Espectroscopia na região do infravermelho Flashcards

(37 cards)

1
Q

O que é Espectroscopia no Infravermelho?

A

Técnica de espectroscopia baseada na absorção de energia por compostos orgânicos e inorgânicos.

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2
Q

Espectroscopia no Infravermelho,Absorção:

A

Absorção ocorre na região do infravermelho (0,78 - 1000 μm).
Mais utilizado na faixa de 2,5 a 25 μm (4000 a 400 cm⁻¹).

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3
Q

Radiação Infravermelha e Transições Eletrônicas

A

Radiação infravermelha não provoca transições eletrônicas.
Provoca mudanças nos estados rotacionais e vibracionais.
Aumenta a amplitude dos movimentos vibracionais e rotacionais.

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4
Q

Momento de Dipolo Elétrico

A

Compostos precisam exibir momento de dipolo elétrico para absorver energia no infravermelho.

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5
Q

Modos de Absorção

A

Estiramento: Aumento e diminuição na distância entre átomos.
Dobramento: Curvatura das ligações químicas.
Simétrico/Assimétrico: Movimentos em relação ao plano molecular.
Axiais/Angulares: Movimentos em relação ao eixo molecular.

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6
Q

Informações Estruturais

A

Modos de absorção fornecem informações sobre a estrutura molecular.
Valiosas para análise de compostos em química e farmácia.

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7
Q

Faixa de Comprimento de Onda do Infravermelho:

A

Infravermelho = 0,78 - 1000 μm.,Faixa mais utilizada: 2,5 a 25 μm (4000 a 400 cm⁻¹).

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8
Q

Efeito da Radiação Infravermelha nos Compostos:

A

Não provoca transições eletrônicas.,Induz mudanças nos estados rotacionais e vibracionais.

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9
Q

Condição para Absorção no Infravermelho:

A

Compostos devem exibir momento de dipolo elétrico.

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10
Q

Dispersivos na Espectroscopia no Infravermelho:

A

Refere-se a sistemas ópticos que separam a luz em diferentes comprimentos de onda.,Permitem a análise da composição química de uma amostra com base na absorção de energia em diferentes comprimentos de onda.

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11
Q

Transformada de Fourier na Espectroscopia no Infravermelho:

A

Técnica usada para converter dados de intensidade versus tempo em intensidade versus frequência.,Permite uma análise mais detalhada das características espectrais das amostras.

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12
Q

Velocidade e Sensibilidade:

A

Técnicas dispersivas com transformada de Fourier oferecem maior velocidade e sensibilidade na obtenção de espectros.,Espectros podem ser adquiridos em menos de um segundo, permitindo análises rápidas e eficientes.

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13
Q

Vantagens da Transformada de Fourier:

A

Melhora a resolução espectral.,Reduz o ruído e aumenta a relação sinal-ruído.,Permite uma análise mais precisa e confiável das amostras.

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14
Q

Frequência de Absorção e Ligações Covalentes:

A

Cada ligação covalente possui sua própria frequência de absorção.,Essas frequências específicas são características das ligações presentes nos compostos.

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15
Q

Usos da Espectroscopia no Infravermelho:

A

Identificação de Compostos: Semelhante a uma impressão digital, a espectroscopia no infravermelho pode ser usada para identificar compostos com base em suas características espectrais únicas.,Fornecimento de Informações Estruturais: Além da identificação, essa técnica fornece informações sobre a estrutura molecular e as ligações presentes nos compostos.

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16
Q

Interpretação dos Espectros de Infravermelho:

A

Os espectros de infravermelho exibem bandas de absorção em diferentes regiões do espectro.,A posição e a intensidade dessas bandas fornecem informações sobre a estrutura molecular dos compostos.

17
Q

Ocorrência de Bandas de Absorção:

A

As bandas de absorção ocorrem devido à interação entre a radiação infravermelha e as vibrações moleculares.,Cada tipo de ligação química presente na molécula contribui para a formação de bandas de absorção em diferentes regiões do espectro.

18
Q

Interpretação dos Espectros de Infravermelho:

A

Os espectros de infravermelho fornecem informações sobre os grupos funcionais presentes nas moléculas.,Cada grupo funcional apresenta bandas de absorção características em regiões específicas do espectro.

19
Q

Região dos Grupos Funcionais:

A

As bandas de absorção de diferentes grupos funcionais ocorrem em regiões específicas do espectro de infravermelho.,A análise dessas regiões permite identificar os grupos funcionais presentes na molécula e interpretar sua estrutura química.

