ELA Flashcards

1
Q

¿Que es la esclerosis lateral amiotrófica?

A

Desorden progresivo fatal y paralizante causado por una degeneración de motoneuronas en el cerebro y la medula espinal

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2
Q

¿Qué fenómeno histológico caracteriza a la ELA?

A

Degeneración de motoneuronas de cerebro y médula espinal

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3
Q

¿Hay más casos genéticos o esporádicos de ELA?

A

Esporádicos (90%), solo el resto es genético.

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4
Q

¿La ELA se presenta más en hombres o mujeres?

A

Hombres

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5
Q

¿Que porcentaje de los px con ELA fallece?

A

El 100%

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6
Q

¿Cuantos meses pueden pasar desde la aparición del primer síntoma hasta el diagnóstico de ELA?

A

Hasta 12 meses

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7
Q

¿La edad es un factor de riesgo para padecer ELA?

A

Si. Entre mayor edad, mayor riesgo.

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8
Q

¿La ELA ocurre más en hombre o en mujeres?

A

Hombres

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9
Q

__________ es un factor de riesgo para padecer ELA en mujeres menopáusicas. En hombres no.

A

Fumar

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10
Q

¿El alto desempeño deportivo es un factor de riesgo para padecer ELA?

A

Sólo si va acompañado de baja masa muscular

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11
Q

V / F

La encefalopatía traumática crónica es un factor de riesgo para padecer ELA

A

Verdadero

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12
Q

¿Qué porcentaje de personas con ELA fallece a los 30 meses después del inicio de la enfermedad?

A

El 50%

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13
Q

¿Qué porcentaje de personas con ELA sobreviven más de una década después del inicio de la enfermedad?

A

Solo el 10%

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14
Q

V / F

La exposición a metales representa un factor de riesgo para padecer ELA

A

Verdadero

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15
Q

¿Cuales son los dos tipos de aparición de la ELA?

A
  1. Espinal

2. Bulbar

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16
Q

¿Cómo se manifiesta la ELA de inicio espinal?

A

Debilidad muscular en extremidades

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17
Q

¿Cómo se manifiesta la ELA de inicio bulbar?

A

Disartria y disfagia

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18
Q

¿Cuales son los síntomas principales de la ELA?

A

Debilidad muscular, disartria, disfagia, fasciculaciones, espasticidad.

19
Q

¿Qué porcentaje de px con ELA presenta alteraciones en el comportamiento y la cognición?

20
Q

¿La espasticidad se da en SNC o SNP?

21
Q

¿Cual es la causa de la espasticidad?

A

Un daño en tracto corticoespinal (motor), es decir, en SNC.

22
Q

¿Por que ocurre disfagia y disartria en px con ELA?

A

Porque los nervios que inervan la cara y musculatura de la boca también se ven afectados por la enfermedad

23
Q

¿Que tipo de inicio de ELA tiene menor supervivencia?

A

bulbar, por su cercanía a tallo

24
Q

¿Que debe estar presente para diagnosticar a alguien con ELA?

A

Evidencia de degeneración neuronal motora y evidencia clínica de ella

25
¿Cual es la importancia de realizar estudios de imagen y electrofisológicos para diagnosticar ELA?
Que si se nota algo en ellos puede indicar que la causa de los síntomas y signos es otra, no ELA. En ELA no se ve nada.
26
¿Cuales son las 4 categorías en las que se puede diagnosticar ELA?
Sospecha, posible, probable y definitiva
27
¿Que implica que alguien se diagnostique con sospecha de ELA?
Que tiene signos motores inferiores en 1 región
28
¿Que implica que se diagnostique a una persona con posible ELA?
Que presenta signos motores inferiores y superiores en 1 región (etapa clínica 1)
29
¿Que implica que se diagnostique ELA probable?
Presencia de signos motores inferiores y superiores en 2 regiones (etapa clínica 2)
30
¿Que implica que se diagnostique a alguien con ELA definitiva?
Que tiene signos motores inferiores y superiores en 3 o más regiones (etapa clínica 3)
31
¿A que corresponde la etapa clínica 0 de ELA?
Es un periodo asintomático. Entonces los px son totalmente funcionales.
32
¿A que corresponde la etapa clínica 4 de ELA?
Periodo donde comienzan a aparecer disfunciones respiratorias y nutricionales. Los px necesitan cuidados de terceros.
33
¿A que corresponde la etapa 5 de ELA?
Px fallecen
34
¿El manejo de la ELA solo involucra una especialidad?
No, es multidisciplinario. Pero pocas personas pueden llevarlo así ($$)
35
¿Qué fármaco se utiliza para ELA?
Riuzol, pero es muy costoso.
36
¿Cuales son los síntomas de la ELA?
Debilidad muscular, disfagia, disartria, sialurrea, dolor, calambres, espasticidad, alteraciones emocionales.
37
¿Cuales son los 7 objetivos de la rehabilitación en px con ELA?
1. Prevenir complicaciones 2. Promover independencia 3. Abordar dolor 4. Acompañar 5. Mejorar respiración 6. Corregir posturas 7. Educar a cuidadores
38
¿Por que es importante hacer rehabilitación con peso moderado, evitando la fatiga, en px con ELA?
Para mantener la fuerza muscular (van a ir perdiendo masa con la enfermedad)
39
¿Que implica que un px con ELA esté en etapa terminal?
Que está en cama todo el día, no es independiente. Es necesario monitorear su saturación de O2 todo el tiempo.
40
¿Cuánto tiempo aproximado prolonga la vida el Riuzol, usado en px con ELA?
De 3 a 6 meses
41
¿Siempre se debe prolongar la vida de un px con ELA?
Depende lo que el px quiera. Ten en cuenta que ya no es independiente, le duele, no puede comunicarse, tiene dificultades cognitivas y motoras. Por eso SE LE PREGUNTA E INFORMA DESDE EL INICIO.
42
¿Que tipo de parálisis ocurre si se daña una UMN?
Espastica
43
¿Que tipo de parálisis ocurre si se daña una LMN?
Flácida (hay debilidad y puede causar atrofia Neurogénica)