ESC Flashcards

(241 cards)

1
Q

3 types de tissu musculaire

A
  • tissu musculaire squelettique
  • tissu musculaire cardiaque
  • tissu musculaire lisse
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Q

tissu musculaire squelettique

A
  • muscles attachées aux os
  • mouvement volontaire
  • a/n des cellules squelettiques
  • longues et cylindriques
  • multinucléés et polynucléés
  • présence de stries
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3
Q

tissu musculaire cardiaque

A
  • a/n du coeur
  • mouvement involontaire
  • ramifiée
  • mononucléé
  • présence de stries et disques intercalaires
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4
Q

tissu musculaire lisse

A
  • mouvement involontaire
  • vaisseaux sanguins, tube digestif, utérus, vessie, oeil, tractus respiratoire
  • fusiforme
  • mononucléé
  • absence de stries et de disques intercalaires
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Q

4 caractéristiques fonctionnelles du muscle

A
  • excitabilité
  • conductibilité
  • contractilité
  • extensivité
  • élasticité
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6
Q

excitabilité (caractéristique fonctionnelle du muscle)

A
  • Répond aux stimulations du SN
    -> Se fait par un largage de nos neurotransmetteurs sur nos myocytes (message chimique)
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7
Q

conductibilité (caractéristique fonctionnelle du muscle)

A

Capacité de transmettre le potentiel d’action le long du muscle

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8
Q

contractilité (caractéristique fonctionnelle du muscle)

A

Capacité de se contracter (se raccourcir)

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9
Q

extensivité (caractéristique fonctionnelle du muscle)

A

Étirement au-delà de la longueur du muscle au repos

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10
Q

élasticité (caractéristique fonctionnelle du muscle)

A

Capacité de reprendre sa longueur au repos

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11
Q

5 fonctions du muscle

A
  1. Produire le mouvement
  2. Maintien de la posture
  3. Stabilisation a/n des articulations
  4. Production de la chaleur par la contraction des muscles
  5. Autres fonctions
    -> Protection a/n des viscères
    -> Valve a/n entrée organes
    -> Dilatation/contraction a/n pupille (œil)
    -> Muscles a/n des poils (chair de poule) `
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12
Q

3 aspects de l’anatomie macroscopique du muscle squelettique

A
  • innervé et irrigué
  • gaines de tissu conjonctif
  • attaches
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13
Q

innervé et irrigué (anatomie macroscopique muscle squelettique)

A

-Nerfs : pour le contrôle de l’activité du muscle
-> Par le largage de neurotransmetteurs -> soit qu’il les stimule ou joue un rôle antagoniste pour décontracter/favoriser le relâchement

-Artères : besoin O2 et nutriments pour produire ATP
-1 ou plusieurs veines : muscles produisent des déchets métaboliques

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14
Q

gaines de tissu conjonctif
(Anatomie macroscopique muscle squelettique)

A

-Ensemble d’enveloppe
o Soutenir chaque cellule musculaire = endomysium
o Renforcir l’ensemble du muscle = périmysium et épimysium

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15
Q

Attaches (
Anatomie macroscopique muscle squelettique)

A
  • Insertion muscle
    -> point d’attache sur l’os
  • origine du muscle
    -> point d’attache sur l’os fixe (a/n des membres en position proximale)
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16
Q

myofibrilles (anatomie microscopique muscle squelettique)

A

o Chaque fibre musculaire contient plusieurs myofibrilles parallèles
o Très abondant
o Organites et mitochondries sont emprisonnés parmi les fibres
o Contient des unités contractiles : sarcomères
-> Sarcomères contiennent des myofilaments
o Filaments de myosine (épais)
o Filaments d’actine (minces)

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17
Q

les ponts d’union

A
  • Durant les contractions musculaires, il y a des liaisons entre
    o La tête de la myosine
    o Le site de liaison de l’actine
  • Pont d’union : augmentation du calcium pour formation du pont d’union
    -> Formation d’un pont d’union signe le début de contraction musculaire
    -> Formation jusqu’à baisse de Ca2+
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18
Q

réticulum sarcoplasmique

A

sac aplati qui est une réserve de calcium

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19
Q

tubules transverses

A

portion du sarcolemme qui descend à l’intérieur de la cellule
-> réserve de calcium nécessaire a/n des contractions

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20
Q

contraction (définition)

A

raccourcissement de la myofibrille par contraction a/n des sarcomères

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21
Q

étape début contraction musculaire

A
  1. activation de la fibre musculaire
    1a. stimulation par un influx nerveux a/n du sarcolemme
    1b. libération du Ca2+ a/n intracellulaire
  2. contraction musculaire
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22
Q

rigor mortis

A
  • rigidité cadavérique
  • débute 3-4h après la mort
  • pic de rigidité : 12h
  • relâchement commence après 48 à 60h
  • les cellules qui meurent ne peuvent plus exécuter le transport actif pour se débarrasser du calcium. Formation de pont entre actine et myosine qui sont irréversible = rigidité cadavérique
  • protéines musculaire se dégradent après quelques jours = relâchement
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23
Q

