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CEGEP - MICROBIO > EXAM 1 : CHAP 1 + 2 > Flashcards

EXAM 1 : CHAP 1 + 2 Flashcards

1
Q

situer dans le temps les principaux évenements du début de la vie sur terre

A
  • 15 milliards d’années : univers
  • 4,6 milliards : terre
  • 3,8 : procaryotes
  • 3 : eucaryotes unicellulaires
  • 2,1 : eucaryotes pluricell
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2
Q

def origine autogène

A
  • les premiers organismes encartes sont apparus par la formation d’orgaites cellulaire : invagination de la membrane plasmique + spécialisation
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3
Q

def origine endosymbiotique

A
  • origanites auraient été des procaryptes s’entant insérés dans une cellule plus grande, qui aurait bénéficié de leur présence
  • formation d’une relation symbiotique entre une archeabactérie et un procaryote hétérotrophe aérobie/photosynthétique (mitochondrie/chloroplaste)
  • le procaryote aurait été phagocyté mais pas digéré : l’hôtel aurait pu utiliser les nutriment qu’il produisait
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4
Q

preuve de la théorie endosymbiotique

A
  • taille mitochondries/chlorplaste = taille procaryotes
  • ADN granites = ADN procaryote (ils possèdent leur propres ribosomes)
  • système d’enzyme et de transport membranaire organises = procaryote
  • mode de fission binaire = procaryotes
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5
Q

caractéristiques qui définissent l’ensemble des microorganismes :

A
  • abondance + omniprésence
  • unicellularité (petits)
  • organisation cellulaire souvent simple
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6
Q

def cellule eucaryote + org cellulaire

A
  • cellules formées d’un vrai noyau entouré d’une membrane nucléaire avec plusieurs chromosomes et un nucléole
  • complexe, uni ou pluricell
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7
Q

def procaryotes + org cellulaire

A
  • cellules n’ayant pas de noyau défini, un seul chromosome libre dans le sytoplasme et sans enveloppe nucléaire
  • simple, peu d’organistes spécialisés, unicellulaires
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8
Q

def acaryote + org cellulaire

A
  • ne possèdent ni noyau ni organisation cellulaire

- formés d’acides nucléiques et/ou de protéines

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9
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : paroi cellulaire

A
  • E : OUI (mycètes), sans peptidoglycane
  • P : OUI, avec peptidoglycane
  • A : NON
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10
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : membrane plasmique

A
  • E : OUI
  • P : OUI
  • A : NON
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11
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : membrane nuckéaire

A
  • E : OUI
  • P : NON
  • A : non
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12
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : noyau défini

A
  • E : OUI
  • P ; non
  • A : non
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13
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : chromosomes

A
  • e : oui, linéaires, plusieurs, diploides
  • p : oui, unique, circulaire, haploide
  • a : non
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14
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : ribosomes

A
  • e : associés au RE, 40s, 60s
  • p : libres dans le cytoplasme L30s et 50s
  • a : aucun
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15
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : organites membraneux

A
  • e : oui
  • p : non
  • a : non
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16
Q

différences eucaryotes/procaryotes/acaryotes : reproduction

A
  • e : division mitotique + méiotique
  • p : fission binaire
  • a : reproduction dans la cellule hote
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17
Q

différences eucaryotes/procaryotes : mobilité

A
  • e : oui (protozoaires)

- p : oui, quelques espèces

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18
Q

nommer organites membraneux

A
  • mitochondries
  • RE
  • App de Golgi
  • lysosomes
  • vacuoles
  • centrioles
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19
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : protozoaires

A
  • eucaryotes
  • protistes
  • unicellulaires, mobiles ou non (souvent oui), aucune paroi cellulaire, hétérotrophes, reproduction sexuée ou non
  • 20 à 30 micromètres
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20
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : algues

A
  • eucaryotes
  • protistes
  • unicellulaires, immobiles, paroi cellulaire, autotrophes (photosynthèse), reproduction sexuée ou non
  • microscopiques
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21
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : mycètes

A
  • eucaryotes
  • mycètes
  • unicellulaires (levures)/pluricellulaires(moisissures), immobiles, paroi de chitine, hétérotrophes, reproduction sexuée ou non
  • microscopiues
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22
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : helminthes

A
  • eucaryotes
  • animaux
  • pas des microorganismes (vecteurs), pluricellulaires, mobiles, pas de paroi cellulaire, 2 groupes (plathelminthes + némathelminthes)
  • du mm au m
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23
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : arthropodes

A
  • eucaryotes
  • animaux
  • pas des microorg (vecteurs), pluricellulaires, squelettes extérieurs de chitine, corps segmenté, pattes articulées
  • pathogènes : mm
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24
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : archeobactéries

