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Citologia > Endomembrana > Flashcards

Endomembrana Flashcards

1
Q

Células procarióticas possuem compartimentalização, chamadas organelas, com formas, compostos e funções específicas.
V ou F?

A

Falso, células procarióticas apenas possuem membrana plasmática. As células eucarióticas que possuem compartimentalização.

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2
Q

• Retículo Endoplasmático
Suas membranas tem ligação direta com a membrana plasmática.
V ou F?

A

F) Apenas existe uma relação do RE com a membrana nuclear (carioteca).

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3
Q

• Retículo Endoplasmático
A membrana dos retículos tem aprx 70% de proteínas e 30% de lipídios.
V ou F?

A

V)

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4
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Parecem sáculos achatados.
V ou F?

A

V)

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5
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Faz síntese de…?

A

Faz a produção da maior parte de lipídios da membrana plasmática (fosfolipídios e colesterol), a partir de ácidos graxos.

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6
Q

Qual é a composição dos fosfolipídios produzidos no

Retículo Endoplasmático Liso?

A

Ácidos Graxos + fosfato + glicerol + radicais = diferentes tipos de fosfolipídios

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7
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Quais os radicais que podem compor os fosfolipídios produzidos?

A

Colina, Serina, Etanolamina, Inositol.

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8
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Os lipídios produzidos são liberados a partir de vesículas até chegarem ao Complexo de Golgi, onde ficam até serem necessários.
V ou F?

A

V)

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9
Q

• Retículo Endoplasmático
A síntese do colesterol ocorre tanto no citosol, como também no RE-liso de todas as células eucarióticas.
V ou F?

A

VERDADE BICHO

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10
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Como ele participa da glicogenólise?
(metabolismo de energia)

A

Ele participa degradando o glicogênio (produzido e armazenado nas células hepáticas e musculares).

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11
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Parte do colesterol que é produzido no retículo migra para as mitocôndrias para ser transformado em ________ , precursor dos hormônios esteroides.

A

Pregnenolona

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12
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Cite 3 células que possuem bastante dessa organela e por quê?

A

Células do fígado, que produz a bile, células intestinais e também nas células de glândulas de hormônios derivados, pois são células que dependem do colesterol para outra atividade

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13
Q

Há muito retículo endoplasmático liso nos hepatócitos.

V ou F

A

Verdadeiro

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14
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Está associado ao armazenamento de qual mineral?

A

Cálcio

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15
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Como é o nome dessa organela na célula muscular?

A

Retículo Sarcoplasmático

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16
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

De que maneira ele é responsável pelo processo de detoxificação?

A

porque no interior dele há muitas enzimas (como o Citocromo-P-450) capazes de converter quimicamente compostos normalmente tóxicos e insolúveis em compostos solúveis, por um processo de hidroxilação, tornando possível a eliminação desses compostos na urina, suor…

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17
Q

Em caso de jejum extremo, há a glicogenólise.

O que é isso?

A

a quebra do glicogênio para obtenção de energia.

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18
Q

Retículo Endoplasmático Granular

Tem forma de?

A

Tubos

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19
Q

Retículo Endoplasmático Granular

Tem forma de?

A

Tubos

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20
Q

• As proteínas produzidas no REG não são as mesmas produzidas pelos ribossomos soltos no citoplasma.
V ou F?

A

Verdadeiro

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21
Q

O que é a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

É a adição de um oligossacarídeos na região n-terminal da membrana, principalmente em alguns aminoácidos, como a asparagina. Uma enzima chamada Oligossacaril-transferase transfere oligossacarídeos, ligados a fosfolipídios para resíduos de aa.

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22
Q

Pra que serve a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

Essa glicosilação serve para o enovelamento das proteínas, quando ela não ocorre a proteína não vai ser funcional.

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23
Q

Pra que serve a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

Serve para o enovelamento das proteínas e para manter o que será a conformação ativa delas.

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24
Q

O processo denominado N-glicosilação ocorre a nível de retículo, diferente da O-glicosilação que ocorre no Complexo de Golgi.
V ou F?

A

Verdade :)

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25
Q

O que é o PRS?