fatigue musculaire

A

incapacité physiologique du muscle à se contracter même s’il reçoit des stimulus

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24
Q

contracture musculaire

A
  • réponse d’un muscle à un seul stimuli supérieur au seuil d’excitation (contraction involontaire et prolongée d’un muscle)
  • cause : déshydratation
  • effet : tête de myosine ne peuvent plus se détacher de l’actine
    ex : crampe musculaire, torticolis
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25
anatomie (définition)
- étude de la structure des parties du corps et des relations qu’elles ont les unes avec les autres * Nommer, décrire, observer
26
Anatomie macroscopique
- étude des structures visible à l’œil nu *Cœur, poumons
27
anatomie microscopique
- étude des structures invisible à l’œil nu ou trop petites pour être vues sans microscope * Globules rouges, blanches (cellules) * Cytologie (études des cellules) * Histologie (étude des tissus)
28
anatomie du développement
- études des transformations structurales de l’organisme qui se déroule tout au long de la vie * Embryologie * Gérontologie
29
Anatomie pathologique
- étude des lésions aux structures de l’organisme causées par les maladies * SIDA * Sarcome de Kaposi * Morsure de chien * Oreillons
30
anatomie radiologique
études des structures internes au moyen de la radiographie ou des techniques spécialisées de tomographie
31
anatomie régionale
étude de toutes les structures d’une certaine région du corps
32
anatomie des systèmes
- étude de l’anatomie de chacun des systèmes de l’organisme * Système digestif * Système cardiovasculaire * Système respiratoire
33
anatomie de surface
- étude des structures internes en relation avec la surface de la peau * Localiser les veines pour prise de sang
34
physiologie (définition)
- étude du fonctionnement des parties du corps * Comprendre, expliquer, visualiser * Exemple : neurophysiologie -> système nerveux * Exemple : physiologie cardiovasculaire -> cœur et vaisseaux sanguins
35
relation entre structure et fonction
- Un organe accomplit les fonctions (physiologique) selon sa structure (anatomie) * La forme détermine la fonction * Un organe accomplit les fonctions que lui permet sa structure
36
Organisation du corps (niveau)
1. niveau chimique 2. niveau cellulaire 3. niveau tissulaire 4. niveau des organes 5. niveau des systèmes 6. niveau de l'organisme
37
niveau chimique (organisation du corps)
- atomes (protons, neutrons, électrons) - molécules (combinaison d'atomes) - organites (combinaison molécule)
38
niveau cellulaire (organisation du corps)
- les cellules des combinaisons d'organites et des molécules - plus petit niveau vivant - ex : cellule musculaire lisse
39
niveau tissulaire (organisation du corps)
- groupe de cellules semblables qui remplissent une même fonction - ex: tissu musculaire lisse
40
niveau des organes (organisation du corps)
- organe est composé d'au moins 2 tissus qui exercent ensemble une même fonction - ex: tissu conjonctif, tissu musculaire, tissu épithélial
41
niveau des systèmes (organisation du corps)
- systèmes sont composés de plusieurs organes qui exercent ensemble une même fonction - ex : cardiovasculaire = coeur + vaisseaux sanguins
42
niveau de l'organisme (organisation du corps)
- ensemble de tous les systèmes travaillant de concert pour assurer le maintien de la vie
43
Énumérez les 11 systèmes
- tégumentaire - squelettique - nerveux - endocrinien - musculaire - cardiovasculaire - lymphatique et immunitaire - respiratoire - digestif - urinaire - reproducteur
44
système tégumentaire fonction et organe
- organes : peau, ongles, cheveux - fonctions -> Forme l’enveloppe externe de l’organisme -> Protège les tissus plus profonds contre les lésions -> Synthèse vitamine D -> Contient des récepteurs (douleur, pression), glandes sudoripares et sébacées
45
système squelettique (organe et fonction)
* Organes : articulations, os * Fonctions -> Protège et soutien les autres organes -> Charpente sur laquelle les muscles s’attachent pour produire le mouvement -> Fabrication des cellules sanguines dans la moelle des os -> Réserve de minéraux (calcium)
46
système musculaire (organe et fonction)
* Organes : muscles squelettiques (biceps, grand fessier) * Fonctions -> Permet les manipulations d’objets dans l’environnement, la locomotion, l’expression faciale, le maintien de la posture -> Produit de la chaleur
47
système nerveux (organe et fonction)
* Organes : moelle épinière, encéphale, nerfs * Fonctions -> Système de régulation rapide de l’organisme -> Percevoir les stimulus et analyse les informations et réagit instantanément aux changements internes et externes en activant les glandes et muscles appropriés
48
système endocrinien (fonction et organe)
* Organes : glande pinéale, hypophyse, testicule, ovaire, pancréas, glande surrénale, thymus, glande thyroïde * Fonctions -> Système de régulation lente de l’organisme par la sécrétion d’hormones réglant des processus comme la croissance, la reproduction et le métabolisme
49
système cardiovasculaire (fonction et organe)
* Organes : cœur, vaisseaux sanguins * Fonctions -> Transport le sang qui contient de l’O2, CO2, nutriments, déchets métaboliques -> Le cœur fait circuler le sang en agissant comme une pompe
50
système lymphatique et immunitaire (fonction et organe)
* Organes : nœuds lymphatiques (ganglions), rate, conduit thoracique, vaisseaux lymphatiques, thymus, moelle osseuse rouge * Fonctions -> Recueille les liquides qui s’échappent des vaisseaux sanguins et les réachemine vers le sang -> Élimine les déchets de la lymphe grâce aux nœuds lymphatiques -> Présence de globules blancs