A
  • procaryotes
  • monères
  • unicellulaires, auto/heterotrophes, souvent dans conditions extrêmes (halophiles, thermoacidophiles, methanogènes), paroi cellulaire SANS peptidoglycane, mobiles si flagelles
  • micro à nanomètre
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25
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : eubactéries

A
  • procaryotes
  • monres
  • unicellulaires, autotrophes ou (maj) hétérotrophes
  • paroi cellulaire DE peptidoglycane
  • mobiles si flagelles
  • micro à nanomètres
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26
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : virus/virions

A
  • acaryotes
  • techniquement pas vivants
  • acllulaires, une seule molécule (ARN ou ADN), recouverte d’une couche de protéines, pas de paroi cellulaire, intracellulaires obligatoire
  • nm
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27
Q

type cellule, règne, caractéristiques et grosseur relative : prions

A
  • acaryotes
  • pas vivants
  • protéines infectieuses du système nerveux, ne trainent pas d’infos génétique, cause encélopathie spongiformes transmissibles
  • nm
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28
Q

colonie vs bactérie

A
  • bactérie : individu microspcopique

- colonie : population macroscopique résultait de la division d’une bactérie-mère

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29
Q

caractéristiques des colonies pour les différencier

A

couleur, forme, aspect, surface, contour, relief, dimension

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30
Q

formes des bactéries

A
  • coques : cocci
  • bacilles (batonnets)
  • spirilles (spirales)
  • filamenteuses
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31
Q

arrangements (préfixes)

A
  • paires : diplo-
  • chainettes : strepto-
  • grappes : staphylo-
  • groupes de 4 : tetrades
  • groupes de 8 : sarcine
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32
Q

quelle forme a le plus d’arrangement

A

cocci

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33
Q

pourquoi différents arrangements possibles

A
  • quand une batterie se divise, des fois des cellules filles retenu liées faiblement ensemble
  • plan de division cellulaire = caractéristique génétique de la bactérie
  • son arrangements donc utile a l’identification (surtout pour les coques)
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34
Q

ordre des différentes “couches” externes de la cellule

A
  • 1ere couche : membrane plasmique (le plus proche de la cellule)
  • 2e couche : paroi cellulaire
  • 3e couche : capsule (facultative)
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35
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : membrane plasmique

A
  • double couche de phosphoglycérolipides, sans cholestérol, avec protéines + traces de glucides
  • structure mince, semblable à celle des eucaryotes
  • barrière sélective, régulation de la pression osmotique (laisse diffusion l’eau et retient les substances)’ site d’action enzymatique (action endogèneenzymes, sécrétion exoenxymes)
  • obligatoire
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36
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : paroi cellulaire

A
  • peptidoglycane + lipides
  • structure semi-rigide, cible potentielle antibio
  • force caractéristique des batteries, permission des échanges, protection de la bactérie, pouvoir pathogène (LPS)
  • obligatoire
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37
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : cytoplasme

A
  • cytosol : liquide 70% aq dans lequel se trouvent des substances dissoutes ou en suspension (glucides, ions, etc)
  • région dans le mambrane plasmique, contientt le nuclotide (chromosome) + les ribosomes
  • site des rxn chimiques
  • obligatoire
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38
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : ribosomes

A
  • complexe nucléoprotéines (37% protéines, 63% ARN)
  • libre sou faiblement liés a la membrane, différents des ribosomes eucaryotes (cible antibiotiques)
  • synthèse des protéines (traduction)
  • obligatoire
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39
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : chromosome :

A
  • AND double brin
  • unique, circulaire
  • contient le patrimoine génétique (gênés essentiels)
  • obligatoire
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40
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : capsule

A
  • polymère gélatineux fait surtout de polysaccarides + polypeptides
  • couche strctée attachée a la paroi cellulaire, enveloppe dont la synthèse est influencée par des facteurs génétiques
  • augmentation de l’adhérence, empêche la phagocytose, protection contre les agents chimiques et physiques
  • facultative
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41
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : flagelle

A
  • falgelline (protéine contractile)
  • appareil locomoteur, surtout chez le sbacilles
  • permet le déplacement (augmente survie_
  • facultatif
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42
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : fimbriae

A
  • piline (protéine)
  • surtout chez les Gram -
  • role de fixation
  • facult
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43
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : pili sexuels

A
  • piline
  • présence det par le facteur F
  • permet la conjugaison (échange mat génétique)
  • facult
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44
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : réplicons

A
  • ADN a double brin
  • contiennent gêne non essentiels
    PLASMIDES : se répliquent indépendamment du chromosome, facilement transmis
    EPISOME : plasmide intégré au chromosome
  • résistance aux antibios (facteur R), conjugaison (facteur F), virulence (gêné qui code pour enzymes/toxines), fonction métaboliques (gênés qui codent pour enzymes cataboliques)
  • facult
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45
Q

composition chimique, caractéristiques, rôle et nécessité : spores

A
  • dedans : ADN, ribosomes, enzymes, cytoplasmes déshydraté, un peu ATP
  • cortex sporal : acide diplocolinque : résistance aux température élevés
  • tunique sporale : kératine, imperméabilisation + protection agents chimiques
  • cellule dormante, surtout produite par les Gram +, difficile sà éliminer, très volatile
  • structure de résistance
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46
Q

quelles structures cellulaires sont obligatoires?