A

É a Partícula de reconhecimento de sinal é um complexo com 6 pequenas proteínas associadas a Rna, que se liga ao ribossomo. O PRS ligado ao ribossomo para a produção da proteína até que o ribossomo chegue ao Retículo. O PRS se liga a um receptor de membrana do REG, e quando o receptor reconhece o PRS, o ribossomo se liga a uma proteína translocadora e pode continuar a síntese da proteína que vai ser colocada dentro do REG ou permanecer na membrana caso ela tenha função lá.

26
Q

Apenas algumas proteínas se tornam ativas com modificações pós-traducionais dentro do REG.

A

F) A maioria das proteínas se tornam ativas com modificações pós-traducionais dentro do REG.

27
Q

As proteínas produzidas dentro do Retículo Endoplasmático Granular formam que tipo de ligação?

A

As proteínas produzidas no REG iniciam o processo de formação de pontes de Sulfetos.

28
Q

Qual proteína é responsável por fazer a ligação terciária e quaternárias das proteínas no REG?

A

A proteína PDI (dissulfeto-isomerase).

29
Q

O que é a proteína PDI (dissulfeto-isomerase) e como ela funciona?

A

é uma chaperona que catalisa o enovelamento de proteínas por meio da introdução, redução ou isomerização de pontes dissulfeto

30
Q

Onde estão e o que fazem as proteínas chaperonas?

A

• As chaperonas (BiP) são proteínas presentes no retículo (tanto liso quanto rugoso) e permitem a dobradura final das proteínas. Depois de ocorrer a glicosilação e pontes de sulfeto, as proteínas vão se associar às chaperonas para adquirirem a conformação final e funcionalidade.

31
Q

O que ocorre quando a chaperona não funciona direito?

A

Ocorre um excesso de proteínas não enoveladas no Retículo, que vai responder transcrevendo genes que codificam outras chaperonas, para tentarem enovelar essas proteínas. Se não funcionar, essas proteínas são marcadas e liberadas para o citosol, onde serão ubiquitinadas. A enzima Ubiquitina marca a proteína e manda para um proteossomo que vai degradar, ou seja, eliminar as ligações peptídicas, liberando os aminoácidos.

32
Q

Algumas patologias causadas pela incapacidade de degradar algumas proteínas:

A

Tirado do livro Princípios de Bioquímica de Lehninger:
A incapacidade de degradar algumas proteínas
pode levar à formação de tumores e está associado a uma variedade de outras condições: doenças renais, asma, doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson (associadas à formação de estruturas proteináceas características nos neurônios), fibrose cística….

33
Q

O que acontece depois que as proteínas estão prontas e de qualidade no retículo e.g?

A

As proteínas de retículo tem um sinal de retenção e ficam ali. Todo o restante, são liberadas em direção ao Complexo de Golgi.

34
Q

Dentro das vesículas que vão do retículo para o complexo só tem proteína.
V ou F?

A

F) Dentro dessas vesículas podem ter só proteína, proteína com lipídeo…

35
Q

As vesículas que saem do retículo e.g. flutuam até o Complexo de Golgi.
V ou F?

A

As vesículas são transportadas com a ajuda dos microtúbulos e proteínas transportadoras cinesinas e dineínas que movem-se ao longo deles.

36
Q

Se o complexo de golgi recebe uma proteína defeituosa ou errada, ele devolve para o retículo.
V ou F?

A

Verdade

37
Q

Como é a forma do Complexo de Golgi para Ingrid Botelho?

A

É um conjunto de sacos achatados (cisternas) empilhados como pratos.

38
Q

O Complexo de Golgi existe em todas as células humanas?

A

F) Não existe nas hemácias e nos espermatozoides

39
Q

Pra quê serve a face Cis do Complexo de Golgi?

A

É a face côncava, de recepção das vesículas advindas do RE

40
Q

Pra quê serve a face Trans do Complexo de Golgi?

A

É a face convexa, a face de produção de vesículas e saída

41
Q

O número de cisternas do Complexo de Golgi é diretamente proporcional à capacidade de armazenamento da célula.
V ou F?

A

Verdade

42
Q

O Complexo de Golgi apresenta no mínimo 5 compartimentos.