51
système respiratoire (organe et fonction)
* Organes : poumons, trachée, larynx, pharynx, cavité nasale, bronches * Fonctions -> Oxygénation du sang et élimination de l’O2 -> Les échanges gazeux (O2, CO2) se produisent à travers les parois des alvéoles pulmonaires
52
système digestif (fonction et organe)
* Organes : gros intestin, petit intestin, caecum, estomac, rectum, anus, œsophage, cavité orale, foie, langue * Fonctions -> Dégrade les aliments en nutriments absorbables qui passe dans le sang pour être distribué aux cellules -> Élimination des substances non digérées sous forme de selles
53
système urinaire (fonction et organe)
* Organes : reins, vessie, urètre, uretère * Fonctions -> Élimine du corps les déchets azotés -> Équilibre hydrique (eau), électrolytique (sels sous forme d’ions) et acidobasique du sang
54
système reproducteur - hommes (fonction et organe)
* Organes : pénis, testicules, scrotum, conduit déférent, prostate * Fonctions -> Reproduction : testicules produisent les spermatozoïdes et les hormones sexuelles mâles (testostérone) -> Déposer les spermatozoïdes dans l’appareil génital féminin
55
système reproducteur féminin (organe et fonction)
* Organes : utérus, vagin, glandes mammaires, ovaires, trompe utérine, vulve * Fonctions -> Production des ovocytes et les hormones sexuelles femelles (estrogène, progestérone) -> Les autres organes sont le siège de la fécondation et le développement fœtal -> Les glandes mammaires produisent du lait
56
8 fonctions vitales
- maintien des limites - mouvement - excitabilité - reproduction - digestion - métabolisme - excrétion - croissance
57
maintien des limites (fonction vitale)
membrane autour des cellules, peau
58
mouvement (fonctions vitales)
par le système musculaire -> coeur qui bat, marcher, se tenir droit
59
excitabilité (fonctions vitales)
* Faculté de percevoir les changements de l’environnement et d’y réagir de manière adéquate * Ex : suer lorsqu’il fait chaud pour diminuer la température du corps
60
reproduction (fonctions vitales)
* Production d’une descendance (transmission des gènes)
61
digestion (fonctions vitales)
* Dégradation des aliments en molécules simples qui passent ensuite à la circulation sanguine * ATP : molécule universelle de l’énergie créé par respiration cellulaire
62
métabolisme (fonctions vitales)
* Ensemble des réactions chimiques à l’intérieur des cellules * Anabolisme : synthèse de molécules (fabriquer de nouvelles molécules à partir des aliments) * Catabolisme : réaction de dégradation (libérer l’énergie qui se trouve dans les molécules, ex : respiration cellulaire)
63
excrétion (fonctions vitales)
* Élimination des déchets de l’organisme * Ex : urine (reins), CO2 ou gaz carbonique (poumons)
64
croissance (fonctions vitales)
* Multiplication des cellules somatiques (mitoses) -> cellules de tout notre corps sauf au niveau des organes reproducteurs
65
5 conditions vitales
- Nutriments : fabriquer de l’énergie (ATP) - Oxygène : respiration cellulaire - Eau : hydratation - Température corporelle : pas fièvre, pas d’hypothermie - Pression atmosphérique
66
homéostasie (définition)
état d’équilibre dynamique dans lequel les conditions internes varient et changent, mais restent toujours à l’intérieur des limites relativement étroites (ex : température corporelle)
67
Importance de l'homéostasie
* Santé = être en homéostasie * Perte de cet équilibre = maladie * Exemples de déséquilibre homéostasique -> Diabète -> Rhume -> Infection urinaire
68
4 éléments de l'équilibre homéostasique
1. stimulus -> changement interne ou externe 2. récepteur -> détection de la modification 3. centre de régulation ->entrée (voie afférente) -> sortie (voie efférente) 4. effecteur -> effectue le changement
69
rétro-inhibition (définition et exemples)
* Mécanisme qui met fin au stimulus de départ ou réduire son intensité * Exemple de rétro-inhibition -> Glycémie -> Température -> Hormones (testostérones) -> Soif -> Pression artérielle
70
rétro-activation (définition et exemples)
* Mécanismes qui amplifient le stimulus initial de sorte que la variable d’éloigne de plus en plus de sa valeur de départ * Exemple de rétro-activation -> Accouchement -> Coagulation -> Allaitement (récepteurs = mécanorécepteurs)
71
plan et coupe anatomique
- plan sagittal : droit et gauche - plan frontal : devant et derrière - plan transverse : haut et bas
72
cavité antérieure
- cavité thoracique -> coeur et poumons - cavité abdominale -> intestins -> estomac -> foie -> pancréas -> appendice - cavité pelvienne -> organes reproducteurs internes -> rectum -> vessie
73
cavité postérieure
- cavité crânienne -> cerveau - cavité vertébrale -> moelle épinière
74
cavité thoracique
- médiastin -> trachée -> oesophage - cavité pleurale -> droite et gauche - cavité péricardique -> coeur
75
séreuse selon la cavité où elle se trouve
- coeur : péricarde - poumon : plèvre - intestins : péritoine
76
rôle des séreuses
- ancrage des organes - permettre le mouvement des organes
77
planification d'un étude clinique d'un med
- minimum 30 personnes - informations doivent être similaires -> âge -> sexe -> environnement résidentiel -> niveau d'activité physique -> fumeur ou non fumeur -> antécédents médicaux - 2 groupes minimums -> 1 groupe placébo -> 1 groupe traité
78
hypothèse étude de cas
H0 : aucun effet significatif sur le patient H1 : effet significatif sur le patient
79
technique du double aveugle
les patients et les professionnels qui distribuent les médicaments ne sont pas au courant s'ils donnent le médicaments ou le placébo
80
analyse des résultats (étude de cas)
