e2 Flashcards

1
Q

durante su administración se recomienda ingerir bastante agua y evitar el contacto con los rayos solares. no se debe administrar durante el embarazo

A

sulfamidas

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2
Q

sustancia antimicrobiana que puede ser aplicada en la piel

A

antiséptico

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3
Q

se fija a los esteroles de la membrana celular, alterando la permeabilidad celular

A

nistatina

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4
Q

estos fármacos bloquean la relajación del DNA superenrollando, paso requerido para la transcripción y replicación

A

quinolonas

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5
Q

es el antimicótico de primera elección para Candidiasis sistémica

A

anfotericina b

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6
Q

recomendado para el tratamiento por Herpes simple y Herpes zoster

A

aciclovir

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7
Q

farmaco que se administra por VI diluido en solución fisiológica y se relaciona con efectos adversos como escalofríos, aumento de temperatura, temblor y nefrotoxicidad

A

anfotericina b

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8
Q

grupo de fármacos que se clasifica de acuerdo al número de átomos en su anillo

A

macrolidos

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9
Q

indique a qué grupo pertenece la amikacina, gentamicina, kanamicina

A

aminoglucosidos

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10
Q

(AT) Antibiótico

A

Polimixina B
Doxiciclina
Ác. Nalidíxico
Cefaclor
Cefadroxilo
Cefazolina
Ciprofloxacina
Amikacina
Cefeprima
Neomicina

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11
Q

Antimicótico (M)

A

Anfotericina B
Miconazol
Ketoconazol
Flucitosina
Griseofulbina
Nistatina

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12
Q

Antiviral (V)

A

Aciclovir

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13
Q

Antibacteriano (A)

A

Clorhexidina

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14
Q

Cuáles son las causas de los hongos en la piel?

A

Dieta incorrecta.
Falta de higiene.
Estrés.

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15
Q

Mencione tres antisépticos:

A

Clorhexidina
Yodo
Triclosan
Cloruro de benzalconio

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16
Q

Menciona tres desinfectantes

A

• Glutaraldehído
• Formaldehído
• Cloruro de benzalconio
• Hipoclorito sódico

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17
Q

¿Cuál es la división y explique las sulfamidas?

A

Se clasifican por su velocidad de eliminación (rápida, media, lenta y muy lenta).
Es bacteriostático y si se administra con diaminopirimidinas se vuelve bactericida, se usa para tratar infecciones urinarias, sistémicas y respiratorias.

18
Q

Mecanismo de acción y posología de las sulfamidas

A

Mecanismo de acción: Impiden la formación de ác. hidrofólico por dihidropteroato sintetasa y de ác. tetrahidrofólico por dihidrofolato reductasa, ambos precursores de ác fólico importante en la síntesis de purinas/ác nucleicos.
Sulfisoxasol de eliminación rápida (4-7hr): 1gr cada 6hr
Sulfametoxasol de eliminación media (11-24hr): 1gr cada 12hr

19
Q

Tres mecanismos de las bacterias por las que se crea resistencia a los antibióticos

A

• Mutación del receptor
• Modificación del antibiótico
• Impermeabilidad de la bacteria
• Expulsión del antibiótico

20
Q

Mencione los efectos adversos más importantes de las quinolonas

A

Tendinitis, Insomnio, Alucinaciones, Convulsiones, Mareos, Cefaleas

21
Q

¿Cuál es la división de las quinolonas y da un ejemplo de ellas?

A

Por su clasificación 1,2,3,4 generación
1er gen: Ác nalidíxico 500mg c/6hr . Niños 55mg/kg c/6hr
2da gen: Norfloxacino 400mg c/12hr.
3er gen: Levofloxacino 500mg c/24hr
4ta gen: Grepafloxacino 500mg c/24hr

22
Q

Escribe el mecanismo de acción de macrólidos y su posología.

A

Inhibe la síntesis de proteínas mediante la unión al ác ribonucleico del ribosoma 50s.
1gen Eritromicina 500mg cada 6 hrs
2gen Claritromicina 500mg cada 12 hrs

23
Q

Inhibe la síntesis de ADN polimerasa y compite con guanosintrifosfato

24
Q

Inhiben la replicación de ADN bacteriano

A

quinolonas

25
Antibióticos que inhiben la producción de purinas y síntesis de ácido nucleico
Timetoprima y Sulfametoxazol
26
Antibiótico de primera elección para px que es alérgico a penicilina
eritromicina
27
Señale el tipo de antibióticos que se relaciona con problemas de insomnio y tendinitis
fluoroquinolonas
28
Mencione los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.
Beta-lactámicos (Penicilinas, Cefalosporinas e Inhibidores de beta lactamasas): Inhibe las transpeptidasas y carboxipeptidasas, impidiendo la síntesis de peptidoglucano. Aminoglucósidos: Se unen a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y la síntesis de proteínas en los moos susceptibles. Tetraciclinas: Interfieren la síntesis proteica de los microorganismos susceptibles (se unen a la subunidad 30S del ribosoma―”diana”― e impiden la interacción de éste con el ARNt) Macrólidos: Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias al ligarse de manera reversible al sitio P en la subunidad 50s del ribosoma bacteriano. Sulfamidas: Impiden la formación de ác. hidrofólico por dihidropteroato sintetasa y de ác. tetrahidrofólico por dihidrofolato reductasa, ambos precursores de ác fólico importante en la síntesis de purinas/ác nucleicos. Quinolonas: Bloquean la síntesis de DNA bacteriano al inhibir la topoisomerasa II bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV. La inhibición de la DNA girasa impide la relajación del DNA superenrollado positivamente que se requiere para la transcripción y replicación normales.
29
Se fija al ergosterol de la membrana alterando su permeabilidad
anfotericina b
30
Fármacos que actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico
sulfamidas
31
Principal fármaco antiviral
aciclovir
32
Inhiben la replicación del DNA bacterial
quinolonas
33
Antifúngico recomendado para la candida en boca y esófago
nistatina
34
Inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por unión a la subunidad 50S
macrolidos
35
Fármaco cuya administración es limitada por sus efectos adversos como escalofríos, aumento de temperatura, temblor y nefrotoxicidad
anfotericina b
36
Inhibe selectivamente la ADN polimerasa y compite con guanosin-trifosfato
aciclovir
37
Mencione los diferentes grupos de antibióticos
• Beta-lactámicos (cefalosporinas, penicilinas e inhibidores de las beta lactamasas), • Aminoglucósidos • Tetraciclinas • Macrólidos • Quinolonas • Sulfamidas
38
Antibiótico que inhiben la producción de purinas y síntesis de ácidos nucleicos
Trimetoprim y sulfametoxazol
39
Antibiótico de primera elección para un paciente que refiere ser alérgico a las penicilinas
eritromicina
40
El mecanismo de resistencia a las penicilinas se debe principalmente a:
a. Degradación por pH ácido b. Bacterias productoras de beta-lactamasas c. Inhibición de la síntesis de proteínas