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Anatomía Patológica Especial > Examen 01/17 > Flashcards

Examen 01/17 Flashcards

1
Q
  1. Con respecto al enfisema bulloso es FALSO que:
    a) Puede dar lugar a neumotórax
    b) Puede surgir en cualquier tipo de enfisema
    c) Es un término descriptivo para grandes vesículas subpleurales
    d) Histológicamente se caracteriza por focos fibroblásticos
    e) A veces aparece asociado a una antigua cicatriz tuberculosa
A
  1. Con respecto al enfisema bulloso es FALSO que:
    a) Puede dar lugar a neumotórax
    b) Puede surgir en cualquier tipo de enfisema
    c) Es un término descriptivo para grandes vesículas subpleurales

d) Histológicamente se caracteriza por focos fibroblásticos

e) A veces aparece asociado a una antigua cicatriz tuberculosa

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2
Q
  1. Señala el/los gene/s importante/s para el “tratamiento personalizado” del carcinoma de pulmón no microcítico (no células pequeñas)
    a) C-MET
    b) c-KIT
    c) EGFR
    d) Todos los anteriores
    e) a) y c)
A
  1. Señala el/los gene/s importante/s para el “tratamiento personalizado” del carcinoma de pulmón no microcítico (no células pequeñas)
    a) C-MET
    b) c-KIT
    c) EGFR
    d) Todos los anteriores

e) a) y c)

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3
Q
  1. Los carcinomas neuroendocrinos bien diferenciados:
    a) Suelen presentar “nidos alveolares” de células monótonas con escasa atipia
    b) Son negativos para sinaptofisina
    c) Presentan frecuentemente infiltración perineural
    d) Son los tumores primitivos más frecuentes del intestino grueso
    e) Suelen mostrar áreas de necrosis
A
  1. Los carcinomas neuroendocrinos bien diferenciados:

a) Suelen presentar “nidos alveolares” de células monótonas con escasa atipia

b) Son negativos para sinaptofisina
c) Presentan frecuentemente infiltración perineural
d) Son los tumores primitivos más frecuentes del intestino grueso
e) Suelen mostrar áreas de necrosis

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4
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes enunciados es cierto?
    a) El carcinoma pulmonar de células pequeñas debe tratarse con cirugía
    b) La hiperplasia adenomatosa atípica y el adenocarcinoma in situ se consideran lesiones precursoras del carcinoma epidermoide
    c) El adenocarcinoma bronquial suele ser positivo para TTF1
    d) El mesotelioma epitelioide suele ser positivo para CEA
    e) La diferenciación entre carcinoma epidermoide y adenocarcinoma bronquiales no tiene trascendencia clínica
A
  1. ¿Cuál de los siguientes enunciados es cierto?
    a) El carcinoma pulmonar de células pequeñas debe tratarse con cirugía
    b) La hiperplasia adenomatosa atípica y el adenocarcinoma in situ se consideran lesiones precursoras del carcinoma epidermoide

c) El adenocarcinoma bronquial suele ser positivo para TTF1

d) El mesotelioma epitelioide suele ser positivo para CEA
e) La diferenciación entre carcinoma epidermoide y adenocarcinoma bronquiales no tiene trascendencia clínica

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5
Q
  1. El carcinoma pulmonar microcítico:
    a) Es un tumor muy agresivo, de pronóstico infausto
    b) Cuando se diagnostica de forma casual se cura mediante extirpación quirúrgica
    c) Es el tipo histológico de carcinoma bronquial que con menor frecuencia se asocia a síndrome paraneoplásico
    d) Muestra positividad muy intensa para cromogranina
    e) A y D son correctas
A
  1. El carcinoma pulmonar microcítico:

a) Es un tumor muy agresivo, de pronóstico infausto

b) Cuando se diagnostica de forma casual se cura mediante extirpación quirúrgica
c) Es el tipo histológico de carcinoma bronquial que con menor frecuencia se asocia a síndrome paraneoplásico
d) Muestra positividad muy intensa para cromogranina
e) A y D son correctas

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6
Q
  1. Cuál de los siguientes enunciados es FALSO en realción con la aspergilosis invasiva:
    a) Aparece en pacientes inmunodeprimidos
    b) Puede producir necrosis vascular y áreas de infarto tisular
    c) El microorganismo presenta hifas no tabicadas
    d) Se puede producir diseminación encefálica
    e) Es útil la tinción de PAS-diastasa para reconocer el agente causal
A
  1. Cuál de los siguientes enunciados es FALSO en realción con la aspergilosis invasiva:
    a) Aparece en pacientes inmunodeprimidos
    b) Puede producir necrosis vascular y áreas de infarto tisular

c) El microorganismo presenta hifas no tabicadas

d) Se puede producir diseminación encefálica
e) Es útil la tinción de PAS-diastasa para reconocer el agente causal

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7
Q
  1. Paciente con esplenomegalia, intensa leucocitosis y médula ósea extremadametne hipercelular con megacariocitos de pequeño tamaño. ¿Cuál de los siguientes hallazgos será más probable?
    a) Reordenamiento BCR-ABL
    b) Reordenamiento NPM-ALK
    c) Mutación de JAK2
    d) Traslocación t(11,22)
    e) Son ciertas b) y c)
A
  1. Paciente con esplenomegalia, intensa leucocitosis y médula ósea extremadametne hipercelular con megacariocitos de pequeño tamaño. ¿Cuál de los siguientes hallazgos será más probable?

a) Reordenamiento BCR-ABL

b) Reordenamiento NPM-ALK
c) Mutación de JAK2
d) Traslocación t(11,22)
e) Son ciertas b) y c)

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8
Q
  1. En cuál de las siguientes enfermedades suele haber mutación de JAK2:
    a) Leucemia mieloide crónica
    b) Policitemia vera
    c) Síndrome mielodisplásico
    d) Leucemia linfocítica crónica
    e) Mielofibrosis secundaria a leucemia mieloide aguda
A
  1. En cuál de las siguientes enfermedades suele haber mutación de JAK2:
    a) Leucemia mieloide crónica

b) Policitemia vera

c) Síndrome mielodisplásico
d) Leucemia linfocítica crónica
e) Mielofibrosis secundaria a leucemia mieloide aguda