- faut que la réussite de l'expérience soit statistiquement significative - faut avoir 95% de différence significative
81
composés inorganiques
- Eau (H2O) - Sels (NaCl) - Acides (HCl) - Base (NaOH)
82
différence entre composés organiques et composés inorganiques
- Composés inorganiques : absence de carbone (C) - Composés organiques : présence de carbone et de liaisons covalentes
83
exceptions des composés inorganiques
- CO2 (dioxyde de carbone) - CO (monoxyde de carbone)
84
composés organiques
- Présence de carbone et de liaisons covalentes - Les composés organiques sont des macromolécules - Macromolécules = polymères - Polymère : chaine de monomères (unité de base) - Le nombre de liaisons de certains éléments chimique dépendent de leur nombre d’électrons de valence
85
synthèse par déshydratation
- Combiner 2 monomères ensemble - Les monomères sont réunis par le retrait de OH d’un monomère et du H de l’autre monomère à l’endroit où se forme la liaison
86
dégradation par hydrolyse
- Hydrolyse : couper avec de l’eau - L’ajout d’une molécule d’eau entraine la libération des monomères, ce qui rajoute un OH à un monomère et un H à l’autre
87
fonctions des glucides
* Combustible pour les cellules nécessaire à la synthèse de l’ATP * Structure : ADN et ARN * Reconnaissance cellulaire : immunitaire (marqueurs de cellules pour la reconnaissance du soi)
88
types de glucide
- monosaccharides - disaccharides - polysaccharides
89
monosaccharides
- hexoses : 6 carbone (ATP) -> glucose -> galactose -> fructose - pentoses : 5 carbones -> riboses (ARN) ->désoxyribose (ADN)
90
disaccharides
sucre double - sucrose = glucose + fructose - lactose = glucose + galactose - maltose = glucose + glucose
91
polysaccharides
fonction de stockage de glucides - amidon (végétal) -> réserves de glucides chez les animaux -> ex : céréales, pomme de terre - glycogène (animal) -> réserve de glucides chez les animaux -> glycogène stocké dans le foie et les muscles -> si glycémie diminue = dégradation du glycogène en glucose (glycogénolyse)
92
type de lipides
- triglycérides - phospholipides - stéroïdes
93
triglycérides
composé de glycérol et d'acides gras
94
rôle des triglycérides
- stockage d'énergie - isolation (thermique) - protection (mécanique)
95
consistance du triglycéride
solide ou liquide -selon l'organisation des chaines d'acides gras
96
gras saturé (triglycérides)
- chaine d'acides gras avec des liaisons simple en C - solide - gras animal
97
gras insaturés (triglycérides)
Gras végétal - gras monoinsaturé : liaison double entre 2C -> permet aux lipides une forme liquide - gras polyinsaturé : plusieurs liaisons doubles entre C -> permet aux lipides une forme liquide
98
gras trans (triglycérides)
huile qui se solidifie (insaturé) = ajout H au niveau chaine d'acides gras (saturé) - gras hydrogéné : margarine, etc.
99
phospholipides (lipides)
2 régions - hydrophile (tête) -> groupement phosphate -> glycérol - hydrophobe (queue) -> 2 acides gras
100
stéroïdes (lipides)
- 4 cycles chimiques - hormones sexuelles - cholestérol ***
101
protéines (fonctions)
* Soutient structurale (ex : composante de membrane cellulaire, collagène) * Expression de nos gènes (ex : polymérases, ribosomes) * Messager (ex : hormones, communication avec protéine membranaire – récepteur) * Transport (ex : hémoglobine) * Énergétique (ex : ATPase) * Mouvement (ex : actine, myosine = protéines contractiles)
102
type de protéines
- acides aminés
103
acides aminés
unité de base du monomère - groupement amine - acide organique - R (partie variable) -> 20 types d'acides aminés différents
104
Liaison peptidique
synthèse par déshydratation
105
niveaux d'organisations protéines
- niveau primaire - niveau secondaire - niveau tertiaire - niveau quaternaire
106
niveau primaire (organisation protéine)
- séquence linéaire des acides aminés forment une chaine polypeptidique - nombre d'acides aminés - ordre des acides aminés - structure pas atteinte lors de la dénaturation
107
niveau secondaire (organisation protéine)
* 2 types de repliements entre les acides aminés avec des liaisons H -> Hélice alpha a : la chaine primaire s’enroule sur elle-même en formant une spirale qui sera stabilisée par des liaisons hydrogène -> Feuillet plissé bêta b : la chaine primaire se plie en zigzag pour former un accordéon. Les feuillets adjacents sont maintenus ensemble par des liaisons hydrogène
108
niveau tertiaire (organisation protéine)
* Donner une structure 3D (peut devenir active) * Repliements entre les feuillets et les hélices = molécule globulaire * Liaisons hydrogène, covalente, ioniques et disulfure * Si une seule chaine = protéine devient fonctionnelle
109
niveau quaternaire (organisation protéine)
* Présence de plusieurs chaines peptidiques = assemblage = fonctionnelle * Exemple : hémoglobine
110
dénaturation (protéine)
- Bris des liens H = déroulement de la structure = irréversible - Causes de la dénaturation -> Température (protéine sensible à la chaleur) -> pH - Exemple -> Lors de la cuisson d’un œuf = albumine (liquide à température pièce et solide à chaude température) = dénaturation
111
activité enzymatique (définition)
accélère la vitesse d'une réaction biochimique : fonction catalytique
112
type d'acides nucléiques
- ARN - ADN
113
acides nucléiques
unité de base : nucléotide - 3 composantes * Base azotée : -> Adénine (A) -> Guanine (G) -> Cytosine (C) -> Thymine (T) -> Uracile (U) * Sucre (2 types : désoxyribose et ribose) * Groupement phosphate
114
ADN rôle
* Localisation : noyau de nos cellules * Matériel génétique (chromosomes) * Gère la synthèse des protéines de notre corps * ADN reste toujours dans le noyau
115
ARN rôle
* Localisation : cytoplasme * Synthèse les protéines