20
Q

Região de “Impressão Digital”:

A

A região de “impressão digital” do espectro de infravermelho contém informações únicas e específicas da molécula.,Essa região é fundamental para a identificação e caracterização precisa dos compostos, semelhante à impressão digital de uma pessoa.

21
Q

Alcanos, Alcenos e Alcinos:

A

Alcanos: Hidrocarbonetos saturados com ligações simples entre átomos de carbono.,Alcenos: Hidrocarbonetos com uma ligação dupla entre átomos de carbono.,Alcinos: Hidrocarbonetos com uma ligação tripla entre átomos de carbono.

22
Q

Hidrocarbonetos:

A

Compostos constituídos apenas por átomos de hidrogênio e carbono.,Podem ser classificados em alcanos, alcenos, alcinos, entre outros, dependendo do tipo de ligação entre os átomos de carbono.

23
Q

Dodecano:

A

Um exemplo de alcano com fórmula molecular C12H26.,Possui uma cadeia de doze átomos de carbono ligados entre si por ligações simples.

24
Q

Estiramento e Dobramento das Ligações C-H:

A

Estiramento C-H: Ocorre em torno de 2800 cm⁻¹ no espectro de infravermelho.,Dobramento C-H: Ocorre em torno de 1400 cm⁻¹ no espectro de infravermelho.

25
Aromáticos:
Grupo de compostos orgânicos caracterizados pela presença de anéis aromáticos, como o benzeno.,Possuem ligações π conjugadas que conferem estabilidade ao anel.
26
1,2-Dimetilbenzeno:
Um exemplo de composto aromático com dois grupos metil ligados na posição 1 e 2 do anel de benzeno.
27
Estiramento e Dobramento das Ligações em Aromáticos:
Estiramento C-H (Aromático): Ocorre em torno de 3000 cm⁻¹.,Estiramento C-C (duplas): Ocorre em torno de 1600 cm⁻¹ e 1450 cm⁻¹.,Dobramentos C-H no plano: Ocorre em torno de 1000 cm⁻¹.,Dobramentos C-H fora do plano: Ocorre em torno de 750 cm⁻¹.
28
Aldeídos e Cetonas:
Grupos funcionais comuns em compostos orgânicos.,Aldeídos contêm o grupo funcional -CHO, enquanto cetonas contêm o grupo funcional -CO-.
29
Octanal:
Um exemplo de aldeído com uma cadeia de oito átomos de carbono e um grupo aldeído (-CHO) na extremidade da cadeia.
30
Estiramento das Ligações em Aldeídos:
Estiramento C-H: Ocorre em torno de 2900 cm⁻¹ na cadeia carbonada.,Estiramento C-H (aldeído): Ocorre em torno de 2750 cm⁻¹ no grupo aldeído (-CHO).,Estiramento C=O: Ocorre em torno de 1750 cm⁻¹ na ligação carbono-oxigênio (C=O).
31
Aldeídos e Cetonas:
Aldeídos contêm o grupo funcional -CHO.,Cetonas contêm o grupo funcional -CO-.
32
Acetona:
Um exemplo de cetona com fórmula química CH3COCH3.
33
Estiramento das Ligações em Aldeídos e Cetonas:
Estiramento C-H: Ocorre em torno de 3000 cm⁻¹.,Estiramento C=O (Cetona): Ocorre em torno de 1750 cm⁻¹.,Estiramento e Dobramento C-CO-C: Ocorre em torno de 1250 cm⁻¹.
34
Ácido Carboxílico:
Grupo funcional que contém o grupo -COOH.,Encontrado em muitos ácidos orgânicos, como ácido acético e ácido fórmico.
35
Ácido Hexanóico:
Um exemplo de ácido carboxílico com uma cadeia de seis átomos de carbono e um grupo carboxila no final da cadeia.
36
Estiramento das Ligações em Ácidos Carboxílicos:
Estiramento O-H: Ocorre em torno de 3300 cm⁻¹.,Estiramento C-H: Ocorre em torno de 2900-2700 cm⁻¹.,Estiramento C=O (dupla): Ocorre em torno de 1700 cm⁻¹.
37
Dobramento C-O-H em Ácidos Carboxílicos:
Dobramento C-O-H (no plano): Ocorre em torno de 1300 cm⁻¹.