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9
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes características va más a favor de linfoma folicular que de hiperplasia folicular?
    a) Positividad para Bcl-5 y CD10 en el centro germinal
    b) Manto folicular prominente
    c) Frecuentes cuerpos apoptóticos
    d) Ausencia de Bcl-2 en el centro germinal
    e) Ausencia de mitosis
A
  1. ¿Cuál de las siguientes características va más a favor de linfoma folicular que de hiperplasia folicular?
    a) Positividad para Bcl-5 y CD10 en el centro germinal
    b) Manto folicular prominente
    c) Frecuentes cuerpos apoptóticos
    d) Ausencia de Bcl-2 en el centro germinal

e) Ausencia de mitosis

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10
Q
  1. Señala la respuesta correcta sobre los linfomas:
    a) Las células neoplásicas del linfoma de Hodgkin clásico son intensamentes positivas para CD15, CD20 y CD45
    b) La presentación más típica del linfoma B mediastínico esclerosante es un síndrome de vena cava superior en una mujer joven
    c) La leucemia linfoblástica T es más frecuente en ancianos, en los que suele cursar sin expresión periférica
    d) De mayor a menor frecuencia, los linfomas se localizan en mediastino posterior, medio y superior.
    e) Respuestas A y D son correctas
A
  1. Señala la respuesta correcta sobre los linfomas:
    a) Las células neoplásicas del linfoma de Hodgkin clásico son intensamentes positivas para CD15, CD20 y CD45

b) La presentación más típica del linfoma B mediastínico esclerosante es un síndrome de vena cava superior en una mujer joven

c) La leucemia linfoblástica T es más frecuente en ancianos, en los que suele cursar sin expresión periférica
d) De mayor a menor frecuencia, los linfomas se localizan en mediastino posterior, medio y superior.
e) Respuestas A y D son correctas

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11
Q
  1. En una biopsia de ganglio linfático que muestra hiperplasia paracortical o interfolicular ¿qué casua debemos considerar en primer lugar de las siguientes?
    a) Artritis reumatoide
    b) Toxoplasmosis
    c) Enfermedad por arañazo de gato
    d) Reacción a un fármaco
    e) Infección por VIH
A
  1. En una biopsia de ganglio linfático que muestra hiperplasia paracortical o interfolicular ¿qué casua debemos considerar en primer lugar de las siguientes?
    a) Artritis reumatoide
    b) Toxoplasmosis
    c) Enfermedad por arañazo de gato

d) Reacción a un fármaco

e) Infección por VIH

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12
Q
  1. La proteína tau hiperfosforilada:
    a) Forma placas amiloidóticas intracelulares en la enfermedad de Parkison
    b) Constituye agregados perivasculares en la infección cereberal herpética
    c) Forma parte de los ovillos neurofibrilares de la enfermedad de Alzheimer
    d) Se relaciona con la etiopatogenia de la arteriopatía CADASIL
    e) Forma las inclusiones nucleares en la infección por citomegalovirus
A
  1. La proteína tau hiperfosforilada:
    a) Forma placas amiloidóticas intracelulares en la enfermedad de Parkison
    b) Constituye agregados perivasculares en la infección cereberal herpética

c) Forma parte de los ovillos neurofibrilares de la enfermedad de Alzheimer

d) Se relaciona con la etiopatogenia de la arteriopatía CADASIL
e) Forma las inclusiones nucleares en la infección por citomegalovirus

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13
Q
  1. Las distrofias musculares:
    a) La distrofia miotónica cursa con espasmos musculares debidos a acúmulos de distrofina alterada
    b) Todas son distrofinopatías
    c) La enfermedad de Duchenne es más grave cuantas más repeticiones de secuencias TCG contenga la proteína kinasa de dicho distrofina
    d) La enfermedad de Duchenne es más leve que la enfermedad de Becker debida al menor déficit de distrofina
    e) Ninguna de las anterior es correcta
A
  1. Las distrofias musculares:
    a) La distrofia miotónica cursa con espasmos musculares debidos a acúmulos de distrofina alterada
    b) Todas son distrofinopatías
    c) La enfermedad de Duchenne es más grave cuantas más repeticiones de secuencias TCG contenga la proteína kinasa de dicho distrofina
    d) La enfermedad de Duchenne es más leve que la enfermedad de Becker debida al menor déficit de distrofina

e) Ninguna de las anterior es correcta

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14
Q
  1. ¿Cuál es la causa subyacente más frecuente a las hemorragias cerebrales intraparenquimatosas no traumáticas?
    a) Infecciones del SNC
    b) Malformaciones vasculares
    c) Hipertensión arterial
    d) Aneurisma sacular
    e) Tumor adyacente
A
  1. ¿Cuál es la causa subyacente más frecuente a las hemorragias cerebrales intraparenquimatosas no traumáticas?
    a) Infecciones del SNC
    b) Malformaciones vasculares

c) Hipertensión arterial

d) Aneurisma sacular
e) Tumor adyacente

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15
Q
  1. Niño de 14 años con dolor en el muslo derecho y fiebre. Las pruebas de imagen revelan una masa expansiva en la caivdad medular de la diáfisis femoral. Dicha masa afecta también el hueso cortical y el periostio y produce un patrón característico “en capas de cebollar”. La biopsia muestra una imagen de “tumor de células pequeñas azules y redondas” con PAS-positividad citoplasmática. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
    a) Osteosarcoma
    b) Neuroblastoma
    c) Callo ósea en fractura patológica por glucogenosis
    d) Metástasis de carcinoma renal de células claras
    e) Sarcoma de Ewing
A
  1. Niño de 14 años con dolor en el muslo derecho y fiebre. Las pruebas de imagen revelan una masa expansiva en la caivdad medular de la diáfisis femoral. Dicha masa afecta también el hueso cortical y el periostio y produce un patrón característico “en capas de cebollar”. La biopsia muestra una imagen de “tumor de células pequeñas azules y redondas” con PAS-positividad citoplasmática. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
    a) Osteosarcoma
    b) Neuroblastoma
    c) Callo ósea en fractura patológica por glucogenosis
    d) Metástasis de carcinoma renal de células claras

e) Sarcoma de Ewing

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16
Q

¿Cuán de las siguientes afirmaciones respecto a los seminomas es FALSA?

a) Las células neoplásicas suelen mostrar positividad inmunohistoquímica para PLAP (fosfatasa alcalina placentaria)
b) Las células neoplásicas suelen mostrar positivad inmunohistoquímica para c-KIT
c) Las células neoplásicas suelen mostrar positividad inmunohistoquímica para CD30
d) Son radiosensible
e) Pueden presentar elevación de HCG en un pequeño porcentaje

A

¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a los seminomas es FALSA?

a) Las células neoplásicas suelen mostrar positividad inmunohistoquímica para PLAP (fosfatasa alcalina placentaria)
b) Las células neoplásicas suelen mostrar positivad inmunohistoquímica para c-KIT

c) Las células neoplásicas suelen mostrar positividad inmunohistoquímica para CD30

d) Son radiosensible
e) Pueden presentar elevación de HCG en un pequeño porcentaje

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17
Q
  1. Niño de 2 años con tumoración en testículo derecgo y elevación de AFP sérica. Se extirpa el testículo y se observa una masa que histológicamente muestra formaciones de aspecto glomeruloide y gotas hialinas PAS-positivas. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
    a) Seminoma anaplásico
    b) Carcinoma embrionario
    c) Tumor del saco vitelino
    d) Cariocarcinoma
    e) Teratoma
A
  1. Niño de 2 años con tumoración en testículo derecgo y elevación de AFP sérica. Se extirpa el testículo y se observa una masa que histológicamente muestra formaciones de aspecto glomeruloide y gotas hialinas PAS-positivas. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
    a) Seminoma anaplásico
    b) Carcinoma embrionario

c) Tumor del saco vitelino

d) Cariocarcinoma
e) Teratoma

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18
Q
  1. ¿Cuál es el enunciado correcto?
    a) Las exóstosis son tumores benignos asociados a inactivación de genes EXT1 ou EXT2
    b) En el sarcoma de Ewing se observa hueso trabecular con patrón “en mosaico”
    c) La mayoría de los tumores óseos primarios son malignos
    d) Los encondromas son más frecuentes en los huesos de la pelvis
    e) b) y c) son correctas
A
  1. ¿Cuál es el enunciado correcto?