A
  • membrane plasmique
  • paroi cellulaire
  • ribosomes
  • cytoplasme
  • chromosome
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47
Q

quelles structures cellulaires sont facultatives?

A
  • capsule
  • plasmides/épisomes
  • flagelles
  • fimbriae/pili sexuels
  • spores
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48
Q

couleur après coloration, caractéristiques physique de la paroi, composition chimique de la paroi et résistance : Gram +

A
  • mauve
  • épaisse, une seule couche
  • peptidoglycane, un peu de lipide, quelques acides teichoïques
  • paroi + épaisse : résistance à la déhydratation + chocs physiques
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49
Q

couleur après coloration, caractéristiques physique de la paroi, composition chimique de la paroi et résistance : Gram -

A
  • rouge/rose
  • deux couches plus minces
  • 1ere couche: peptidoglycane // 2e couche : LPS
  • protection contre la phagocytose + agents chimiques et chimiothérapeutiques (membrane de LPS = imperméable)
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50
Q

def sporulation vs germination

A
  • sporulation : lorsque les conditions environnementales sont mauvaises, le sbatcries qui le peuvent forme une spore
  • germination : lorsque les conditions s’améliorent et que la croissance et de nouveau possible, la spore subit pas changements et devient une nouvelle cellule végétative et infectieuse
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51
Q

def cycle sporal

A

ensemble des changements qui surviennent entre le début de la foration de la spore et la transformation de la spore en cellule végétaive

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52
Q

pourquoi la spore augmente la possibilité d’infection?

A
  • résistante :double membrane plasmique, cortex sporal (températures élevés), tunique sporale (imperméable + protection aux agents chimiques)
  • facile à disséminer : déshydratée = très légèreère
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53
Q

étapes cycle sporal

A
  • mauvaises conditions envrionnemntale
  • la bactérie réplique ADN
  • ADN répliqué + cytoplasme séparés cellule par septum trasnversal
  • membrane plasmique enveloppe la préspore (double membrane)
  • une couche de peptidogycane se forme entre les membranes (cortex sporal)
  • formation de la tunique sporale
  • lyse de la cellule + libération endospore
    //
  • bonne conditions environnemntales
  • hydratation de la spore
  • activité enzymatique recommence
  • bris des enveloppes (membranes, cortex, tunique)
  • spore = cellule végétative
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54
Q

plasmides vs épisomes + caractères pour lesquels ils codent + gênés qu’ils portent

A
  • plasmide : ADN extrachromosomique qui se réplique indépendamment
  • épisome : plasmide intégré au chromosome
  • codent pour des caractères non essentiels à la survie, mais qui confère des propriétés biologiques
  • facteur F, facteur R, facteurs de virulence, facteur métaboliques
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55
Q

double contrainte lors de la culture bactérienne

A
  • satisfaire besoins nutritifs + conditions environnementales dans lesquelles elles croissent
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56
Q

éléments essentiels à la croissance bactérienne

A
  • élément utilisés pour la biosynthèse des molécules orgiaques et pour la production d’énergie
  • C, H, O, N, P, S : elements essentiels
  • Ca, Mg, Fe : ions qui agissent en cofacteurs et favorisent les rxn métaboliques
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57
Q

exemples facteurs de croissance

A
  • vitamine = cofacteurs
  • acides aminés : protéines
  • pyrines et puridines pour synthèse acides nucléiques
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58
Q

mode de production d’énergie, source de C et d’électrons/H : photohétérotrophes

A
  • É : photosynthèse
  • C : molécules organiques
  • é-/H : molécules organiques
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59
Q

mode de production d’énergie, source de C et d’électrons/H : photoautotrophes

A
  • É : photosynthèse
  • C : mol inorganique
  • é-/H : mol inogranique
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60
Q

mode de production d’énergie, source de C et d’électrons/H : chimiohétérotrophe

A
  • É : mol organiques
  • C : ‘’
  • é-/H : ‘’
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61
Q

mode de production d’énergie, source de C et d’électrons/H : chimioautotrophes

A
  • É : dégradation molécules organiques
  • C : inorgnique
  • é-/H : idem
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62
Q

sous-groupe chimiohététrophes

A
  • resp aérobie : accepteur final é- = O2
  • fermentation : accepteur final = mol organique
  • resp anaérobie : accepteur final = mol inorganique
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63
Q

efficacité relative production ATP chimiohétérotrophes

A

resp aérobie&raquo_space;> resp anaérbie&raquo_space;> fermantaion
(dégradation compte glucose&raquo_space;> dégradation complète avec des accepteurs final ayant un plus faible pouvoir de réduction&raquo_space;> dégradation partielle)

