Exam 2 Flashcards

1
Q

Les ribonucleases hydrolyse ADN en ses éléments constitutifs

A

Faux
Ribonuclease = ARN
Dexoxyribonucléase = ADN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Il vaut mieux produire des purines par la voie de novo que par la voie de récupération

A

Faux

Novo = trop chère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

La PRPP est un substrat commun pour la synthèse des cycles de purines et pyrimidique

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Les nucleotides entrent dans la composition de plusieurs coenzymes d’oxydoreduction

A

Vrai

Sont des constituant de NAD, NADP, FAD, FmN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Pour la synthèse de novo des purines, on en a besoin entres autres, de bicarbonate, d’acide aspartique et de glutamine

A

Vrai
Ce produit dans le cytosol
On a besoin de : CO2, Gln, Asp, ATP, PRPP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

La synthèse de novo et la synthèse par récupération des nucleotides puriques ont lieu dans le foie

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

La carbomoyphosphate synthetase I catalyse la réaction de formation du carbomoylphosphate pour la production du cycle de pyrimidine

A

Faux

C’est la carbomoylphosphate synthétase II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

L’ Uridine diphosphate est produite par la phosphorylation de l’UMP par une kinase spécifique

A

Vrai

UMP —> UDP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Le premier nucleotide purique formé au cours de la synthèse de novo des purines est l’ionosine monophosphate (IMP)

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

La glutamine et l’aspartate fournissent de l’azote cours de la synthèse du cycle de purines

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La synthèse d’une mole d’AMP ou de GMP de novo consomme 7 moles d’ATP

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Le syndrome de Les-Nyhan comporte entre autres, de l’hyperuricémie

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La synthèse de nucléotides dépend de bcp de substrat du métabolisme des acides aminés

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Une maladie grave du foie peut affecter le catabolisme des purines

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

La diffusions transversale (fliP-flop) des phospholipides dans les mb biologiques est de loin plus rapide que la diffusion latérale

A

Faux

Flip flop = la plus lente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

C’est la déconjugaison des acides biliaires qui les rnsont d soluble dans l’eau

A

Faux

C’est la conjugaison de la bilirubine qui est hydrosoluble

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Les caroténoïdes, les stérols et les terpènes sont tous des dérivés de l’isoprène

A

Vrai
Isoprénoïdes : deux types
Terpène dont les caroténoïdes
Stérols

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quel est le nom de l’enzyme dont la déficience cause le syndrome de Lesch-Nyhan ?

a. la carbamoylphosphate synthétase II
b. Adénine phosphoribosyltransférase
c. Cytidine décarbosylase
d. L’hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase

A

D

HGPRT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Toutes les affirmations suivantes sont vrais, sauf une :

a. c’est pcq ils sont amphiphatiques que les sels biliaires sont capable d’émulsifier en vue de leur digestion par la lipase
b. Plus le nombre d’atomes de carbone des acides gras augmente, plus la température diminue
c. La maladie de Fabry peut occasionner une défaillance cardiaque
d. La maladie de Gaucher peut être à l’origine de troubles mentaux

A

B

+ le nombre de C augmente = + la T est élevée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

La maladie de Tay-Sachs se caractérise, entre autres par :

a. Un retard de développement
b. De la paralysie
c. Des troubles mentaux
d. Toutes ces réponses

A

D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’est-ce qui caractérise le mieux la membrane biologique :

a. Présence de lipides
b. Présence de protéines dans une bicouche lipidique
c. Absence de cholestérol
d. Présence de cholestérol

A

B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Identifiez la proposition exacte parmi les suivantes :

a. Lorsque la température ambiante est inférieure à la température de transition, Tt, l’épaisseur de la membrane est plus petite qu’au dessus de Tt
b. Plus il y a d’acides gras insaturés dans une membrane, plus celle-ci a tendance à être perméables
c. Le cholestérol réduit la mobilité des groupes acyles des acides gras saturés
d. À cause de sa constitution lipidique une membrane biologique est imperméable à la molécule polaire, qu’est l’eau

A

Réponse : B est la seule vrai car, si on augmente ac gras insaturé = on augmente la fluidité = + perméable

A : Faux car –> À base T = on augmente épaisseur
C : Faux car –> si on augmente ac. gras saturé = on augmente la fluidité = on augmente mobilité
D : Faux car –> la mb peut être perméable