a) Las exóstosis son tumores benignos asociados a inactivación de genes EXT1 ou EXT2

b) En el sarcoma de Ewing se observa hueso trabecular con patrón “en mosaico”
c) La mayoría de los tumores óseos primarios son malignos
d) Los encondromas son más frecuentes en los huesos de la pelvis
e) b) y c) son correctas

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19
Q
  1. Una de las siguientes neoplasias NO se incluye en el diagnóstico diferencial clásico de los “tumores de células redondas y azules” de los niños:
    a) Tumores neuroectodérmicos primitivos
    b) Linfoma / leucemia linfoblásticos
    c) Neuroblastomas
    d) Hepatoblastomas
    e) Rabdomiosarcomas
A
  1. Una de las siguientes neoplasias NO se incluye en el diagnóstico diferencial clásico de los “tumores de células redondas y azules” de los niños:
    a) Tumores neuroectodérmicos primitivos
    b) Linfoma / leucemia linfoblásticos
    c) Neuroblastomas

d) Hepatoblastomas

e) Rabdomiosarcomas

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20
Q
  1. ¿En qué enfermedad/es está indicado el tratamiento con el inhibidor de la tirosina quinasa Imatinib (STI571)?
    a) Seminoma
    b) Tumor del estroma gastrointestinal
    c) En todas las neoplasias que presentan expresión de pan-citoqueratinas (CK AE1-AE3)
    d) En todas las neoplasias que presentan expresión de c-KIT
    e) Son correctas b) y d)
A
  1. ¿En qué enfermedad/es está indicado el tratamiento con el inhibidor de la tirosina quinasa Imatinib (STI571)?
    a) Seminoma

b) Tumor del estroma gastrointestinal

c) En todas las neoplasias que presentan expresión de pan-citoqueratinas (CK AE1-AE3)
d) En todas las neoplasias que presentan expresión de c-KIT
e) Son correctas b) y d)

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21
Q
  1. Con respecto al carcinoma colorrectal:
    a) El tipo hereditario no polipósico se asocia a mutaciones en línea germinal de APC
    b) En el tipo esporádico ha de hacerse estudio inmunohistoquímico sistemático para detectar alteraciones en los genes hMSH2 y hMLH1
    c) Las mutaciones de p53 suelen aparecer precozmente durante el desarrollo del tumor
    d) Si el tumor sobrepasa la capa muscular propia el pronóstico empeora de forma significativa
    e) Son ciertas b) y d)
A
  1. Con respecto al carcinoma colorrectal:
    a) El tipo hereditario no polipósico se asocia a mutaciones en línea germinal de APC
    b) En el tipo esporádico ha de hacerse estudio inmunohistoquímico sistemático para detectar alteraciones en los genes hMSH2 y hMLH1
    c) Las mutaciones de p53 suelen aparecer precozmente durante el desarrollo del tumor

d) Si el tumor sobrepasa la capa muscular propia el pronóstico empeora de forma significativa

e) Son ciertas b) y d)

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22
Q
  1. La enfermedad de Crohn:
    a) Ocurre más frecuentemente en el colon
    b) Produce afectación continua, difusa, del tubo intestinal
    c) Presenta frecuentemente granulomas
    d) Se suele presentar a partir de los 40 años
    e) Se caracteriza histológicamente por inflamación transmural
A
  1. La enfermedad de Crohn:
    a) Ocurre más frecuentemente en el colon
    b) Produce afectación continua, difusa, del tubo intestinal
    c) Presenta frecuentemente granulomas
    d) Se suele presentar a partir de los 40 años

e) Se caracteriza histológicamente por inflamación transmural

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23
Q
  1. ¿Cuál de los siguiente patrones del adenocarcinoma gástrico tiene mal pronóstico y presenta frecuentes células neoplásicas “en anillo de sello”?
    a) Crecemento vegetante
    b) Tipo ulcerado
    c) Tipo infiltrante difuso
    d) Tipo intestinal
    e) El que debuta en “ganglio de Virchow”
A
  1. ¿Cuál de los siguiente patrones del adenocarcinoma gástrico tiene mal pronóstico y presenta frecuentes células neoplásicas “en anillo de sello”?
    a) Crecemento vegetante
    b) Tipo ulcerado

c) Tipo infiltrante difuso

d) Tipo intestinal
e) El que debuta en “ganglio de Virchow”

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24
Q
  1. En la enfermedad de Whipple:
    a) La lámina propia intestinal está ocupada por abundantes macrófagos cargados de hemosiderina
    b) Las vellosidades intestinales están repletas de macrófagos PAS-positivos
    c) Suele haber infiltrado inflamatorio crónico con granulomas no caseificantes en la mucosa
    d) Una de las complicaciones a largo plazo es el desarrollo de un GIST
    e) La estimulación antigénica prolongada puede dar lugar al desarrollo de un linfoma MALT intestinal
A
  1. En la enfermedad de Whipple:
    a) La lámina propia intestinal está ocupada por abundantes macrófagos cargados de hemosiderina

b) Las vellosidades intestinales están repletas de macrófagos PAS-positivos

c) Suele haber infiltrado inflamatorio crónico con granulomas no caseificantes en la mucosa
d) Una de las complicaciones a largo plazo es el desarrollo de un GIST
e) La estimulación antigénica prolongada puede dar lugar al desarrollo de un linfoma MALT intestinal

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25
Q
  1. Con respecto al carcinoma gástrico, ES FALSO que:
    a) El cáncer gástrcio precoz puede presentar metástasis
    b) Habitualmente muestra diferenciación glandular y es positivo para citoqueratinas
    c) Puede producir tumores de Krukenberg en los ovarios
    d) Puede presentar infiltración perineural e intravascular
    e) Es rara la diseminación linfática
A
  1. Con respecto al carcinoma gástrico, ES FALSO que:
    a) El cáncer gástrcio precoz puede presentar metástasis
    b) Habitualmente muestra diferenciación glandular y es positivo para citoqueratinas
    c) Puede producir tumores de Krukenberg en los ovarios
    d) Puede presentar infiltración perineural e intravascular

e) Es rara la diseminación linfática

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26
Q
  1. Con respecto a los timomas, uno de los siguientes enunciados es cierto:
    a) Son tumores benignos derivados de los timocitos
    b) Pueden ser de tipo A (agresivos) o tipo B (benigno)
    c) Son típicos del mediastino posterior
    d) Son más comunes los síndromes paraneoplásicos en los carcinomas tímicos que en los timomas
    e) A diferencia de los carcinomas tímicos, muestran características histopatológicas organotípicas
A
  1. Con respecto a los timomas, uno de los siguientes enunciados es cierto:
    a) Son tumores benignos derivados de los timocitos
    b) Pueden ser de tipo A (agresivos) o tipo B (benigno)
    c) Son típicos del mediastino posterior
    d) Son más comunes los síndromes paraneoplásicos en los carcinomas tímicos que en los timomas

e) A diferencia de los carcinomas tímicos, muestran características histopatológicas organotípicas