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64
Q

def hétérotrophes

A

qui ont une source de C organique

65
Q

def phototrophes

A

tirent leur É de la lumière

66
Q

def chimiotropehs

A

tirent leur É de l’oxydation de comp organiques

67
Q

def autotrophe

A

source de C inorganique (CO2)

68
Q

def organotrophe

A

source de é-/H organique

69
Q

def litotrophes

A

source de é-/H inorganique

70
Q

sous groupes photoautrotrophes

A
  • oxygénique : prod O2

- anoxygénique : pas de prod O2

71
Q

différentes facteurs physiques nécessaire la croissance bactérienne

A
  • température
  • pH
  • atmosphère (O2)
  • pression osmotique
72
Q

types bactéries selon température + effets température

A
  • influence l’activité enzymatique et le métabolisme (affecte a croissance)
  • psychrophiles : très froides (0 à 15)
  • psychotrophes : froides (0 à 37)
  • mesophiles : moyennes (20 à 44)
  • thermophiles : chaudes (55 à 75 - 100)
73
Q

types bactéries selon pH

A
  • acidophiles : acides (1 à 5,5,)
  • neutrophiles : 5,5, à 8)
  • alcalophiles: 8 à 11,5
74
Q

types bacteries selon atmosphères/besoin O2

A
  • aérobies stricts : besoin O2, possèdent enzymes pour la resp aérobie et la dégradation des produits toxiques dérivés de l’O2
  • anaérobies facultatifs : possèdent les enzymes pour la resp aérobie et la fermentation, peuvent dégrader produits toxiques (O2), font la resp aérobie quand possible
  • anaérobies strict : pas d’O2, ne possèdent pas les enzymes pour dégrader produit toxiques dérivés O2 (mortels) // endospores tolèrent O2
75
Q

types bactéries selon pression osmotique

A
  • majorités veulent des milieux faiblement concentrés en sel et en sucre
  • trop concentré (hypertonique) = sortie d’eau = plasmolyse
  • pas assez concentré (hypotonique) = pénétration eau + lyse
  • halophiles : tolèrent/ont besoin de milieux très concentrés
76
Q

étapes fission binaire

A
  • replication de l’ADN : le chromosome s’ouvre et se déroule, chacun des brin se dirige vers une extrémité
  • formation d’un septum : la membrane plasmique et la paroi cellulaire se divisent, des cloisons transversales se forment autour de l’ADN divisé et la cellule est séparée en 2 individus indépendants
77
Q

def temps de génération

A

temps que met une cellule a se division (temps nécessaire au doublement de la population)

78
Q

def taux de croissance

A

nb de division que subit une bactérie par unité de temps

79
Q

def taux de multiplication

A

nombre total de bactérie dans une population pour un temps donné

80
Q

def phase de latence

A
  • entre ensemencement et moment ou les bactéries commencent a se développer
  • le nombre de bactérie augmente lentement
  • période d’adaptation et de métabolisme élevé : les bactéries s’accommodent aux nouvelles conditions de culture et fabriquent les enzymes nécessaires
81
Q

def phase de croissance exponentielle

A
  • temps de génération le + cours
  • taux de croissance le + élevée
  • production d’énergie cellulaire, synthèse des protéines et autres activités métaboliques vitales réalisés au rendement maximum
  • production d’exotoxines par les Gram +
82
Q

def phase stationnaire

A
  • mort = reprod
  • densité. maximale de la population
  • pollution du milieu + épuisement des éléments nutritifs = phase de décroissance
83
Q

def phase de décroissance

A
  • mortalité&raquo_space;> reproduction

- gram - libère les endotoxines lors de la lyse (LPS)

84
Q

chromosomes procaryotes vs eucaryotes

A

différences :

  • P : haploides, circulaire, gênés essentiels uniquement
  • E : diploide, linéaire, tous genes

ressemblances :
-ADN a double brin antiparallèle (double hélice)

85
Q

genes procaryotes vs eucaryotes

A

différences :

