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Biología molecular > Estructura y replicación de RNA > Flashcards

Estructura y replicación de RNA Flashcards

(92 cards)

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1
Q

Material genético de los seres vivos y se encuentra en

el núcleo de las células.

A

Ácido desoxiribonucleico (DNA )

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Q

Macromolécula que se encarga de la codificación y decodificación del DNA y de la síntesis de proteínas (ribosomas).

A

Ácido ribonucleico (RNA )

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Q

pirimidinas

A

6 carbonos

citosina, timina y uracilo

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4
Q

purinas

A

9 carbonos

adenina y guanina

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Q

DNA y RNA están compuestos por

A
  • Base nitrogenada
  • Pentosa: ribosa -> ARN,
    desoxirribosa -> ADN
  • Fosfato
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6
Q

Nucleósido

A

pentosa + base nitrogenada → unidos por enlaces glucosídicos

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7
Q

Nucleótido

A

pentosa + base nitrogenada + fosfato -> unidos por enlaces ester

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8
Q

Ley de Chargaff

A 
[A] = [T]
[C] = [G]
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9
Q

DNA

A 
nucleótidos
• doble cadena
• antiparalela
• giro helicoidal
• complementaria
Carga negativa
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10
Q

RNA

A 
Más abundante
• Una sola cadena
• Contiene uracilo y ribosa
Estructuras
5’ a 3’
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11
Q

RNA mensajero

A

Molécula de ácidos nucleicos de cadena sencilla
- Contiene la información genética del DNA
- Su secuencia es complementaria a una de las cadenas de
DNA
- Cap - ser reconocido
- Cola de poli A - protegerlo

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12
Q

RNA transferencia

A

Estructura de bucles

  • Transportan el aminoácido hasta el RNA r
  • Anticodón
  • Triplete de bases que se encuentran en el asa central
  • Se une en forma complementaria con el codón del RNA m
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13
Q

REPLICACIÓN DEL DNA

A

síntesis de las cadenas de 5´a 3´
Semiconservativa
Bidireccional
Continua y discontinua

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14
Q

Semiconservadora

A

cada replicación de una molécula de DNA conserva una de las cadenas originales.

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15
Q

Bidireccional

A

A partir del origen de replicación se sintetizan dos cadenas en ambos sentidos, además dos puntos de crecimiento que forman las horquillas de replicación

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16
Q

Continua y discontinua

A

Replicación cadena 5’ a 3’ = Continua/Hebra líder. Replicación cadena 3’ a 5’ = Discontinua/Fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki)/Hebra discontinua o rezagada

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17
Q

HELICASA

A

Separa las dos hebras de DNA
• Rompe puentes de hidrógeno
• Ocasiona superenrollamientos

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18
Q

PROT. DE UNIÓN A CADENA SENCILLA (RPA o SSB)

A

• Evitan la formación de puentes de hidrógeno entre ambas cadenas .

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19
Q

PRIMASA

A

Sintetiza los primers
• 8 a 10 nt de longitud de RNA
• Proporciona un extremo 3’

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20
Q

TOPOISOMERASAS

A

Cortan y forman enlaces fosfodiéster

• En una (Topoisomerasa I) o en las dos hebras (Topoisomerasa II) • Deshace el superenrollamiento