27
Q
  1. En el mediastino, ¿cuál/es de los siguientes tumores aparece típicamente en el compartimento posterior?
    a) Linfoma B mediastínico esclerosante
    b) Linfoma linfoblástico
    c) Schwanoma
    d) Neuroblastoma
    e) Son ciertas c) y d)
A
  1. En el mediastino, ¿cuál/es de los siguientes tumores aparece típicamente en el compartimento posterior?
    a) Linfoma B mediastínico esclerosante
    b) Linfoma linfoblástico
    c) Schwanoma
    d) Neuroblastoma

e) Son ciertas c) y d)

28
Q
  1. Señalar cuál de las siguientes NO se asocia a la miocardiopatía dilatada:
    a) Mutaciones en el gen que sintetiza la titina
    b) La miocarditis por Coxsackie B
    c) El tratamiento con adriamicina
    d) Situaciones de estrés psicológico extremo
    e) Todas ellas pueden asociarse a la miocardiopatía dilatada
A
  1. Señalar cuál de las siguientes NO se asocia a la miocardiopatía dilatada:
    a) Mutaciones en el gen que sintetiza la titina
    b) La miocarditis por Coxsackie B
    c) El tratamiento con adriamicina
    d) Situaciones de estrés psicológico extremo

e) Todas ellas pueden asociarse a la miocardiopatía dilatada

29
Q
  1. Señalar cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA:
    a) La hipertrofia septal asimétrica es un dato constante en la miocardiopatía hipertrófica
    b) La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho se debe a mutaciones en las moléculas de adhesión celular de los miocitos
    c) La desorganización arquitectural de las miofibrillas miocárdicas es patognomónica de la miocardiopatía hipertrófica
    d) La miocarditis de células gigantes se debe a la infección latente por citomegalovirus
    e) Los trombos murales son constantes cardiopatía restrictiva
A
  1. Señalar cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA:
    a) La hipertrofia septal asimétrica es un dato constante en la miocardiopatía hipertrófica

b) La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho se debe a mutaciones en las moléculas de adhesión celular de los miocitos

c) La desorganización arquitectural de las miofibrillas miocárdicas es patognomónica de la miocardiopatía hipertrófica
d) La miocarditis de células gigantes se debe a la infección latente por citomegalovirus
e) Los trombos murales son constantes cardiopatía restrictiva

30
Q
  1. Sólo una de las siguientes afirmaciones es FALSA:
    a) El aspecto histológico de la arteritis de células gigantes de la arteritir de Takayasu es superponible
    b) La afectación transmural y segmentaria de las arterias de pequeño y mediano calibre son características de la panarteritis nudosa (PAN?)
    c) Los granulomas de la granulomatosis con poliangeitis son indistinguibles de los de la sarcoidosis
    d) Característicamente, los trombos de la enfermedad de Buerger contienen microabscesos de polimorfonuclearas neutrófilos
    e) La necrosis fibrinoide puede observarse en cualquier tipo de poliangeitis microscópica, independientemente de su etiología
A
  1. Sólo una de las siguientes afirmaciones es FALSA:
    a) El aspecto histológico de la arteritis de células gigantes de la arteritir de Takayasu es superponible

b) La afectación transmural y segmentaria de las arterias de pequeño y mediano calibre son características de la panarteritis nudosa (PAN)

c) Los granulomas de la granulomatosis con poliangeitis son indistinguibles de los de la sarcoidosis
d) Característicamente, los trombos de la enfermedad de Buerger contienen microabscesos de polimorfonuclearas neutrófilos
e) La necrosis fibrinoide puede observarse en cualquier tipo de poliangeitis microscópica, independientemente de su etiología

31
Q
  1. Los feocromocitomas se caracterizan por todas las siguientes EXCEPTO una:
    a) La hipertensión arterial en el 90% de los casos es habitualmente paroxística
    b) Mala correlación entre las características histológicas y su comportamiento biológico
    c) Presencia de células ganglionares que se tiñen con marcadores inmunohistoquímicos como la cromogranina-A y la sinaptofisina y de células sustentaculares que se tiñen con proteína S-?
    d) Origen, en algunos casos, a partir del órgano de? Zuckerkandl
    e) La biteralidad constante en los casos asociados a síndromes familiares
A
  1. Los feocromocitomas se caracterizan por todas las siguientes EXCEPTO una:
    a) La hipertensión arterial en el 90% de los casos es habitualmente paroxística
    b) Mala correlación entre las características histológicas y su comportamiento biológico
    c) Presencia de células ganglionares que se tiñen con marcadores inmunohistoquímicos como la cromogranina-A y la sinaptofisina y de células sustentaculares que se tiñen con proteína S-?
    d) Origen, en algunos casos, a partir del órgano de? Zuckerkandl

e) La biteralidad constante en los casos asociados a síndromes familiares

32
Q
  1. Todas las siguientes son CORRECTAS en los tumores neuroendocrinos EXCEPTO una:
    a) Los insulinomas se localizan en el páncreas y suelen ser benignos
    b) El depósito de amiloide es una característica común de los insulinomas
    c) En el desarrollo de un tumor neuroendocrino no es extraña la existencia de hiperplasia de células endocrinas como sustrato patológico
    d) Los tumores productores de gastrina nunca producen metástasis
    e) La neoplasia neuroendocrina pancreática más común es el insulinoma
A
  1. Todas las siguientes son CORRECTAS en los tumores neuroendocrinos EXCEPTO una:
    a) Los insulinomas se localizan en el páncreas y suelen ser benignos
    b) El depósito de amiloide es una característica común de los insulinomas
    c) En el desarrollo de un tumor neuroendocrino no es extraña la existencia de hiperplasia de células endocrinas como sustrato patológico

d) Los tumores productores de gastrina nunca producen metástasis

e) La neoplasia neuroendocrina pancreática más común es el insulinoma

33
Q
  1. Un paciente con neurofibromatosis tipo 1 puede desarrollar todos los tumores siguientes en el contexto de su enfermedad EXCEPTO uno:
    a) Tumor maligno de la vaina del nervio periférico
    b) Neurofibroma plexiforme
    c) Glioma del nervio óptico
    d) Feocromocitoma
    e) Meningiomas múltiples
A
  1. Un paciente con neurofibromatosis tipo 1 puede desarrollar todos los tumores siguientes en el contexto de su enfermedad EXCEPTO uno:
    a) Tumor maligno de la vaina del nervio periférico
    b) Neurofibroma plexiforme
    c) Glioma del nervio óptico
    d) Feocromocitoma

e) Meningiomas múltiples

34
Q
  1. Señalar a cuál de los siguientes tumores se le asigna un grado I de la clasificación de tumores del SNC de la OMS:
    a) Oligodendroglioma
    b) Meningioma psamomatoso
    c) Ependimoma
    d) Xantoastrocitoma pleomórfico
    e) Ninguno de ellos
A
  1. Señalar a cuál de los siguientes tumores se le asigna un grado I de la clasificación de tumores del SNC de la OMS:

a) Oligodendroglioma

b) Meningioma psamomatoso
c) Ependimoma
d) Xantoastrocitoma pleomórfico
e) Ninguno de ellos