116
ADN structure
- ADN (acide désoxyribonucléique) * 6 carbones : hexoses * Groupement phosphate * Sucre : désoxyribose * Bases azotées (complémentaires) -> A et T -> C et G
117
ARN structure
- ARN (acide ribonucléique) * 5 carbones : pentoses * Groupement phosphate * Sucre : ribose * Bases azotées (complémentaires) -> A et U -> C et G
118
ATP
- Énergie pour les cellules - Structure -> Groupe phosphate x3 -> Sucre : ribose -> Base azotée x1 : adénine
119
Rôle ATP
* Chimique -> Synthèse de molécules * Mécanique -> Contractions musculaires * Transport -> Protéines de transport qui font le transport de certains ions
120
Composition de la membrane plasmique
- lipides membranaires - protéines membranaires - jonctions membranaires
121
type de lipides membranaires
- phospholipides - glycolipides : reconnaissance cellulaire - cholestérol : stabiliser la membrane cellulaire (solidifier)
122
types de protéines membranaires
- protéine intégrale : s'insère dans la membrane cellulaire - protéine périphérique : a/n des phospholipides et protéines
123
rôle des protéines membranaires
o Transport o Activité enzymatique o Reconnaissance cellulaire o Soutien
124
3 types de jonctions membranaires
- jonction serrée - desmosomes - jonctions ouvertes
125
jonction serrée (jonctions membranaires)
o Protéines intégrales qui forment une jonction imperméable entre les cellules (fermoir étanche) o Empêche les bactéries à la surface de la peau de s’insérer entre les cellules épithéliales o Évite la perte de déshydratation cellulaire (liquide extracellulaire)
126
desmosomes (jonction membranaire)
o Attaches entre les cellules qui empêchent la séparation (velcro cellulaire) o Empêche la séparation lorsque les cellules sont tirées o Maintient en place le système nerveux o Exemple -> Dans les tissus et organes utilisés dans les mouvements mécaniques (stress) -> Muscle cardiaque -> Peau -> Utérus
127
jonction ouverte (jonction membranaire)
o Passage direct de molécules entre les cellules adjacentes o Ex : ions
128
transport membranaire passif
- Membrane à perméabilité sélective - Pas ATP nécessaire - Transport : diffusion
129
diffusion définition (transport membranaire passif)
- Diffusion  Déplacement d’une molécule d’une région où sa concentration est élevée vers une région où sa concentration est faible jusqu’à équilibre des concentrations de chaque côté de la membrane cellulaire -> Selon gradient de concentration -> Exemple : sachet de thé
130
facteurs influençant la vitesse de diffusion
- Température - Taille de molécules - Concentration
131
condition pour traverser la membrane
- Liposoluble - Taille des molécules
132
3 types de transport membranaire passif
- diffusion simple - diffusion facilitée - osmose
133
diffusion simple (transport membranaire passif)
- Molécules traversent directement la membrane -> Petite taille -> Liposoluble (ex : cholestérol)
134
diffusion facilitée (transport membranaire passif)
besoin de protéine de transport - Diffusion facilitée par transporteurs  Spécifiques à la molécule qui traverse la membrane cellulaire -> Molécules de grandes tailles -> Besoin d’avoir une interaction directe avec son soluté pour passer du milieu extracellulaire au milieu intracellulaire - Diffusion facilitée par canaux protéiques -> Protéines 3D -> Petite taille : ions ou eau -> Canal protéique = aquaporine (permet à la molécule d’eau de traverser la membrane)
135
osmose (transport membranaire passif)
- Diffusion de l’eau à travers une membrane à perméabilité sélective -> Lorsque les autres molécules ne peuvent se déplacer - L’eau se déplace par des canaux (aquaporine) - Impact de l’osmose sur les cellules -> Isotonique -> Hypotonique -> Hypertonique
136
solution isotonique (osmose)
- Même concentration en soluté à l’intérieur qu’à l’extérieur de la cellule - Cellule vivante - Flux net de l’eau est nulle (autant d’eau qui entre que d’eau qui sort - Iso : égale, tonique : soluté
137
solution hypertonique (osmose)
- Concentration plus élevée en soluté à l’extérieur qu’à l’intérieur de la cellule - Perte de son eau = crénelée - Cellule meurt - Flux net de l’eau est en sortie (plus d’eau qui sort que d’eau qui entre)
138
solution hypotonique (osmose)
- Concentration en soluté plus basse à l’extérieur qu’à l’intérieur de la cellule - Cellule se gonfle = lyse cellulaire (éclate) - Cellule meurt - Flux net d’entrée d’eau (plus d’eau qui entre que d’eau qui sort) - Hémolyse : GR qui éclate (membrane cellulaire du GR qui se lyse)
139
transport membranaire actif
- Le transport actif nécessite de l’ATP - 2 causes -> Molécules trop grosses pour les canaux -> Transport contre le gradient de concentration
140
2 types de transport membranaire actif
-> Transport actif primaire -> Transport vésiculaire (sac dans lequel se retrouve de grosses molécules
141
transport actif primaire
- Transport à contre-courant - Raison  Pour rendre stimulable des cellules comme o Neurones o Cellules musculaires o Cœur - Pompe sodium-potassium (Na+-K+)
142
pompe sodium-potassium (transport actif primaire)
- Contre le gradient de concentration, veut garder le déséquilibre - 3 Na+ qui sortent - 2 K qui entrent -> K+ : plus dans le milieu intracellulaire que dans le milieu extracellulaire -> Na+ : plus dans le milieu extracellulaire que dans le milieu intracellulaire
143
transport vésiculaire (transport membranaire actif)
- Transport de macromolécules enfermés dans un sac (vésicule) - Vers l’intérieur de la cellule : endocytose - Vers l’extérieur de la cellule : exocytose
144
3 types d'endocytose
- phagocytose - pinocytose - endocytose par récepteurs interposés
145
phagocytose (endocytose)
