ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL (ETG) Flashcards

(30 cards)

1
Q

Enfermedad trofoblastica gestacional(ETG)

A

Grupo de diversas afectaciones Interrelacionadas que ocasionan proliferación anormal del tejido trofoblástico.

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2
Q

Clasificación de ETG.

A

ETF benigna (80%)

  • Mola completa (clásica)
  • Mola parcial (incompleta)

ETF maligna (20%)

  • no metástasis
  • ETG posterior a una mola
  • Embarazo molar invasor
  • Coriocarcinoma gestacional
  • Tumores trofoblásticos del sitio placentario

-metástasica
Bajo riesgo
Alto riesgo

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3
Q

Factores de buen pronóstico:bajo riesgo

A
  • niveles de hCG en orina de <100,000 UI o hGC serica < 40,000 mU/mL
  • duración de síntomas menos de 4 meses
  • metastasis a pulmón y pelvis
  • no quimioterapia previa
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4
Q

Factores de mal pronóstico:alto riesgo

A
  • Gonadotropina corrionica en orinas en 24horas >1 00,000 o hCG serica > 40,000
  • duracion de los síntomas de más de 4 meses
  • quimioterapia previa
  • Metastasis hígado y cerebro
  • ETG después de un embarazo a término*
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5
Q

Presentaciones más frecuente de enfermedad trofoblástica gestacional

A

Molas completas y parciales contribuyen al 80% de ETG y dentro de estas:

  • Mola hidatiforme clásica o completa (90%)
  • Mola hidatiforme parciales o incompletas (10%)
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6
Q

Sinonimia, clasificación de enfermedad trofoblástica gestacional benigna?

A

Mola hidatiforme y se clasifica en:

  • Mola hidatiforme clásica o completa (90%)
  • Mola hidatiforme parciales o incompletas (10%).
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7
Q

¿Dónde es más frecuente la ETG?

A

Mujeres del Sudeste Asiático y Japón, embarazos molares se presentan 1 de cada 500 gestaciones.

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8
Q

Factores de riesgo de ETG benigna

A
  • Extremos de la edad (menores de 20 años y mayores de 35.
  • Antecedente de ETG (hasta 28 %)
  • Nuliparidad
  • Regiones geográficas donde donde la alimentación es baja en Beta-carotenas,ácido fólico y grasa animal.
  • Tabaquismo
  • Infertilidad
  • Aborto espontáneo
  • Grupo sanguíneo A
  • Antecedente de uso de píldoras anticonceptivas orales
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9
Q

Patogenia de embarazos molares completos

A

Se cree que resultan de la fecundación de un óvulo enucleado o vacío, aquel cuyo núcleo no existe o no es funcional, por un o 2 espermartozoide normal(raro).Todos los cromosomas resultantes, por lo tanto son derivados del padre. 46XX

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10
Q

La anormalidad placentaria en una mola completa se caracteriza:

A

proliferación no invasora del trofoblasto relacionado con edema difuso de las vellosidades coriónicas. Esta degeneración hidrópica da a la mola completa el aspecto de vesículas a manera de uvas que llenan el útero en ausencia del útero.

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11
Q

Se produce por la proliferación anormal del sincitiotrofoblasto que lleva a:

A

Cifras en extremo elevadas > 100 000 UI/mL

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12
Q

Se produce por el quiste tecaluteinico ovárico e hipertiroidismos:

A

Por aumento excesivo de la hGC, la subunidad alfa de hCG simula:

  • LH, FSH → quiste tecaluteinico ovárico
  • TSH → hipertiroidismo (más usual en la forma subclínica de la enfermedad, produce neviosismo, anorexia y temblores).
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13
Q

Por aumento excesivo de la hGC, se produce:

A

hiperemesis gravídica(10-25%) y preeclampsia de inicio (10-25%) temprano (2o y 3er trimestre)

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14
Q

Manifestaciones clínicas del embarazo molar completo

A

Exploración abdominal marcada por ausencia de FCF ,ya que no hay embrión.
Vesículas molares semejantes a “uvas”