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21
Q

Rnasa H1

A

Retira los primers de la hebra líder

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22
Q

ENDONUCLEASA FLAP 1

A

Remueve los primers de los fragmentos de Okazaki

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23
Q

LIGASA

A

Forma el enlace fosfodiéster entre nucleótidos contiguos

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24
Q

TELOMERASA

A

Transcriptasa reversa que sintetiza una secuencia determinada de DNA

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25
DNA pol α
Primasa
26
DNA pol δ
elongación de las hebras de DNA - rezagada
27
DNA pol β
Reparación de errores
28
DNA pol ε
elongación de las hebras de DNA - líder
29
DNA pol γ
replicación DNA mitocondrial
30
Elongación en hebra lider
Solo un primer | • Los primers se eliminan por la Rnasa H1
31
Elongación en hebra rezagada
Varios cebadores • Los fragmentos en Eucariotes 100 y 400 nt, en procariotes 1000 y 2000 nt • Los primers se eliminan por la endonuclease Flap 1
32
une los fragmentos de Okasaki
La DNA ligasa
33
DNA polimerasas sólo pueden iniciar la elongación a partir de
un grupo hidroxilo libre del extremo 3’
34
telomerasa
Reconoce la punta de las secuencias
35
REPARACIÓN DEL DNA
Antes de replicación Después de la síntesis Detecta y reemplaza cualquier base mal emparejada
36
Sí DNA está dañado se puede reparar por
inversión química Reparación por escisión Por ruptura de doble cadena
37
Posibles daños del DNA
Desaminación y depurinización
38
Desaminación
Pérdida de grupos amino de las bases nitrogenadas Timina es la única que no se desamina La más frecuente → la timina se convierte en 5 metil citosina
39
Depurinización
Eliminación del enlace N-glucosídico entre la base nitrogenada y el azúcar Pérdida de residuo de adenina o guanina Creación de enlaces covalentes entre purinas
40
Reparación por escisión de nucleótidos
Reconocimiento del daño en la secuencia del DNA
41
Endonucleasa
Rompe el enlace fosfodiéster hidrolizando a cada lado y varios pares de bases de distancia de la lesión. Más larga la escisión de nucleótidos.
42
Helicasa
Rompe los puentes de hidrógeno correspondientes al fragmento escindido y se elimina el fragmento de DNA.
43
Reparación por la recombinación homóloga
Se mantiene el DNA , no se pierden nucleótidos Activación del gen ATM (ataxia-telangiectasia mutado) Recluta el complejo MRE11 (meiotic recombination 11) Exonucleasa 5’-3’
44
Complejo MRN
MRE11, RAD 50 y NBS1
45
Permiten movilizar las hebras para su recombinación
RAD 51, RAD 52, RAD 54 y BRCA
46
Reparación por recombinación no homóloga
Se pierden genes porque se corta
47
TRANSCRIPCIÓN
Síntesis de una cadena de RNA complementaria y antiparalela (cadena molde)
48
TIPOS DE RNA
``` mRNA RNAr RNAt RNAsn RNAmi RNAsi ```
49
mRNA
molécula de RNA que copia una determinada secuencia de DNA.
50
RNAr
Forman los ribosomas
51
RNAt
Se adaptan aminoácidos y las colocan en el ribosoma para formar proteínas
52
RNA sn (nucleares pequeños)
Corta el pre- mRNA para formar mRNA
53
RNA mi (micro RNA)
Regulan la expresión génica
54
RNAsi
Moléculas que sirven como reguladores de la expresión de genes
55
Gen
secuencia de nucleótidos en la molécula de DNA, que contiene la información necesaria para la síntesis de un RNAm, RNAt o RNAr funcional. Se transcribe un solo producto.
56
Promotores
Secuencias de DNA que no codifican para el producto génico, pero regulan su expresión.
57
ARN pol I
n solo transcrito 45S - Precursor de RNA r 18S, 28S y 5.8S
58
ARN pol II
intetiza moléculas RNA hn y m
59
ARN pol III
Síntesis de RNA t y RNA r 5S
60
Factores de elongación
Factores que disminuyen la posibilidad de que la RNA pol II se disocie antes de llegar al término del gen.
61
factor estimulante de elongación
hSPT5
62
Fosforila el dominio carboxiterminal de la RNA pol II
TFIIH
63
Guanililtransferasa
adición de nucleótido de guanina
64
Metiltransferasa
metilación
65
CPSF (factor de anclaje y poliadenilación específico)
Terminación AAUAAAAA
66
RNA trifosfatasa
Eliminación de un grupo fosfato
67
TRADUCCIÓN
Síntesis de una proteína de acuerdo a la información genética y se emplea como molde una molécula de RNA mensajero.
68
Complejo Traduccional
RNA mensajero RNA de transferencia RNA ribosomal
69
RNA mensajero
Molécula de ácidos nucleicos de cadena sencilla Contiene la información genética del DNA Su secuencia es complementaria a una de las cadenas de DNA
70
RNA transferencia
Estructura de bucles Transportan el aminoácido hasta el RNA r Anticodón triplete de bases que se encuentran en el asa central Se une en forma complementaria con el codón del RNAm
71
Sitio A
Aceptación del aminoacil RNA t | Corresponde a la lectura del codón
72
Sitio P
Se elonga la cadena peptídica | Se localiza el peptidil- RNA t
73
Sitio E
Salida del RNA t sin aminoácido
74
EF-1
lleva el RNAt al sitio A
75
EF 2.
desplazamiento del ribosoma (translocación)
76
Tipos de receptores
Acoplados a proteínas G Tirosina quinasa receptora Canales activados por ligando Receptores de hormonas esteroideas
77
Receptores de hormonas esteroideas
están en citoplasma. unión de hormonas -> cambio conformacional que causa que el complejo hormona-receptor se mueva al núcleo y se una a promotores y potenciadores de genes.
78
Metilación DNA
Adición de un grupo metilo al carbono 5 de la citosina (5mC) 5mC 1% del DNA Confieren un cambio conformacional en la doble cadena DNA Variación espacial y temporal en la cromatina
79
Empaquetamiento del DNA
Eucromatina verdadera cromatina. | Nos lleva de ARNm a proteína.
80
Facultativa
Se expresan durante el desarrollo y/o diferenciación y posteriormente se silencia.
81
Constitutiva
Siempre permanecen condensados y se encuentran silenciados. | Telómeros y centrómeros
82
Los pre-RNAm son procesados por un proceso de corte y empalme. Los intrones se eliminan y dejan a los axones.
Empalme alternativo
83
Maquinaria que se utiliza para hacer el splicing | Complejo de corte y empalme
Espliceosoma
84
Espliceosoma Mayor
GU y AG extremos 5’ a 3’
85
Espliceosoma menor
AU y AC extremos 3’ a 5’
86
Modificación en una o más bases del RNA maduro
Edición del RNA
87
Si el reconocimiento es deficiente, la subunidad ribosómica ignorara el primer codón AUG y saltará hasta el segundo o el tercero.
Búsqueda de escape
88
Nivel de degradación del RNAm
de 30 min-10h, solo ese tiempo puede estar en el citosol, después de eso se degrada.
89
Cola Poli A
prox 200 nt | Una vez en el citoplasma, la cola se va acortando Mientras más corta más inestable.
90
Papel de los miRNA
Regula la velocidad de degradación | Se emparejan con la secuencia UTR3’ del RNA y los señala para la degradación.
91
miRNA son utilizados como
Biomarcadores
92
Ubiquitinación
Ubiquitina Marcador para degradación Regula la función, localización y las interacciones proteína-proteína.

Biología molecular (2 decks)

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