- Action de manger de la cellule - Avaler un objet relativement gros (amas de bactéries, débris cellulaire) - Macrophagocytes o Cellules immunitaires qui font le ménage de nos tissus o Ex : éliminer des bactéries qui aurait pu entrer lors de l’éraflement d’un genou, élimination de cellules mortes
146
pinocytose (endocytose)
 Action de boire de la cellule  Absorption des nutriments par les cellules intestinales  Enveloppe une gouttelette de molécules dissoutes et du liquide interstitiel (ex : cellules a/n de l’intestin)
147
endocytose par récepteurs interposés
 Mécanisme sélectif pour capter des molécules en petites quantités grâce à des récepteurs  Ex : cholestérol, enzymes, hormones
148
exocytose
- Après un signal, la cellule libère soit  Hormones  Neurotransmetteurs  Déchets
149
cytoplasme et les 3 éléments qui le compose
- L’ensemble des substances entre la membrane cellulaire et le noyau - 3 éléments  Cytosol (partie liquide)  Inclusion (partie solide)  Organites (partie solide)
150
cytosol (cytoplasme)
- Liquide visqueux et clair (80% d’eau) - Eau, protéines, glucides, solutés
151
inclusion (cytoplasme)
- Substances chimiques présentent ou non selon le type de cellules - Exemples  Cellules de foie avec glycogène  Cellules adipeuses avec gouttelettes de lipides  Cellules de peau avec pigments (mélanine)
152
organites (cytoplasme)
- petits organes de la cellules
153
7 organites cytoplasmiques
1. Mitochondries 2. Ribosomes 3. Réticulum endoplasmique 4. Complexe golgien 5. Lysosomes 6. Cytosquelette 7. Centrosome
154
mitochondrie rôle et structure
- Rôle : respiration cellulaire par synthèse de l’ATP - Quantité de mitochondries = varie selon l’activité cellulaire  Ex : cellules de contraction = besoin de plus d’ATP  Ex : cellule du foie (200) vs globules blancs (10) - Structure : 2 membranes  Externe (lisse) avec espace intermembranaire  Interne avec replis  Inclus : ARN et ADN
155
ribosome fonction et structure
- Fonction : synthèse de protéines (lis l’ARN messager) - Structure : 2 sous-unités qui s’emboitent (grosse et petite) - Les ribosomes alternent entre :  Libres (dans le cytoplasme)  Liés au réticulum endoplasmique
156
réticulum endoplasmique rugueux
 Couvert de ribosomes à la surface  Fonctions o Production de protéines destinées à la sécrétion o Usine à membrane cellulaire (fabrique des portions de la membrane cellulaire)  Au niveau des cellules du foie
157
RE lisse
 Prolongement du RE rugueux  Pas de ribosomes au niveau de la surface  Fonctions o Synthèse des hormones stéroïdes o Synthèse du cholestérol, phospholipides et lipoprotéines o Absorption, synthèse et transport des lipides (a/n des cellules de l’intestin) o Détoxification (drogue, médicaments) o Dégradation glycogène o Stockage calcium
158
complexe golgien
- Structure : empilement de sacs membraneux - Fonctions : modifier, concentrer et emballer protéines et lipides destinés à sortir (à différent compartiment de la cellule)
159
3 types de vésicules (complexe golgien)
1. Vésicule de sécrétion : protéines (à l’extérieur de la cellule par exocytose) 2. Vésicules pour la membrane cellulaire : protéines membranaires et autres 3. Vésicules avec enzymes digestives : lysosomes
160
lysosomes
- Structure  Organites sphériques avec enzymes hydrolytiques (dégradation par hydrolyse) - Fonctions  Dégradation des cellules mortes  Digestion des particules  Dégradation et libération du glycogène : contrôle de glycémie  Dégradation de tissus osseux : pour libérer le calcium a/n du sang
161
cytosquelette
- Squelette de la cellule - Petits bâtonnets qui jouent le rôle de  Squelette  Musculature  Ligaments
162
3 types de cytosquelette
- microfilament - filament intermédiaire - microtubule
163
microfilament (cytosquelette)
 Structure la plus mince  Composé : actine (protéine qui permet l’action de déplacement) o Impliqués dans la mobilité de la membrane cellulaire o 2 filaments tressés  Déplacement / modification de forme cellulaire
164
filament intermédiaire (cytosquelette)
 Résistance à de fortes tensions  Présent a/n desmosomes (desmosomes = cellules soumises au stress)
165
microtubules (cytosquelette)
 Fait de tubuline : protéine du microtubule qui s’organise en un petit tube  Structure avec le plus gros diamètre  Structure du cytosquelette hautement dynamique  Fonctions o Participe à la division cellulaire autour du centrosome o Support pour le déplacement des organites (rails)
166
centrosomes et centrioles
- Centrosome : centre d’organisation de microtubules - Structure : paire de centrioles avec une matrice granuleuse - Fonctions  Production des microtubules  Rôle dans la division cellulaire (formation du fuseau mitotique) o Vont s’attacher aux chromosomes et les tirer pour déplacer les chromosomes
167
cellules multinucléée vs cellule anucléée (noyau)
- Cellule multinucléée = plusieurs noyaux o Cellules hépatiques o Cellules musculaires squelettiques - Cellule anucléée = sans noyau o Globules rouges = durée de vie limitée
168
composantes du noyau
 Enveloppe nucléaire  Nucléoles  Chromatine
169
chromatine (noyau)
- Composition  ADN libre et non enroulé  Histones (protéines) pour enroulement et compactage de l’ADN  ARN messager en formation dans l’ADN libre - Lors de la division cellulaire  Enroulement de la chromatine = chromatide (chromosome) o Surenroulement dans la division cellulaire donne le chromatide
170
171
3 phases de l'interphase
- G1 - S - G2
172
G1 (interphase)
 Croissance de la cellule  Activité cellulaire  Durée variable (quelques minutes à plusieurs années)
173
S (interphase)
