Evaluación Antropometrica Flashcards

1
Q

Cronología de normalidad auditiva

A

0-3 meses: sobresalta/reacciona con ruidos fuertes

3-6 meses: se tranquiliza con la voz de la mamá, se detiene sus juegos frente a sonidos nuevos

6-9 meses: disilabos (mamá)

12-15 meses: responde a su nombre y NO. 3-5 palabras

18-24 meses: conoce partes de su cuerpo, aumenta su vocabulario y a los 24 meses habla frases con 2 palabras

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2
Q

Cuando se deriva el niño al odontólogo?

A

Antes del primer año

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3
Q

En caso de malformaciones congénitas bucales que se hace ?

A

Deriva a especialista

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4
Q

Cuando iniciar la evaluación bucal?

A

Desde el 1er control CRED

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5
Q

Cuando se evalúa la Displasia de cadera y como se hace?

A

RN - 3 meses

Signo de Barlow, signo de Ortolani, limitación de abducción

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6
Q

Cuando se evalúa la marcha y como se hace?

A

15 meses

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7
Q

Cuando se evalúa el pie plano y como se hace?

A

3 años

Arco longitudinal interno

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8
Q

Posibles grados de abducción del niño

A

80° al primer mes
60°-65° en el segundo y tercero

< 45° : luxación, contractura de iliopsoas y aductores de la cadera

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9
Q

Fisiopatología del Genus Valgus

A

Anteroversion femoral
Torsión tibial interna

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10
Q

Plan de detección de Anemia

A

Dosaje de hemoglobina

A los 6, 12 y 18 meses. A partir de los 24 meses es una vez al año

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11
Q

Plan de detección de parásitos

A

Examen parasitológico seriado y test de Graham

A partir de 1 año es anual

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12
Q

Índice nutricional de ganancia de talla

A

0-3 meses: 4cm/mes
4-6 meses: 2 cm/mês
7-12 meses: 1 cm/mês
1-2 años: 10-12 cm/año
2-5 años: 5-7 cm/año

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13
Q

Índice nutricional de ganancia de peso

A

0-3 meses: 40g/dia
4-6 meses: 30g/dia
7-12 meses: 25g/dia
1-2 años: 15g/dia
2-5 años: 10g/dia

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14
Q

Que involucra el CRED?

A

Valoración
Diagnóstico (crecimiento y desarrollo)
Intervención
Seguimiento

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15
Q

Como hacer el examen físico?

A

Bioseguridad

Respeto a la identidad y participación del niño

Usar lenguaje sencillo

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16
Q

Examen físico general

A

Funciones vitales

Vínculo con cuidador

Estado general

17
Q

Examen de cabeza

A

Suturas con cierre temprano: hipertiroidismo , microcefalia, craneosinostosis

Fontanela abombada: hipotiroidismo, hidrocefalia, desnutrición, prematuridad

Suturas cabalgadas: control de PC

18
Q

Examen de piel

A

Color, turgencia, temperatura, hidratación, lesiones

Tumoraciones, hemangiomas, lunares

Edemas, higiene

Lesiones infecciosas y irritativas

19
Q

Cuando se considera micro o macrocefalia?

A

Macro - 2DE para arriba del percentil

Micro - 2DE para abajo

20
Q

Examen de facie

A

Forma, simetría, edema

21
Q

Examen de ojos

A

Globo oculares - microoftalmos, glaucoma congenito

Movimiento del globo ocular - seguimiento de mirada, 6M: estrabismo

Aguda visual: a partir de los 3 a

22
Q

Examen de boca

A

A los 3 a ya debe tener 20 dientes

23
Q

Examen de columna

A

Desviaciones a los 2a
Fosa pilonidal
Asimetría, rigidez, postura
Tumoraciones

24
Q

Examen de extremidades

A

Barlow
Ortolani
Arco plantar a los 2 a
Asimetría de pliegues

25
Q

Examen anal

A

Permeabilidad
Defecaciones
Violencia
Fisuras, fístulas, cicatrices

26
Q

Evaluación neurológica

A

Sueño, llanto o irritabilidad, reflejos primitivos, relación con el entorno, tono muscular

27
Q

Factores de riesgo para hipoacusia en pre escolares y escolares

A

Antecedentes familiares de hipoacusia

Uso de audífonos muy alto

Fármacos ototoxicos

OMA recurrente

Otorrea intermitente analgésica

Meningitis bacteriana

Fractura parietal

Retraso severo de lenguaje

28
Q

Factores de riesgo para hipoacusia

A
  1. Antecedentes familiares de hipoacusia
  2. Ototoxicos
  3. Fractura de hueso temporal
  4. Peso menor de 2000g
  5. Prematurez
  6. Infecciones neonatales
  7. Mas de 5 d en UCI
  8. Hiperribibulinemia con extrasamguineo
  9. Quimioterapia
  10. VM mayor a 10 d
  11. SDR
  12. Alteraciones craneofaciales
29
Q

Factores de riesgo para función visual

A
  1. Prematuros menor a 1500g
  2. Síndrome de down
  3. Anomalías congénitas neurológicas
  4. Hipoxia al nacer
  5. RCIU
  6. Traumas craneofaciales
  7. Historia familiar de retinoblastoma, glaucoma, catarata
  8. Ametropias altas en padres o hermanos
  9. Patente próximo con ceguera o visión subanormal