23
Q

Démasquez la fausse affirmation :

a. L’acide acétylsalicylique (aspirine) est un antipyrétique car elle inhibe la synthèse des prostaglandine
b. l’acétaminophène (Tylenol) n’est pas considéré comme un anti-inflammatoire
c. On peut utiliser des liposomes pour aller délivrer un médicament dans une région particulière de l’organisme comme une tumeur solide ou sur un site d’inflammation
d. On dit d’une membrane biologique qu’elle est asymétrique si elle renferme des protéines

A

D

La mb biologique est TOUJOURS asymétrique

24
Q

QU’est-ce qui caractérise le mieux la sclérose en plaque :

a. Déficit de surfractant alvéolaire
b. Présence anormale de phospholipides et de sphingolipides dans les tissus, souvent dans le système nerveux
c. Démyélinisation avec surtout perte d’éthanolamine plasmalogène et de sphingolipides de la substance blanche
d. Proposition B et C

A

D

25
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine du syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né :

a. Déficit de surfractant alvéolaire
b. Accouchement par césarienne
c. Surplus de cortisol
d. Proposition b et c

A

A

26
Q

Pourquoi le cholestérol est-il important pour la mb biologique chez les eucaryotes :

a. pcq il modul la fluidité membranaire
b. pcq il est amphiphile
c. pcq il est un substrat pour la synthèse des stéroides
d. rien de tout cela

A

A

27
Q

Démasquer la fausse affirmation :

a. On parle de transport actif secondaire si le transfert transmembranaire d’une substance est possible grâce à un gradient de concentration d’un ou d’autre ions ou a un potention d’action antérieurement
b. Les vannes protéiques transfèrent des particules d’un côté de la mb à un autre dans le sens décroissant du gradient de concentration de la particule
c. Sans les acides linolénique et linoléique, la synthèse des ac gras polyinsaturés de l’organisme humain serait impossible
d. La diffusion facilité s’effectue contre le gradient de concentration de la mb transférée grâce à un transporteur

A

D –> Diffusion facilitée = selon le gradient de concentration

28
Q

Qu’est-ce qui ne fait pas partie des manifestations cliniques de l’hypothyroidisme ?

a. Baisse du métabolisme
b. Somnolence
c. Hausse de la fréquence cardiaque
d. Constipation

A

C –> cela diminue le rythme cardiaque (bradycardie)

29
Q

Identifiez la propositions incorrect :

a. C’est la carbomoyl phosphate syntétase II qui catalyse la Rn de synthétase du carbomoyl phosphate utilisé dans la formation du cycle pyrimidine
b. La triiodothyronine (T3) est plus active que la tétraiodothyronine (T4)
c. C’est l’oxaloacétate qui est le substrat commun pour la synthèse de l’acide aspartique et de l’asparagine
d. La thyrosine est le substrat de départ pour la synthèse de la phénylalanine

A

D

c’est Phe –> Tyr

30
Q

Un patient se présente avec les symptômes suivants : convulsion. psychose et urines à odeur de moisi. De quoi pourrait-il souffrir ?

A

De la phénylcétonurie

31
Q

Dans ce cas, quelle analyse biochimique demanderiez-vous pour confirmer votre diagnostic ?

a. Dosage de l’acide urique dans le sang
b. Recherche de billverdine dans l’urine
c. Recherche de phénylcétone dans l’urine
d. Dosage de tyrosine dans le sang

A

C ou D accepté

32
Q

Encerclez la bonne proposition :

a. À masse égale, les glucides produisent plus d’ATP que les lipides
b. Les lipases pancréatiques hydrolysent + facilement la liaison ester du carbone 2 du glycérol que celle du carbone 3
c. Les hormones thyroidiennes ont un effet calorigène
d. La dihydrobioptérines réductase n’a rien à faire dans le déficit de conversion de la phénylalamine en tyrosine

A

C

A : Faux car Lipides produisent + d’énergie que les glucides mais glucides = protéine
B : Faux car hydrolyse mieux en position 1 ET 3

33
Q

Quelle est la fausse affirmation parmi les quatres :

a. La synthèse de l’adrénaline se fait à partir de la tyrosine
b. Le syndrome de Lesch-Nyan se manifeste par la présence de pierre au rein et par des troubles neurologiques
c. L’homme élimine les déchets métaboliques des purines sous forme d’acide urique
d. L’homme élimine les déchets métaboliques des purines sous forme de NH3

A

D

A : vrai car Tyr fait : mélanine, Hormone thyroidiennes, Catécholalamine (NA et Adrénaline)

34
Q

Débusquez l’énoncé erroné :

a. Les catécholalmines sont indispensables à la vie
b. Une déficience en adénosines désaminase affecte gravement la production de lymphocytes T et B
c. La phénylcétonurie peut être occasionnée par la déficience en phénylalanine hydroxylase
d. La taurine peut être obtenue à partir de la cystéine (Tau–>Cys)