 Croissance et activité de la cellule  Réplication de l’ADN en 2  Fabrication de plus d’organites pour se préparer à la division cellulaire  Ajout de nucléotides complémentaires aux base azotées exposées  Pour recréer des molécules complémentaires qui complète l’ADN  Déroulement de l’ADN et séparation des 2 brins (enzymes)  Hélicase : sépare le double brin  ADN polymérase : crée des polymères d’ADN  2 chaines identiques (ADN)
174
G2 (interphase)
 Croissance et activité de la cellule  Phase la plus courte  Fin des préparations avant la division
175
phase M (division cellulaire)
 Mitose : a/n du noyau = division du matériel génétique de manière égale  Cytocinèse : division a/n du cytoplasme
176
5 phases de la mitose (en ordre)
1. prophase 2. métaphase 3. anaphase 4. télophase 5. cytocinèse
177
chromosomes (prophase)
 Kinétochore : endroit où les microtubules viennent s’accrocher  Chromatine : lorsque le chromosome est seul  Chromatide : lorsque chromosome est en pair (chromatide sœur 1, chromatide sœur 2)  Lorsque séparé, les chromatides sœurs migrent chacune de leur côté de la cellule (pôle)
178
prophase
 Apparition des chromosomes via condensation a/n des chromatides  Formation du fuseau mitotique : allongement des microtubules  Fragmentation a/n de l’enveloppe nucléaire pour accès aux chromosomes  Microtubules s’accrochent a/n des chromosomes
179
métaphase
 Alignement des chromosomes au milieu (plaque équatoriale)
180
anaphase
 Séparation a/n des centromères  Microtubules raccourcis par les chromosomes  Migration des chromatides sœurs vers chaque pôle
181
télophase
 Chromatide redevient chromatine  Reformation de l’enveloppe nucléaire  2 nouveaux noyaux formés
182
cytocinèse
- Division du cytoplasme après la fin de la mitose - Formation d’un sillon (anneau contractile), cellule ressemble à un 8 - Séparation de la cellule en 2
183
synthèse des protéines ADN
 Livre de recettes  Informations encodées a/n des gènes (segment ADN)  Sur notre ADN nous avons des régions codantes = gênes  Gênes servent à fabriquer des protéines  Régions non codantes sont importante pour contrôler quelles régions seront lu et quelles régions ne seront pas lu  Bases azotées : A-G-T-C
184
3 types de cellules
- eucaryote - procaryote - acaryote
185
eucaryote
 Présence d’un noyau : matériel génétique à l’intérieur du noyau  Animal, plantes, protozoaire : organismes unicellulaires  EU : vrai, CARYOTE : noyau  Type de protozoaire : amibe  Type de champignon : mycètes
186
procaryote
 Absence de noyau : matériel génétique libre dans les cellules  Bactéries  PRO : faux, CARYOTE : noyau
187
acaryote
 Organisme à la frontière du vivant  Acellulaire : sans cellule  Parasite intracellulaire obligatoire  Virus à ADN  Virus à ARN
188
4 types de tissu
- Épithélial - Conjonctif (tissu conjonctif, tissu osseux, cartilage, sang) - Musculaire - Nerveux
189
tissu épithélial définition
feuillet de cellule qui recouvre une surface ou tapisse une cavité interne d’un organe
190
2 types de tissu épithélial
 Épithélium de revêtement -> Peau -> Cavités ouverte a/n des systèmes digestif et respiratoire -> Cavités du cœur et vaisseaux sanguins  Épithélium glandulaire (glandes)
191
5 caractéristiques des tissus
1. polarité (présence d'un sens au tissu) -> surface apicale : au-dessus -> surface basale : en dessous 2. jonctions spécialisées -> jonctions serrées -> desmosomes 3. soutien du tissu conjonctif -> épithélium résiste à l'étirement et aux déchirures 4. innervé mais avascularisé  Innervé : présence de fibres nerveuses  Avasculaire : absence de vaisseaux sanguins par conséquent les nutriments diffusent du tissu conjonctif vers l’épithélium 5. Régénération  Grande capacité de mitose
192
classification des tissus selon 2 critères
1. nombre de couche -> simple : 1 couche de cellule -> stratifié : plusieurs couches cellules 2. forme des cellules -> squameux : cellules aplaties -> cuboïdes : forme de boite -> prismatiques : cellules plus longues que larges
193
grande endocrine vs glande exocrine
 Endocrine : sécrétion interne (à l’intérieur des tissus ou a/n du sang)  Exocrine : sécrétion externe (à l’extérieur du corps ou a/n de la surface de la peau ou a/n d’une cavité)
194
glande endocrine
 Sécrète des hormones  Messages chimiques qui vont modifier l’activité de la cellule cible  Exemple : thyroïde, ovaires, pancréas, insuline, glucagon
195
glande exocrine
 Sudoripares  Salivaires  Pancréas  Exocrine : puisque ce que le pancréas sécrète finit par sortir du corps  Production du suc pancréatique (enzymes digestives)  Lipases  Protéases  Amylases
196
4 classes de tissu conjonctif
 Tissu conjonctif proprement dit  Cartilage  Osseux  Sang
197
4 fonctions du tissu conjonctif
 Fixation et soutien  Protection : contre les coups  Isolation : se réchauffer ou rester au frais  Stockage de réserve d’énergie
198
tissu conjonctif proprement dit
- Tissu conjonctif lâche : tissu adipeux -> Capacité d’emmagasiner des nutriments (triglycérides) - Tissu conjonctif dense -> Peu vascularisé  Ex : tendons = relier un muscle à un os  Ex : ligaments = relier 2 os entre eux (a/n des articulations)
199
cartilage (tissu conjonctif)
- Capacité de résister à la tension et à la compression (entre le tissu osseux et le tissu conjonctif dense)
200
3 types de cartilage
- cartilage hyalin - cartilage élastique - cartilage fibreux
201
cartilage hyalin
 Plus présent dans le corps  Soutien ferme et flexible -> Ex : a/n des côtes (attachent les côtes au sternum) -> Ex : nez -> Ex : gorge (trachée et larynx)
202
cartilage élastique
 Présence d’élastine +++  Capacité d’extension -> Ex : pavillon de l’oreille
203
cartilage fibreux
 Moins ferme que le cartilage hyalin  Résiste à la traction et aussi capacité d’absorber la compression -> Ex : ménisque a/n genou -> Ex : disques entre les vertèbres
