Epilepsia Flashcards
(50 cards)
Prueba dx
EEG analizar fases y voltaje
Características de las crisis
Paroxisticas por descargas anormales excesivas
Clasificación primaria
Parciales, generalizadas y no clasificadas
Clasificación de las parciales
Simples, complejas y no clasificadas
Características de las parciales simples (ss, grado de alteración, desarrollo y características de la onda)
Ss motores y sensitivos, sin alteraciones muy evidentes, clonica, comienza en una extremidad y generaliza posteriormente. Ondas de 2-3 Hz
Características de las parciales complejas (extensión, grado de alteración, desarrollo y zonas)
Focal, alteración transitoria que priva a quien la sufre de la capacidad para responder al medio ademas de que no se percata y se recuerda lo sucedido. Seguida de un periodo post-ictal, puede ser medial temporal o inferior frontal
Características de la parcial generalizada secundaria (desarrollo)
En su desarrollo afectan ambos hemisferios lo que las convierte en generalizadas
Características de la generalizadas de ausencia (gravedad, duración, características 2, edad de aparición y porcentaje que llevan a epilepsia.
Leves y repentinas, duran segundos, el px no pierde la postura, no generan confusión post-ictal, se presentan de los 4-8 años o al inicio de la adolescencia. 15-25% desarrollan epilepsia
Epidemiologia de las generalizadas tónico-clonicas
Representan el 10% de todas por lo que son las principales, la secundaria a trastornos metabólicos es la mas frecuente.
Características de la generalizada tónico-clonicas 8, 3 signos y 2 vitales.
Es un ataque brusco, hay contracción mandibular, flacidez muscular, estridor respiratorio, relajación de esfinteres, cefalea, fatiga y dolores musculares, secreciones, cianosis, aumento de la TA, FC y diámetro pupilar.
Características de las generalizadas atonicas (característica, duración, post-ictal, puede presentarse)
Disminución del tono, duran de 1-2 s, no generan confusión post-ictal, pueden presentarse como asentimiento de la cabeza
Características de las generalizadas mioclonicas (aparición y duración, extensión de afección y como es referida)
Contracción muscular breve y repentina que afecta una sola parte del cuerpo parecida a una sacudida. El paciente la refiere como un estado dormitante.
Características de las neonatales (4 y importancia dx)
Breves episodios de apnea, desviación ocular, parpadeos, movimientos en extremidaes. EEG de importancia dx.
Características de los espasmos infantiles (edad, movimiento, asociaciones)
Se presentan en <12 a, 10-20 movimientos por episodio, asociado a sufrimiento fetal y retraso
Causas de los espasmos infantiles (3)
Perdida del umbral convulsivo, fiebre en un 3-5%, TCE en un 50%
Causas de las convulsiones neonatales (6)
Hipoxia, hb, neuroinfecciones, sx abstinencia, TCE, metabólicas (hipoglucemia, hipoCa, hipoMg)
Causas de las convulsiones en 1 m-12 a (4)
Fiebre, neuroinfecciones, TCE, toxica
Causas de las convulsiones en 12-18 a
Trauma, tumor, toxica, neuronfecciones
Causas de las convulsiones en >35 a (7)
EVC >50 a, tumores 35-50 a, sx abstinencia, uremia, hepatopatia, hipoglicemia, ES
Sx localizado idiopatico o Rolandica (edad, cs cs, cuando se presente y tx)
3-13 a, 6-10 >F, disartria, sialorrea, peribucal, lengua o laringe, se extiende a toda la hemicara, se presentan al iniciar el sueño o despertarse. En general no requiere anticomisiales
Epilepsia primaria de lectura (edad de aparición, detonante y de que otra manera se presentan)
Se presentan al final de la pubertad, al leer en voz alta se tartamudea, pueden presentarse como TCG
Ausencias de la infancia (% edad de aparicion, duracion del ataque y compliacion)
2-8% en niños. Se presenta de 5-10, las crisis duran de 2-10 s y el 50% se hacen TCG
Mioclonica juvenil (%, edad de aparición, % de tipo)
3-12 % de todas las epilepsias se presenta de 12-18 a, 100% mioclonicas, 90 TC y 30% ausencia
Sx localizado idiopatico (2)
Rolandica y 1ria de la lectura,
