Egzamin Flashcards
(80 cards)
1
Q
GLUT-1
A
Erytrocyty
2
Q
GLUT-2
A
Wątroba, nerki, jelito
W watrobie GLUT-2 transportuje glukoze w obie strony (do i z komórki), nie transportuje natomiast glukozo-6-fosforanu (FOSFORYLACJA-metoda na zatrzymanie glukozy w komórce)
3
Q
GLUT-3
A
Mózg
4
Q
GLUT-4
A
Mięśnie, tkanka tłuszczowa,
Insuliba zwieksza ich ilość w błonie komórkowej i przez to stymuluje wchłanianie glukozy do tk. Tłuszczowej i mięśni
5
Q
Receptory zwiazane z bialkiem Gs
A
- beta adrenergiczne
- glukagonu
- sensory zapachu
- opsyna
6
Q
Receptory związane z białkiem Gi
A
Alfa2-adrenergiczne
Dopaminy
Acetylocholina
7
Q
Receptory związane z białkiem Gq
A
Alfa-1 adrenergiczne
Angiotensyna
8
Q
Rodzina G i białko efektorowe dla amin beta-adrenergicznych
A
Gs
Cyklaza adenylanowa
9
Q
Rodzina G i białko efektorowe glukagonu
A
Gs i cyklaza adenylanowa
10
Q
Rodzina G i białko efektorowe sensorow zapachu
A
Gs i kanały wapniowe
11
Q
Rodzina G i białko efektorowe opsyny
A
Gs i fosfodiesteraza
12
Q
Rodzina G i białko efektorowe alfa2-adrenergicznych
A
Gi i cyklaza adenylanowa
13
Q
Rodzina G i białko efektorowe dopaminy
A
Gi i kanały wapniowe
14
Q
Rodzina G i białko efektorowe acetylocholiny
A
Gi i kanały potasowe
15
Q
Rodzina G i białko efektorowe receptorow alfa1-adrenergicznych
A
Gq fosfolipaza C
16
Q
Rodzina G i białko efektorowe angiotensyny
A
Gq kanały wapniowe
17
Q
Działanie IP3
A
Łączenie z rec. IP3, który jest kanałem wapniowym, otwarcie go i uwolnienie jonów wapnia z ER
18
Q
Cząsteczki sygnałowe II rz.
A
cAMP cGMP Ca2+ IP3 (1,4,5-trifosforan inozytolu) DAG NO
19
Q
Białka surowicy wiążące hormony steroidowe
A
CBG -Corticosteroid Binding Globulin
SHBG -Sex Hormone Binding Globulin
Albumina
20
Q
Białka surowicy wiążące hormony tarczycy
A
TBG
TBPA
21
Q
Glukokinaza
A
W wątrobie
Wysokie Km
Wysokie Vmax
Nie jest hamowana przez sprz.zwrotne glukozo-6-fosf.,
Tworzy kompleks z białkiem regulatorowym i w tej postaci transportowana
Translokacja Z jądra do cytoplazmy -glukoza
Translokacja DO jądra -F-6-P
22
Q
Enzymy glikolizy
A
- glukokinaza/heksokinaza
- Fosfoglukoizomeraza
- Fosfofruktokinaza I
- Aldolaza
- Izomeraza triozofosforanowa
- Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego
- Kinaza fosfoglicerynianowa
- Fosfogliceromutaza
- Enolaza
- Kinaza pirogronianowa
23
Q
Heksokinaza
A
Glukoza–> Glukozo-6-fosforan
24
Q
Izomeraza glukozofosforanowa
A
Glukozo-6-fosforan–> Fruktozo-6-fosforan
25
Fosfofruktokinaza
Fruktozo-6-fosforan --> fruktozo-1,6-bisfosforan
26
Aldolaza
Fruktozo-1,6-bisfosforan -->aldehyd 3-fosfoglicerynowy + fosfodihydroksyaceton
27
Izomeraza triozofosforanowa
DHAP GAP
28
Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego
2Aldehyd 3-fosfoglicerynowy + 2NAD+ + 2Pi --> 1,3 BPG + NADH + H+
29
Kinaza fosfoglicerynianowa
1,3 -BPG + ADP --> 3-fosfoglicerynian + ATP
30
Fosfogliceromutaza
3-fosfoglicerynian --> 2-fosfoglicerynian
31
Enolaza
2-fosfoglicerynian--> fosfoenolopirogronian
32
Kinaza pirogronianowa
PEP +H+ + 2NAD+ --> pirogronian + ATP
33
Co robi arsenin?