35
Q
  1. Todas las siguientes características son esperables de un glioblastoma EXCEPTO:
    a) Mejor pronóstico si existe una mutación en IDH1
    b) Mutaciones de p53 en la variante proneural (glioblastoma secundario)
    c) Necrosis tumoral en empalizada como una característica necesaria para el diagnóstico
    d) Proliferación vascular debida a la producción de VEGF (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular) por las células tumorales
    e) Amplificación de EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epitelial) en las variantes neural y mesenquimal
A
  1. Todas las siguientes características son esperables de un glioblastoma EXCEPTO:
    a) Mejor pronóstico si existe una mutación en IDH1
    b) Mutaciones de p53 en la variante proneural (glioblastoma secundario)
    c) Necrosis tumoral en empalizada como una característica necesaria para el diagnóstico
    d) Proliferación vascular debida a la producción de VEGF (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular) por las células tumorales

e) Amplificación de EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epitelial) en las variantes neural y mesenquimal

36
Q
  1. ¿Cuál de los siguientres es un sarcoma de tejidos blandos?
    a) Carcinosarcoma
    b) Fascitis nodular
    c) Leiomioma
    d) Sarcoma de células dendríticas interdigitantes ganglionar
    e) Ninguno de ellos
A
  1. ¿Cuál de los siguientres es un sarcoma de tejidos blandos?
    a) Carcinosarcoma
    b) Fascitis nodular

c) Leiomioma

d) Sarcoma de células dendríticas interdigitantes ganglionar
e) Ninguno de ellos

37
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes se asocia característicamente con mutaciones en los genes APC o beta-catenina?
    a) Fibromatosis palmar y plantar
    b) Fibromatosis profundas
    c) Fascitis nodular
    d) Sarcoma sinovial
    e) Rabdomiosarcoma alveolar
A
  1. ¿Cuál de los siguientes se asocia característicamente con mutaciones en los genes APC o beta-catenina?
    a) Fibromatosis palmar y plantar

b) Fibromatosis profundas

c) Fascitis nodular
d) Sarcoma sinovial
e) Rabdomiosarcoma alveolar

38
Q
  1. Denominamos sarcoma botrioides a:
    a) Cualquier tipo de rabdomiosarcoma
    b) Una variante de rabdomiosarcoma que crece en la pared de un órgano o estructura huecos y ocupa su cavidad
    c) Cualquier tipo de sarcoma que crece en la vejiga?
    d) Los raddomiosarcomas qeu crecen con patrón predominantemente alveolar
    e) Ninguno de los anteriores es correcto
A
  1. Denominamos sarcoma botrioides a:
    a) Cualquier tipo de rabdomiosarcoma

b) Una variante de rabdomiosarcoma que crece en la pared de un órgano o estructura huecos y ocupa su cavidad

c) Cualquier tipo de sarcoma que crece en la vejiga?
d) Los raddomiosarcomas qeu crecen con patrón predominantemente alveolar
e) Ninguno de los anteriores es correcto

39
Q
  1. Señalar la se respuesta FALSA sobre las semilunas glomerulares:
    a) Son proliferaciones epiteliales preferentemente a expensas de las células del epitelio visceral glomerular
    b) Son características de la glomerulonefritis rápidamente progresiva
    c) Puede verse en algunos casos de glomerulonefritis post-estreptocócica o de nefropatía IgA
    d) Por definición, no están presentes en la glomerulopatía de cambios mínimos
    e) Pueden contener células inflamatorias en su interior
A
  1. Señalar la se respuesta FALSA sobre las semilunas glomerulares:

a) Son proliferaciones epiteliales preferentemente a expensas de las células del epitelio visceral glomerular

b) Son características de la glomerulonefritis rápidamente progresiva
c) Puede verse en algunos casos de glomerulonefritis post-estreptocócica o de nefropatía IgA
d) Por definición, no están presentes en la glomerulopatía de cambios mínimos
e) Pueden contener células inflamatorias en su interior

40
Q
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) La nefropatía de cambios mínimos se caracteriza por el borramiento o colapso difuso de los podocito de las células del epitelio visceral
    b) La glomerulopatía colapsante es una variaente de glomeruloesclerosis focal y segmentaria, en ocasiones asociada a la infección por VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana)
    c) La nefropatía IgA se caracteriza por los depósitos glomerulares exclusivamente de dicha inmunoglobulina y no de otros complejos inmunes
    d) El engrosamiento de la membrana basal formando proyecciones que engloban depósitos de inmunocomplejos (“spikes”) es característico de la glomerulopatía membranosa
    e) El desdoblamiento de las membranas basales glomerulares “en vía de tren” o “doble contorno” es típica de la glomerulonefritis mesangiocapilar
A
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) La nefropatía de cambios mínimos se caracteriza por el borramiento o colapso difuso de los podocito de las células del epitelio visceral
    b) La glomerulopatía colapsante es una variaente de glomeruloesclerosis focal y segmentaria, en ocasiones asociada a la infección por VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana)

c) La nefropatía IgA se caracteriza por los depósitos glomerulares exclusivamente de dicha inmunoglobulina y no de otros complejos inmunes

d) El engrosamiento de la membrana basal formando proyecciones que engloban depósitos de inmunocomplejos (“spikes”) es característico de la glomerulopatía membranosa
e) El desdoblamiento de las membranas basales glomerulares “en vía de tren” o “doble contorno” es típica de la glomerulonefritis mesangiocapilar

41
Q
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) La alteración citogenética más característica de los carcinomas basocelulares es la mutación del gen de PTCH
    b) La mutación más común en los melanomas de extensión superficial es la V600E de B-RAF
    c) El principal factor pronóstico de los melanomas es el índice de Breslow
    d) Los carcinomas escamosos cutáneos que infiltran menos de 10 mm nunca producen metástasis
    e) La queratosis actínica se caracteriza por mostrar displasia en las capas inferiores de la epidermis
A
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) La alteración citogenética más característica de los carcinomas basocelulares es la mutación del gen de PTCH
    b) La mutación más común en los melanomas de extensión superficial es la V600E de B-RAF
    c) El principal factor pronóstico de los melanomas es el índice de Breslow

d) Los carcinomas escamosos cutáneos que infiltran menos de 10 mm nunca producen metástasis

e) La queratosis actínica se caracteriza por mostrar displasia en las capas inferiores de la epidermis