204
tissu osseux (tissu conjonctif)
- Matrice dure - Rôles  Soutien et protection  Réserve de graisse et de calcium  Site de formation des cellules sanguines
205
sang (tissu conjonctif)
- Matrice liquide (plasma) avec des cellules (GR et GB) - Rôle  Transport des gaz et des nutriments  Gaz respiratoire : O2 et CO2  Nutriments : lipides, glucides et protéines
206
3 caractéristiques tissu conjonctifs
1. Matrice extracellulaire  Tissu avec des cellules, mais aussi matrice extracellulaire  Substance entre les cellules et qui les écarte  Permet de résister à des tensions, des traumas, du frottement 2. Même origine embryonnaire  a/n des mésenchyme (tissu embryonnaire) 3. Degrés de vascularisation  Variable
207
3 composants structuraux du tissu conjonctif
- substance fondamentale - fibres -cellules
208
substances fondamentales (composants structuraux tissu conjonctif)
 Composante de la matrice extracellulaire  Matériel qui comble les espaces entre les cellules et retient aussi les fibres  Contient du liquide et des protéines  Textures variées : liquide – visqueux – solide
209
fibres (composants structuraux tissu conjonctif)
 Rôle de soutien  3 types -> Fibres collagènes : résistances des tissus -> Fibres élastiques : élasticité -> Fibres réticulaires : soutenir les organes
210
cellules (composant structuraux tissu conjonctif)
 Différents types de cellules, immature et mature selon le type de tissu conjonctif  -Blaste : bâtisseur (immature)  -Cyte : cellule adulte
211
tissu musculaire
- Tissu bien vascularisé - Rôle : produire des mouvements a/n des membres et des organes internes - 3 types  Tissu musculaire squelettique  Tissu musculaire cardiaque  Tissu musculaire lisse
212
tissu nerveux
- Se compose de 3 organes  Cerveau  Moelle épinière  Nerfs - Capacité d’être excitable et conductible  Neurones  Conductible : transmettre un influx nerveux
213
2 types de cellules (tissu nerveux)
- Neurones  Transmettre l’informations et percevoir les stimuli  Dendrites (prolongement d’un axone) : percevoir les stimuli - Gliocytes  Non excitable  Isoler et protéger les neurones
214
vergeture (patho)
 Étirement extrême de la peau, déchirure a/n du derme  Ex : grossesse ou obésité
215
phlyctène (patho)
 Séparation des couches de l’épiderme et du derme  Liquide extracellulaire qui remplit l’espace  Ex : brûlure, frottement
216
macule
 Région avec une autre coloration a/n de la peau  Ex : tâche de naissance
217
vésicule
 Contient du liquide séreux (stérile)  <5 mm (si >5mm c’est une bulle)  Ex : coup de soleil, herpès
218
pustule
 Contient du pus  Ex : acné ou infection de vésicules (ou bulles)
219
papule
 Lésion surélevée d’un diamètre <10mm  Ex : grain de beauté, verrue, certain cancer de la peau
220
nodule
 Lésion palpable, solide et en profondeur  Ex : kyste, cancer
221
ulcère
 Lésion avec perte épiderme et derme  Apparence de cratère  Ex : aphte, ulcère d’estomac
222
3 facteurs qui déterminent la couleur de la peau
 Mélanine  Carotène  Hémoglobine
223
mélanine
- Pour chaque personne  Même quantité de mélanocytes  Différence : type de mélanine et quantité - Grains de beauté (naevus) et taches de rousseur  Accumulation locale de mélanine - Bronzage  Stimulation de l’activité des mélanocytes via irritation du soleil
224
carotène
- Pigment jaune à l’orangé  Présent a/n de la carotte  Accumulation a/n de la paume de la main et plante des pieds
225
hémoglobine
- Épiderme est plus transparent (ex : joues, oreilles) - Couleur rosée due au sang - Pigment contenue dans les GR
226
cyanose
 Couleur : bleutée  Raisons : manque d’O2 a/n des tissus  Plus marqué a/n des lèvres et ongles
227
érythème
 Couleur : rouge  Raison : circulation sanguine plus importante a/n de la peau ou brûlure  Ex : coup de soleil, fièvre
228
ictère
 Couleur : jaune  Ex : accumulation de bilirubine a/n de la peau et des yeux = problème a/n du foie
229
ecchymose
 Couleur : bleutée  Raison : masse de sang coagulé sous la peau
230
bronze
 Couleur : bronze  Raison : trouble a/n des glandes surrénales = maladie d’Addison
231
pâleur
 Couleur : blanchâtre-grisâtre  Ex : peur, colère, anémie, hypotension
232
facteurs de risque cancer
 Ne respecte plus le cycle cellulaire normale, se divise n’importe quand et n’importe comment  Exposition excessive aux rayons UV a/n du soleil  Irritation répétées a/n de la peau à des infections, à des produits chimiques ou à des blessures
233
3 principaux cancers de la peau
- épithélioma basocellulaire - épithélioma spinocellulaire - mélanome
234
épithélioma basocellulaire
 Moins malin et le plus courant  A/n du derme et hypoderme  Croissance très lente (guérison à 99%)
235
épithélioma spinocellulaire
 2e rang  Origine : kératinocytes (peuvent devenir des cellules cancéreuses)  A/n tête et des mains  Croissance plus rapide et peut se répandre
236
mélanome
 1% des cancers cutanés  Plus dangereux (métastases) et résiste à la chimiothérapie  Origine : mélanocytes
237
règle des 9 (brûlures)
 Tête et cou : 9%  Par bras : 9% (x2)  Par jambe : 9% antérieur, 9% postérieur (x2)  Tronc : 18% antérieur, 18% postérieur  Périnée : 1%
238
brûlure premier degré
 Région atteinte : épiderme  Érythème localisé  Ex : coup de soleil
239
brûlure 2e degré
 Région atteinte : épiderme et couche superficielle du derme  Érythème localisé avec présence de cloques  Brûlure superficielle
240
brûlure 3e degré
 Région atteinte : toute l’épaisseur de la peau (épiderme, derme, hypoderme)  Aucune sensation  Brûlure profonde
241
ABCDE cancer
 A : asymétrie  B : bordures irrégulières  C : couleur  D : diamètre (>6mm)  E : évolution