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15
Q

Diagnóstico de embarazo molar completo

A
  • hCG en extremo alta > 100 000 mUI/mL
  • Sospecha se confirma por USG pélvica, no hay embrión o saco gestacional presemte por lo que se visualiza patrón “en tormenta de nieve” por el edema de las vellosidades corionicas, así mismo puede mostrar quistes tecatuleínicos bilaterales (>6 cm), dx radiologico con patrón de “panal de abeja”
  • Dx definitivo es por estudio histopatológico del tejido intrauterino una vez que se evacúa el órgano.
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16
Q

Diagnóstico diferencial de embarazo molar completo

A
  • embarazo múltiple
  • eritroblastosis fetal
  • infección intrauterina
  • fibromas uterinos
  • amenaza de aborto
  • embarazo ectópico
  • embarazo normal
17
Q

Tratamiento definitivo embarazo molar completo postqx y del quiste tecaluteinico

A

-Retiro inmediato del contenido uterino por dilatación y legrado mediante aspiración y posteriormente debe administrar uterotónicos para estimular las contracciones y disminuir al mínimo pérdida sanguínea. (oxitocina para inducción de parto molar y prostaglandinas para la dilatación)

  • mujeres que ya terminaron su procreación, la histerectomía es la medida terapéutica alternativa.
  • histerotomía: en caso de hemorragia
  • mujeres Rh negativo se debe administrar RhoGAM
  • mujeres con quiste tecaluteinicio, tratar de manera expectante,(no extirpar a menos que exista torsión del pedículo, hemorragia o el ovario tenga infarto extenso) generalmente involucionan de manera espontánea conforme decrecen hCG.
18
Q

Antes de la evacuación del útero, los estudios laboratoriales deben incluir en caso de embarazo molar completo

A
  • hCG
  • BH
  • Pruebas de coagulación (TP,TPT)
  • Pruebas de función renal
  • Pruebas de función tiroidea
  • Pruebas de función hepática
  • Grupo y Rh
  • Rx tórax→ metástasis
19
Q

Tratamiento definitivo embarazo molar completo postqx y del quiste tecaluteinico

A

-Retiro inmediato del contenido uterino por
aspiración manual endouterina y de no ser posible por legrado intrauterino, dilatación y posteriormente debe administrar uterotónicos para estimular las contracciones y disminuir al mínimo pérdida sanguínea (oxitocina para inducción de parto molar y prostaglandinas para la dilatación)

  • mujeres que ya terminaron su procreación, la histerectomía es la medida terapéutica alternativa.
  • histerotomía: en caso de hemorragia o el tamaño del feto no permite el AMEO.
  • mujeres Rh negativo se debe administrar RhoGAM
  • mujeres con quiste tecaluteinicio, tratar de manera expectante,(no extirpar a menos que exista torsión del pedículo, hemorragia o el ovario tenga infarto extenso) generalmente involucionan de manera espontánea conforme decrecen hCG.

Pos evacuación ETG se requiere 6-12 meses de la remisión completa.Los anticonceptivos orales han demostrado mayor efectividad y seguridad durante la vigilancia y posevacuación, se podrá intentar nuevo embarazo después de 6-12 meses de la remisión completa.

20
Q

Seguimiento en embarazo molar completo

A

Cuantificación seriada hCG para asegurar resolución completa y estar alertar de ETG posmolar maligna. Las concentraciones séricas suelen cuantificarse 48 horas después de la evacuación y después 1 a 2 semanas hasta que resulten en 3 ocasiones negativas. Las cifras se vigilan después en forma mensual por un trimestre adicional, ya que la mayoría de las formas persistentes ocurrirá en los 6 meses siguientes de la evacuación.
La cGC se normaliza en 14SDG, en comparación de 2-4 en un embarazo normal,aborto espontáneo o inducido.
**Una meseta o aumento

21
Q

Seguimiento en embarazo molar completo

A

Cuantificación seriada hCG para asegurar resolución completa y estar alertar de ETG posmolar maligna. Las concentraciones séricas suelen cuantificarse 48 horas después de la evacuación y después 1 a 2 semanas hasta que resulten en 3 ocasiones negativas. Las cifras se vigilan después en forma mensual por un trimestre adicional, ya que la mayoría de las formas persistentes ocurrirá en los 6 meses siguientes de la evacuación.
La cGC se normaliza en 14SDG, en comparación de 2-4 en un embarazo normal,aborto espontáneo o inducido.
**Una meseta o ↑ cGH se sospecha en ETG posmolat maligna.