Rozsprzęga utlenianie i fosforylację ADP
| W reakcji: aldehyd 3-fosfoglicerynowy -->1,3 -bisfosfoglicerynian
34
Enzymy glikolizy regulowane allosterycznie
Heksokinaza
PFK-1
Kinaza pirogronianowa
35
Aktywatory fosfofruktokinazy 1
AMP, fruktozo-2,6-bisfosforan
36
Inhibitory fosfofruktokinazy
ATP, H+, cytrynian
37
Fruktozo-2,6-bisfosforan
- regulator glikolizy
- nie jest bezpośrednim metabolitem glikolizy
- może być przekształcany do fruktozo-6-fosforanu (przez fruktozo-2,6-bisfosfatazę)
- hamuje glukoneogenezę (fruktozo-bis-fosfatazę)
- nasila w wątrobie glikolizę
- powstaje przez fosforylację fruktozo-6-fosforanu (fosfofruktokinaza 2,ktora jest jednoczesnie fruktozo-2,6-bisfosfatazą)
- substrat regulowany przez hormony
38
Galaktozemia
Defekt urydylotransferazy
Galaktozemia i galaktozuria
Wzrost st. Galaktozy, deponacja galaktikolu (reduktaza aldozowa) w soczewce oka, wzrost st.galaktozo-1-fosforanu w tkankach (nerwowa i wątroba -niedorozwoj, marskosc)
39
Enzymy metabolizmu galaktozy
Galaktokinaza
Urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanowa
4-epimeraza UDP-galaktozy
Fosfoglukomutaza
40
Metabolizm galaktozy
Galaktoza
Galaktozo-1-fosforan
Glukozo-1-fosforan --UDP-glukoza, UDP-galaktoza
Glukozo-6-fosforan
41
Enzymy przemiany fruktozy
Fruktoza
Fruktozo-1-fosforan
Fosfodihydroksyaceton, aldehyd 3-fosfogliceryn.
42
Enzymy przemian fruktozy
Fruktokinaza
| Aldolaza B
43
Glikoliza-główne źródło energii dla...
Mózgu
Erytrocytow
Plemników
Rdzenia nerki
44
Szlak pentozofosforanowy-znaczenie
```
-produkcja NADPH do:
syntezy KT
Steroidow,
Neurotransmiterow
redukcji glutationu
-tworzenie pentoz (rybozo-5-P) dla syntezy kw.nukleinowych
```
45
Szlak pentozofosforanowy
FAZA UTLENIAJACA
Glukozo-6-P --> 6-P-glukonolakton (NADPH)
6-P-glukonolakton --> 6-P-glukonian (laktonaza)
6-P-glukonian --> rybulozo -5-P + CO2 (NADPH)
FAZA UTLENIAJĄCA
izomeryzacja pentoz:
Rybulozo-5-P --> rybozo-5-P(izomeraza fosfopentoz)
Rybulozo-5-P --> ksylulozo-5-P (epimeraa fosfopentoz)
Interkonwersja monosacharydow:
Transaldolaza i transketolaza
Rybozo-5-P +ksylulozo-5-P= aldehyd 3-P G+ sedoheptulozo -7-P (transketolaza wymaga TTP i Mg2+)
Aldehyd+septulozo=fruktozo-6-P + erytrozo-4-P (transaldolaza)
Erytrozo-4-P+ksylulozo-5-P=aldehyd-3-PG +fruktozo-6-p
46
Regulacja szlaku pentozofosforanowego
Poziom NADPH, zapotrzebowanie na rybozo-5-p i ATP
47
Niedobór dehydrogenazy G-6-P
Defekt genetyczny prowadzący do uszkodzenia krwinek i anemii hemolitycznej
Szczególnie czesto w populacji afrykańskiej
G-6-P nie przechodzi do 6-P-glukonolaktonu
Wzrost podatnosci na działanie rft (glutation jest redukowany przez dehydrogenaze glukozo-6-P)
48
Enzymy regulacyjne glikolizy
Heksokinaza/glukokinaza
PKF
Kinaza pirogronianowa
49
Regulatory PKF
+AMP
+fruktozo-2,6-BP
-ATP, H+, cytrynian
50
Regulatory kinazy pirogronianowej
+Fruktozo-2,6-bisfosforan
| -ATP, alanina
51
Losy pirogronianu
1) redukcja do mleczanu
2) utlenianie do acetylo-coA
3) karboksylacja do szczawiooctanu
4) transaminacja do alaniny
52
Aldolaza B
Aldolaza fruktozo-1-fosforanu
| Uczestniczy w metabolizmie fruktozy (rozwala fruktozo-1-P)
53
Tkanki syntetyzujące glukozę
Wątroba, kora nerki
54
Tkanki zużywające glukozę jako pierwszego źródła energii
Mózg, mięśnie, erytrocyty, jądra, rdzeń nerki
55
Glukogenne prekursory
```
Pirogronian
Mleczan
Alanina
Aminokwasy
Glicerol
Intermediaty Cyklu Krebsa
```
56
Obejścia nieodwracalnych reakcji glikolizy w glukoneogenezie
HEKSOKINAZA - glukozo-6-fosfataza
PKF 1- fruktozo-1,6-bisfosfataza
KINAZA PIROGRONIANOWA - karboksylaza pirogronianu i karboksykinaza PEP
57
Cykl Corich
Mleczan z miesni jest w wątrobie przekształcany do pirogronianu, a ten do glukozy, która wraca do mięśni
W wątrobie zużywane 2NAD+ i 6ATP
W mięśniach otrzymywane 2 ATP i..