A

A

35
Q

Quelle pourrait être la cause des symptômes suivants : urine se colorant noire à l’air, hyperpigmentation du tissu conjonctif :

A

Alcaptonurie

36
Q

Identifiez la fausse proposition :

a. La voie de pentoses phosphate est indispensable pour la synthèse de certains acides aminés
b. Un taux élevés de rT3 dans l’organisme occasionne bcp de perte d’énergie
c. L’hémoglobine direct dosée au laboratoire est de l’hémoglobine non conjuguée
d. l’hémoglobine est très peu soluble dans le sang, voir insoluble

A

B

T3 ou rT3 = conservation de l’énergie

37
Q

Indiquez quelques-uns des effest de l’histamine

a. C’est un antigonadotrope cz les enfants
b. Un anti-allergique
c. Elle est impliquée dans les rn inflammatoires
d. Elle stimule la sécrétion gastriques acide
e. A, B, C
f. B, C, D
g. C et D

A

G

alors c et d

38
Q

Parmi les énoncés suivants, un seul est faux :

a. La xanthine et l’acide urique sont des bases puriques
b. L’hyperthyroidisme est une cause de gain de poids
c. La synthèse de novo des nucléoitides procède à partir d’intermédiaires métaboliques non issus du catabolisme antérieur des produits formés
d. Certains nucléotides servent comme des second messagers

A

B : c’est HYPOthyroidisme = gain de poids

39
Q

Toutes les affirmations suivantes sont fausse sauf une :

a. La thymine est une base purique
b. La phosphoribosylphosphate est issue d’un métabolite de la voie des pentoses phosphate
c. Le GMP est formé à partir d’IMP tandis que l’AMP est synthétisé à partir de Xanthine monophosphate
d. C’est le rein qui est le siège du catabolisme des nucléotides

A

B = VRAI

A : Faux car –> Thymine = base pyrimidique
C : Faux car –> IMP = GMP (vrai) MAIS
IMP + GTP + Asp = AMP

40
Q

Quels sont quelques-unes des substrats entrant dans la synthèse du cycle purine :

a. Glycine, PRPP et alanine
b. PRPP, glutamine, glycine et aspartate
c. Glutamate, PRPP, alanine et acide urique
d. PRPP, acide urique et propionate

A

B
Purine : PRPP, Asp, Gln, Gly
Pyrimidine : PRPP, Asp, Gln, ATP

41
Q

QU’est ce qui conduit à un dysfonctionnement des lymphocytes T ?

a. Un défaut dans la conversion d’hypoxanthine en xanthine
b. Une déficience en andénosine désantinase (ADA)
c. l’absence de phosphoribosylpyrophosphate
d. Déficience en acide folique

A

B

42
Q

Un jeune patient présente les symptômes suivant : retard de développement, paralysies, troubles mentaux et cécité. Des analyses cliniques révèlent la carence en l’enzyme hexosaminidase A impliqué dans le catabolisme des sphingomyélines. De quelle maladie souffre-t-il ?

A

Tay- Sachs

43
Q

Nommez cinq prostaglandines que vous connaissez :

A
  • PGE2
  • PGI2
  • PGD2
  • PGF1
  • PGH2
  • Thromboxane A2

DEFIH

44
Q

Nommez cinq acide aminés dont la synthèse fait appel à l’Ammoniac (NH3) comme substrat :

A
  • Alanine
  • Arginine
  • Glutamate
  • Glutamine
  • Glycine
  • Ornithine
45
Q

C’est le […] chez les mammifères.

A

VRAI

46
Q

[…] par troubles mentaux.

A

VRAI

47
Q

Les […] du même côté de la membrane biologique […].

A

VRAI

48
Q

L’acétyl-CoA est un […] des lipides, des protéines, des glucides et des
nucléotides.

A

VRAI

49
Q

Le cortisol […] l’inflammation et des réponses allergiques.

A

FAUX

50
Q

Les petites […] tel que Na+ et K+ […] la membrane biologique naturelle.

A

VRAI

51
Q

La présence d’une carence en tétrahydrobioptérine, la tyrosine devient un acide
aminé essentiel.

A

VRAI

52
Q

Tous les lipides sont issus de l’acétyl-CoA.

A

VRAI

53
Q

La sérine et la glycine sont synthétisées à partir du 3-phosphoglycérate.

A

VRAI

54
Q

[…] des conséquences de la phénylcétonurie par une alimentation […]

A

FAUX