42
Q
  1. Señalar la asociación FALSA:
    a) Carcinoma basocelular y síndrome Gorlin
    b) Exposición solar intermitente y melanoma de extensión superficial
    c) Queratosis seborreica y mutaciones en FGF-3
    d) Mutaciones en p16 y melanoma familiar
    e) Exposición solar en la infancia y nevo de Spitz
A
  1. Señalar la asociación FALSA:
    a) Carcinoma basocelular y síndrome Gorlin
    b) Exposición solar intermitente y melanoma de extensión superficial
    c) Queratosis seborreica y mutaciones en FGF-3
    d) Mutaciones en p16 y melanoma familiar

e) Exposición solar en la infancia y nevo de Spitz

43
Q
  1. Sólo una de las afirmaciones siguientes es CORRECTA:
    a) Todos los tumores sebáceos, benignos o malignos, se asocian a inestabilidad de microsatélites
    b) Las rosetas de Flexner-Wintersteiner son una característica de los retinoblastomas mejor diferenciados
    c) La presencia de un elevado número de células epiteliales en un melanoma de coroides se asocia a mejor pronóstico
    d) La melanosis progresiva adquirida es un precursor de melanoma en el tracto uveal
    e) Todas las anteriores son falsas
A
  1. Sólo una de las afirmaciones siguientes es CORRECTA:
    a) Todos los tumores sebáceos, benignos o malignos, se asocian a inestabilidad de microsatélites

b) Las rosetas de Flexner-Wintersteiner son una característica de los retinoblastomas mejor diferenciados

c) La presencia de un elevado número de células epiteliales en un melanoma de coroides se asocia a mejor pronóstico
d) La melanosis progresiva adquirida es un precursor de melanoma en el tracto uveal
e) Todas las anteriores son falsas

44
Q
  1. Un varón de 79 años tiene un carcinoma de la cavidad oral. En este supuesto sólo una de las siguientes afirmaciones es esperable:
    a) Asociación a infección por el virus del papiloma humano
    b) Morfología típicamente de linfoepitelioma
    c) Riesgo de desarrollo de múltiples tumores metacrónicos en el tracto aerodigestivo superior
    d) Localización exclusiva en la lengua
    e) Presencia de metástasis pulmonares antes de que se desarrollen las metástasis ganglionares
A
  1. Un varón de 79 años tiene un carcinoma de la cavidad oral. En este supuesto sólo una de las siguientes afirmaciones es esperable:
    a) Asociación a infección por el virus del papiloma humano
    b) Morfología típicamente de linfoepitelioma

c) Riesgo de desarrollo de múltiples tumores metacrónicos en el tracto aerodigestivo superior

d) Localización exclusiva en la lengua
e) Presencia de metástasis pulmonares antes de que se desarrollen las metástasis ganglionares

45
Q
  1. En la vejiga se denomina carcinoma urotelial “in situ” a:
    a) Una lesión papilar de alto grado que no infiltra la lámina propia
    b) Una lesión urotelial plana con displasia de alto grado en todo el espesor epitelial
    c) Cualquier lesión que no infiltra el tejido conectivo subepitelial, independientemente de su configuración
    d) Los tumores de bajo grado, ya que raramente infiltran el tejido conectivo subepitelial
    e) En vejiga no hay carcinoma “in situ·”
A
  1. En la vejiga se denomina carcinoma urotelial “in situ” a:
    a) Una lesión papilar de alto grado que no infiltra la lámina propia

b) Una lesión urotelial plana con displasia de alto grado en todo el espesor epitelial

c) Cualquier lesión que no infiltra el tejido conectivo subepitelial, independientemente de su configuración
d) Los tumores de bajo grado, ya que raramente infiltran el tejido conectivo subepitelial
e) En vejiga no hay carcinoma “in situ·”

46
Q
  1. Señalar la afirmación falsa sobre el carcinoma de próstata:
    a) Suele originarse en la zona periférica de la próstata
    b) Habitualmente, las glándulas que lo forman son más grandes que las de la hiperplasia nodular
    c) Habitualmente, muestra pérdida de las células mioepiteliales, lo que es una herramienta útil ya que es demostrable con tinciones inmunohistoquímicas
    d) Es habitual que coexista con la neoplasia prostática intraepitelial (PIN)
    e) Dentro de la graduación de Gleason, el grado más bajo claramente indicativo de malignidad es el 6
A
  1. Señalar la afirmación falsa sobre el carcinoma de próstata:
    a) Suele originarse en la zona periférica de la próstata

b) Habitualmente, las glándulas que lo forman son más grandes que las de la hiperplasia nodular

c) Habitualmente, muestra pérdida de las células mioepiteliales, lo que es una herramienta útil ya que es demostrable con tinciones inmunohistoquímicas
d) Es habitual que coexista con la neoplasia prostática intraepitelial (PIN)
e) Dentro de la graduación de Gleason, el grado más bajo claramente indicativo de malignidad es el 6

47
Q
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) Una causa común de prostatitis granulomatosa es el uso de BCG en el tratamiento del carcinoma urotelial
    b) La hiperplasia nodular de próstata se debe a una tasa muy elevada de proliferación de las células epiteliales y estromales de la próstata
    c) El factor de riesgo ambiental más importante en el desarrollo del carcinoma urotelial de vejiga es el consumo de cigarrillos
    d) La presencia de áreas de aspecto escamoso no es rara en los carcinomas uroteliales de alto grado
    e) El adenoma papilar renal y el carcinoma papilar de células renales de bajo grado son indistinguibles histológicamente
A
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) Una causa común de prostatitis granulomatosa es el uso de BCG en el tratamiento del carcinoma urotelial

b) La hiperplasia nodular de próstata se debe a una tasa muy elevada de proliferación de las células epiteliales y estromales de la próstata

c) El factor de riesgo ambiental más importante en el desarrollo del carcinoma urotelial de vejiga es el consumo de cigarrillos
d) La presencia de áreas de aspecto escamoso no es rara en los carcinomas uroteliales de alto grado
e) El adenoma papilar renal y el carcinoma papilar de células renales de bajo grado son indistinguibles histológicamente

48
Q
  1. Un sujeto consume 60 g diarios de alcohol. En este supuesto puede:
    a) Desarrollar cirrosis sin necesidad de episodios repetidos de hepatitis alcohólica aguda
    b) No presentar patología hepática aún a pesar de mantener dicho consumo durante años
    c) Desarrollar cirrosis tras pasar por una fase de esteatosis y con episodios de hepatitis alcohólica aguda de repetición
    d) Mostrar cambios en la biopsia hepática difícilmente diferenciables de los correspondientes al hígado graso no alcohólico
    e) Todas las anterior pueden ser posibles en dicho paciente
A
  1. Un sujeto consume 60 g diarios de alcohol. En este supuesto puede:
    a) Desarrollar cirrosis sin necesidad de episodios repetidos de hepatitis alcohólica aguda
    b) No presentar patología hepática aún a pesar de mantener dicho consumo durante años
    c) Desarrollar cirrosis tras pasar por una fase de esteatosis y con episodios de hepatitis alcohólica aguda de repetición
    d) Mostrar cambios en la biopsia hepática difícilmente diferenciables de los correspondientes al hígado graso no alcohólico

e) Todas las anterior pueden ser posibles en dicho paciente

49
Q
  1. Un sujeto tiene una hepatitis crónica por virus C. Todos los siguients son esperables en una biopsia hepática excepto una:
    a) Grados variables de hepatitis de interfase
    b) Cierto grado de esteatosis
    c) Folículos linfoides en los espacios porta
    d) Fibrosis que se extiende a partir de los espacios porta
    e) Un elevado número de células plasmáticas y/o eosinófilos dentro del infiltrado inflamatorio portal
A
  1. Un sujeto tiene una hepatitis crónica por virus C. Todos los siguients son esperables en una biopsia hepática excepto una:
    a) Grados variables de hepatitis de interfase
    b) Cierto grado de esteatosis
    c) Folículos linfoides en los espacios porta
    d) Fibrosis que se extiende a partir de los espacios porta

e) Un elevado número de células plasmáticas y/o eosinófilos dentro del infiltrado inflamatorio portal