58
Miejsca magazynowania glikogenu
Mięśnie (26%)
| Wątroba (75%)
59
Fosforylaza glikogenowa
Enzym glikogenolizy
| Odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez dodanie do nich ortofosforanu
60
Fosfoglukomutaza
Przekształca np. Glukozo-1-P do glukozo-6-P
61
Szlaki wymagające NADPH
```
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Biosynteza cholesterolu
Biosynteza neurotransmiterow
Biosynteza nukleotydów
Redukcja utlenionego glutationu
Monooksygenazy cytochromu P-450
```
62
Dehydrogenaza glukozo-6-P
Enzym pierwszej reakcji szlaku pentozofosforanowego
Wymaga NADP+
utlenienie glukozo-6-p do 6-fosfoglukonolaktonu
63
TRANSKETOLAZA
Enzym szlaku pentozofoaforanowego
Wymaga Mg2+ i TPP (difosfotiamina -poch. Wit. B1)
C5 + C5-> C3 + C7
C4 + C5 -> C6 + C3
64
Transaldolaza
Enzym szlaku pentozofosforanowego
Nie wymaga kofaktorow
C3 + C7 -> C6 + C4
65
Do czego pirogronian?
A. Do szczawiooctanu, a ten do PEP
```
Pirogronian + CO2 + ATP -> szczawiooctan + ADP + Pi
KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA (+acetylo-CoA + biotyna)
```
PEP + GTP -> PEP + GDP + CO2
KARBOKSYKINAZA PEP
66
Metabolizm glikogenu
FOSFORYLAZA GLIKOGENOWA
odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez ich fosforylację (glukozo-1-P) -rozcina w. Alfa-1,4-glikozydowe
ALFA-1,6-GLUKOZYDAZA
67
Gdzie zachodzi glukoneogeneza?
W wątrobie, w niewielkim % w korze nerki wszystkich zwierząt i ludzi
68
Glikogenogeneza
Glukoza -> glukozo-6-P -> glukozo-1-P -> UDP-glukoza -> glikogen
69
UDP-glukoza
Forma "aktywna" glukozy na drogach przemian anabolicznych
70
Syntaza glikogenowa
Katalizuje przeniesienie glukozy z UDP-glukozy do rosnącego łańcucha glikogenu
71
Glukozylo-4,6-transferaza
Tworzy wiązania alfa-1,6-glikozydowe
72
Glikogenina
Białko enzymatyczne (glukozylotransferaza), na ktorym syntetyzowany jest primer dla nowej cząsteczki glikogenu
73
Fosforylaza glikogenowa
GLIKOGENOLIZA
Odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez dodanie do niego ortofosforanu
Wymaga PLP
Fosforylacja czyni ją aktywną (kinaza fosforylazy)
-aktywowana w miesniach przez adrenaline i zwiekszone stezenie AMP
- w wątrobie przez glukagon,
a także
W miesniach przez AMP (hamowana przez ATP i glukozo-6-p)
W watrobie hamowana przez glukozę
74
Ciąg aktywacji fosforylazy glikogenowej
```
Adrenalina+rec. Beta-adrenergiczny
ATP->cAMP
Kinaza bialkowa A -> aktywna kinaza A
Kinaza fosforylazowa-> aktywna k f
Fosforylaza b->Fosforylaza a
```
75
Oleinian
^9
76
Linolan
^9, ^12
77
Linolenian
9, 12, 15
78
Arachidonian
Delta 5,8,11,14
79
Z czego składa się acetylo-coA?
ADP + kw.pantotenowy + cysteamina
Lub
ADP+panteteina
80
Regulacja aktywności dehydrogenazy pirogronianowej
```
Aktywna forma nieufosforylowana
+pirogronian
+ADP (hamuje kinaze,ktora ja fosforyluje czyli czyni nieaktywną)
+Ca2+ (aktywuje fosfatazę)
+insulina
```
- acetylo-coA
- NADH
- ATP
- fosforylacja