  • P : sans introns (continus), sans chevauchement, 2000 à 4000 genes
  • E : avec introns, avec chevauchement, plus de 15 000 genes

ressemblances : même code, même transcription et traduction

86
Q

étapes de la synthèse des protéines

A
  • ADN + ARN p : transcription = ARNm
  • ARNm + ribosomes : traduction = protéines

TRANSCRIPTION :

  • synthèse d’un brin d’ARNm complémentaire à l’ADN à partir de la matrice d’ADN
  • mécanisme par lequel l’info pour la séquence des acides aminés est transmise a l’ARNm selon la complémentarité des bases

TRADUCTION :

  • utilisation de l’info encodée dans l’ARNm pour synthétiser des molécules spécifiques
  • ARNm : intermédiaire qui transporte l’information du chromosome vers le ribosome
  • le ribosome paroucrt l’ARNm ou les codons attirent les anti-codons des ARNt qui portent les acides aminés
87
Q

quand est-ce qu’a lieu la traduction vs transcription

A

la traduction peut commencer avant la fin de la transcription : celle ci se fait dans le cytoplasme, les ribosomes ont donc accès au codon initiation avant la fin de la transcription

88
Q

définition : promoteur

A

séquence reconnue par l’ARNp qui permet le dénuât de la transcription

89
Q

définition : site de reconnaissance

A

site initial d’association de l’ARNp

90
Q

définition : site de liaison

A

ou l’ARNp provoque l’ouverture de l’ADN

91
Q

définition : séquence complémentaire a la séquence de tete de l’ARNm

A

code pour la séquence de tete, trasncrite mais pas traduite

92
Q

définition : séquence de tete de l’ARNm

A

permet la reconnaissance de l’ARNm par le ribosome

permet l’orientation correcte de l’ARNm sur le ribosome

93
Q

définition : région codante

A
  • unité de transcription
  • code pour un ARN qui commande la synthèse d’une protéine
  • commence tjrs par une séquence TAC 3’ -> 5’ (codon d’initiation)
  • se termine par une séquence complémentaire a un des 3 codons d’adret, pour que sur l’ARNm ça donne le codon d’adret
  • peut comporter une ou plusieurs séquences pour des codons d’initaition ou d’adret, selon qu’elle code pour un ou pls genes
94
Q

définition : opéron

A

groupe de gens sous le contrôle d’un même promoteur
regroupe pls gênés codant pour des enzymes d’une même voie métabolique : permet le contrôle simultané d’une voie métabolique

95
Q

définition : séquence complémentaire a la séquence de pause de l’ARNm

A

code l’arret de la traduction mais pas de la transcription

transcrite mais pas traduite

96
Q

définition : séquence de pause de l’ARNm

A

permet de générer plusieurs protéines différentes a partir d’un seul opérons, plutôt que d’avoir une seule longue chaine d’acide aminé
permet l’arrêt de la traduction mais pas de la trasncription

97
Q

définition : séquence terminatrice

A

code pour l’arret de la transkription

pas transcrite ni traduite

98
Q

définition : opérateurs

A
  • sites régulateurs
  • comportent des séquences auxquelles les protéines régulatrices se fixent, facilitant (CAP) ou empêchant (dépresseurs) l’expression des genes
  • régule l’accès à l’ARNp aux gens en question
99
Q

définition : protéine régulatrice

A
  • se lie a l’opérateur, détermine si l’opérons est à on ou ff
100
Q

def enzyme repressible/mécanisme de répression

A
  • dont la synthèse est inhibée par un composé chimique
  • implique que le redresseur est inactif a la base, mais que la présence dans le milieu de la molécule a synthétiser l’active : opérons a off
  • repression = mecanisme de régulation qui inhibe l’expression génique des enzymes nécessaires à la synthèse d’un produit (voie analogique)
  • déclenché par la surabondance du produit final de la voie métabolique
  • liaison du complexe régulateur/co-represseur à l’opérateur = aucune synthèse
101
Q

def répresseur

A

protéine régulatrice qui empêche l’ARNp de commencer la trasncription du gêne

102
Q

def enzyme inductible/mécanisme d’induction

A
  • dont la synthèse est stimulé par la présence d’un composé chimique
  • implique que le répresseur est actif a la base, et que la présence d’une molécule a dégrader l’inactive : opérons a on
  • voie catabolique
  • processus qui stimule la transcription lorsque la présence d’un substrat a dégrader incite les cellules a synthétiser une plus grande quantité d’enzymes nécessaires à la voie catabolique
  • liaison du represseur seul à l’opérateur = aucune synthèse
103
Q

enzyme repressible vs inductible

A
  • repressible : presence de la molécule active le represseur et inactive l’opéron
  • inductible : présence de la molécule inactive le represseur et active l’opéron
104
Q

