?

A

11-14SDG

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12
Q

¿A qué SDG se debe hacer la amniocentesis y cuáles son sus riesgos?

A

15-20 SDG. Sus riesgos es ruptura de membranas, corioamnioitis, punción fetal.

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13
Q

¿Cuándo se hace la coriocentesis?

A

> 15 SDG

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14
Q

¿Indicaciones de biopsia fetal?

A

distrofias musculares, miopatía mitocondrial

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15
Q

¿A qué semanas se pide la alfafetoproteína?

A

16-18 SDG

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16
Q

¿A qué semana se pide el doble marcador?

A

11-13 SDG

17
Q

¿A qué semana se pide el triple marcador?

A

15-18 SDG

18
Q

¿Cómo están los valores del triple marcador en trisomía 18?

A

disminuidos

19
Q

¿Cómo están los valores del triple marcador en trisomía 21?

A

Bajos, únicamente elevado la BHCG

20
Q

¿Cómo está la proteína A plasmática asociada al embarazo en todas las cromosopatías?

A

Disminuida

21
Q

¿En qué cromosopatías está elevado la BHCG?

A

21 y triploidía paterna

22
Q
A