V ou F?

A

F) Apresentam no mínimo 3 compartimentos.

43
Q

Qual a composição da membrana do Complexo de Golgi?

A

É uma membrana lipoproteica (30-40% são lipídios, o restante são proteínas)

44
Q

Cite 4 funções do Complexo de Golgi:

A

Funções: secreção de lipídios e proteínas
Associado a síntese de carboidrato (glicidios)
Armazenamento, remodelação de moléculas e secreção

45
Q

Explique a Rota/Secreção Constitutiva do Complexo de Golgi:

A

É aquela em que as vesículas formadas na face trans do complexo de Golgi, na medida em que são formadas, imediatamente sofrem a exocitose, sem a necessidade de um estímulo específico. Acontece em todas as células. Transporta proteínas de secreção, proteínas que ficam associadas na face extracelular da membrana plasmática e proteínas que ficam inseridas na membrana, dentre outras.

46
Q

Explique a Rota/Secreção Regulada do Complexo de Golgi:

A

Acontece em células especializadas em secreção. Os produtos a serem secretados ficam armazenados em vesículas de secreção que só serão liberadas quando a célula receber um estímulo. O estímulo pode ser a ligação de um hormônio, neurotransmissor ou outra molécula a um receptor de membrana. A secreção das enzimas digestivas pelas células acinares do pâncreas é um exemplo deste tipo de secreção.
A secreção de insulina é outro exemplo de secreção regulada.

47
Q

Glicosilação N/ligada
Inicia-se no RE e continua no CG
V ou F?

A

Verdade, não me pergunte o porquê.

48
Q

O que são os Dictiossomos?

A

Conjunto de compartimentos de Complexo de golgi (?)

49
Q

Funções dos Dictiossomos?

A

• Funções extras:
formar o acrossoma
formar o lisossomo
formação lamela média em vegetais
formação de muco (sistema respiratório, tubo digestivo)
formação de mucopolissacarídeos (subst. Cimentante)

50
Q

A fusão entre as membranas das vesículas e membrana plasmática é feita por grupo de proteínas específicas como as……

A

SNARE e Rabs

51
Q

Caracterize a forma do Lisossomo:

A

Pequenos sacos membranoso de enzimas hidrolíticas

52
Q

O Lisossomo está presente em todas as células humanas.

V ou F?

A

F) Lisossomos não estão presentes nas hemácias

53
Q

Enzimas lisossomais só se tornam ativas em pH neutro.

V ou F?

A

F) Enzimas lisossomais só se tornam ativas em pH ácido = proteção do citoplasma

54
Q

Como a membrana do lisossomo não é digerida pelas enzimas?

A

O excesso de glicoproteínas protege a membrana plasmática e na membrana dos lisossomos (na parte interna evite a digestão da própria membrana pelas enzimas lisossomais.

55
Q

Os peroxissomos são encontrados em todas as células eucarióticas.
V ou F?

A

V)

56
Q

Dois órgãos com abundância de peroxissomos?

A

fígado e rins

57
Q

Todos os peroxissomos possuem a mesma composição enzimática.

V ou F?

A

F) o conteúdo enzimático dos peroxissomos varia muito de uma célula para a outra - nem todos os peroxissomos tem a mesma composição enzimática

58
Q

Os peroxissomos, além de conterem enzimas que degradam gorduras (beta-oxidação) e aminoácidos, tem grandes quantidades de enzima catalase, que ……

A

converte o peróxido de hidrogênio em água e gás oxigênio.

59
Q

Os peroxissomos são especializados no processamento das reações…

A

oxidativas.

60
Q

Sobre os lisossomos, o que é a heterofagia?

A

a célula faz a digestão de substâncias estranhas a ela (Ex: fagocitose, pinocitose)

61
Q

Sobre os lisossomos, o que é a autofagia?

A

a célula engloba, com partes da membrana, organelas citoplasmáticas, que por motivos não precisam ser mias utilizadas (Ex: apoptose)

62
Q

Sobre os lisossomos, o que é a autólise?

A

a célula libera o conteúdo das enzimas num ambiente ácido, numa morte não programada (Ex: necrose, silicose, asbestose)

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