def régulation génique négative

A
  • présence de répresseurs qui, lorsqu’actifs, inactivent l’opéron
105
Q

but régulation génique

A
  • économie énergie

- économie ressources

106
Q

def régulation génique positive

A
  • complémente la régulation négative en augmentas le rythme de trasncription de l’opérons a “on” lorsque la cellule en a vraiment besoin, et en laissant le rythme nasal lorsque ce n’est pas en besoin crucial
  • une protéine régulatrice activée signifie un opérons à régime maximal
107
Q

régulation génique positive de l’opérons lac

A
  • uniquement quand il y a lactose et peu de glucose, car sinon le glucose est consommé en priorité et on a pas besoin ‘augmenter la dégradation de lactose
  • peu de glucose = haute concentration en AMPc dans la cellule = activation de la CAP (protéine régulatrice)
  • la CAP se lie avec le promoteur = augmentation de l’affinité de l’ARNp avec le promoteur = augmentation du rythme de transcription
  • augmente l’effet du repsressur inactif qui a mit l’opérons a on (comme si on montait le volume)
108
Q

def + impact mutation géniques

A
  • changements de caractères morphologiques, physiologies ou biochimiques résultant de changements produits au niveau de l’ADN qui les controle
  • mutations brusques et stages d’un gène qui surviennent au hasard et entraîne des modification de la séquence nucléotidique de l’ADN
  • se produisent lors de la réplication de l’ADN au moment de la divison cellulaire
  • erreurs spontanées ou liées a des agents mutagènes

IMPACT

  • apparition de caractères nouveaux et transmissibles a la descendance
  • changement de nuclotide dans un gène = changement du code génétique = changement de la protéine = changement d’un caractère
  • affecte tous les caractères car ils sont tous déterminés par des protéines dont la synthèse est sous le contrôle des genes
109
Q

def mutation ponctuelle + impact

A
  • résultent de la substitution d’un nuclotide par un autre
  • modification d’un seul triplet d’AND et d’un seul codon
  • silencieux, entre, faux-sens ou non-sens
110
Q

def décalage du cadre de lecture + impact

A
  • addition ou soustraction d’un nucléoitde dans la séquence codante d’un gene
  • entraine la modifiacation de tous les triplets d’ADN qui suivent
  • tous les codons dans l’ARNm sont donc modifiés, de même que tous les acides aminés pour lesquels ils codent
  • protéines souvent non fonctionnelles
111
Q

def recombinaison bactrienne

A
  • transfert de matériel génétique
  • unidirectionnelles
  • permet l’échange et la modification des caractères génétiques
  • affectent 1 des 2 bactéries impliqués
112
Q

que peut faire l’ADN lorsqu’il est transféré?

A
  • être détruit pas es enzymes cellulaires après être demeuré è l’état libre dans la cellule
  • devenir un plasmide
  • être incorporé dans le chromosome et devenir un épisome
113
Q

définition transformation

A
  • mécanisme d’échange matériel qui se produit entre l’ADN d’une bactérie morte et celui d’une bactérie réceptrice vivante et compétente
114
Q

processus transformation

A
  • fixation : la cellule receveuse rencontre des fragments d’ADN nu issus de la bactérie donneuse (la rencontre se fait au hasard)
  • pénétration : l’ADN est hydrolysé et un brin d’ADN passe dans la cellule réceptrice
  • celui-ci s’aligne en face des bases complémentaires de l’ADN de la bactérie receveuse
  • intégration : recombinaison de l’ADN
  • la cellule est donc génétiquement modifiée

les parties d’ADN pas intégrées sont détruites

115
Q

caract transformation

A
  • aucun contact entre les bactéries
  • possible que lors de la phase de croissance exponentielle des bactéries
  • la bactérie réceptrice doit fabriquer un affecter de compétence qui fixe les fragments d’ADN a des sites spécifiques à la surface de la bactérie et rendre la membrane perméable à l’ADN
116
Q

conséquences trasnformation

A

introduction des gènes de la bactérie morte chez la bactérie vivante

117
Q

def conjugaison

A

mécanisme d’échange génétique unidirectionnel ou l’ADN d’un plasmide ou d’un fragment de chromosome ou de sa totalité est transféré d’une bactérie donatrice mâle avec pili a une bactérie réceptrice femelle sans pili

118
Q

processus conjugaison (F+)

A
  • la bactérie donatrice male (F+) appcorhce un site actif de la bactérie réceptrice femelle (F-)
  • formation du pont de conjugaison
  • réplication du matériel génétique à trasnférer
  • transfert du plasmide
  • séparation des deux bactéries
119
Q

processus conjugaison (Hfr)

