Epilepsia Flashcards
(49 cards)
Qual achado no EEG é esperado para confirmar crise de ausência típica em criança de 5 anos com paradas comportamentais de 15 segundos?
Verso: Complexos espícula-onda com projeção generalizada a 3 Hz.
Frente: Qual é o principal mecanismo de ação do levetiracetam?
Verso: Ligação à proteína SV2A das vesículas sinápticas, impedindo a liberação de glutamato.
Frente: Qual medicação deve ser usada de forma intramuscular em crise convulsiva com mais de 10 minutos de duração?
Verso: Midazolam 10 mg IM.
Frente: Qual a causa mais comum de crises neonatais?
Verso: Encefalopatia hipóxico-isquêmica.
Frente: Qual fator de risco entre os listados está mais associado ao desenvolvimento futuro de epilepsia em criança com crises febris?
Verso: História de atraso do desenvolvimento.
Frente: Qual é o padrão clássico de EEG interictal na epilepsia mioclônica juvenil?
Verso: Poliespículas generalizadas a 4–6 Hz.
Frente: Qual antiepiléptico é mais seguro para pacientes com histórico de reações dermatológicas importantes?
Verso: Ácido valpróico.
Frente: Qual das alternativas está incorreta em relação à síndrome de Dravet?
Verso: As crises predominantes são do tipo tônicas (INCORRETA – são geralmente clônicas ou hemiclônicas).
Frente: Qual é o achado eletroencefalográfico praticamente patognomônico da panencefalite esclerosante subaguda (PEES)?
Verso: Complexos periódicos de alta voltagem (apesar de a questão apenas afirmar que o EEG pode ser praticamente patognomônico).
Frente: Qual manifestação clínica pode ocorrer na encefalite cortical associada ao anticorpo anti-MOG (MOGAD)?
Verso: Crises epilépticas.
Frente: Qual tipo de crise é comum na síndrome de Dravet?
Verso: Crises clônicas, hemiclônicas ou generalizadas, frequentemente desencadeadas por febre.
Frente: Qual antiepiléptico deve ser evitado na síndrome de Dravet?
Verso: Lamotrigina (pode piorar as crises).
Frente: Quais são os três componentes clássicos da tríade diagnóstica da síndrome de West?
Verso: Espasmos infantis + atraso do desenvolvimento neuropsicomotor + hipsarritmia no EEG.
Frente: Qual é a etiologia mais comum da síndrome de West?
Verso: Lesões estruturais do SNC (ex.: displasias corticais, sequelas de encefalopatia hipóxico-isquêmica).
Frente: Qual é o tratamento de primeira linha da síndrome de West?
Verso: ACTH (corticotrofina) ou vigabatrina, especialmente em casos relacionados à esclerose tuberosa.
Frente: Quais são os principais tipos de crises observados na síndrome de Lennox-Gastaut?
Verso: Crises tônicas (noturnas), atônicas (“drop attacks”), e ausências atípicas.
Frente: Qual é o padrão clássico do EEG na síndrome de Lennox-Gastaut?
Verso: Complexos ponta-onda lenta generalizada <2,5 Hz no vigília e padrão tônico durante o sono.
Frente: Quais são os achados típicos de RM em esclerose mesial temporal?
Verso: Atrofia e hipersinal em T2/FLAIR no hipocampo, com perda da diferenciação interna.
Frente: Qual é a manifestação clínica típica da esclerose mesial temporal?
Verso: Crises parciais complexas com aura autonômica ou emocional (ex.: déjà vu, medo).
Frente: Qual é o tratamento de escolha em pacientes com epilepsia farmacorresistente associada à esclerose mesial temporal?
Verso: Cirurgia ressectiva (lobectomia temporal anterior ou amigdalo-hipocampectomia seletiva).
Frente: Quais são as principais características clínicas das crises do lobo frontal?
Verso: Crises breves, de início abrupto, frequentemente durante o sono, com comportamentos motores complexos e estereotipados.
Frente: Por que as crises do lobo frontal podem ser de difícil diagnóstico?
Verso: Podem simular distúrbios do sono, ter EEG normal (ou não localizável) e resposta pobre a fármacos.
Frente: Qual é a manifestação mais comum nas crises originadas da área motora suplementar?
Verso: Posturas tônicas assimétricas, vocalizações, e movimentos de pedalagem.
Frente: Qual condição frequentemente precede a síndrome de Lennox-Gastaut?
Verso: Síndrome de West (síndromes podem evoluir sequencialmente).