50
Q
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) Los pacientes con hemocromatosis tienen un riesgo elevado de desarrollar hepatocarcinoma en comparación con la población normal
    b) La enfermedad de Wilson se diagnostica demostrando un incremento de los depósitos de cobre en los hepatocitos mediante una biopsia hepática
    c) Los pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina muestran glóbulos PAS positivos y diastasa resistentes en el interior y diastasa resistentes en el interior de los hepatocitos
    d) La cirrosis biliar primaria como lesión característica desde el punto de vista histológico la presencia de granulomas en los espacios porta
    e) La destrucción de conductos biliares de todos los tamaños, tanto intrahepáticos como extrahepáticos, es característica de la colangitis esclerosante primaria
A
  1. Señalar la afirmación FALSA:
    a) Los pacientes con hemocromatosis tienen un riesgo elevado de desarrollar hepatocarcinoma en comparación con la población normal
    b) La enfermedad de Wilson se diagnostica demostrando un incremento de los depósitos de cobre en los hepatocitos mediante una biopsia hepática
    c) Los pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina muestran glóbulos PAS positivos y diastasa resistentes en el interior y diastasa resistentes en el interior de los hepatocitos

d) La cirrosis biliar primaria como lesión característica desde el punto de vista histológico la presencia de granulomas en los espacios porta

e) La destrucción de conductos biliares de todos los tamaños, tanto intrahepáticos como extrahepáticos, es característica de la colangitis esclerosante primaria

51
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes variantes de adenoma hepático suele mostrar mayor grado de atipia citológica y o arquitectural?
    a) Los que tienen mutaciones en HNF1-alfa
    b) Las que presentan mutaciones de la beta-catenina
    c) Los que tienen mutaciones en gp-30
    d) Los asociados al uso de anabolizantes
    e) Los que surgen en un contexto diferente al clásico de mujeres jóvenes con consumo de anticonceptivos orales
A
  1. ¿Cuál de las siguientes variantes de adenoma hepático suele mostrar mayor grado de atipia citológica y o arquitectural?
    a) Los que tienen mutaciones en HNF1-alfa

b) Las que presentan mutaciones de la beta-catenina

c) Los que tienen mutaciones en gp-30
d) Los asociados al uso de anabolizantes
e) Los que surgen en un contexto diferente al clásico de mujeres jóvenes con consumo de anticonceptivos orales

52
Q
  1. Uno de los siguientes tumores NO se asocia habitualmente a cirrosis:
    a) Hepatocarcinoma convencional
    b) Hepatocarcinoma fibrolamelar
    c) Colangiocarcinoma intrahepático
    d) Tumor mixto hepato-colangiocarcinoma
    e) Todos ellos se asocian característicamente a cirrosis hepática
A
  1. Uno de los siguientes tumores NO se asocia habitualmente a cirrosis:
    a) Hepatocarcinoma convencional

b) Hepatocarcinoma fibrolamelar

c) Colangiocarcinoma intrahepático
d) Tumor mixto hepato-colangiocarcinoma
e) Todos ellos se asocian característicamente a cirrosis hepática

53
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes características NO es habitual de la neoplasia pancreática intraepitelial?
    a) Muestra características genéticas y epigenéticas similares a las del carcinoma pancreático invasivo
    b) Habitualmente se encuentra en el parénquima pancreático adyacente al carcinoma infiltrante
    c) Se ha comprobado que antecede al desarrollo de un carcinoma pancreático invasivo en algunos modelos experimentales
    d) Se han documentado casos de progresión de neoplasia pancreática intraepitelial carcinoma de páncreas invasivos
    e) Todas las anterior son características de la neoplasia pancreática intraepitelial
A
  1. ¿Cuál de las siguientes características NO es habitual de la neoplasia pancreática intraepitelial?
    a) Muestra características genéticas y epigenéticas similares a las del carcinoma pancreático invasivo
    b) Habitualmente se encuentra en el parénquima pancreático adyacente al carcinoma infiltrante

c) Se ha comprobado que antecede al desarrollo de un carcinoma pancreático invasivo en algunos modelos experimentales

d) Se han documentado casos de progresión de neoplasia pancreática intraepitelial carcinoma de páncreas invasivos
e) Todas las anterior son características de la neoplasia pancreática intraepitelial

54
Q
  1. ¿Cuál es el diagnóstico más probable en el caso del tumor tiroideo de una mujer de 25 años que al microscópico muestra células con núcleos agrandados de cromatina fina desplazada la periferia (aspecto vacío) y cuerpos de psammoma?
    a) Carcinoma medular
    b) Carcinoma folicular
    c) Carcinoma folicular de células de Hürthle (oxifílico)
    d) Carcinoma indiferenciado (anaplásico)
    e) Carcinoma papilar
A
  1. ¿Cuál es el diagnóstico más probable en el caso del tumor tiroideo de una mujer de 25 años que al microscópico muestra células con núcleos agrandados de cromatina fina desplazada la periferia (aspecto vacío) y cuerpos de psammoma?
    a) Carcinoma medular
    b) Carcinoma folicular
    c) Carcinoma folicular de células de Hürthle (oxifílico)
    d) Carcinoma indiferenciado (anaplásico)

e) Carcinoma papilar

55
Q
  1. ¿Cuál es la alteración molecular más común en el carcinoma medular de tiroides hereditario?
    a) Mutación somática del gen BRAF
    b) Mutación germinal del gen BRAF
    c) Mutación somática del gen TP53
    d) Reordenamientos RET/PTC
    e) Mutación germinal del gen RET
A
  1. ¿Cuál es la alteración molecular más común en el carcinoma medular de tiroides hereditario?
    a) Mutación somática del gen BRAF
    b) Mutación germinal del gen BRAF
    c) Mutación somática del gen TP53
    d) Reordenamientos RET/PTC