22
Q

Seguimiento en embarazo molar completo

A

Cuantificación seriada hCG para asegurar resolución completa y estar alertar de ETG posmolar maligna. Las concentraciones séricas suelen cuantificarse 48 horas después de la evacuación y después 1 a 2 semanas hasta que resulten en 3 ocasiones negativas (Nivel de hGC menor de 5 UI/L). Las cifras se vigilan después en forma mensual por un trimestre adicional, ya que la mayoría de las formas persistentes ocurrirá en los 6 meses siguientes de la evacuación.
La cGC se normaliza en 14SDG, en comparación de 2-4 en un embarazo normal,aborto espontáneo o inducido.
**Una meseta o ↑ cGH se sospecha en ETG posmolat maligna.

23
Q

Factores de riesgo y probabilidad de desarrollar ETG(GPC):

A

Mola previa 50%
Aborto previo 25%
Embarazo ectópico previo 05% Embarazo previo de término 20%
*En mujeres mayores de 40 y 50 años la incidencia de NTG es de 40% y 50% respectivamente.

24
Q

Los datos de ETG por ultrasonido son los siguientes(GPC):

A
  1. Patrón difuso ecogénico mixto (zonas hiperecoicas y zonas hipoecoicas)
  2. Presencia de quistes tecaluteínicos
    (ovarios mayores a 3 cm de diámetro) 3. En casos de mola parcial o incompleta se puede encontrar la presencia de
    feto
  3. Se puede sospechar la invasión a
    miometrio cuando hay imágenes hiperecoicas dentro del miometrio por lo que se solicitara USG Doppler para descartar invasión a miometrio (incremento en la vascularización del miometrio).
25
*La determinación del cariotipo fetal se recomienda(GPC):
sólo en aquellos embarazos múltiples que coexisten con feto vivo con placenta normal en un saco gestacional y otro saco gestacional con mola completa o parcial cuando ambos padres decidan continuar con el embarazo y firmen consentimiento informado a pesar del mal pronóstico por las complicaciones médicas.
26
Utilidad de la clasificación de Berkowitz
considera que el beneficio de la profilaxis se tiene en pacientes en relación al riesgo de desarrollar NTG.
27
En toda paciente con MH de alto riesgo para desarrollar NTG, según la clasificación de Berkowitz
quimioterapia profiláctica con actinomicina dosis única
28
En toda paciente con MH de alto riesgo para desarrollar NTG, según la clasificación de Berkowitz
quimioterapia profiláctica con actinomicina 1.25 mg/m2 dosis única. utilización de la misma reduce el 46% el riesgo relativo de desarrollar nuevamente enfermedad trofoblástica.
29
Efectos colaterales de la actinomicina
náusea 8%, enzimas hepáticas elevadas 3.7%, estomatitis: 3.1%, rash 2.4%, diarrea: 2.4%, alopecia: 1.2% y neutropenia: 0.6%).
30
Complicaciones médicas de mola hidatidiforme
se presentan en 25% px crecimiento uterino similar a embarazo de 14 o más SDG. Estas incluyen anemia, infección, hipertiroidismo, hipertensión inducida por el embarazo, hemorragia uterina grave y coagulopatía. Se ha reportado síndrome de distrés respiratorio causado por síndrome de embolización trofoblástica, falla cardiaca congestiva, anemia, hipertiroidismo, preeclampsia o sobrecarga de líquidos iatrogénica.