A
  • formation du pont de conjugaison
  • un des deux brins du facteur F dans le chromosome se brise en deux, et une de ses extrémités s’engage dans le pont
  • la réplication de l’ADN a lieu simultanément dans les deux bactéries
  • le pont de conjugaison se brise avant le transfert complèt d’un des deux brins du chromosome de la bactérie donneuse
  • recombinaison ADN entre le segment de chromosome et le chromosome de la bactérie receveuse
  • des enzymes cellulaires désagrègent les segments d’ADN n’ayant pas été incorporés dans le chromosome
120
Q

caractéristique conjugaison

A
  • exige un contact directe entre les cellules au cours duquel les pili forment un pont cytoplasmique qui permet le transfert de matériel génétique
  • la capacité d’être bactérie donatrice dépend de la présence du facteur F (gênés sur le plasmide)
121
Q

conséquences conjugaison F+

A
  • la bactérie receveuse est maintenant une bactérie donneuse mal, puisqu’elle possède maintenant le facteur F
122
Q

conséquence conjugaison Hfr

A

seule une partie du facteur F est transmis si le pont se brise avant la fin du transfert : la bactérie receveuse est recombiner, mais reste F-

123
Q

definition transduction

A

mécanisme d’échange génétique entre l’ADN d’une bactérie donatrice celui d’une bactérie receveuse par l’intermédiaire de bactériophages

124
Q

processus transduction

A
  • phage infecte B1
  • lui injecte son acide nucléique, la B1 réplique son ADN et forme sa capsule poétique
  • l’ADN phallique doit être introduit dans la capsule poétique : parfois, des erreurs ont lieu et des segments d’ADN bactérien s’y retrouvent
  • la B1 lyse et libère les phages répliqués
  • un de ces phages infecte une B2
  • il transfert le segment d’ADN de la B1 à la B2
  • il y a recombinaison
125
Q

conséquences transduction

A

la B2 est génétiquement modifiée : son génotype est différent de la B1 et de la B2 initiale

126
Q

importance des recombinaison génétiques dans l’acquisition de la résistances aux antibiotiques

A
  • transposons : regroupent les gènes de résistance a des antibios multiples sur les plasmide (facteur R)
  • les plasmides sont facilement transmis par recombinaison génétique = augmentation du nb de bactéries résistantes
127
Q

facteurs de virulence

A
  • facteurs cellulaires (adhérence, résistance a la phagocytose)
  • sécrétion de substances toxiques (exo/endotoxines)
  • sécrétion d’enzymes extraceullaires (sang, tissus conjonctif)
  • biofillm
128
Q

description, structures permettant et effet : adhérence

A
  • réduit l’efficacité de la première ligne de défense (nettoyage mécanique)
  • une molécule située à la surface de la bactérie (ligand) doit se lier a un récepteur spécifique sur la cellule hote pour qu’il y ait infection
  • permit par : capsule, fimbriae, dextran
  • augmente la capacité de survie et de dissémination
129
Q

description, structures permettant et effet : résistance a la phagocytose

A
  • réduit efficacité de 2e ligne (pagocytose)
  • résistance au mode de défense non spécifique
  • capsule : empêche les phagocytes d’adhérer a la bactérie et donc de la phagocyter (l’organisme va faire des anticorps spécifiques à la capsule et l’agent pathogène sera détruit ultimement)
  • paroi cellulaire : parfois composés des substances chimiques qui offrent la résistance (protéine M, cire)
  • augmente la capacité de survie et de dissémination
130
Q

exotoxines : type de bactérie, description, nature chimique, mode d’action, effet, dose létale

A
  • gram +
  • sécrétées dans le milieu environnant durant la croissance bactérienne
  • prétines, solubles dans les liquides de l’orgnisme
  • Solubles : diffusion dans le sang, se lient a des récepteurs sp.cifiques a la surface des cellules cibles
  • protéines : mode d’action très spécifique
  • effets : neurotoxines (effet su la transmission synaptique, entérotixines (effets sur le transport membranaire intestinal)
  • dose létale : micro a nano gramme par kg
131
Q

endotoxines : type de bactérie, description, nature chimique, mode d’action, effet, dose létale

A
  • gram -
  • constitutant lipidique de la paroi cellulaire, libéré lors de la lyse des cellules
  • lipides (LPS)
  • action non spécifique
  • produits toutes les memes symptômes mais a différents degrés d’intensité
  • plus difficile à se débarrasser pcq on pas besoin d’une conformation spécifique comme les protéines (ne se dénaturent pas aussi facilement)
  • symptômes causés par surreaction système immunitaire
  • symptômes : fuissions, fièvres, faiblesse, état de choc, mort
  • dose létale : mg/kg
132
Q

def exoenzymes

A

enzymes qui diffusent dans le milieu extra cellulaire et augmentent la capacité de survie et le pouvoir d’invasion des bactéries en favorisant leur dispersion dans les tissus profonds ou en leur permettant d’échapper au système immunitaire