e) Mutación germinal del gen RET

56
Q
  1. ¿En cuál de los siguientes cánceres juega un papel trascendental el virus del papiloma humano?
    a) Cáncer de ovario
    b) Cáncer de mama
    c) Carcinoma de cuello uterino
    d) Rabdomiosarcoma botriodes
    e) Carcinoma de endometrio
A
  1. ¿En cuál de los siguientes cánceres juega un papel trascendental el virus del papiloma humano?
    a) Cáncer de ovario
    b) Cáncer de mama

c) Carcinoma de cuello uterino

d) Rabdomiosarcoma botriodes
e) Carcinoma de endometrio

57
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes tumores ováricos se considera derivado del epitelio de superficie del ovario?
    a) Carcinoma endometrioide de ovario
    b) Tumor de mucinoso borderline
    c) Cistoadenoma seroso de ovario
    d) Tumor de Brenner
    e) Todos son derivados del epitelio de superficie
A
  1. ¿Cuál de los siguientes tumores ováricos se considera derivado del epitelio de superficie del ovario?
    a) Carcinoma endometrioide de ovario
    b) Tumor de mucinoso borderline
    c) Cistoadenoma seroso de ovario
    d) Tumor de Brenner

e) Todos son derivados del epitelio de superficie

58
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes NO es una variedad de carcinoma de mama?
    a) Carcinoma ductal infiltrante
    b) Tumor filodes
    c) Carcinoma mucinoso o coloide
    d) Carcinoma medular
    e) Carcinoma lobulillar infiltrante
A
  1. ¿Cuál de las siguientes NO es una variedad de carcinoma de mama?
    a) Carcinoma ductal infiltrante

b) Tumor filodes

c) Carcinoma mucinoso o coloide
d) Carcinoma medular
e) Carcinoma lobulillar infiltrante

59
Q
  1. La sobreexpresión del oncogen Her 2 en carcinomas de mama
    a) No tiene ningún valor.
    b) Permite seleccionar a pacientes que pueden responder al tratamiento con trastuzumab (herceptin)
    c) Permite seleccionar a pacientes que responden a terapia hormonal
    d) El Her 2 no se expresa en ningún carcinoma de mama
    e) Es extremadamente frecuente. Se sobreexpresa en el 80% de los carcinomas de mama
A
  1. La sobreexpresión del oncogen Her 2 en carcinomas de mama
    a) No tiene ningún valor.

b) Permite seleccionar a pacientes que pueden responder al tratamiento con trastuzumab (herceptin)

c) Permite seleccionar a pacientes que responden a terapia hormonal
d) El Her 2 no se expresa en ningún carcinoma de mama
e) Es extremadamente frecuente. Se sobreexpresa en el 80% de los carcinomas de mama

60
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con los leiomiomas uterinos?
    a) Son neoplasias extremadamente frecuentes
    b) Suele presentar necrosis, pleomorfismo y elevado número de mitosis
    c) Pueden ser submucosos, intramurales o subserosos
    d) Algunas alcanzan gran tamaño
    e) Están constituidos por haces entrecruzados de fibras musculares lisas y maduras
A
  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con los leiomiomas uterinos?
    a) Son neoplasias extremadamente frecuentes

b) Suele presentar necrosis, pleomorfismo y elevado número de mitosis

c) Pueden ser submucosos, intramurales o subserosos
d) Algunas alcanzan gran tamaño
e) Están constituidos por haces entrecruzados de fibras musculares lisas y maduras

61
Q
  1. Sobre el linfoma MALT gástrico, es FALSO que:
    a) Siempre se asocia a infección por Helicobacter pylori
    b) Se puede asociar con t(11;18) y t(1;14)
    c) Se piensa que va precedido de inflamación crónica
    d) Se relaciona con activación de la vía NF-kB_?
    e) Puede contener células plasmáticas tumorales
A
  1. Sobre el linfoma MALT gástrico, es FALSO que:

a) Siempre se asocia a infección por Helicobacter pylori

b) Se puede asociar con t(11;18) y t(1;14)
c) Se piensa que va precedido de inflamación crónica
d) Se relaciona con activación de la vía NF-kB_?
e) Puede contener células plasmáticas tumorales

62
Q
  1. Señalar la asociación FALSA:
    a) Oncocitoma renal y citoplasmas granulares debido a la presencia de abundantes mitocondrias
    b) Carcinoma renal de células claras y niveles anormalmente elevados de HIF-1
    c) Carcinoma de células renales de tipo papilar y mutaciones de MET
    d) Carcinoma de células renales de tipo cromófobo y translocación de Xp11
    e) Todas las asociaciones son correctas
A
  1. Señalar la asociación FALSA:
    a) Oncocitoma renal y citoplasmas granulares debido a la presencia de abundantes mitocondrias
    b) Carcinoma renal de células claras y niveles anormalmente elevados de HIF-1
    c) Carcinoma de células renales de tipo papilar y mutaciones de MET

d) Carcinoma de células renales de tipo cromófobo y translocación de Xp11

e) Todas las asociaciones son correctas

63
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con el carcinoma papilar de tiroides?
    a) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas pero negatividad para tiroglobulina y calcitonina
    b) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas y calcitonina pero negatividad para tiroglobulina
    c) En el estudio inmunohistoquímico hay negatividad para TTF-1, citoqueratinas, calcitonina y tiroglobulina
    d) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas, TTF-1 y tiroglobulina pero negatividad para calcitonina
    e) En el estudio inmunohistoquímico hay negatividad para citoqueratinas, calcitonina y tiroglobulina
A
  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con el carcinoma papilar de tiroides?
    a) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas pero negatividad para tiroglobulina y calcitonina
    b) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas y calcitonina pero negatividad para tiroglobulina
    c) En el estudio inmunohistoquímico hay negatividad para TTF-1, citoqueratinas, calcitonina y tiroglobulina

d) En el estudio inmunohistoquímico hay positividad para citoqueratinas, TTF-1 y tiroglobulina pero negatividad para calcitonina

e) En el estudio inmunohistoquímico hay negatividad para citoqueratinas, calcitonina y tiroglobulina

64
Q
  1. Qué es correcto con respecto a la proteína precursora del amiloide en la enfermedad de Alzheimer:
    a) Es una proteína intracitoplasmática que cuando se acumula forma amiloide intracelular
    b) Sólo se encuentra en las neuronas de pacientes con enfermedad de Alzheimer
    c) El corte secuencial mediante alfa-secretasa y posteriormente gamma-secretasa produce agregados Abeta
    d) Conducirá a la formación de amiloide cuando sea beta-secretasa la que inicie el corte proteolítico
    e) Su presencia en la membrana celular se asocia invariablemente a la formación de amiloide
A
  1. Qué es correcto con respecto a la proteína precursora del amiloide en la enfermedad de Alzheimer:
    a) Es una proteína intracitoplasmática que cuando se acumula forma amiloide intracelular
    b) Sólo se encuentra en las neuronas de pacientes con enfermedad de Alzheimer
    c) El corte secuencial mediante alfa-secretasa y posteriormente gamma-secretasa produce agregados Abeta

d) Conducirá a la formación de amiloide cuando sea beta-secretasa la que inicie el corte proteolítico

e) Su presencia en la membrana celular se asocia invariablemente a la formación de amiloide

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