ESTUDIO Flashcards
(29 cards)
PARAMETROS DE CROMATOGRAFIA PLANAR
K, RF
PARAMETROS GC
selectividad, resolución,eficiencia (numero de platos, individual para cada pico), retención
DIF GC y GLC
fase estacionaria, en una es un columna (gC) y en clc es liquida la fase estacionaria
columna tubo hueco, que es?
es la columna utilizada, o una variante, en HPLC, FM es liquida, bombeada a través de la columna. la muestra debe ser soluble en FM, estable y en baja cc.
que es HPLC?
tecnica de cromato en columna, de alta presión por bomba. cuantifica y separa. da como resultado picos que corresponde a intensidad y tiempo.
GLC y HPLC, usos
uso clc para solventes volátiles y estables al calor, sino uso hplc
MS señaló
espectometria de masas, se basa en la ionizacion de la muestra, generando iones cargados, que son captados y transformados en señales eléctricas —> espectro de masas, que muestra la relación m/z (x) e intensidad de cada uno (y)
pico base
el mas estable y abundante, se utiliza como referencia para comparar picos
ion molecular
la molecula entera, sin un electron. puede tener un palito al lado, que es M2, que corresponde a un % de la original, es por los isótopos.
en que se basa MS?
ionización de la muestra, genera iones cargados que serán detectados y generan un espectro de masa (grafico con pico base y ion)
en que se basa RMNH?
se basa en la aplicación de radio frecuencia a un campo magnético en donde hay una muestra, los núcleos de los H de esta muestra se excitan, y luego vuelven a su estado de menor energía, en este momento se emite una señal y se capta. lo mismo ocurre com RMNc pero con los C13.
QUE MIDEN RMNH Y RMNC?
se mide la frecuencia de resonancia de los núcleos de H y de C13.
ch = ch ?
gas reductor en AA
que mide espectrofometro UV? e IR? como se llama el gráfico?
espectro UV mide la abs de una muestra en el rango de longitud de onda uv (200-400). e ir lo mismo pero en el rengo de l.o IR. el gráfico obtenido de llama espectro IR
fuerzas que actúan en cuba electroforetica
electricidad y fricción
parametros para estuidar validation d emetodo analitico
robustez, precisión, exactitud, linealidad, limite de detección y limite de cuantificación (son 7)
fundamentos de AA
se fundamenta es la atomización de muestra, esta llega al quemador y es quemada, a su vez un haz de luz proveniente de una lampara de catodo hueco atraviesa esta llama, al la muestra estar en llama absorbe esta luz y el detector detecta y emite una señal para el operador. se utiliza para cuantificar metales y no metales como el arsénico.
condiciones para sustancia en HPLC con detector UV-DAD
cc baja, estable , soluble en fase movil. detectable con UV
como se termina k en placa fina
K= dist st/dist solvente
en que se basa GC
para separar compuestos volátiles. la muestra se vaporiza y se inyecta en una columna capilar que contiene la FE, y los compuestos se separan por afinidad/polaridad, y son detectados a medida que fluyen. PRINCIPALMENTE PARA COMPUESTOS VOLATILES!!!!!!!! PUEDE USAR COLUMNA HUECA O RELLENAAAAAAA
GC Y GLC. SELECTIVIDAD, RESOLUCION, NUMERO DE PLATOS, CAPACIDAD
Selectividad: diferenciar de los ordenadores
SOlución: separación de estos picos
Número de platos: eficiencia de CADA pico, el mayor número mayor es la separación de ESE pico
Capacidad: refleja cuanto tiempo un compuesto permanece en la fase estacionaria en relación de la fase móvil.
RECORDAR: hplc y glc
glc para volatileeeeeees, si no lo son es hplc locoooooooooooo.
con que cuantifico y detector cafeína
lo haría con hplc con detector UV. no es volátil.
PRINCIPIOS DE RMNH1
Desplazamiento químico (δ): Los protones experimentan diferentes blindajes electrónicos según su entorno químico, lo que desplaza su frecuencia de resonancia (en ppm).
2. Acoplamiento espín-espín: La interacción entre protones vecinos divide las señales en múltiplos (singletes, dobletes, etc.).
3. Integración: La intensidad de las señales refleja la cantidad de protones equivalentes.