133
Q

def cytosine

A

enzymes qui détruisent l’intégrité des cellules

134
Q

site d’action, action, avantage bactérie + effets humain : hémolysine

A
  • sang
  • lyse des globules rouges (hémolyse) par formation de pores par lesquels s’échappent l’hémoglobine et les ions
  • accès à de Fe (cofacteur) = favorise survie
  • risque transport oxygène
135
Q

site d’action, action, avantage bactérie + effets humain : leucocidine

A
  • sang
  • lyse des globules blancs (lysosomes) + producton de pu (bactéries pyogènes)
  • diminution de la capacité immunitaire de l’hôte - augmentation des chances de survie
  • diminution de la résistance aux agent infectieux/malades
136
Q

site d’action, action, avantage bactérie + effets humain : coagulase

A
  • sang
  • formation de caillot dans les capillaires sanguins
  • protection contre l’action des phagocytes et des autres mécanismes de défense de l’hote
  • problème d’approvisionnement en sang dans les tissus (nécrose)
137
Q

site d’action, action, avantage bactérie + effets humain : hyaluronidase

A
  • tissus
  • hydrolyse l’acide hyaluronique
  • dissémination dans les tissus profonds = protection du système immunitaire
  • aimâts graves sur les tissus conjonctifs
138
Q

site d’action, action, avantage bactérie + effets humain : collagénase

A
  • tissus
  • hydrolyse le collagène
  • dissémination dans les tissus profonds = protection du système immunitaire
  • aimâts graves sur les tissus conjonctifs
139
Q

def biofilm

A
  • matrice gélatineuse dans laquelle les bactéries se dispersent
  • coopération des bactéries pour permettre la protection
  • contient canaux qui permettent aux nutriment d’atteindre les couches inférieurs + évacuation déchets
140
Q

composition biofil

A

glucides, polysacchardies, quelques protéines

141
Q

role biofilm

A

résistance aux agents chimiques + système immunitaire

142
Q

comment le biofilm protege

A
  • formation d’un amas de pls couhces
  • les cellules au centre sont protégés par les cellules environnantes de l’action de médicaments/syst immunitaire
  • elles sont tjrs infectieuses : elle peuvent donc continuer à infecter
143
Q

étapes identification bactéries

A
  • prélèvement
  • obtention d’une culture pure
  • observation caractères macro/microscopiques
  • observations caractères physiologiques, biochimiques, immunologiques
  • analyse moléculaire + génétique
144
Q

4 grandes division de la classification du monde bactérien

A
  • gram+
  • gram -
  • mycoplasmes (sans paroi cellulaire)
  • archéobactérie (paroi sans peptidoglycane)
145
Q

maladies propres a la pseudomonas aeruginosa

A
  • plaies, blessures, brulures
  • infections des yeux
  • infection des oreilles
  • infection du système respiratoire
146
Q

maladies propres a la serratia marcescens

A
  • pneumonie

- cystite

147
Q

maladies porpores a la E. Coli

A
  • diarrhées, infections urinaires
148
Q

maladies propres a la staphylococcus aureus

A
  • choc toxique
149
Q

maladies propres a la enterococcus faecalis

A
  • endocardite
150
Q

maladies propres a la staphylococcus epidermidis

A
  • infection site a la pose de cathéters/ortheses
151
Q

maladies propres a la bacillus cereus

A
  • gastro-entérite émétique ou diarrhéique
152
Q

malaidie proteus vulgaris

A
  • infections urinaires
153
Q

exemple utilité bactérie environnement

A

cycles biogéochimiques, cycle de la matière, dépollution

154
Q

exemple utilité bactérie industrie alimentaire

A

fermentation, source de protéine unicellulaire (spirulina)

155
Q

exemple utilité bactérie biotechnologies

A

medicaments, ADN recombinant, biopolymères, bioinsecticides

156
Q

exemple utilité bactérie santé (flore normale)

A
  • role métabolique (vitamine K, B12)
  • role physiologique (meilleure absorption de l’eau et des aliments, augmentation de la vitesse du transit intestinal)
  • role immunitaire (barrière pour empêcher les agents pathogènes de s’installer ou de proliférer)
157
Q

ex. bactérie, maladie : staphylocoques

A
  • staphylococcus aureus

- infections cutanées, système resp, choc toxique, intoxication alimentaire

158
Q

ex. bactérie, maladie : streptocoques

A
  • streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes
  • bactéries hémolytiques
    ex : mangeuse de chair, pneumonies
159
Q

ex bactérie, maladie : entérobactéries

A
  • shigella, salmonelle, Escherichia

- gastro-entérites potentiellement mortelles

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